V2: антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны, антигельминтики

I: К Т = 1

S: АНТИБИОТИКИ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНА:

+: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

+: БИЦИЛЛИНЫ

-: ЭРИТРОМИЦИН

+: ОКСАЦИЛЛИН

-: ОЛЕАНДОМИЦИН

+: АМПИЦИЛЛИН

I: К Т = 1

S: АНТИБИОТИКИ ИЗ ГРУППЫ МАКРОЛИДОВ:

-: ЛЕВОМИЦЕТИН

-: НЕОМИЦИН

+: ОЛЕАНДОМИЦИН

-: ОКСАЦИЛЛИН

+: ЭРИТРОМИЦИН

I: К Т = 1

S: АНТИБИОТИКИ ИЗ ГРУППЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ:

-: ЭРИТРОМИЦИН

+: СТРЕПТОМИЦИН

+: НЕОМИЦИН

-: ОЛЕАНДОМИЦИН

+: КАНАМИЦИН

+: ГЕНТАМИЦИН

I: К Т = 1

S: ТЕТРАЦИКЛИНЫ:

-: ЦЕФАЛОТИН

+: ОКСИТЕТРАЦИКЛИН

+: МЕТАЦИКЛИН

+: МОРФОЦИКЛИН

-: ГЕНТАМИЦИН

I: К Т = 1

S: ПРЕПАРАТЫ БИОСИНТЕТИЧЕСКИХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ:

+: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

+: БИЦИЛЛИНЫ

-: КАРБЕНИЦИЛЛИН

-: ОКСАЦИЛЛИН

+: ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН

-: АМПИЦИЛЛИН

I: К Т = 1

S: ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ:

-: БИЦИЛЛИНЫ

-: ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН

+: ОКСАЦИЛЛИН

+: АМПИЦИЛЛИН

+: КАРБЕНИЦИЛЛИН

I: К Т = 1

S: ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА:

-: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

-: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА КАЛИЕВАЯ СОЛЬ

+: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ

+: БИЦИЛЛИНЫ

I: К Т = 1

S: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ:

-: ОЛЕАНДОМИЦИН

-: МОРФОЦИКЛИН

+: ЦЕФАЛОТИН

-: НЕОМИЦИН

+: ЦЕФАЛОРИДИН

I: К Т = 2

S: ПРЕПАРАТЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ДЛЯ ЭНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ:

-: ЦЕФАЛОТИН

-: ЦЕФАЛОРИДИН

+: ЦЕФАЛЕКСИН

+: ЦЕФАКЛОР

-: ЦЕФОТАКСИМ

I: К Т = 2

S: ПРЕПАРАТЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ:

+: ЦЕФАЛОТИН

+: ЦЕФАЛОРИДИН

-: ЦЕФАЛЕКСИН

-: ЦЕФАКЛОР

+: ЦЕФОТАКСИМ

I: К Т = 2

S: АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:

+: ТЕТРАЦИКЛИНЫ

+: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

-: ПОЛИМИКСИНЫ

-: МАКРОЛИДЫ

+: ЛЕВОМИЦЕТИН

+: АМИНОГЛИКОЗИДЫ

I: К Т = 2

S: ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ ДЕЙСТВУЮТ:

+: ПРЕПАРАТЫ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА

-: ТЕТРАЦИКЛИНЫ

-: АМИНОГЛИКОЗИДЫ

-: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

+: МАКРОЛИДЫ

-: ПОЛИМИКСИНЫ

I: К Т = 2

S: ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ ДЕЙСТВУЮТ:

-: ТЕТРАЦИКЛИНЫ

-: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

+: ПОЛИМИКСИНЫ

-: МАКРОЛИДЫ

I: К Т = 2

S: ПЕНИЦИЛЛИНЫ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:

+: АМПИЦИЛЛИН

-: БИЦИЛЛИНЫ

-: МЕТИЦИЛЛИН

-: ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН

+: КАРБЕНИЦИЛЛИН

I: К Т = 2

S: АНТИБИОТИКИ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ:

-: ПЕНИЦИЛЛИНЫ

-: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

+: МАКРОЛИДЫ

+: ТЕТРАЦИКЛИНЫ

-: АМИНОГЛИКОЗИДЫ

+: ЛЕВОМИЦЕТИН

I: К Т = 2

S: СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ ПОДАВЛЯЮТ:

+: ПЕНИЦИЛЛИНЫ

-: ТЕТРАЦИКЛИНЫ

-: МАКРОЛИДЫ

+: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

-: АМИНОГЛИКОЗИДЫ

I: К Т = 2

S: ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ НАРУШАЮТ:

-: ПЕНИЦИЛЛИНЫ

-: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

+: ПОЛИМИКСИНЫ

-: ТЕТРАЦИКЛИНЫ

I: К Т = 2

S: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКА НАРУШАЮТ:

-: ПЕНИЦИЛЛИНЫ

-: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

+: АМИНОГЛИКОЗИДЫ

+: ТЕТРАЦИКЛИНЫ

+: МАКРОЛИДЫ

-: ПОЛИМИКСИНЫ

+: ЛЕВОМИЦЕТИН

I: К Т = 2

S: ПЕНИЦИЛЛИНЫ И ЦЕФАЛОСПОРИНЫ НАРУШАЮТ У БАКТЕРИЙ:

