Тесты_1 / Сульфаниламиды

Сульфаниламиды

1. Укажите особенность фармакодинамики сульфаниламидов:

1. нарушают синтез белка;

2. действуют только на грамположительные микроорганизмы;

3. нарушают синтез фолиевой кислоты;

4. медленное развитие вторичной резистентности;

5. низкая токсичность.

2. Укажите особенность фармакокинетики сульфаниламидов:

1. эффективность снижается в среде гноя и некроза;

2. назначают с минимально эффективных доз;

3. назначают только внутрь;

4. плохо связываются с белками плазмы крови;

5. рекомендуется употреблять с большим количеством фруктовых соков.

3. Отличительной особенностью сульфаниламидных средств, комбинированных с триметопримом, является:

1. бактериостатическая активность;

2. меньшая токсичность;

3. большая длительность действия;

4. больший спектр действия;

5. могут назначаться детям до 2-х лет.

4. В настоящее время системное использование сульфаниламидных средств оправдано в случае:

1. пневмоцистной пневмонии;

2. острой стрептококковой ангины;

3. стрептодермии;

4. хламидийной инфекции;

5. сифилитической инфекции.

5. Укажите побочный эффект, характерный для сульфаниламидных средств:

1. «серый коллапс» новорожденных;

2. нарушение формирования костной ткани;

3. кристаллурия;

4. остановка дыхания;

5. аритмогенный эффект.

6. Укажите лекарственный препарат, токсичность которого возрастает при совместном применении с сульфаниламидами:

1. амоксициллин;

2. тербенафин;

3. ацетилсалициловая кислота;

4. циклоспорин;

5. варфарин.

7. Укажите сульфаниламидный препарат, обладающий бактерицидной активностью:

1. сульфален;

2. этазол;

3. сульфадиметоксин;

4. ко-тримоксазол;

5. фталазол.

8. Отличительной особенностью фуразолидона от фурадонина является:

1. действует на трихомонады и лямблии;

2. создает действующую концентрацию в моче;

3. применяется при инфекция мочевыделительной системы;

4. окрашивает мочу в желто-коричневый цвет;

5. противопоказан при почечной недостаточности.

9. Отличительной особенностью фурадонина от фуразолидона является:

1. действует на трихомонады и лямблии;

2. создает действующую концентрацию в просвете ЖКТ;

3. применяется при инфекция мочевыделительной системы;

4. вызывает тетурамоподобный эффект;

5. противопоказан при печеночной недостаточности.

10. Укажите побочный эффект, характерный для производных 8-оксихинолина:

1. неврит слухового нерва;

2. фотодерматоз;

3. неврит зрительного нерва;

4. кандидоз;

5. кристаллурию.

11. Показанием для применения нитроксолина является:

1. дизентерия;

2. сальмонеллез;

3. тонзиллит;

4. цистит;

5. хламидиоз.

12. Хинолоном I поколения является:

1. офлоксацин;

2. ципрофлоксацин;

3. налидиксовая кислота;

4. спарфлоксацин;

5. моксифлоксацин.

13. Хинолоном II поколения является:

1. левофлоксацин;

2. ципрофлоксацин;

3. налидиксовая кислота;

4. спарфлоксацин;

5. моксифлоксацин.

14. Хинолоном IV поколения является:

1. левофлоксацин;

2. ципрофлоксацин;

3. налидиксовая кислота;

4. спарфлоксацин;

5. моксифлоксацин.

15. Отличием хинолонов I поколения от всех последующих является:

1. применяются преимущественно при грамотрицательных инфекциях;

2. являются широкоспекторными препаратами;

3. создают действующую концентрацию в плазме крови;

4. применяются преимущественно при грамположительных инфекциях;

5. аритмогенный эффект.

16. Отличием фторхинолонов от хинолонов является:

1. применяются преимущественно при грамотрицательных инфекциях;

2. действуют бактерицидно;

3. создают действующую концентрацию только в моче;

4. применяются преимущественно при грамположительных инфекциях;

5. аритмогенный эффект.

17. Укажите побочный эффект, характерный для фторхинолонов:

1. острая надпочечниковая недостаточность;

2. фотодерматоз;

3. нервно-мышечный блок;

4. тетурамоподобный синдром;

5. мутагенный эффект.

18. Укажите побочный эффект, характерный для производных хиноксалина:

1. острая надпочечниковая недостаточность;

2. фотодерматоз;

3. нервно-мышечный блок;

4. тетурамоподобный синдром;

5. неврит зрительного нерва.

19. Нерациональной является комбинация офлоксацина с:

1. амиодароном;

2. лидокаином;

3. амоксициллином;

4. тетрациклином;

5. цефазолином.

20. Из синтетических химиотерапевтических средств, препаратами выбора для лечения инфекций мочевыделительной системы, будут:

1. сульфаниламиды;

2. нитрофураны;

3. производные 8-оксихинолина;

4. производные хиноксалина;

5. фторхинолоны.