Фарм Справочник
.pdfПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
N06АА22 |
Венлафаксин |
|
Venlafaxine |
N06АА24 |
Милнаципран |
|
Milnacipran |
N
Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06АВ03 |
Флуоксетин |
|
|
|
Fluoxetine |
N06АВ04 |
Циталопрам |
|
|
|
Citalopram |
N06АВ05 |
Пароксетин |
|
|
|
Paroxetine |
N06АВ06 |
Сертралин |
|
|
|
Sertraline |
N06АВ08 |
Флувоксамин |
|
|
|
Fluvoxamine |
N06АВ10 |
Эсциталопрам |
|
|
|
Escitalopram |
|
|
|
|
|
МАО ингибиторы неселективные |
N06АF02 |
Ниаламид |
|
|
|
Nialamide |
|
|
|
|
|
МАО ингибиторы (тип А) |
N06АG02 |
Моклобемид |
|
|
|
Moclobemide |
|
|
|
|
|
Антидепрессанты другие |
N06АX02 |
Триптофан |
|
|
|
Tryptophan |
261
|
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК |
|
N06АX03 |
Миансерин |
||
|
|
Mianserin |
|
N06АX05 |
Тразодон |
||
|
|
Trazodone |
|
N06АX11 |
Миртазапин |
||
|
|
Mirtazapine |
|
N06АX14 |
Тианептин |
||
|
|
Tianeptine |
|
N06АX16 |
Венлафаксин |
||
|
|
Venlafaxine |
|
N06АX |
Пипофезин |
||
|
|
Pipofezine |
|
|
|
|
|
|
|
Симпатомиметики центральные |
|
N06ВА01 |
Амфетамин |
||
|
|
Amfetamine |
|
N06ВА09 |
Атомоксетин |
||
|
|
Atomoxetine |
|
|
|
|
|
|
|
Ксантиновые производные |
|
N06ВС01 |
Кофеин |
||
|
|
Caffeine |
|
|
|
|
|
|
|
Психостимуляторы |
|
|
|
и ноотропы другие |
|
N06ВХ01 |
Меклофеноксат |
||
|
|
Meclofenoxate |
|
N06ВХ02 |
Пиритинол |
||
|
|
Pyritinol |
|
N06ВХ03 |
Пирацетам |
||
|
|
Piracetam |
262
ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ |
N |
АЗАФЕН
МНН: ПИПОФЕЗИН
Лекарственная форма
Таблетки по 25 мг
Фармдействие
Антидепрессант трициклической структуры.
Показания
Депрессивные расстройства легкой и средней степени тяжести (в т.ч. депрессивные состояния при хронических соматических заболеваниях).
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая степень печеночной и/или почечной недостаточности, беременность, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО.
Способ применения и дозы
Начальная доза для взрослых — 25-50 мг, в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/сут (в 3-4 приема, последний приём перед сном), а в некоторых случаях - до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза –150-200 мг/сут. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы: 25-75 мг/сут. Курс лечения - до 1 года (не менее 1-1.5 мес.)
Побочное действие
Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, аллергические реакции.
Особые указания
Во время приема препарата пациентам не рекомендуется выполнять работу, требующую быстрой реакции и связанную с риском, например, управлять транспортными средствами и выполнять другие потенциально опасные виды деятельности.
ЗАО «Макиз-Фарма»
109029 г.Москва, Автомобильный проезд , д.6 тел. 974-70-00- факс 974-11-10
e-mail: mail@makiz-pharma.ru
263
|
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК |
|
N06ВХ04 |
Деанола ацеглумат |
||
|
|
Deanol aceglumate |
|
N06ВХ13 |
Идебенон |
||
|
|
Idebenone |
|
N06ВХ18 |
Винпоцетин |
||
|
|
Vinpocetine |
|
N06ВХ19 |
Гинкго Билоба |
||
|
|
Ginkgo Bilobae foliorum extract |
|
|
|
|
|
|
|
Холинэстеразы ингибиторы |
|
N06DA02 |
Донепезил |
||
|
|
Donepezil |
|
N06DA03 |
Ривастигмин |
||
|
|
Rivastigmine |
|
N06DA04 |
Галантамин |
||
|
|
Galantamine |
Другие препараты для лечения деменции
N06DХ01 |
Мемантин |
|
Memantine |
N06DX02 |
Гинкго Билоба |
Ginkgo Bilobae foliorum extract
(N07)
ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (другие)
Эта группа объединяет лекарственные средства для лечения некоторых заболеваний нервной системы. В частности она включает следующие подгруппы препаратов:
264
ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ |
N |
•Парасимпатомиметики (ингибиторы холинэстеразы, эфиры холина, иные парасимпатомиметики);
•Средства для лечения аддиктивных расстройств (средства для лечения никотиновой зависимости, алкогольной зависимости, опиатной зависимости);
•Средства для устранения головокружения;
•Препараты для лечения прочих заболеваний нервной системы.
Парасимпатомиметические средства — это препараты, которые способны воспроизводить в организме эффекты медиатора ацетилхолина. В свою очередь эффекты ацетилхолина опосредуются через возбуждение специфических холинорецепторов, которые бывают двух типов — М-холинорецепторы и N-холинорецепторы. Парасимпатомиметики могут оказывать прямое действие на эти рецепторы; такой эффект проявляют лекарственные средства, являющиеся эфирами холина (карбахол, бетанехол). Второй вид препаратов этой группы — симпатомиметики непрямого действия. Основные эффекты этих средств обязаны их способности блокировать активность ацетилхолинэстеразы и, следовательно, препятствовать гидролизу ацетилхолина. Многие препараты этой группы связывают не только истинную ацетилхолинэстеразу, но и псевдохолинэстеразу — бутиролхолинэстеразу. Последняя принимает участие не только в процессах расщепления ацетилхолина, но и в инактивировании некоторых лекарственных веществ, таких как дитилин, новокаин.
В зависимости от типа взаимодействия с холинэстеразой выделяют две подгруппы: 1 — антихолинэстеразные вещества обратимого типа действия, образующие с ферментом нестойкие комплексы, существующие от нескольких минут до нескольких часов; 2 — антихолинэстеразные средства необратимого типа действия, они образуют с холинэстеразой стойкие комплексы, в результате чего блокада фермента продолжается от нескольких десятков часов до нескольких суток. Таким образом, вещества этой группы, блокируя фермент-ингибитор, способствуют накоплению медиатора в области синаптической щели, в связи с чем усиливают и удлиняют его действие. Антихолинэстеразные средства воспроизводят все эффекты медиатора, но в отличие от M- N-холиномиметиков прямого действия у них M- и N-эффекты выражены в равной степени, поэтому даже при парентеральном использовании препаратов АД обычно не изменяется или снижается весьма незначительно. Все средства этой группы оказывают яркое стимулирующее действие на скелетную мускулатуру.
265
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК
В клинической практике антихолинэстеразные средства обратимого типа действия используются по тем же показаниям, что и прямые M-N-холиномиметики (атония кишечника, атония мочевого пузыря, глаукома), но наличие у веществ этой группы способности стимулировать нервно-мышечную проводимость позволяет применять их при слабости скелетной мускулатуры (миастении) различного происхождения, в том числе и вследствие назначения некоторых лекарственных средств, например, мышечных релаксантов, антибиотиков аминогликозидной структуры и др.
Эфиры холина (карбахол, бетанехол) оказывают прямое стимулирующее влияние на все типы холинорецепторов. Эти препараты используются для устранения атонии кишечника и/или мочевого пузыря, при глаукоме; как средства для лечения миастении они не применяются.
Вторая большая подгруппа средств для лечения заболеваний нервной системы объединяет препараты, используемые в качестве средств комплексной терапии лекарственной зависимости. Сюда относятся средства для лечения никотиновой зависимости (никотин, бупропион), алкогольной зависимости (дисульфирам, кальция карбимид, акампрозат, налтрексон), а также опиоидной зависимости (бупренорфин, метадон, левацетилметадол).
Хронические головокружения могут быть симптомом болезни Меньера или могут быть обязаны нарушению мозгового кровообращения, поэтому существуют различные подходы к лечению симптома головокружения.
Болезнь Меньера — негнойное заболевание внутреннего уха, характеризующееся увеличением объема лабиринтной жидкости и повышением внутрилабиринтного давления, в результате чего возникают рецидивирующие приступы прогрессирующей глухоты, шума в ушах, системного головокружения и нарушения равновесия, а также вегетативные расстройства (тошнота, рвота). Для лечения этого типа головокружений назначаются Н-гистаминости- мулирующие средства (бетагистин), которые способны вызывать расслабление прекапиллярных запирательных мышц в системе микроциркуляции внутреннего уха, увеличивая тем самым приток крови к сосудистой полоске лабиринта. При этом устраняются все проявления болезни — головокружение, шум в ушах, головная боль, тошнота, рвота. Однако препараты этого ряда, стимулируя Н2-рецепторы, способны вызывать нежелательные побочные реакции в виде повышения секреции желудочного сока и соляной кислоты, бронхоспазма и повышения тонуса гладкой мускулатуры
266
ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ |
N |
желудочно-кишечного тракта, расширения сосудов и снижения АД, развития тахикардии.