-: ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ

-: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКА

+: СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

-: СИНТЕЗ РНК

I: К Т = 3

S: К ПРЕПАРАТАМ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

+: СТРЕПТО-И СТАФИЛОКОККИ

+: ДИПЛОКОККИ

-: ШИГЕЛЛЫ

-: САЛЬМОНЕЛЛЫ

+: КЛОСТРИДИИ

+: СПИРОХЕТЫ

+: ДИФТЕРИЙНАЯ ПАЛОЧКА

I: К Т = 3

S: К ТЕТРАЦИКЛИНАМ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

+: КИШЕЧНАЯ ГРУППА БАКТЕРИЙ ( ШИГЕЛЛЫ, САЛЬМОНЕЛЛЫ )

-: МИКОБАКТЕРИИ

+: ПАТОГЕННЫЕ КОККИ

+: КЛОСТРИДИИ

+: СПИРОХЕТЫ

+: РИККЕТСИИ

+: ХЛАМИДИИ

I: К Т = 3

S: К ЛЕВОМИЦЕТИНУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

+: КИШЕЧНАЯ ГРУППА БАКТЕРИЙ (ШИГЕЛЛЫ,САЛЬМОНЕЛЛЫ)

+: ПАТОГЕННЫЕ КОККИ

+: КЛОСТРИДИИ

-: МИКОБАКТЕРИИ

+: РИККЕТСИИ

+: ХЛАМИДИИ

-: ВИРУСЫ

I: К Т = 3

S: К СТРЕПТОМИЦИНУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

+: ПАТОГЕННЫЕ КОККИ

+: КИШЕЧНАЯ ГРУППА БАКТЕРИЙ (ШИГЕЛЛЫ, САЛЬМОНЕЛЛЫ)

-: КЛОСТРИДИИ

+: МИКОБАКТЕРИИ

-: ВИРУСЫ

+: ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ, ТУЛЯРЕМИИ И БРУЦЕЛЛЕЗА

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПРЕПАРАТОВ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА-:

-: ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ

+: ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО

-: УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ

+: РАЗРУШАЮТСЯ ПЕНИЦИЛЛИНАЗОЙ

-: КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫ

+: РАЗРУШАЮТСЯ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА-:

+: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

-: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

+: ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ПРИ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ 3-4 ЧАСА

-: ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ПРИ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ 1-2 НЕДЕЛИ

-: НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ

+: НАЗНАЧАЮТ ВНУТРИМЫШЕЧНО,ВНУТРИВЕННО,В ПОЛОСТИ ТЕЛА,ЭНДОЛЮМБАЛЬНО

I: К Т = 2

S: БИЦИЛЛИНЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВОЙ СОЛИ:

-: ИМЕЮТ БОЛЕЕ ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

-: КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫ

+: ДЕЙСТВУЮТ БОЛЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНО

I: К Т = 2

S: АМПИЦИЛЛИН:

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

+: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

-: УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ

+: КИСЛОТОУСТОЙЧИВ

I: К Т = 2

S: ПРИ ПРИЕМЕ ВНУТРЬ ЭФФЕКТИВНЫ:

-: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

-: БИЦИЛЛИНЫ

+: ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН

+: ОКСАЦИЛЛИН

+: АМПИЦИЛЛИН

I: К Т = 2

S: СВОЙСТВО, ОБЩЕЕ ДЛЯ ОКСАЦИЛЛИНА И АМПИЦИЛЛИНА:

-: ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

+: КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТЬ

-: УСТОЙЧИВОСТЬ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ

I: К Т = 2

S: АМПИЦИЛЛИН В ОТЛИЧИЕ ОТ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА:

+: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

-: УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ

+: УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

I: К Т = 3

S: КАКОЙ ПРЕПАРАТ УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ-:

-: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН

-: ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН

+: ОКСАЦИЛЛИН

-: АМПИЦИЛЛИН

I: К Т = 2

S: КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ УСТОЙЧИВЫ В КИСЛОЙ СРЕДЕ-:

-: БИЦИЛЛИНЫ

+: ОКСАЦИЛЛИН

+: АМПИЦИЛЛИН

-: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ-:

-: ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ

+: НАРУШАЮТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

+: ИМЕЮТ ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

-: ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

+: УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ

I: К Т = 2

S: ОЛЕАНДОМИЦИН:

+: ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ МАКРОЛИДОВ

-: ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ТЕТРАЦИКЛИНОВ

+: ПО СПЕКТРУ И МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ СХОДЕН С ЭРИТРОМИЦИНОМ

-: УСТОЙЧИВОСТЬ К ОЛЕАНДОМИЦИНУ РАЗВИВАЕТСЯ МЕДЛЕННО

+: ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ РЕЗЕРВНОГО АНТИБИОТИКА

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ТЕТРАЦИКЛИНОВ-:

-: ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

+: ИМЕЮТ ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

-: ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО

+: НАРУШАЮТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКА

+: УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ К ТЕТРАЦИКЛИНАМ РАЗВИВАЕТСЯ МЕДЛЕННО

+: ДЕПОНИРУЮТСЯ В КОСТНОЙ ТКАНИ

I: К Т = 2

S: ТЕТРАЦИКЛИН:

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ МИКРОФЛОРУ

+: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

+: ДЕЙСТВУЕТ В ТЕЧЕНИИ 6-8 ЧАСОВ

-: ДЕЙСТВУЕТ В ТЕЧЕНИЕ 12-24 ЧАСОВ

I: К Т = 2

S: ОКСИТЕТРАЦИКЛИН:

