ТестыФармТех
.docxа) 50%
б) 67%
в) 58%
г) 64%
д) 60%
-
Для приготовления 100 кг сахарного сиропа (Красх.=1.2) необходимо взять
а) сахара 96 кг, воды 24 л
б) сахара 76,8 кг, воды 43,2 л
в) сахара 60 кг, воды 60 л
г) сахара 64 кг, воды 36 л
д) сахара 80 кг, воды 20 л
-
Горькоминдальную воду получают
а) перегонкой с водяным паром
б) растворением горькоминдального эфирного масла в 95% спирте с последующим разбавлением 45% спиртом
в) разбавлением концентрированной горькоминдальной воды 45% процентным спиртом
г) растворением горькоминдального масла в воде в соотношении 1:1000
д) растворением 1 части эфирного масла и 10 частей талька в воде
-
Разделение твердых и жидких фаз может осуществляться
а) отстаиванием
б) адсорбцией
в) центрифугированием
г) экстрагированием
д) фильтрованием
е) прессованием
-
Перечислите стадии технологического процесса получения сиропов
а) растворение
б) кипячение
в) фильтрование
г) центрифугирование
д) консервирование
е) стабилизация
ж) фасовка
-
Для очистки извлечений при получении экстрактов используют
а) отстаивание
б) фильтрование
в) смену растворителей
г) высаливание
д) кипячение
-
Какое количество травы ландыша необходимо для получения 120 л настойки?
а) 12 кг
б) 24 кг
в) 120 кг
г) 60 кг
д) 40 кг
-
Какой объем 70% следует использовать
для получения 100 л (Кл=1,5 см3/г) настойки пустырника?
а) 115 л
б) 125 л
в) 140 л
г) 130 л
д) 150 л
-
Производство жидких экстрактов осуществляется в соотношении
а) 1:10
б) 1:5
в) 1:2
г) 1:1
д) 1:20
-
Очистка жидких экстрактов от балластных веществ осуществляется
а) кипячением вытяжки
б) осаждением 96% спиртом этиловым
в) применением адсорбентов
г) жидкостной экстракцией
д) отстаиванием при температуре не выше 10°С в течение 2 суток и фильтрованием
-
Количество влаги, регламентируемое ГФ XI, для сухих экстрактов составляет
а) не более 5%
б) не менее 3%
в) не менее 1%
г) не более 10%
д) не более 25%
-
Для получения 300 л жидкого экстракта боярышника необходимо взять сырья
а) 100 кг
б) 150 кг
в) 300 кг
г) 60 кг
д) 30 кг
-
Установите последовательность технологических стадий и операций при получении сухих экстрактов (бгажевд)
а) очистка извлечения
б) подготовка исходных материалов
в) анализ готового продукта и стандартизация
г) проведение процесса экстракции
д) рекуперация спирта из отработанного сырья
е) сушка
ж) выпаривание
-
Готовую продукцию при производстве жидкого экстракта методом реперколяции в батарее из 5 перколяторов начинают получать
а) с 3-го дня
б) с 4-го дня
в) с 5-го дня
г) с 6-го дня
д) с 7-го дня
-
Жидкие экстракты в соответствии с требованием ГФ XI готовятся в соотношении
а) 1:10
б) 1:5
в) 1:1
г) 1:2
-
Жидкие экстракты получают способами
а) мацерация
б) ремацерация
в) перколяция
г) реперколяция
д) растворение
-
Соотношение лекарственного сырья и готовой продукции при производстве экстрактов-концентратов составляет
а) 1:5
б) 1:10
в) 1:50
г) 1:1
д) 1:2
-
Для высушивания сухих экстрактов используется
а) распылительная сушка
б) вакуумная сушка
в) сушка токами высокой частоты
г) сорбционная сушка
д) сублимационная сушка
-
Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых
а) устранено побочное действие ряда балластных веществ
б) высокая степень очистки извлечений
в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
г) возможность применения в виде инъекционных растворов
д) стандартизация по биологически активным веществам
-
Определение лекарственных форм для парентерального инъекционного пути введения. К лекарственным средствам для парентерального применения относят водные и неводные растворы, суспензии, эмульсии и сухие твердые вещества (порошки, пористые массы, таблетки), которые растворены непосредственно перед введением. Растворы для парентерального применения объемом 100 мл и более относятся к инфузионным:
а) не соответствует определению ГФ XI;
б) не содержится в ГФ XI;
в) частично не соответствует определению ГФ XI, так как для инъекционного введения не применяют гетерогенные дисперсные системы;
г) частично не соответствуют, так как инфузионные растворы применяют не только для инъекций, но и в микстурах, полосканиях;
д) полностью соответствуют определению ГФ XI.
