3.митоз в растительной клетке
4.схема митоза
5.репликация ДНК
6.строение хромосомы
2.Микроскопы:
1.прямой световой монокулярный
2.прямой световой бинокулярный
3.Микропрепараты:
1.фигуры митоза животной клетки
2.митоз в клетках корешка лука
3.мазок красного костного мозга
4.эндомитоз в клетках печени
5.in situ хромогенная гибридизация онкогена erbb2 в раковых клетках молочной железы
6.in situ хромогенная гибридизация протоонкогена erbb2 в эпителиальных клетках молочной железы
Хронологическая карта занятия:
1.Организационная часть.
2.Тестовый контроль базового уровня знаний.
3.Объяснение практического задания.
4.Самостоятельная работа.
5.Проверка выполненных работ в альбомах.
6.Установка задания для подготовки к следующей теме.
Теоретический обзор
Клеточный цикл
Существование клетки во времени характеризуется закономерными структурными и функциональными изменениям, последовательно происходящими в клеточном цикле. Клеточный цикл продолжается от момента образования клетки в результате деления материнской клетки до
4
собственного деления или до стадии терминальной дифференцировки. Митоз (клеточное деление, М-фаза) — относительно короткая стадия клеточного цикла, её разделяет более длительная — интерфаза. В интерфазе последовательно различают периоды G1, S и G2 (рис. 3-1). Часть клеток многоклеточного организма находятся на разных стадиях
клеточного цикла (интерфаза → митоз → интерфаза). Другие выходят из клеточного цикла и дифференцируются для выполнения специализированных функций. Жизнь дифференцированной клетки заканчивается апоптозом (запрограммированной смертью). Стволовые клетки также выходят из клеточного цикла, но вступают в длительный период покоя. При этом они сохраняют способность вернуться в клеточный цикл для восстановления утраченной популяции клеток за счёт активной пролиферации (размножения).
Способность к размножению является характерным свойством живой материи. Размножение клеток происходит путём деления. Основной формой деления соматических клеток является митоз. Благодаря самоудвоению генетического материала и формированию хромосом происходит равномерное распределение наследственного материала между дочерними клетками, которые являются генетическими копиями материнской клетки. Таким образом обеспечивается преемственность передачи наследственного материала в ряду клеточных поколений и образование клеток, равноценных по объему и содержанию наследственной информации. Митотический (пролиферативный) цикл, или митоз, обеспечивает не только обновление данной клеточной популяции, но и существование её во времени. Дочерние клетки после митоза могут тут же вступить в следующий митотический цикл или выйти из клеточного цикла для дифференцировки и выполнения специфических функций.
5
Рис. 3-1. Стадии клеточного цикла. В клеточном цикле различают сравнительно короткую М-фазу (митоз) и более длительный период — интерфазу. М-Фаза состоит из профазы, прометафазы, метафазы, анафазы и телофазы. Интерфаза складывается из фаз G1, S и G2. В безопасной точке рестрикции клетка может выйти из клеточного цикла и вступить в фазу G0. Под действием митогенов клетки из фазы G0 могут вернуться в цикл. Checkpoint 1 (точка рестрикции) и Сheckpoint 2 — сверочные точки. Циклины А, B, E, D — регуляторные субъединицы циклин-зависимых протеинкиназ (Cdk).
Интерфаза
Винтерфазе последовательно различают периоды G1, S и G2 (рис. 3-1).
•Пресинтетическая G1 фаза (от англ. gap — щель, интервал) —
период высокой метаболической активности и роста клетки между телофазой митоза и репликацией (удвоением) ДНК. В эту фазу клетка синтезирует РНК и белки, завершается формирование ядрышка Продолжительность фазы — от нескольких часов до нескольких дней. У быстро делящихся клеток (эмбриональных и опухолевых) эта фаза сокращена.
•Синтетическая S фаза (от англ. synthetic) — период синтеза и репликации ДНК; в хромосоме формируется вторая хроматида. Митохондриальная ДНК синтезируется незначительно, основная ее
6