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ МИКРОФЛОРУ

+: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

+: ДЕЙСТВУЕТ В ТЕЧЕНИЕ 6-8 ЧАСОВ

-: ДЕЙСТВУЕТ В ТЕЧЕНИЕ 12-24 ЧАСОВ

+: ДЕПОНИРУЕТСЯ В КОСТНОЙ ТКАНИ

+: ОБЛАДАЕТ ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬЮ

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЛЕВОМИЦЕТИНА-:

+: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ МИКРОФЛОРУ

-: ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИЦИДНО

+: УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ К НЕМУ РАЗВИВАЕТСЯ МЕДЛЕННО

-: ВЫЗЫВАЕТ ПОРАЖЕНИЯ УШ ПАРЫ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ

+: МОЖЕТ УГНЕТАТЬ КРОВЕТВОРЕНИЕ

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СТРЕПТОМИЦИНА-:

+: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ МИКРОФЛОРУ

+: ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИЦИДНО

-: ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

+: УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ К СТРЕПТОМИЦИНУ РАЗВИВАЕТСЯ БЫСТРО

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ АНТИБИОТИКОВ ГРУППЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ-:

-: ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ МИКРОФЛОРУ

+: ИМЕЮТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

+: ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО

+: ПЛОХО ВСАСЫВАЮТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

-: ХОРОШО ВСАСЫВАЮТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПОЛИМИКСИНА М-:

-: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

+: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ МИКРОФЛОРУ

+: ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИЦИДНО

-: ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

+: УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ К ПОЛИМИКСИНУ М РАЗВИВАЕТСЯ МЕДЛЕННО

I: К Т = 3

S: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ПЕНИЦИЛЛИНОВ НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ТЕТРАЦИКЛИНОВ:

-: УСИЛИВАЕТСЯ

+: ОСЛАБЛЯЕТСЯ

-: НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

I: К Т = 3

S: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ АМПИЦИЛЛИНА ПОД ВЛИЯНИЕМ ОКСАЦИЛЛИНА:

+: УСИЛИВАЕТСЯ

-: ОСЛАБЛЯЕТСЯ

-: НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

I: К Т = 3

S: РАЦИОНАЛЬНЫЕ КОМБИНАЦИИ АНТИБИОТИКОВ:

+: АМПИЦИЛЛИН+ОКСАЦИЛЛИН

-: СТРЕПТОМИЦИН+КАНАМИЦИН

+: ТЕТРАЦИКЛИН+ОЛЕАНДОМИЦИН

-: ПЕНИЦИЛЛИНЫ+ТЕТРАЦИКЛИН

I: К Т = 3

S: НЕРАЦИОНАЛЬНЫЕ КОМБИНАЦИИ АНТИБИОТИКОВ:

-: АМПИЦИЛЛИН+ОКСАЦИЛЛИН

+: СТРЕПТОМИЦИН+КАНАМИЦИН

-: ТЕТРАЦИКЛИН+ОЛЕАНДОМИЦИН

+: ПЕНИЦИЛЛИНЫ+ТЕТРАЦИКЛИН

I: К Т = 2

S: ПРИ ИНФЕКЦИЯХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ПЕНИЦИЛЛИНАЗООБРАЗУЮЩИМИ СТАФИЛОКОККАМИ, ЭФФЕКТИВЕН:

-: БИЦИЛЛИН-5

-: ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН

-: АМПИЦИЛЛИН

+: ОКСАЦИЛЛИН

I: К Т = 2

S: ПРИ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПРИМЕНЯЮТ ЛЕВОМИЦЕТИН-:

-: ТУБЕРКУЛЕЗ

-: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

+: БРЮШНОЙ ТИФ

+: РИККЕТСИОЗЫ (СЫПНОЙ ТИФ И ДР.)

I: К Т = 2

S: ПРИ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПРИМЕНЯЕТСЯ СТРЕПТОМИЦИН-:

-: БРЮШНОЙ ТИФ

-: СИФИЛИС

+: ТУБЕРКУЛЕЗ

+: ЧУМА

+: ТУЛЯРЕМИЯ

I: К Т = 2

S: ОТМЕТИТЬ ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ НЕОМИЦИНА:

+: РАНЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ И ИНФЕКЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ (ПИОДЕРМИЯ И ДР)

-: ТУБЕРКУЛЕЗ

-: СИФИЛИС

+: ДЛЯ САНАЦИИ КИШЕЧНИКА ПЕРЕД ОПЕРАЦИЯМИ НА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ

I: К Т = 2

S: ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПОЛИМИКСИНА М:

-: РИККЕТСИОЗЫ

-: ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ МЕНИНГИТ

+: ЭНТЕРОКОЛИТЫ,ВЫЗЫВАЕМЫЕ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКОЙ И ШИГЕЛЛАМИ

+: САНАЦИЯ КИШЕЧНИКА ПЕРЕД ОПЕРАЦИЯМИ НА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ

I: К Т = 2

S: ПРЕПАРАТЫ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ:

-: СНИЖЕНИЕ СЛУХА

-: УГНЕТЕНИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ

+: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

+: МЕСТНОРАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

I: К Т = 2

S: КАКИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ МОГУТ ВЫЗВАТЬ ТЕТРАЦИКЛИНЫ-:

