
- •3. Постулаты Бора. Главное квантовое число.
- •4. Уточнение Зоммерфельда. Многообразие форм орбит электрона. Азимутальное квантовое число – 1.
- •5. Магнитное квантовое число
- •6. Спиновое квантовое число
- •9. Квантовое число
- •10. Распределение электронов по энергетическим уровням
- •11. Правило Клечковского.
- •12. Распределение электронов по мере увеличения заряда ядра. Порядок заселения электронами вакантных мест.
- •13. Периодический закон д. И. Менделеева
- •14. Периодичность размеров атомов.
- •15. Потенциал ионизации как мера восстановительных свойств атома. Периодичность этой меры.
- •16. Сродство к электрону как мера окислительных свойств атома. Периодичность этого свойства.
- •19. Элементарные представления об окисл-восстан. Реакциях. Закон сохранения массы, заряда.
- •21. Квантово-механическое представление о химической связи.
- •22. Энергия связи, длина связи, как мера прочности химической структуры.
- •23. Направленность химической связи. Ее зависимость от электронных орбиталей.
- •25. Гибридизация электронных состояний.
- •27. Следствие из закона Гесса. Энергетика химических реакций.
- •28. Изменение энтропии и направленность химической реакции.
- •29. Изменение потенциала Гиббса как однозначное указание возможности протекания реакции.
- •30. Скорость химической реакции. Ее зависимость от концентрации реагирующих веществ.
- •31. Закон действия масс. Его ограниченность. Порядок реакции.
- •32. Обратимые реакции. Константа равновесия. Правила изменения константы.
- •33 Принцип Ле Шателье-Брауна
- •34 Свойства растворов
- •36 Ионное произведение воды. Влияние pH на ход реакции.
- •37 Ионообменные реакции. Смещение равновесия в ионообменных реакциях.
- •41 Смещение равновесия в ионных реакциях.
- •42 Гидро́лиз. Степень гидролиза. Константа гидролиза. Его использование.
- •43 Возникновение скачка потенциала на границе раздела металл-раствор.
- •45 Гальвани́ческий элеме́нт. Эдс этих устройств. Поляризация.
- •46 Гальванические элементы (аккумуляторы).
- •47 Перспективы гальванических устройств.
- •49. Порядок разрядки ионов в водных растворах и расплавах.
- •50 Практическое применение электролиза.
- •51 Гальванопокрытие.
- •54. Одним из способов борьбы с коррозией
- •56 Источники и виды загрязнения природных вод.
- •57 Проблема чистой воды.
- •58 Экологические проблемы общества. Пути их преодоления.
21. Квантово-механическое представление о химической связи.
Согласно квантово-механическим представлениям ковалентная химическая связь в молекуле осуществляется за счет притяжения атомных ядер, возникающего при взаимодействии двух электронов с антипараллельными спинами. Притяжение между атомами тем сильнее, чем больше перекрывание электронных облаков, поэтому ковалентная связь образуется в направлении наибольшего их перекрывания. Химическая связь - это совокупность сил электростатического притяжения и отталкивания, создающее динамически устойчивую систему из двух и более атомов. Основной принцип образования молекул из атомов – это стремление к минимальной энергии и к максимальной устойчивости (пример: H(г)+H(г)=H2(г) + 435 кДж/моль энергии).
По Гейтлер-Лондону химическая связь осуществляется в результате взаимодействия спиновых моментов реагирующих атомов. По этой теории для возникновения гомеополярной связи необходимо участие по крайней мере двух электронов, взаимодействующих своими спинами. В этом отношении теория Гейтлера-Лондона является квантовой моделью для пар электронов Льюиса. Характерно для этой теории то обстоятельство, что в молекуле участвующие атомы сохраняют свою индивидуальность. Вся теория дает ответ на вопрос о тенденции атомов к соединению в молекулу, если их сближать с бесконечного расстояния.
Виды химической связи:
Ковалентная связь – связь атомов за счет обществления электронной пары с антипараллельными спинами. Ковалентная неполярная связь возникает между неметаллами, разность электроотрицательности между которыми невелика: 0< Э.О.<0,4 (пример: PH3; Э.О.(P)=2,1; Э.О.(H)=2,2; Э.О.=0,1). Соответственно ковалентная полярная связь возникает между элементами с большой электроотрицательностью: 0,4< Э.О.<2 (пример: HCl Э.О.(H)=2,2; Э.О.(Cl)=3,1; Э.О.=0,9).
Ионная связь
Водородная связь
Металлическая связь
22. Энергия связи, длина связи, как мера прочности химической структуры.
Только благородные газы в природных условиях находятся в состоянии одноатомного газа. Свободные атомы остальных элементов образуют намного более сложные системы - молекулы. Это явление называется образованием химической связи. Различают четыре основных типа химических связей: ковалентную, ионную, металлическую и водородную. Важной характеристикой химической связи является ее энергия. Энергия связи — разность между полной энергией связанного состояния системы тел или частиц и энергией состояния, в котором эти тела или частицы бесконечно удалены друг от друга и находятся в состоянии покоя. Это мера прочности связи. Ее величина определяется выделенной или поглощенной энергией при разрушении или образовании связи. Также важна длина связи - расстояние между центрами ядер атома в молекуле или кристалле.
23. Направленность химической связи. Ее зависимость от электронных орбиталей.
Направленность – определенное направление химической связи, которое возникает в результате перекрывания электронных облаков.
Направленность связи обусловлена молекулярным строением вещества и геометрической формы их молекулы. Углы между двумя связями называют валентными. Так, угол между связями, образованными p-орбиталями атома, должен быть равен примерно 90°. Примером может служить молекула сероводорода H2S (валентный угол составляет 92°). Однако в большинстве молекул аналогичного с сероводородом состава AB2 (CO2, H2O, BeCl2) валентные углы значительно отличаются от прямого и составляют величину от 104,5° в молекулах H2O до 180° в молекулах CO2 и BeCl2.
24. Насыщенность химической связи обусловлена тем, что в химическом взаимодействии участвует ограниченное или неограниченное число электронов, в зависимости от типа связи. В ковалентной, например, участвует ограниченное число электронов.
В основном, под валентностью химических элементов понимается способность свободных его атомов к образованию определённого числа ковалентных связей. В соединениях с ковалентными связями валентность атомов определяется числом образовавшихся двухэлектронных двухцентровых связей. Очевидно, что если в атоме имеется n неспаренных электронов и m неподелённых электронных пар, то этот атом может образовывать n + m ковалентных связей с другими атомами.