
- •1.Активный транспорт веществ через плазматическую мембрану. Роль в создании мембранного потенциала и регуляция внутриклеточного кальция.
- •2.Облегченная диффузия. Ионные каналы. Приведите примеры трансмембранного переноса ионов через мембрану против градиента концентрации (унипорт, антипорт, синпорт).
- •3.Пассивный транспорт. Перечислите основные характеристики этого вида транспорта веществ через мембрану. Приведите примеры.
- •4.Межлеточные информационные взаимодействия. Основные типы клеточных рецепторов. Лиганды.
- •6.Внутриклеточные сигнальные молекулы (вторые посредники).
- •7.Эндоцитоз. Пиноцитоз, фагоцитоз, опосредованный рецепторами эндоцитоз с образованием окаймленных кларитином пузырьков и кларитин-независимый эндоцитоз с участием кавеол.
- •9.Клеточное ядро. Хроматин, ядрышко, нуклеоплазма, ядерная оболочка.
- •11.Организация хроматина. Эухроматин и гетерохроматин. Нуклеосома.
- •14.Репликация днк. Репарабельные повреждения днк.
- •1)При митозе и мейозе принимает участие в образовании веретена деления.
- •38.Терминальная дифференцировка клетки. Клеточный тип.
- •40.Индуцированные плюрипотентные клетки, механизм получения и применения.
- •41.Стволовые клетки. Тотипотентные, плюрипотентные, унипотентные, полипотентные.
- •42.Эмбриональная стволовая клетка. Механизм получения и применения в клеточной терапии.
- •44.Интерфаза. Фаза g1, g0, s, g2.
- •46.Морфология сперматозоидов млекопитающих. Особенности строения ядра. Акросома. Аксонема.
- •49.Сперматогенез.
- •50.Овогенез.
- •51.Биологическая роль мейоза. Комбинативная изменчивость. Гаплоидное содержание хромосом.
- •53.Второе деление мейоза.
- •54.Онтогенез. Стадии, критические периоды развития.
- •56.Гаструляция, способы гаструляции.
- •57.Виды бластул в соотношении их с типом дробления и содержанием желтка в яйцеклетке.
- •61.Опишите последовательность процессов, происходящих при репликации днк у эукариот. Какие ферменты принимают участие в репликации?
- •63.Что такое Процессинг? Назовите основные посттранскрипционные модификации рнк.
- •64.Что такое альтернативный сплайсинг? Как происходит этот процесс? Привидите пример.
- •65.Перечислите свойства генетического кода и поясните значения каждого.
- •67. Опишите строение генов эукариот. Чем гены эукариот отличаются от прокариот?
- •68. Назовите основные типы регуляции экспрессии генов. Опишите тип регуляции транскрипции генов на примере лактозного оперона e coli.
- •69.В чем заключается процесс метилирования днк? Каковы возможные последствия для молекулы днк, если она метилирована по определенному гену?
- •70.Что такое сплайсинг? Как происходит этот процесс?
- •71.Опишите основные процессы, происходящие при трансляции.
- •72. Как связаны между собой метилирование и гистоновый код в процессе реализации генетической информации в клетке?
- •80.Какова цель, сущность и методика проведения анализирующего скрещивания?
- •108. Что такое рнк-интерференция? Какова роль этого процесса?
- •109. Что такое эпигенетическая регуляция экспрессии генов? Назовите основные механизмы.
- •110. Что такое норма реакции? Чем она обусловлена?
- •111. Что такое модификации? Назовите основные характеристики модификаций. Чем они отличаются от мутаций?
- •112. Что такое морфозы? Назовите основные характеристики морфозов. Приведите пример морфоза у человека.
- •113. Что такое фенокопии? Каковы причины возникновения фенокопий?
- •114. Что такое пенетрантность гена, в чем она выражается? Приведите примеры признаков с полной и не полной пенетрантностью.
- •115. Что такое экспрессивность гена? Чем она обусловлена?
- •116. Что такое лайонизация? Каковы причины и механизм лайонизации?
- •117. Какая изменчивость называется модификационной? Назовите несколько видов модификационной изменчивости.
- •123. Заболевания сцепленные с аутосомами. Приведите примеры.
- •124.Сцепленные с полом заболевания. Их выявление и риск носительства.
- •125. Что такое косвенная днк диагностика?
- •126.Области применения косвенной днк-диагностики, основные недостатки?
- •127. Назовите основные методы косвенной днк-диагностики?
- •186. Что такое биосфера? Какие границы биосферы?
- •187. Почему жизнь не распространяется за границы биосферы?
- •188. Что называется биомассой биосферы? Где на земле объем биомассы наиболее значителен?
- •190. Что называется экологическим кризисом?
- •192. Характеристика среды обитания человечества: ее естественный и антропогенные компоненты.
- •193. Адаптация человека к среде обитания биологический и социальный аспекты
- •194. Человек как экологический фактор. Города, агроценозы. Их отличия от естественных систем
- •195. Влияние человека на эволюцию естественных экологических систем
- •196. Понятие «среды обитания» и «экологические факторы»
- •198. Как подразделяются экологические факторы
- •199. Что называется экологическим оптимумом?