-: УГНЕТЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

+: УГНЕТЕНИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ

+: ДИСБАКТЕРИОЗ

+: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

-: СНИЖЕНИЕ СЛУХА

I: К Т = 2

S: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЛЕВОМИЦЕТИНА:

-: УГНЕТЕНИЕ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

+: УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ

+: ДИСПЕПСИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА

+: ДИСБАКТЕРИОЗ

+: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

I: К Т = 3

S: НЕФРОТОКСИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ:

-: ПЕНИЦИЛЛИНЫ

-: ТЕТРАЦИКЛИНЫ

+: АМИНОГЛИКОЗИДЫ

+: ПОЛИМИКСИНЫ

-: МАКРОЛИДЫ

I: К Т = 3

S: ОТОТОКСИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ:

-: ТЕТРАЦИКЛИНЫ

-: МАКРОЛИДЫ

+: АМИНОГЛИКОЗИДЫ

-: ЛЕВОМИЦЕТИН

I: К Т = 2

S: ЧТО ПРАВИЛЬНО-:

+: АМИНОГЛИКОЗИДЫ ИМЕЮТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

-: ПЕНИЦИЛЛИНЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ

+: МАКРОЛИДЫ НАРУШАЮТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКА

-: АМПИЦИЛЛИН НЕУСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

-: ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

I: К Т = 2

S: ЧТО ПРАВИЛЬНО-:

+: ПРЕПАРАТЫ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА ДЕЙСТВУЮТ В ОСНОВНОМ НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

+: ПОЛИМИКСИНЫ НАРУШАЮТ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

-: ТЕТРАЦИКЛИНЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО

+: ОКСАЦИЛЛИН КИСЛОТОУСТОЙЧИВ

-: ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

I: К Т = 2

S: ЧТО ПРАВИЛЬНО-:

-: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

-: АМИНОГЛИКОЗИДЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ

-: ЛЕВОМИЦЕТИН НАРУШАЕТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

-: ТЕТРАЦИКЛИНЫ ВЫЗЫВАЮТ НАРУШЕНИЯ СЛУХА

+: ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

I: К Т = 2

S: ЧТО ПРАВИЛЬНО-:

+: ТЕТРАЦИКЛИНЫ ИМЕЮТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

-: МАКРОЛИДЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО

+: АМИНОГЛИКОЗИДЫ НАРУШАЮТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКА

+: АМПИЦИЛЛИН УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

-: ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

I: К Т = 2

S: ЧТО ПРАВИЛЬНО-:

-: ОЛЕАНДОМИЦИН ОТНОСИТСЯ К ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИМ ПЕНИЦИЛЛИНАМ

+: ТЕТРАЦИКЛИНЫ ИМЕЮТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

-: ПЕНИЦИЛЛИНЫ НАРУШАЮТ СИНТЕЗ РНК

+: АМИНОГЛИКОЗИДЫ ОБЛАДАЮТ ОТОТОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

-: ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

I: К Т = 2

S: ЧТО ПРАВИЛЬНО-:

+: ЭРИТРОМИЦИН ОТНОСИТСЯ К МАКРОЛИДАМ

+: ЛЕВОМИЦЕТИН ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

+: ТЕТРАЦИКЛИНЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ

-: ПЕНИЦИЛЛИНЫ ВЫЗЫВАЮТ НАРУШЕНИЯ СЛУХА

-: ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

I: К Т = 2

S: ЧТО ПРАВИЛЬНО-:

-: ГЕНТАМИЦИН ОТНОСИТСЯ К ТЕТРАЦИКЛИНАМ

+: ПОЛИМИКСИНЫ ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

-: БИЦИЛЛИНЫ УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ

+: ЛЕВОМИЦЕТИН МОЖЕТ УГНЕТАТЬ КРОВЕТВОРЕНИЕ

-: ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

I: К Т = 2

S: ЧТО ПРАВИЛЬНО-:

+: АМПИЦИЛЛИН ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

+: ЛЕВОМИЦЕТИН ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ

-: АНТИБИОТИКИ-МАКРОЛИДЫ НАРУШАЮТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

+: ТЕТРАЦИКЛИНЫ МОГУТ НАРУШАТЬ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ

-: ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

I: К Т = 2

S: ЧТО ПРАВИЛЬНО-:

-: ГЕНТАМИЦИН ОТНОСИТСЯ К МАКРОЛИДАМ

+: ТЕТРАЦИКЛИНЫ ИМЕЮТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

+: ОКСАЦИЛЛИН УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

-: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ УГНЕТАЮТ КРОВЕТВОРЕНИЕ

-: ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ

I: К Т = 2

S: ХОРОШО ВСАСЫВАЮТСЯ ИЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА:

+: СУЛЬФАДИМЕЗИН

+: ЭТАЗОЛ

-: ФТАЛАЗОЛ

+: СУЛЬФАПИРИДАЗИН

+: СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

+: УРОСУЛЬФАН

I: К Т = 2

S: СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ НЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО (4-6 ЧАСОВ) ДЕЙСТВИЯ:

+: СУЛЬФАДИМЕЗИН

-: СУЛЬФАПИРИДАЗИН

+: ЭТАЗОЛ

-: СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

+: УРОСУЛЬФАН

I: К Т = 2

S: СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:

