
ответы на экзамен по бх / Билет 61
.docБилет 61.
-
Биосинтез мочевины.
Мочевина – главный конечный продукт обмена азота в организме. С мочой за сутки выводится 25-30 г мочевины. Синтез мочевины идет в печени. Превращение аммиака в мочевину осуществляется в форме цикла. Цикл мочевины открыли Ганс Кребс и Курт Хенселайт (1932г).
Пернвая аминогруппа, поступающая в цикл мочевины, получается в виде свободного аммиака при окислительном дезаминировании глутамата в митохондриях клеток печени. Эта рекция катализируется глутаматдегидрогеназой, для действия которой требуется НАД+
Глутамат+НАД++Н2О-кетоглутарат
+
+НАДН+Н+.
Аммиак соединяется с двуокисью углерода с образованием карбомоилфосфата. Реакция требует затраты АТФ. Катализирует эту реакцию карбомоилфосфатсинтетаза. На следующей стадии карбомоилфосфат взаимодействует с орнитином с образованием цитрулина. Образовавшийся цитрулин переходит из митохондрий в цитозоль клеток печени. Цитрулин взаимодействует с аспартатом в присутствии АТФ с образованием аргининсукцината. Эта реакция катализируется аргининсукцинатсинтетазой. На следующей стадии аргининсукцинат расщепляется с образованием аргинина и фумарата. Фумарат возвращается в пул промежуточных продуктов цикла лимонной кислоты. На последней стадии аргинин под действием аргиназы расщепляется на мочевину и орнитин.
Регенерированный орнитин вновь поступает в митохондрии.
Мочевина из клеток печени поступает в кровь и через почки выводится с мочой.
Повышение
концентрации аммиака в крови может
вызвать повторяющуюся рвоту, возбуждение,
припадки с потерей сознания (печеночная
кома) и судорогами. При хронической
врожденной гипераммониемии наблюдается
отставание умственного развития.
Наиболее частая причина гипераммониемии
– нарушение орнитинового цикла. В
орнитиновом цикле участвует 5 ферментов
и имеет место 5 типов наследственных
болезней. Люди с такими дефектами не
переносят пищи, богатой белком. Детей
с таким нарушением лечат введением
-кетоаналогов
аминокислот.
-кетоаналоги
незаменимых аминокислот могут под
действием трансаминаз присоединять
аминогруппы от имеющихся заменимых
аминокислот. Это предотвращает возможность
попадания аммиака в кровь.
Почему
высокое содержание NH4+
токсично? Ион аммония сдвигает равновесие
реакции, катализируемой глутаматдегидрогеназой,
в сторону образования глутамата, а это
приводит к истощению
-кетоглутарата.
Истощение
-оксоглутамата,
промежуточного продукта ЦТК, приводит
к уменьшению скорости образования АТФ.
-оксоглутарат
глутамат
глутамин
глутаматдегидрогеназа глутаминсинтетаза
Энергетическая цена синтеза мочевины
На синтез одной молекулы мочевины расходуется 4 высокоэнергетические фосфатные группы. Две молекулы АТФ требуются для образования аргининосукцината. Но в последней реакции АТФ подвергается пирофосфат, который гидролизуется с образованием 2 молекул ортофосфата. Поэтому на синтез мочевины расходуется 4 молекулы АТФ.
Синтез заменимых аминокислот
-
Аминирование
СООН COOH
| НАДФН2+NH4+ НАДФ |
(CH2)2
(CH2)2
про
| | глн
C=O CHNH2
| |
COOH COOH
-
Переаминирование
Глу
+ пирала
+
-КГ
Глу
+ ЩУК
асп +
-КГ
асн
-
Глю
сер
гли
Токсическое действие аммиака.
+
-КГ
Глу
Глн
ЦТКЦТК
АТФ
в мозге
Кома
Способ лечения:
-
Перевод на малобелковую пищу
-
Замена заменимых аминокислот на кетокислоты (незам)
Гепатоцит