 
        
        ответы на экзамен по бх / Билет 56
.docБилет 56
Переваривание белков происходит в 3 этапа:
- 
в желудке; 
- 
в тонком кишечнике; 
- 
в клетках слизистой оболочки тонкого кишечника. 
Расщепление белков происходит при участии нескольких групп ферментов:
- 
Экзопептидазы – катализирует разрыв концевой пептидной связи с образованием одной какой-либо аминокислоты. 
- 
Эндопептидазы – гидролизуют пептидные связи внутри полипептидной цепи. 
К эндопептидазам относятся следующие ферменты: пепсин, гастрин, трипсин, химотрипсин, эластаза.
К экзопептидазам относятся: карбоксипептидазы, аминопептидазы, дипептидазы.
Экзопептизазы участвуют в переваривании белков в тонком кишечнике.
В результате расщепления образуются свободные аминокислоты, которые затем подвергаются всасыванию. Аминокислоты всасываются свободно с ионами натрия. Некоторые аминокислоты обладают способностью конкурентно тормозить всасывание других аминокислот:
Лизин тормозит всасывание аргинина. Это позволяет считать, что существует общая переносящая система.
Часть аминокислот в кишечнике под действием микрофлоры подвергается гниению. В результате гниения аминокислот в кишечнике образуются ядовитые продукты распада – фенол, индол, крезол, скатол, сероводород. Распад цистеина, цистина, метионина приводит к образованию сероводорода, метилмеркаптана. Диаминокислоты – орнитин и лизин подвергаются декарбоксилированию с образованием путресцина и кадаверина.
	Микробные
ферменты кишечника превращают
тирозин крезол
крезол фенол
фенол
триптофан скатол
скатол индол.
индол.
После всасывания эти продукты через воротную вену попадают в печень, где обезвреживаются путем связывания с серной или глюкуроновой кислотами с образованием парных кислот, которые выделяются с мочей.
 


Пути превращения аминокислот в печени.

Включение углеродных скелетов аминокислот в цикл лимонной кислоты.

 
       

 
     

 
                      

Синтез аминокислот
Заменимые аминокислоты образуются в печени из глутаминовой кислоты. Источником всех атомов углерода (а также азота аминогрупп) пролина, орнитина и аргинина является глутамат.
Источником углерода аланина, серина и глицина служат трехуглеродные промежуточные продукты гликолиза, а источником азота их аминогрупп – глутамат; аспартат получает углерод от оксалоацетата, а азот от глутамата.
 -кетоглутарат
+ NH3
+ НАДН (или НАДФН)
-кетоглутарат
+ NH3
+ НАДН (или НАДФН) 
 Глутамат + НАД+
(или НАДФ+)
Глутамат + НАД+
(или НАДФ+)
Глутамат
+ 
 -кетокислота
-кетокислота
 
 -кетоглутарат
+ аминокислота
-кетоглутарат
+ аминокислота
 -кетокислота
+ NH3
+ НАДН (НАДФН)
-кетокислота
+ NH3
+ НАДН (НАДФН) 
 аминокислота + НАД+
(НАДФ+)
аминокислота + НАД+
(НАДФ+)
Восстаниовительное аминирование в печени и других тканях обеспечивает сохраниение и повторное использование аммиака. Большая часть аминокислот синтезируется в результате переноса аминогрупп от других аминокислот без превращения в NH3.
	Трансаминирование
= переаминирование = аминирование
 -кетоглутарата.
-кетоглутарата.
Мак-Мюррей, стр.276
Трансаминированию в печени не подвергаются аминокислоты с разветвленной цепью – лейцин, изолейцин, валин.
Эти аминокислоты вступают в реакции трансаминироания в почечной и мышечной тканях.
Лизин и треонин не вступают в реакцию трансаминирования.
