
- •Введение.
- •Пенициллины
- •Пенициллины. По химическому строению эти аб являются производными 6-аминопеницил-лановой кислоты, которая состоит из 2-х колец: Тиазолидинового и -лактамного.
- •Пенициллины Биосинтетические Полусинтетические
- •Короткого д-ия Длительного д-ия Узкого спектра Широкого спектра
- •Биосинтетические препараты
- •Полусинтетические пенициллины.
- •Комбинированные средства
- •Поколение.
- •II. Поколение.
- •III. Поколение.
- •IV. Поколение.
- •ПбД для цефалоспоринов:
- •!!! Цефалоспорины высокоактивные аб с широким спектром и бактерицидным действием. Умеренной токсичностью. Широко применяются при тяжелых, чаще госпитальных инфекциях !!! карбапинемы
- •Монобактамы
- •2. Вещества с макроциклическим лактонным кольцом макролиды, азалиды.
- •!!! Макролиды – малотоксичные антибиотики, бактериостатического действия. Широко применяются в амбулаторной практике у взрослых и детей для лечения идп, кожи, мягких тканей, мпс !!!
- •3. Тетрациклины
- •!!! Аб с очень широким спектром действия, но высоко токсичны. Следует рассматривать как резервную группу !!! группа амфеникола
- •4. Группа левомицетина
- •!!! Высокая токсичность, препарат резерва !!!
- •5. Линкозамиды
- •6. Полипептидные аб
- •1.Полимиксины.
- •2. Грамицидин (с)
- •3. Фузафюнжин (биопарокс)
- •7. Антибиотики различных групп
- •Классификация антибиотиков:
- •I. Антибиотики имеющие в структуре β – лактамное кольцо:
- •II. Антибиотики с макро циклическим лактонным кольцом в структуре. Макролиды и азалиды:
!!! Макролиды – малотоксичные антибиотики, бактериостатического действия. Широко применяются в амбулаторной практике у взрослых и детей для лечения идп, кожи, мягких тканей, мпс !!!
3. Тетрациклины
Природные и полусинтетические вещества.
R1 R2 N(CH3)2
ОН
С – NH2
ОН О ОН О О
Очень широкий спектр действия; гр «+» кокки и палочки, гр «-» кокки и палочки, анаэробы, спирохеты, рикетсии, хламидии, микоплазмы, простейшие, актиномицеты, кишечная группа (холера, дизентерия, чума, тиф…)
Сегодня есть высокий уровень вторичной резистентности, хотя привыкание развивается медленно. Устойчивость перекрестна к препаратам группы.
Механизм действия: Угнетает внутриклеточный синтез белка рибосомами бактерий (-30-S-субединиц) → нарушается работа т-РНК. Кроме этого образует хелатные соединения с 2х, 3х валентными металлами ( Са++, Mg++,. Fe++, Сu, Аl,…) и ингибирует ферментные системы (удаляется Ме++ из ферментных систем м/о). Эффект бактериостатический в фазе активного роста м/о. Комплексы могут быть и с Fe++, Сu, Аl.
ФК: препарат хорошо всасываются из ЖКТ, создает лечебные концентрации в ткани, проникают через различные барьеры. Могут накапливаться в костях. Выводятся из организма с мочой и желчью.
ПК: эффективен при большом числе заболеваний. Но в последнее время эту группу стали применять реже.
Внутрь: инфекции ВДП, НДП, ЖВП, ородентальные, МПС, тазовые инфекции, особо опасные инфекции – чума, холера, бруцеллез, туляремия, сибирская язва; местно – кожа, офтольмология (глазные капли)
Местно: поражения кожи, раны, ожоги, офтальмология.
Взаимодействие с другими ЛС:
За счет образования хелатных соединений Са, Mg, Al, Fe, для препарата тетрациклина может понижаться его активность, т.к. образуются нерастворимые комплексы с некоторыми продуктами питания и ЛС.
Противоэпилептические ср-ва и алкоголь ускоряют метаболизм доксициклина. Синергизм при сочетании с макролидами и линкозамидами.
Недостатки: ВЫСОКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ!!
Гепатотоксичность (до некроза тканей)
накапливаются в костях, зубах, особенно у детей, нарушая их развитие,
раздражающее действие (тошнота, рвота, флебиты, диарея),
отрицательно влияют на иммунитет,
аллергические реакции, диспепсия,
фотосенсибилизация дерматиты,
суперинфекции (кандидомикозы + нистатин), нефротоксичность, катаболическое действие.
ППК: беременность (легко проходит через плаценту), лактация, дети до 12 лет (нарушение развития, антианаболический эффект, гиповитаминоз гр. «В»).
Препараты:
Раньше
– хлортетрациклин сегодня не
применяют,
- окситетрациклин т.к. есть более эффективные группы.
ТЕТРАЦИКЛИН – утрачивает свое значение, т.к. за годы длительного применения многие м/о адаптировались к нему + токсичность.
Ф.В.– табл., мази – кожа, глазная мазь, табл. «тетрациклин + нистатин» -
дисбактериоза.
ДОКСИЦИКЛИН (вибрамицин, юнидокс солютаб)– полусинтетический АБ. Биодоступность 90-98%. Основной препарат этой группы в настоящее время. Лучше тетрациклина.
Ф.в.– капс., табл., амп., сироп., фл.