-
В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
а) воду апирогенную
б) этилолеат
в) жирные масла
г) бензиловыйспирт
д) минеральные масла
-
В качестве растворителя или сорастворителя, для изготовления инъекционных растворов применяют:
а) воду очищенную
б) этанол
в) глицерин
г) ПЭГ-400
д) масла жирные
-
В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
а) пропиленгликоль;
б) бензилбензоат:
в) вазелиновое масло;
г) жирные масла со значением кислотного числа менее 2,0;
д) воду апирогенную со значениями рН 5,0-6,8
-
Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
а) внутримышечного
б) в спинномозговой канал
в) подкожного
-
Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
а) внутрисердечного;
б) внутримышечного;
в) при разовой дозе более 15 мл;
г) инфузионного.
-
В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов ГФ XI издания разрешает использовать:
а) спирт поливиниловый;
б) кислоту аскорбиновую;
в) метиловый эфир n-оксибензойной кислоты;
г) натрий цитрат;
д) кислоту хлористоводородную;
-
В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов ГФ XI издания разрешает использовать:
а) спирт поливиниловый;
б) кислоту аскорбиновую;
в) кислоту хлористоводородную;
г) хлорбутанол;
д) динатрий фосфат.
-
В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов ГФ XI издания разрешает использовать:
а) спирт поливиниловый;
б) кислоту аскорбиновую;
в) метиловый эфир n-оксибензойной кислоты;
г) натрий цитрат.
-
В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов ГФ XI издания разрешает использовать:
а) кислоту аскорбиновую;
б) кислоту хлористоводородную;
в) фенол;
г) динатрий фосфат.
-
ГФ предъявляет к глазным каплям все перечисленные требования, кроме
а) стерильности
б) изотоничности
в) апирогенности
г) отсутствия механических включений
-
ГФ предъявляет к глазным каплям все перечисленные требования, кроме
а) стерильности
б) изотоничности
в) отсутствия механических включений
г) пролронгированности действия
-
Вам предстоит изготовить глазные капли состава
Riboflavin! 0,02% - 10 мл
Acidi borici 0,2
Какой из вариантов изготовления Вы выберете как оптимальный?
а) растворение твердых веществ
б) использование однокомпонентных концентрированных растворов
в) использование комбинированных концентрированных растворов
-
К особенностям процесса изготовления глазных капель раствора пилокарпина гидрохлорида относятся все, КРОМЕ
а) изготомения в асепических условиях
б) добавления стабилизатора
в) изотонирования, в случае необходимости,
г) обеспечения процесса фильтрования, исключающего потери объема раствора и снижение концентрации
д) стерилизации термическим методом
-
Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
а) бензилпенициллин
б) резорцин
в) колларгол
г) левомицетин
-
После стерилизации и охлаждения сложных растворов для офтальмологии в асептических условиях добавляют
а) натрий сульфит
б) резорцин
в) димедол
г) трилон-Б
-
После стерилизации и охлаждения сложных растворов для офтальмологии в асептических условиях добавляют
а) натрий сульфит
б) цинка сульфат
в) раствор адреналина гидрохлорида
г) трилон-Б
-
Глазные капли, содержащие ядовитые вещества, оформляют этикетками:
а) "Капли глазные"
б) "Обращаться с осторожностью"
в) "Беречь от детей"
г) снабжают сигнатурой
-
Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является
а) слабо кислые значения рН
б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
в) сухой остаток не более 0,001%
г) отсутствие пирогенных веществ
-
В качестве растворителя для изготовления инъекционных растворов в соответствии с ГФ могут применяться все перечисленные, КРОМЕ
а) воды деминерализованной
б) воды для инъекций
в) жирных масел
г) этилолеата
-
Консервирование сырья для производства органопрепаратов осуществляется с помощью
а) замораживания
б) кипячения
в) обработки этиловым спиртом
г) обработки ацетоном
д) обработки изотоническим раствором натрия хлорида
-
Стадии экстрагирования из лекарственного растительного сырья
а) смачивание и набухание
б) окисление
в) образование первичного клеточного сока
г) массопередача
д) гидролиз
-
Из свежего растительного сырья готовят
а) настойки
б) экстракты
в) соки
г) препараты индивидуальных веществ
д) новогаленовые препараты
-
К мазям-суспензиям заводского производства относятся
а) ртутная белая
б) стрептоцидная
в) камфорная
г) цинковая
д) серно-нафталанная
-
Упаковка мазей осуществляется
а) в алюминиевые тубы
б) в стеклянные банки
в) в картонные коробки с пергаментным вкладышем
г) в пластмассовые пеналы с крышкой
д) в полиэтиленовые тубы
-
Химическая стойкость ампульного стекла повышается при добавлении
а) бора оксида
б) натрия оксида
в) алюминия оксида
г) калия оксида
д) магния оксида
-
Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам
а) апирогенность
б) стабильность
в) отсутствие механических включений
г) стерильность
д) определенная вязкость
-
Запайка ампул осуществляется
а) отжигом
б) плавлением капилляров
в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли
г) оттяжкой капилляров
д) нанесением расплавленного стекла
-
Способами наполнения ампул являются
а) вакуумный
б) ультразвуковой
в) шприцевой
г) контактный
-
Методы получения деминерализованной воды
а) дистилляция б) ионный обмен
в) электродиализ
г) прямой осмос
д) обратный осмос
е) электрофорез
-
Укажите, какими способами не осуществляют внутреннюю мойку ампул
а) шприцевым