-: СУЛЬФАДИМЕЗИН

+: СУЛЬФАПИРИДАЗИН

-: ЭТАЗОЛ

-: УРОСУЛЬФАН

+: СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

I: К Т = 2

S: ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА:

-: СУЛЬФАДИМЕЗИН

-: ЭТАЗОЛ

-: СУЛЬФАПИРИДАЗИН

+: ФТАЛАЗОЛ

-: УРОСУЛЬФАН

I: К Т = 2

S: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ:

-: ФТАЛАЗОЛ

+: СУЛЬФАДИМЕЗИН

+: УРОСУЛЬФАН

+: СУЛЬФАПИРИДАЗИН

+: СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

I: К Т = 1

S: ФТАЛАЗОЛ ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА:

-: ХОРОШО

+: ПЛОХО

I: К Т = 2

S: К СУЛЬФАНИЛАМИДНЫМ ПРЕПАРАТАМ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

+: ПАТОГЕННЫЕ КОККИ

+: КЛОСТРИДИИ

+: ШИГЕЛЛЫ

+: ХЛАМИДИИ

-: МИКОБАКТЕРИИ

-: ВИРУСЫ

I: К Т = 2

S: KAKИЕ ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К СУЛЬФАНИЛАМИДАМ-:

+: СТРЕПТО-И СТАФИЛОКОККИ

+: КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА

-: МИКОБАКТЕРИИ

+: ШИГЕЛЛЫ

+: ВОЗБУДИТЕЛЬ ТОКСОПЛАЗМОЗА

-: СПИРОХЕТЫ

I: К Т = 1

S: НА ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К НИМ МИКРООРГАНИЗМЫ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЕЙСТВУЮТ:

+: БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ

-: БАКТЕРИЦИДНО

I: К Т = 1

S: МЕХАНИЗМ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ:

-: НАРУШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ МИКРООРГАНИЗМОВ

-: БЛОКАДА СУЛЬФГИДРИЛЬНЫХ ГРУПП ФЕРМЕНТНЫХ СИСТЕМ МИКРООРГАНИЗМОВ

+: КОНКУРЕНТНЫЙ АНТAГОНИЗМ С ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ

I: К Т = 1

S: В ПРОЦЕССЕ СИНТЕЗА ДИГИДРОФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ КОНКУРЕНТНЫМИ АНТАГОНИСТАМИ:

-: ГЛЮТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

+: ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

-: ПТЕРИНА

I: К Т = 1

S: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ УГНЕТАЮТ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В МИКРООРГАНИЗМАХ,ПОТОМУ ЧТО ЯВЛЯЮТСЯ:

-: ИНГИБИТОРАМИ ФОЛАТРЕДУКТАЗЫ

+: КОНКУРЕНТНЫМИ АНТАГОНИСТАМИ ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

-: КОНКУРЕНТНЫМИ АНТАГОНИСТАМИ ПУРИНОВ И ПИРИМИДИНОВ

I: К Т = 2

S: ТРИМЕТОПРИМ:

-: НАРУШАЕТ СИНТЕЗ ДИГИДРОФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ

+: ПРЕПЯТСТВУЕТ ПРЕВРАЩЕНИЮ ДИГИДРОФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ В ТЕТРАГИДРОФОЛИЕВУЮ

-: ЯВЛЯЕТСЯ КОНКУРЕНТНЫМ АНТАГОНИСТОМ ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

I: К Т = 1

S: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ НЕПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ НАЗНАЧАЮТ:

-: ЧЕРЕЗ КАЖДЫЕ 1,5-2 ЧАСА

+: ЧЕРЕЗ КАЖДЫЕ 4-6 ЧАСОВ

-: 1-2 РАЗА В СУТКИ

-: 1 РАЗ В НЕДЕЛЮ

I: К Т = 2

S: СУЛЬФАПИРИДАЗИН И СУЛЬФАДИМЕТОКСИН НАЗНАЧАЮТ:

-: ЧЕРЕЗ КАЖДЫЕ 4-6 ЧАСОВ

-: 1 РАЗ В НЕДЕЛЮ

+: 1-2 РАЗА В СУТКИ

I: К Т = 2

S: УРОСУЛЬФАН:

+: ДЕЙСТВУЕТ 4-6 ЧАСОВ

-: ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

+: ВЫДЕЛЯЕТСЯ ПОЧКАМИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В НЕИЗМЕНЕННОМ ВИДЕ

-: ВЫДЕЛЯЕТСЯ ПОЧКАМИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В АЦЕТИЛИРОВАННОЙ ФОРМЕ

+: ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

-: ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ФТАЛАЗОЛА-:

-: ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

+: ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

-: НАКАПЛИВАЕТСЯ В МОЧЕ В ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ

+: ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ

-: ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

I: К Т = 2

S: СУЛЬФАДИМЕТОКСИН:

+: ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

-: БЫСТРО ВЫДЕЛЯЕТСЯ ИЗ ОРГАНИЗМА

-: НАЗНАЧАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 4-6 ЧАСОВ

+: НАЗНАЧАЕТСЯ 1-2 РАЗА В СУТКИ

I: К Т = 2

S: СУЛЬФАДИМЕЗИН:

