 
        
        ответы на экзамен по бх / Билет 61
.docБилет 61.
- 
Биосинтез мочевины. 
Мочевина – главный конечный продукт обмена азота в организме. С мочой за сутки выводится 25-30 г мочевины. Синтез мочевины идет в печени. Превращение аммиака в мочевину осуществляется в форме цикла. Цикл мочевины открыли Ганс Кребс и Курт Хенселайт (1932г).
Пернвая аминогруппа, поступающая в цикл мочевины, получается в виде свободного аммиака при окислительном дезаминировании глутамата в митохондриях клеток печени. Эта рекция катализируется глутаматдегидрогеназой, для действия которой требуется НАД+
Глутамат+НАД++Н2О
 -кетоглутарат
+
-кетоглутарат
+ 
 +НАДН+Н+.
+НАДН+Н+.
Аммиак соединяется с двуокисью углерода с образованием карбомоилфосфата. Реакция требует затраты АТФ. Катализирует эту реакцию карбомоилфосфатсинтетаза. На следующей стадии карбомоилфосфат взаимодействует с орнитином с образованием цитрулина. Образовавшийся цитрулин переходит из митохондрий в цитозоль клеток печени. Цитрулин взаимодействует с аспартатом в присутствии АТФ с образованием аргининсукцината. Эта реакция катализируется аргининсукцинатсинтетазой. На следующей стадии аргининсукцинат расщепляется с образованием аргинина и фумарата. Фумарат возвращается в пул промежуточных продуктов цикла лимонной кислоты. На последней стадии аргинин под действием аргиназы расщепляется на мочевину и орнитин.
Регенерированный орнитин вновь поступает в митохондрии.
Мочевина из клеток печени поступает в кровь и через почки выводится с мочой.

	Повышение
концентрации аммиака в крови может
вызвать повторяющуюся рвоту, возбуждение,
припадки с потерей сознания (печеночная
кома) и судорогами. При хронической
врожденной гипераммониемии наблюдается
отставание умственного развития.
Наиболее частая причина гипераммониемии
– нарушение орнитинового цикла. В
орнитиновом цикле участвует 5 ферментов
и имеет место 5 типов наследственных
болезней. Люди с такими дефектами не
переносят пищи, богатой белком. Детей
с таким нарушением лечат введением
 -кетоаналогов
аминокислот.
-кетоаналогов
аминокислот. 
 -кетоаналоги
незаменимых аминокислот могут под
действием трансаминаз присоединять
аминогруппы от имеющихся заменимых
аминокислот. Это предотвращает возможность
попадания аммиака в кровь.
-кетоаналоги
незаменимых аминокислот могут под
действием трансаминаз присоединять
аминогруппы от имеющихся заменимых
аминокислот. Это предотвращает возможность
попадания аммиака в кровь.
	Почему
высокое содержание NH4+
токсично? Ион аммония сдвигает равновесие
реакции, катализируемой глутаматдегидрогеназой,
в сторону образования глутамата, а это
приводит к истощению 
 -кетоглутарата.
Истощение
-кетоглутарата.
Истощение 
 -оксоглутамата,
промежуточного продукта ЦТК, приводит
к уменьшению скорости образования АТФ.
-оксоглутамата,
промежуточного продукта ЦТК, приводит
к уменьшению скорости образования АТФ.
 -оксоглутарат
-оксоглутарат
 глутамат
глутамат глутамин
глутамин
глутаматдегидрогеназа глутаминсинтетаза
Энергетическая цена синтеза мочевины
На синтез одной молекулы мочевины расходуется 4 высокоэнергетические фосфатные группы. Две молекулы АТФ требуются для образования аргининосукцината. Но в последней реакции АТФ подвергается пирофосфат, который гидролизуется с образованием 2 молекул ортофосфата. Поэтому на синтез мочевины расходуется 4 молекулы АТФ.
Синтез заменимых аминокислот
- 
Аминирование 
СООН COOH
| НАДФН2+NH4+ НАДФ |
(
 CH2)2
		         (CH2)2
CH2)2
		         (CH2)2
 про
про
  |				|	 глн
глн
C=O CHNH2
| |
COOH COOH
- 
Переаминирование 
Глу
+ пир ала
+
ала
+ 
 -КГ
-КГ
Глу
+ ЩУК 
 асп +
асп + 
 -КГ
-КГ
			 
	
асн
- 
Глю  сер сер гли гли

Токсическое действие аммиака.
 +
+ -КГ
-КГ Глу
Глу Глн
Глн
	
 
 
	
	ЦТК ЦТК
ЦТК АТФ
в мозге
АТФ
в мозге Кома
Кома
Способ лечения:
- 
Перевод на малобелковую пищу 
- 
Замена заменимых аминокислот на кетокислоты (незам) 
Гепатоцит

	
		 
		