б) камерным
в) вакуумным
г) ультразвуковым
д) параконденсационным
-
Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов
а) количества скользящих веществ
б) давления прессования
в) формы частиц порошка
г) количества антифрикционных веществ
д) массы таблеток
-
Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателям
а) содержание спирта
б) содержание тяжелых металлов
в) сухой остаток
г) содержание действующих веществ
д) содержание воды
-
Помещение класса чистоты А используются для следующих технологических операций
а) мойки дрота
б) выделки ампул
в) этикетировка ампул
г) заполнения ампул инъекционным раствором
д) отжиг ампул
-
К пропеллентам не относятся
а) фреоны
б) пропан
в) винилхлорид
г) диоксид углерода
д) ацетон
-
Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых
а) отсутствие побочного действия
б) упрощенная технологическая схема получения
в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
г) возможность применения в виде инъекционных растворов
д) высокая стабильность
-
Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют
а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа
б) центрифугированием
в) фильтрованием через мембранные фильтры
г) ультрафильтрованием
-
Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции
а) сгущение
б) выпаривание
в) очистка извлечения
г) стандартизация
д) сушка
-
Концентрацию этанола в настойках определяют
а) с помощью ареометра
б) с помощью денсиметра
в) металлическим спиртомером
г) стеклянным спиртомером д) по температуре кипения
-
Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом
а) макания
б) выливания
в) выкатывания
г) прессования
д) диспергирования
-
К фармацевтической несовместимости относят
а) физико-химическую
б) фармакодинамическую
в) фармакокинетическую
-
К фармацевтической несовместимости относят
а) фармакодинамическую
б) химическую
в) фармакокинетическую
-
К фармакологической несовместимости относят
а) фармацевтическую
б) фармакодинамическую
в) физико-химическую
г) химическую
д) физическую
-
К фармакологической несовместимости относят
а) фармацевтическую
б) физико-химическую
в) химическую
г) фармакокинетическую
д) физическую
-
Под фармакокинетической несовместимостью понимают
а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
-
Причинами химической несовместимости могут быть все, КРОМЕ
а) расслоения эмульсий
б) образования осадков производных барбитуровой кислоты в кислой среде
в) образования нерастворимых соединений тяжелых металлов
г) образования осадков слабых органических кислот в кислой среде
-
К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место
а) антагонизм антимикробных средств
б) гидролиз сердечных гликозидов
в) коагуляция в коллоидных растворах
-
Причинами химической несовместимости могут быть все, КРОМЕ
а) образования осадков производных барбитуровой кислоты в кислой среде
б) образования нерастворимых соединений тяжелых металлов
в) коагуляции в коллоидных растворах
г) образования осадков слабых органических кислот в кислой среде
-
При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином
а) растворяют
б) растворять нельзя
в) следует растворить в ступке для получения эмульсионной части мази
-
При сочетании алкалоидов с дубильными веществами фармацевтическая несовместимость
а) имеет место б) отсутствует
-
Фармацевтическая несовместимость при изготовлении сложных по составу препаратов может быть обусловлена всеми факторами, КРОМЕ
а) количественного соотношения ингредиентов в прописи
б) фармакологического антагонизма
в) значения рН
г) способа изготовления
д) вида лекарственной формы
-
Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является
а) сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
в) адсорбция
-
Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является
а) повышенная сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
в) адсорбция на поверхности аппаратуры
-
Образование осадка нерастворимой соли алкштоида характерно для сочетания
а) папаверина гидрохлорида с натрием гидрокарбонатом в микстуре
б) натрия сульфацила с дикаином в глазных каплях
в) цинка сульфата с хинином гидрохлоридом в глазных каплях
г) экстракта боярышника жидкого с адонизидом в каплях
-
Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер раствора
а) совместимы
б) не совместимы
-
Часто без видимых внешних проявлений, но со снижением, потерей или извращением фармакологического эффекта протекают процессы в составах, содержащих
а) антибиотики
б) сердечные гликозиды
в) ферменты
г) витамины
д) соли алкалоидов
е) все вышеперечисленные группы соединений
-
В микстуре, содержащей калий йодид, натрий нитрит, имеет место
а) окислительно-восстановительный процесс при изготовлении
б) выделение оксидов азота
в) процесс окисления-восстановления в кислой среде желудке с выделением молекулярного йода
-
В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит
а) полная инактивация пепсина и панкреатина
б) инактивация только панкреатина
в) инактивация только пепсина
-
Увлажнение сложных порошков зависит
а) от относительной влажности воздуха в помещении
б) от влажности исходных компонентов
в) от дисперсности
г) от температуры воздуха в помещении
д) от характера упаковочного материала
е) от всех указанных выше факторов
-
В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит
а) сорбция водяных паров
б) адсорбция
в) комплексообразование
г) коагуляция