- •200. Что называется ограничивающим фактором? Приведите примеры ограничивающих факторов.
- •201. Что называется цепью питания? Приведите пример цепей питания.
- •214.Как объясняется расовая структура человека с точки зрения эволюции. Чем доказывается биосоциальная равнозначность рас?
- •215.Каково значение изменений генома в происхождении и дальнейшей эволюции человека
- •216.Перечислите основные признаки биологического вида.
- •218.Каково значение популяций в эволюционном процессе?
- •219.Чем характеризуется биологический вид?
- •220.Какие положения составляют основу учения ч. Дарвина об эволюции?
- •221. Что такое дивергенция в эволюционном процессе? Почему она возникает и в чем ее значение?
- •222. Охарактеризуйте роль мутаций и популяционных волн в эволюции.
- •223. Какова роль изоляции в эволюции?
- •224. Какие формы естественного отбора известны и как они влияют на аллелофонды популяций?
- •225. В популяциях каких размеров отчетливо проявляется дрейф генов?
- •226. Что называется генетическим полиморфизмом и какого его значение в эволюции?
- •228. Что такое элементарное эволюционное явление?
- •233. Что называют генетическим грузом и какого его медицинское и эволюционное значение?
- •234. Каков механизм формирования генетического полиморфизма в человеческих популяциях?
- •235. Как соотносятся понятия микроэволюция и макроэволюция?
- •236. Объясните какими путями происходит эволюция индивидуального развития?
- •238. Что означает термин макроэволюция?
- •239.Определите следующие понятия: уровень организации, дивергентная и конвергентная эволюция?
- •240.Как взаимосвязаны онтогенез и филогенез?
- •241.Как а.Н. Северцов дополнил и развил основной биогенетический закон?
- •242.Какие основные вехи исторического развития организмов? Какими методами оно изучается?
- •243.Что такое биологический прогресс и регресс?
- •244.В чем сходство и различие основных направлений макроэволюции: аллогенеза и арогенеза?
- •245.Что означают термины «градуализм» и «сальтационизм»?
- •246.Какова роль мобильных генетических элементов в процессе эволюции?
- •247.Каково значение экологических кризисов в эволюционном процессе?
- •248.Каково значение в эволюции нох-генов?
- •249.Какое значение в эволюции могут иметь изменения места положения в геноме мобильных генетических элементов?
- •250.Имеют ли эволюционное значение мутации в некодирующих последовательностях нуклеотидов генома?
- •251.Каково значение хромосомных и геномных перестроек в процессе видообразования?
- •252.В чем заключается блочный принцип эволюционных преобразований?
- •253.Объясните термины «аллогенные» и «атавистические» аномалии развития. Чем они сходны и в чем их различия.(из учебника)
- •254.Что называется парамутациями и могут ли они играть роль в эволюции?
- •255.В чем заключается основные различия между синтетической теорией эволюции и эпигенетической теорией эволюции?( не полностью)
- •256.Формы межвидовых биотических связей в биоценозах?
- •257.Классификация паразитизма и паразитов? Приведите примеры
- •258. Универсальные адаптации к паразитическому образу жизни.
- •259.Жизненный цикл паразитического организма? Окончательные и промежуточные хозяева паразитов. Резервуарные хозяева. Пути проникновения паразитов в организм человека.
- •260.Экологические основы профилактики паразитических заболеваний?
- •262. Взаимодействие в системе “паразит-хозяин” на уровне организмов.
- •263. Взаимодействие паразитов и хозяев на уровне популяций.
- •266.Какие паразиты
- •267.Какие паразиты называются временными и какие постоянными? Приведите примеры.
- •268.Как классифицируются паразиты на основании их пространственных взаимоотношений с хозяином?
- •269.В чем заключаются особенности организма хозяина как среды обитания паразитов?
- •270.Каковы особенности строения и жизнедеятельности большинства паразитических организмов?
- •271.В чем заключается вредное воздействие паразитов на организм хозяина?
- •279.Как проводится профилактика паразитарных болезней?
- •280.Почему профилактику паразитарных заболеваний надо проводить постоянно , даже если в данной местности они не встречаются?
- •281. Характеристика и классификация типа Protozoa.
- •282.Особенности паразитирования простейших в зависимости от их локализации в организме.
- •283. Простейшие, обитающие в полых органах. Пути заражения, меры профилактики, примеры
- •284.Простейшие, обитающие в тканях. Пути заражения, меры профилактики, примеры.
- •286. Жизненный цикл малярийного плазмодия.
- •290.Какие особенности характерны для простейших-паразитов пищеварительной и половой системе?
- •291.Приведите примеры комменсальных простейших, обитающих в пищеварительной системе. Всегда ли они безвредны для человека?
- •292. Известны ли трансмиссивные протозойные болезни, вызываемые паразитами пищеварительной системы. Поясните ответ.