Другим подходом к клинике симптома головокружения является назначение лекарственных средств, расширяющих сосуды мозга и улучшающих мозговое кровообращение. К препаратам этого ряда относятся блокаторы медленных кальциевых каналов с преимущественным действием на сосуды мозга (циннаризин, флунаризин). Эти препараты снижают тонус гладкой мускулатуры артериол и потенцируют сосудорасширяющее действие углекислого газа. Кроме того, они уменьшают сосудистую реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, серотонин, никотин, брадикинин, ангиотензин, вазопрессин). Эти препараты используются при головокружениях у больных с болезнью Меньера, при иных лабиринтных расстройствах, расстройствах вестибулярного аппарата (морская и воздушная болезнь), а также при черепномозговых травмах, ишемических и геморрагических инсультах.
|
|
Холинэстеразы ингибиторы |
N07АА02 |
Пиридостигмина бромид |
|
|
|
Pyridostigmine bromide |
N07АА03 |
Дистигмина бромид |
|
|
|
Distigmine bromide |
N07АА05 |
Донепезил |
|
|
|
Donepezil |
N07АА30 |
Амбенония хлорид |
|
|
|
Ambenonium chloride |
|
|
|
|
|
Холина эфиры |
N07АВ01 |
Карбахол |
|
|
|
Carbachol |
|
|
|
|
|
Парасимпатомиметики другие |
N07АХ01 |
Пилокарпин |
|
|
|
Pilocarpine |
267
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК |
N07АХ02 |
Холина альфосцерат |
|
Choline alfoscerate |
Средства для лечения никотиновой зависимости
N07ВА01 |
Никотин |
|
Nicotine |
Средства для лечения алкогольной зависимости
N07ВВ01 |
Дисульфирам |
|
Disulfiram |
N07ВВ04 |
Налтрексон |
|
Naltrexone |
Средства для лечения опиатной зависимости
N07ВС01 Бупренорфин
Buprenorphine
Средства для устранения головокружения
N07СА01 |
Бетагистин |
|
Betahistine |
N07СА02 |
Циннаризин |
|
Cinnarizine |
Преператы для лечения заболеваний нервной системы прочие
N07ХХ01 |
Тирилазад |
|
Tirilazad |
N07ХХ |
Цитофлавин |
|
Cytoflavin |
268
ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ |
N |
ЦИТОФЛАВИН® Метаболическое средство
Лекарственная форма — раствор для внутривенного введения по 5 и 10 мл
Фармдействие
Нормализует процессы энергообразования в клетке; уменьшает продукцию свободных радикалов и активирует ферменты антиоксидантной защиты и внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу в нейронах γ- аминомасляной кислоты. Стимулирует метаболические процессы в ЦНС, церебральный и коронарный кровоток.
Фармакокинетика
При в/в инфузии янтарная кислота и инозин быстро утилизируются и в плазме крови не определяются. Никотинамид распределяется во всех тканях, метаболизируется в печени, выводится почками; рибофлавин распределяется неравномерно — преимущественно в миокарде, печени, почках, выводится почками, частично в форме метаболита; оба проникают через плаценту и в молоко матери.
Показания
У взрослых — при остром нарушении мозгового кровообращения; дисциркуляторной энцефалопатии 1-2 стадии и последствиях нарушений мозгового кровообращения; токсической и гипоксической энцефалопатии, эндотоксикозах, посленаркозном угнетении сознания.
Противопоказания
Непереносимость компонентов препарата, период грудного вскармливания. С осторожностью при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.
Побочное действие
При быстром капельном введении — гиперемия кожи, чувство жара, горечь и сухость во рту, першение в горле; при длительном приеме высоких доз — транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры. Редко — боли и дискомфорт в эпигастрии и грудной клетке, затруднение дыхания, тошнота, головная боль, «пощипывание» в носу, дизосмия, бледность кожных покровов; кожный зуд.
Перед применением необходимо ознакомиться с полной инструкцией по медицинскому применению
ООО «НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
ФИРМА «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)
Россия, 191119, г. Санкт - Петербург, Лиговский пр.,112
269
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК
ЦИТОФЛАВИН® Метаболическое средство
Лекарственная форма — таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
Фармдействие
Антигипоксическое средство, оказывающее положительный эффект на процессы энергообразования в клетке; уменьшает продукцию свободных радикалов и восстанавливает активность ферментов антиоксидантной защиты. Активизирует церебральный кровоток, стимулирует метаболические процессы в ЦНС. Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.
Фармакокинетика
Все компоненты препарата обладают высокой биодоступностью. При всасывании янтарная кислота и рибоксин быстро утилизируются. Инозин метаболизируется в печени. Никотинамид быстро распределяется во всех тканях, проникает через плаценту и в грудное молоко, метаболизируется в печени, выводится почками. Рибофлавин распределяется неравномерно: наибольшая концентрация обнаруживается в миокарде, печени, почках, затем в мозге и других тканях; проникает через плаценту и в молоко матери; выводится почками, частично в форме метаболита.
Показания
У взрослых в комплексной терапии для лечения: хронической ишемии головного мозга 1-2 стадии (церебральный атеросклероз, гипертензивная энцефалопатия, последствия инсульта); астенического синдрома (недомогание и утомляемость). Может использоваться во время беременности и в период лактации.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
С осторожностью
При гипотонии и при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (эрозивные гастродуодениты, язвенная болезнь).
Побочные эффекты
Возможны реакции в виде проходящей головной боли.
Перед применением необходимо ознакомиться с полной инструкцией по медицинскому применению
ООО «НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА «ПОЛИСАН»
(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)
Россия, 191119, г. Санкт - Петербург, Лиговский пр.,112
270