+: ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

-: ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

+: НАЗНАЧАЕТСЯ ЧЕРЕЗ КАЖДЫЕ 4-6 ЧАСОВ

-: НАЗНАЧАЕТСЯ 1-2 РАЗА В СУТКИ

I: К Т = 1

S: ФТАЛАЗОЛ ПРИМЕНЯЕТСЯ ТОЛЬКО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПОТОМУ ЧТО ОН:

-: ПРЕВОСХОДИТ ДРУГИЕ СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ПО АКТИВНОСТИ ПРИ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

+: ПОЧТИ НЕ ВСАСЫВАЕТСЯ В КРОВЬ

+: В БОЛЬШИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ НАКАПЛИВАЕТСЯ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ

I: К Т = 1

S: УРОСУЛЬФАН НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН ПРИ ИНФЕКЦИЯХ

МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ,ПОТОМУ ЧТО:

-: ПРЕВОСХОДИТ ДРУГИЕ СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ПО АКТИВНОСТИ ПРИ УКАЗАННЫХ ИНФЕКЦИЯХ

+: В ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ НАКАПЛИВАЕТСЯ В МОЧЕ В НЕИЗМЕНЕННОМ ВИДЕ

I: К Т = 1

S: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ С ТРИМЕТОПРИМОМ:

-: ОСЛАБЛЯЕТСЯ

+: УСИЛИВАЕТСЯ

-: НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

I: К Т = 1

S: В КОМБИНАЦИИ С ТРИМЕТОПРИМОМ СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ДЕЙСТВУЮТ:

-: БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ

+: БАКТЕРИЦИДНО

I: К Т = 1

S: В ПРИСУТСТВИИ НОВОКАИНА В РАНЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ПРИ ИХ МЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ НА РАНУ:

-: УСИЛИВАЕТСЯ

+: ОСЛАБЛЯЕТСЯ

-: НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

I: К Т = 1

S: В ПРИСУТСТВИИ НОВОКАИНА В РАНЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

СУЛЬФАНИЛАМИДОВ В РАНЕ ОСЛАБЛЯЕТСЯ, ПОТОМУ ЧТО:

-: НОВОКАИН ОБРАЗУЕТ С СУЛЬФАНИЛАМИДАМИ НЕАКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

+: ПРИ БИОТРАНСФОРМАЦИИ НОВОКАИНА ОБРАЗУЕТСЯ ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА

-: ПРИ БИОТРАНСФОРМАЦИИ НОВОКАИНА ОБРАЗУЕТСЯ ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА

I: К Т = 1

S: В ПРИСУТСТВИИ ГНОЯ, РАНЕВОГО ОТДЕЛЯЕМОГО И НЕКРОТИЧЕСКИХ

МАСС АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ:

-: УСИЛИВАЕТСЯ

+: ОСЛАБЛЯЕТСЯ

-: НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

I: К Т = 1

S: В ПРИСУТСТВИИ ГНОЯ, НЕКРОТИЧЕСКИХ МАСС И РАНЕВОГО ОТДЕЛЯЕМОГО

АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ОСЛАБЛЯЕТСЯ,

ПОТОМУ ЧТО В ЭТОЙ СРЕДЕ:

+: СОДЕРЖАТСЯ БОЛЬШИЕ КОЛИЧЕСТВА ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

-: МЕТАБОЛИЗМ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ПРОИСХОДИТ БЫСТРЕЕ

-: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ СВЯЗЫВАЮТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ НЕАКТИВНЫХ КОМПЛЕКСОВ

I: К Т = 2

S: ОТМЕТИТЬ РАЦИОНАЛЬНЫЕ КОМБИНАЦИИ ПРЕПАРАТОВ:

+: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ+ТРИМЕТОПРИМ

+: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ+ТЕТРАЦИКЛИНЫ

-: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ+ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА

I: К Т = 1

S: КАКОЙ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОНЬЮНКТИВИТОВ-:

-: ФТАЛАЗОЛ

-: СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

-: ЭТАЗОЛ

+: СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЙ

I: К Т = 2

S: ФТАЛАЗОЛ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

-: КОНЬЮНКТИВИТАХ

-: ИНФЕКЦИЯХ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

-: ИНФЕКЦИЯХ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

+: КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

I: К Т = 2

S: УРОСУЛЬФАН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

-: КОНЬЮНКТИВИТАХ

+: ИНФЕКЦИЯХ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

-: КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

I: К Т = 2

S: ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ:

+: АЛЛЕРГИЧЕСКИМИ РЕАКЦИЯМИ

+: ИЗМЕНЕНИЯМИ КАРТИНЫ КРОВИ (АНЕМИЯ, ЛЕЙКОПЕНИЯ)

-: СНИЖЕНИЕМ СЛУХА

+: КРИСТАЛЛУРИЕЙ

I: К Т = 1

S: ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ КРИСТАЛЛУРИИ,ВЫЗЫВАЕМОЙ СУЛЬФАНИЛАМИДАМИ,

РЕКОМЕНДУЕТСЯ:

-: ОГРАНИЧЕНИЕ ПРИЕМА ЖИДКОСТИ

-: ПРИЕМ ВИТАМИНОВ ГРУППЫ В

+: ОБИЛЬНОЕ ЩЕЛОЧНОЕ ПИТЬЕ

-: ОБИЛЬНОЕ КИСЛОЕ ПИТЬЕ

I: К Т = 1

S: ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ АЛЛЕРГИИ К КАКОМУ-ЛИБО СУЛЬФАНИЛАМИДНОМУ

ПРЕПАРАТУ В ПРОЦЕССЕ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕОБХОДИМО:

