Рак Как распутать клубок
.pdf
|
|
БИОТЕХНОЛОГИИ |
||
|
|
|
|
|
дии полагает, что зарождение и рост |
в зависимости от белков, кодируе- |
лицензию на использование клеточ- |
||
опухоли в большей степени связаны |
мых онкогенами, и не переносят бел- |
ных линий для скрининга лекарствен- |
||
с ошибками в распределении хромо- |
ки – продукты генов-онкосупрессо- |
ных препаратов. |
||
сом, чем с возникновением в них му- |
ров. Таким образом, терапия должна |
Если теория анеуплоидии окажется |
||
таций. Уже получены некоторые дан- |
быть направлена на то, чтобы устра- |
правильной, то можно будет прово- |
||
ные в пользу этого предположения. |
нить зависимость от белков первого |
дить более прицельный скрининг. |
||
Так, в мае Дюсберг сообщил о резуль- |
типа или вводить вещества, токсич- |
Пока способ избирательного уничто- |
||
татах работы, в которой исследова- |
ные для опухолевых клеток (к ним |
жения клеток с аберрантными хромо- |
||
лись нормальные и анеуплоидные |
относятся белки второго типа). Этой |
сомами неизвестен. Но если биопсия |
||
клетки эмбриона хомяка. Чем больше |
стратегией и руководствовались уче- |
показывает, что в образце, взятом из |
||
число хромосом в клетке отличалось |
ные при разработке новых противо- |
подозрительного участка, слишком |
||
от нормального, тем быстрее накап- |
опухолевых препаратов, таких как |
много анеуплоидных клеток, это мо- |
||
ливались хромосомные аберрации. |
глевек (предназначенный для лече- |
жет служить основанием к более |
||
Нестабильность генома возрастала |
ния редких форм лейкоза и рака же- |
тщательному анализу и, возможно, |
||
экспоненциально с увеличением сте- |
лудка) и герцептин (созданный для |
к хирургическому вмешательству. По |
||
пени анеуплоидии. Обнадеживающие |
борьбы с раком молочной железы на |
мнению Дюсберга, для обнаружения |
||
результаты получил и Томас Рейд |
поздних стадиях). |
соединений, вызывающих анеуплои- |
||
(Thomas Reid) из Национального ин- |
Но все химиотерапевтические сред- |
дию, нужно провести масштабное те- |
||
ститута рака, исследовавший анеупло- |
ства нередко оказываются бессильны, |
стирование пищевых продуктов, ле- |
||
идию опухолей шейки матки и тол- |
если процесс зашел слишком далеко. |
карственных веществ и различных |
||
стой кишки. «Я увидел четкую, |
По мнению Леба, «в любой опухоли, |
химикатов. |
||
повторяющуюся картину дисбаланса |
насчитывающей 100 млн. клеток, все- |
Когда-нибудь ученые выявят пер- |
||
между числом хромосом, – утвержда- |
гда найдется одна, в которой про- |
вопричину рака. Надежды в борьбе |
||
ет он. – Так, в каждом случае ненаслед- |
изошла мутация, защищающая ее от |
со смертельным недугом скорее бу- |
||
ственной формы рака прямой кишки |
любого препарата. Можно рассчиты- |
дут возлагаться не на лекарственные |
||
в клетках присутствовали лишние |
вать только на то, что удастся сдер- |
препараты, способные уничтожить |
||
хромосомы 7, 8, 13 или 20 или отсут- |
жать рост опухоли. Вылечивать рако- |
уже образовавшуюся опухоль, а на |
||
ствовала хромосома 18. При раке шей- |
вых больных мы пока не умеем». |
средства, предотвращающие ее воз- |
||
ки матки отмечалась ранняя анеупло- |
Для пожилых людей замедление |
никновение. Как показывает практи- |
||
идия по хромосоме 3, и такие клетки, |
роста опухоли равносильно исцеле- |
ка, одно из них – обычный аспирин, |
||
по-видимому, имели селективное пре- |
нию. Но еще лучше сдержать образо- |
ежедневный прием которого в дозах, |
||
имущество». По данным Рейда, сред- |
вание опухоли в самом начале. Если |
назначаемых маленьким детям, пре- |
||
нее число аномальных хромосом воз- |
Лингауру удастся идентифицировать |
дотвращает возникновение аденомы |
||
растало от 0,2 в нормальных клетках |
«главные» гены, можно будет занять- |
прямой кишки у некоторых взрос- |
||
до 12 в клетках из метастазирующей |
ся поисками лекарственных веществ, |
лых. Надо признать, что наблюдае- |
||
опухоли шейки матки. |
которые поддержат целостность этих |
мый эффект невелик, но это лишь |
||
«Я согласен с Дюсбергом, что глав- |
генов и их нормальную работу. Иссле- |
первый шаг на пути от химиотера- |
||
ную роль в злокачественной транс- |
дователь заявил, что уже получил |
пии к химиопрофилактике. |
||
формации играет анеуплоидия, – го- |
|
|
|
|
ворит Рейд. – Но с его утверждением, |
|
|
|
|
что мутации здесь вовсе ни при чем, я |
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА: |
|
|
|
категорически не согласен». |
|
|
|
|
• Aneuploidy Precedes and Segregates with Chemical Carcinogenesis. Peter |
||||
|
||||
Уничтожить рак в зародыше |
Duesberg, Ruhong Li, David Rasnick, Charlotte Rausch, Andreas Willer, Alwin Kraemer, |
|||
Ни одна из существующих теорий |
George Yerganian and Ruediger Hehlmann in Cancer Genetics and Cytogenetics, |
|||
канцерогенеза не может объяснить |
Vol. 119, No. 2, pages 83–93; June 2000. |
|
|
|
первопричину всех ста с лишним па- |
• Chromosome Segregation and Cancer: Cutting through the Mystery. Prasad |
|||
тологий, которые мы называем раком. |
V. Jallepalli and Cristoph Lengauer in Nature Reviews Cancer, Vol. 1, No. 2, pages |
|||
Необходимо обобщить все эти тео- |
109–117; November 2001. |
|
|
|
рии, чтобы учесть роль неразгаданно- |
• Rules for Making Human Tumor Cells. William C. Hahn and Robert A. Weinberg in New |
|||
го, но, возможно, ключевого эпигене- |
England Journal of Medicine, Vol. 347, No. 20, pages 1593–1603; November 14, 2002. |
|||
тического феномена. |
• Multiple Mutations and Cancer. Lawrence A. Loeb, Keith R. Loeb and Jon P. Anderson |
|||
Согласно наиболее распростра- |
in Proceedings of the National Academy of Sciences USA, Vol. 100, No. 3, pages 776–781; |
|||
ненному мнению, опухоли находятся |
February 4, 2003. |
|
|
|
в м и р е н а у k и |
65 |
