Тесты_1 / Фармакокинетика
.docФармакокинетика
-
Дайте определение кажущемуся объему распределения лекарственного препарата:
А) объем крови в котором растворяется лекарство
Б) объем организма
В) объем, в котором растворяется лекарство, создавая такую же концентрацию как в кровотоке
Г) объем циркулирующей крови
Д) объем, в котором растворяется лекарство, в максимальной концентрации
-
Дайте определение понятию «биодоступность лекарственного препарата»:
А) часть введенной дозы, достигшей системного кровотока в активном состоянии
Б) часть введенной дозы, достигшая органа-мишени
В) часть введенной дозы, удаленная из организма
Г) часть введенной дозы, метаболизировавшаяся в печени
Д) часть введенной дозы, попавшая в мозг
-
Что такое равновесная концентрация лекарственного препарата:
А) концентрация препарата в плазме крови
Б) терапевтическая концентрация в плазме крови
В) концентрация, когда количество вводимого препарата равно количеству выводимого;
Г) концентрация, равная количеству вводимого препарата;
Д) концентрация равная концентрации препарата.
-
Скорость достижения равновесной концентрации зависит от:
А) биодоступности;
Б) клиренса;
В) периода полувыведения;
Г) дозы препарата;
Д) липофильности препарата.
-
Укажите особенность фармакокинетики лекарственных средств у пожилых людей:
А) ускорение пассажа лекарства по ЖКТ;
Б) увеличение биодоступности средств, метаболизирующихся при первом прохождении через печень;
В) увеличение клиренса;
Г) увеличение всасывания;
Д) увеличение связи с белками плазмы крови.
-
Укажите особенность фармакодинамики лекарственных средств у пожилых людей:
А) усиление эффекта седативных средств;
Б) снижение эффективности гипотензивных средств;
В) ослабление эффекта анальгетиков;
Г) снижается чувствительность к сердечным гликозидам;
Д) предрасположенность к гиперкалиемии.
-
Укажите факторы риска неблагоприятных лекарственных реакций:
А) пожилой возраст;
Б) ранний детский возраст;
В) патология печени и почек;
Г) прием нескольких лекарственных препаратов;
Д) все перечисленное верно.
-
Укажите особенность фармакокинетики лекарственных средств у беременных женщин:
А) ускорение пассажа лекарства по ЖКТ;
Б) увеличение объема циркулирующий крови;
В) снижение клубочковой фильтрации;
Г) увеличение активности печеночных ферментов;
Д) увеличение связи с белками плазмы крови.
-
По классификации FDA лекарственный препарат, назначаемый беременной, относится к категории А, если при его применении:
А) опасное для плода средство, причем негативное воздействие ЛП на плод превышает потенциальную пользу для будущей матери;
Б) у животных обнаружен риск для плода, у людей не выявлен, либо в эксперименте риск отсутствует, но у людей недостаточно исследований;
В) у животных выявлены побочные эффекты, но у людей недостаточно исследований. ожидаемый терапевтический эффект может оправдывать его назначение, несмотря на потенциальный риск для плода;
Г) у людей - риск для плода, но ожидаемая польза для матери может превысить потенциальный риск для плода;
Д) нет риска для плода;
-
По классификации FDA лекарственный препарат, назначаемый беременной, относится к категории В, если при его применении:
А) нет риска для плода;
Б) у животных обнаружен риск для плода, у людей не выявлен, либо в эксперименте риск отсутствует, но у людей недостаточно исследований;
В) опасное для плода средство, причем негативное воздействие ЛП на плод превышает потенциальную пользу для будущей матери;
Г) у людей - риск для плода, но ожидаемая польза для матери может превысить потенциальный риск для плода;
Д) у животных выявлены побочные эффекты, но у людей недостаточно исследований. ожидаемый терапевтический эффект может оправдывать его назначение, несмотря на потенциальный риск для плода.
-
По классификации FDA лекарственный препарат, назначаемый беременной, относится к категории Х, если при его применении:
А) нет риска для плода;
Б) у животных обнаружен риск для плода, у людей не выявлен, либо в эксперименте риск отсутствует, но у людей недостаточно исследований;
В) опасное для плода средство, причем негативное воздействие ЛП на плод превышает потенциальную пользу для будущей матери;
Г) у людей - риск для плода, но ожидаемая польза для матери может превысить потенциальный риск для плода;
Д) у животных выявлены побочные эффекты, но у людей недостаточно исследований. ожидаемый терапевтический эффект может оправдывать его назначение, несмотря на потенциальный риск для плода.
-
Укажите фактор, от которого не зависит концентрация лекарства в материнском молоке:
А) период полувыведения;
Б) молекулярная масса вещества;
В) жирорастворимость;
Г) соотношение между временем приема препарата и временем кормления грудью;
Д) степенисвязывания с белками плазмы крови.
-
Укажите факторы риска неблагоприятных лекарственных взаимодействий:
А) пожилой возраст;
Б) фармакогенетика;
В) узкая терапевтическая широта;
Г) прием нескольких лекарственных препаратов;
Д) все перечисленное верно.
-
Взаимодействие на уровне связи с белками плазмы крови имеет клиническое значение в случаях, когда ЛС обладает следующими свойствами:
А) объем распределения более 35 л и связь с белками плазмы крови более чем
на 90%;
Б) объем распределения менее 35 л и связь с белками плазмы крови более чем
на 60%;
В) объем распределения менее 35 л и связь с белками плазмы крови более чем
на 90%;
Г) объем распределения более 35 л и связь с белками плазмы крови менее чем
на 90%;
Д) все перечисленное верно.
-
Укажите механизм фармакокинетического взаимодействия на уровне всасывания:
А) изменение чувствительности рецепторов;
Б) связь с белками плазмы крови;
В) изменение объема распределения;
Г) образование хелатных соединений;
Д) изменение скорости метаболизма в печени.
-
Укажите вид фармакодинамического лекарственного взаимодействия:
А) влияние одного лекарственного вещества на всасывание другого;
Б) аддиптивность;
В) изменение связи с белками плазмы крови;
Г) образование хелатных соединений;
Д) изменение скорости метаболизма в печени.
-
Для тератогенного действия характерно:
А) легко предсказуемо после исследований на животных;
Б) наиболее часто развивается в III триместре беременности;
В) наиболее часто развивается во II триместре беременности;
Г) наиболее часто развивается в I триместре беременности;
Д) проявляется в виде гипотрофии органов.
-
Идиосинкразия - это:
А) вид гиперчувствительной реакции;
Б) вид лекарственного антагонизма;
В) непредсказуемая, врожденная, качественно отличающаяся реакция на ЛС;
Г) появление фармакологического эффекта ЛС при применении их в минимальных дозах;
Д) вид лекарственного взаимодействия.
-
Нежелательный фармакодинамический эффект возникающий при использовании ЛС терапевтических дозах называется:
А) токсический эффект;
Б) побочный эффект;
В) непереносимость;
Г) идиосинкразия;
Д) тахифилаксия.
-
Состояние функции печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных средств?
А) нефротоксичных;
Б) гепатотоксичных;
В) липофильных, образующих неактивные метаболиты;
Г) липофильных, образующих активные метаболиты;
Д) гидрофильных, не метаболизирующихся в организме.