+: ОТМЕНИТЬ ЭТОТ ПРЕПАРАТ

-: ЗАМЕНИТЬ ЕГО ДРУГИМ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫМ ПРЕПАРАТОМ

+: ЗАМЕНИТЬ ЕГО ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ СРЕДСТВОМ ИЗ ДРУГОГО КЛАССА

I: К Т = 1

S: К ПРОИЗВОДНЫМ НИТРОФУРАНА ОТНОСЯТСЯ:

-: КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ

+: ФУРАЗОЛИДОН

-: ТАРИВИД

+: ФУРАГИН

+: ФУРАДОНИН

I: К Т = 1

S: ФУРАЗОЛИДОН, ФУРАДОНИН И ФУРАГИН ЯВЛЯЮТСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ:

-: ХИНОЛОНА

-: 8-ОКСИХИНОЛИНА

+: НИТРОФУРАНА

I: К Т = 1

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ФУРАЗОЛИДОНА-:

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

+: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

I: К Т = 2

S: К ФУРАЗОЛИДОНУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

+: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

+: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

+: ТРИХОМОНАДЫ

-: ВИРУСЫ

+: ЛЯМБЛИИ

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ФУРАДОНИНА-:

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

+: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКР ДЕЙСТВИЯ

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ФУРАГИНА-:

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

+: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

I: К Т = 2

S: ФУРАЗОЛИДОН:

+: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

-: ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА

+: ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ТРИХОМОНАДОЗЕ

+: ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЛЯМБЛИОЗЕ

I: К Т = 2

S: НА МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЮТ:

+: СТРЕПТОМИЦИН

+: КАНАМИЦИН

-: ПАСК

+: РИФАМПИЦИН

+: ИЗОНИАЗИД

I: К Т = 2

S: К СТРЕПТОМИЦИНУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

+: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

+: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

+: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

-: СПИРОХЕТЫ

-: ВИРУСЫ

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СТРЕПТОМИЦИНА-:

+: ИМЕЕТ ШИРОКИЙ СПЕКТР АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

-: ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

-: ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА

+: ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА

-: ВЫЗЫВАЕТ НАРУШЕНИЕ ЗРЕНИЯ

+: ОКАЗЫВАЕТ ТОКСИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ НА VIIIПАРУ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ

I: К Т = 1

S: КАКИЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА ЯВЛЯЮТСЯ АНТИБИОТИКАМИ-:

+: АМФОТЕРИЦИН В

-: МИКОНАЗОЛ

+: ГРИЗЕОФУЛЬВИН

+: НИСТАТИН

+: ЛЕВОРИН

-: НИТРОФУНГИН

I: К Т = 2

S: МЕХАНИЗМ ФУНГИЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ ГРИЗЕОФУЛЬВИНА ОБУСЛОВЛЕН:

-: НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ ОБОЛОЧКИ ГРИБОВ

+: УГНЕТЕНИЕМ СИНТЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

-: НАРУШЕНИЕМ ПРОНИЦАЕМОСТИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ГРИБОВ

I: К Т = 2

S: НИСТАТИН И ЛЕВОРИН ВЫЗЫВАЮТ:

-: НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ ОБОЛОЧКИ ГРИБОВ

-: УГНЕТЕНИЕ СИНТЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

+: НАРУШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ГРИБОВ

I: К Т = 2

S: К ГРИЗЕОФУЛЬВИНУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

-: ВОЗБУДИТЕЛИ СИСТЕМНЫХ МИКОЗОВ (ГИСТОПЛАЗМОЗА И ДР)

+: ВОЗБУДИТЕЛИ ДЕРМАТОМИКОЗОВ

-: ВОЗБУДИТЕЛЬ КАНДИДОЗОВ

I: К Т = 2

S: ГРИЗЕОФУЛЬВИН:

-: ЭФФЕКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ КАНДИДОЗОВ

+: ЭФФЕКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ДЕРМАТОМИКОЗОВ

+: ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА

-: РАВНОМЕРНО РАСПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ТКАНЯХ

+: НАКАПЛИВАЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В КЛЕТКАХ, ФОРМИРУЮЩИХ КЕРАТИН

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ НИСТАТИНА-:

-: ЭФФЕКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ДЕРМАТОМИКОЗОВ

+: ЭФФЕКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ КАНДИДОЗОВ

-: ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА

+: ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ПРИ ПРИЕМЕ ВНУТРЬ

I: К Т = 1

S: ГРИЗЕОФУЛЬВИН НАЗНАЧАЮТ:

+: ВНУТРЬ

-: ВНУТРИВЕННО

-: ИНГАЛЯЦИОННО

I: К Т = 1

S: КАКИМИ ПУТЯМИ ВВОДЯТ НИСТАТИН-:

+: ВНУТРЬ

-: ВНУТРИВЕННО

+: ИНТРАВАГИНАЛЬНО

+: РЕКТАЛЬНО

+: МЕСТНО

I: К Т = 2

S: ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕВОРИНА ЯВЛЯЮТСЯ:

-: СИСТЕМНЫЕ И ГЛУБОКИЕ МИКОЗЫ

-: ДЕРМАТОМИКОЗЫ

+: КАНДИДОЗЫ

I: К Т = 2

S: ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ НИСТАТИНА ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:

+: ДИСПЕПСИЧЕСКИМИ РАССТРОЙСТВАМИ

-: СНИЖЕНИЕМ СЛУХА

-: УГНЕТЕНИЕМ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

I: К Т = 2

S: ПРИ КИШЕЧНЫХ ЦЕСТОДОЗАХ ЭФФЕКТИВНЫ:

-: ЛЕВАМИЗОЛ

+: ФЕНАСАЛ

-: НАФТАМОН

+: ПРЕПАРАТЫ МУЖСКОГО ПАПОРОТНИКА

I: К Т = 1

S: ФЕНАСАЛ И ПРЕПАРАТЫ МУЖСКОГО ПАПОРОТНИКА ЭФФЕКТИВНЫ ПРИ:

-: ВНЕКИШЕЧНЫХ ТРЕМАТОДОЗАХ

+: КИШЕЧНЫХ ЦЕСТОДОЗАХ

-: КИШЕЧНЫХ ТРЕМАТОДОЗАХ

I: К Т = 1

S: ПИПЕРАЗИНА АДИПИНАТ:

+: НАРУШАЕТ ФУНКЦИИ НЕРВНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ ГЕЛЬМИНТОВ

-: РАЗРУШАЕТ ИХ ПОКРОВНЫЕ ТКАНИ

-: НАРУШАЕТ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ГЕЛЬМИНТОВ

I: К Т = 1

S: ФЕНАСАЛ ВЫЗЫВАЕТ У ЦЕСТОД:

+: ПАРАЛИЧ НЕРВНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ

+: РАЗРУШЕНИЕ ПОКРОВНЫХ ТКАНЕЙ

-: НАРУШЕНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

I: К Т = 1

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПИПЕРАЗИНА АДИПИНАТА-:

-: ВОЗБУЖДАЕТ МУСКУЛАТУРУ НЕМАТОД

+: МАЛО ТОКСИЧЕН

-: ПРИМЕНЯЕТСЯ НА ФОНЕ СПЕЦИАЛЬНОЙ ДИЕТЫ

+: ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА СЛАБИТЕЛЬНЫЕ НАЗНАЧАЮТ ТОЛЬКО ПРИ ОБСТИПАЦИИ

+: МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ

I: К Т = 2

S: ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЭКСТРАКТА МУЖСКОГО ПАПОРОТНИКА-:

+: ПАРАЛИЗУЕТ НЕРВНО-МЫШЕЧНУЮ СИСТЕМУ ЦЕСТОД

-: МАЛОТОКСИЧЕН

+: ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ТРЕБУЕТ СПЕЦИАЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ БОЛЬНЫХ(ДИЕТА И ТД)

+: ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ НАЗНАЧАЕТСЯ СЛАБИТЕЛЬНОЕ

-: ПРЕПАРАТ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ

I: К Т = 2

S: ФЕНАСАЛ:

+: ПАРАЛИЗУЕТ ЛЕНТОЧНЫХ ГЕЛЬМИНТОВ И СПОСОБСТВУЕТ РАЗРУШЕНИЮ ПОКРОВНЫХ ТКАНЕЙ

-: НАРУШАЕТ ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ ГЕЛЬМИНТОВ

+: ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА

-: ВЫСОКО ТОКСИЧЕН

-: ПРИМЕНЯЕТМЯ ПОСЛЕ НАЗНАЧЕНИЯ СЛАБИТЕЛЬНЫХ

+: НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ИНВАЗИИ ВООРУЖЕННЫМ ЦЕПНЕМ(ТЕНИОЗЕ)

I: К Т = 2

S: КАКИЕ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ

ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ПРЕПАРАТОВ МУЖСКОГО ПАПОРОТНИКА-:

+: СОЛЕВЫЕ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ

-: КАСТОРОВОЕ МАСЛО

-: ФЕНОЛФТАЛЕИН

I: К Т = 1

S: КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ АСКАРИДОЗЕ-:

+: ЛЕВАМИЗОЛ

+: ПИПЕРАЗИНА АДИПИНАТ

+: НАФТАМОН

-: ФЕНАСАЛ

I: К Т = 1

S: ПИПЕРАЗИНА АДИПИНАТ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

+: АСКАРИДОЗЕ

-: ТРИХОЦЕФАЛЕЗЕ

-: ТЕНИОЗЕ

+: ЭНТЕРОБИОЗЕ

I: К Т = 2

S: ПРИ КИШЕЧНЫХ ЦЕСТОДОЗАХ ПРИМЕНЯЮТ:

-: ЛЕВАМИЗОЛ

+: ФЕНАСАЛ

-: НАФТАМОН

+: ПРЕПАРАТЫ МУЖСКОГО ПАПОРОТНИКА

I: К Т = 1

S: ПОЧЕМУ УРОСУЛЬФАН НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН ПРИ ИНФЕКЦИЯХ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ-:

-: ПРЕВОСХОДИТ ДРУГИЕ СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ПО АКТИВНОСТИ В ОТНОШЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ УКАЗАННЫХ ИНФЕКЦИЙ

S: В МОЧЕ СОЗДАЮТСЯ ВЫСОКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ УРОСУЛЬФАНА ВСЛЕДСТВИЕ ЕГО БЫСТРОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ПОЧКАМИ В НЕИЗМЕНЕННОМ ВИДЕ