- •294.Чем опасно цистоносительство? Среди какого контингента лиц необходимо активно выявлять цистоносителей?
- •298.Какие известны зоонозные протозойные болезни?
- •299.Какие известны природно-очаговые протозойные болезни?
14.Репликация днк. Репарабельные повреждения днк.
Репликация ДНК – процесс точной передачи информации от ДНК на ДНК в результате самовоспроизведения матричных молекул. В репликации различают три периода.
1. Специальные ферменты (ДНК-топоизомераза и ДНК-геликаза) распознают точку начала репликации и расплетают спираль ДНК, образуя репликационные V-образные вилки.
2. ДНК-полимераза движется вдоль смысловой цепочки ДНК от 5’ конца к 3’ концу (т.е. она как бы движется за штукой, которая расплетает цепочку) и прикрепляет соответствующие нуклеотиды – синтезируется новая спираль ДНК (лидирующая).
3. Вторая цепочка расположена антипараллельно первой, но ДНК-полимераза может двигаться только от 5’ к 3’ концу. Поэтому вторая цепь (отстающая) синтезируется кусочками по мере расплетения двойной цепочки ДНК (эти кусочки и есть фрагменты Оказаки!). Синтез отстающей спирали начинается с присоединения к антисмысловой цепи праймера. ДНК-полимераза же начинает синтез фрагментов, Оказаки, только после присоединения праймера. После праймеры удаляются, а на их месте достраивается цепочка ДНК с помощью ДНК-полимеразы. ДНК-лигаза завершает сшивку фрагментов, Оказаки.
Репарация ДНК – это способность клеток к исправлению повреждений в молекулах ДНК. Репарабельные повреждения ДНК:
- На уровне одного нуклеотида: отсутствие основания (депуринизация), некомплементарное основание, нарушенное основание (дезаминирование).
- Структурные: одноцепочечные разрывы, образование неспецифических связей между цепями (тиминовые димеры и поперечные сшивки), двухцепочечные разрывы. 15.Комплекс ядерной поры. Строение. Функции. Комплекс ядерной поры образован 8 белковыми гранулами, сформированных примерно из 100 разных белков, которые контролируют ядерный импорт и экспорт. В просвет поры выступают полярные функциональные группы аминокислот. 16.Ядрышко. Ядрышковый организатор. Синтез рРНК. Ядрышко – тельце округлой формы диаметром 1-5 мкм, не является самостоятельной органеллой. Ядрышковый организатор – это участки хромосом, образующие внутри ядра кл-ки ядрышко. Ядрышко образовано петлями ДНК 14, 13, 15, 21, 22 хромосом. В ядрышке выделяют гранулярный и фибриллярный компоненты. Плотный фибриллярный компонент образован транскрипционно активными участками ДНК. Гранулярный компонент содержит зрелые предшественники рибосомных субъединиц. Ф-ции: Синтез рРНК и образование СЕ рибосом. рРНК синтезируется на транскрипционно активных участках петлей ДНК, образующих ядрышко, 13, 14, 15, 21, 22 хромосом. 17.Строение эукариотической клетки. Структурная и функциональная взаимосвязь органоидов. Эукариотическая клетка содержит оформленное ядро. Имеет в своей структуре Плазматическую мембрану, цитоплазму с погруженными в нее органойдами (ЭПС, комплекс Гольджи, митохондрии, рибосомы, цитоскелет и т. д.) Также для эукариотической кл-ки характерно наличие двумембранных органойдов. 18.Шероховатая ЭПС. Строение, функция. Ш.ЭПС представлена совокупностью соединяющихся между собой уплощенных мембранных цистерн. На их наружной поверхности находится большое количество рибосом, синтезирующих белки. Главной функцией шероховатой ЭПС является синтез белков на экспорт. 19.Гладкая ЭПС. Строение, функция Одномембранный органойд, представлен системой анастомозирующих мембранных каналов пузырьков и трубочек, обеспечивает синтез липидов и стеройдныъ гормонов, депонирует ионы Са, детоксикация. 20.Комплекс Гольжди. Строение. Функция. Одномембраннвый органойд, образован стопкой из 3-10 уплощенных и слегка изогнутых цистерн с расширенными концами. Функция: В цистернах происходит дозревание и упаковка и сортировка вновь синтезируемых белков. Продукты КГ разделяются на 3 потока: 1. Направляется в плазматическую мембрану, 2. Накапливаются в эндосомах, 3. Выделяются из клетки
21.Центросома. Строение. Функции.
Центросома (клеточный центр)– немембранная структура, которая обычно находится рядом с ядром и играет важную роль в транспортировке хромосом при делении ядра клетки. Она включает 2 центриоли и перицентриольный матрикс. Имеет форму цилиндра диаметром 150 нм, длиной 500 нм, стенка состоит из 9 трпилетов микротрубочек. Растущие микротрубочк (-) концами связаны с центросомой, а их + концы в виде лучей направлены в цитоплазму. Функции: