Стрептоцид растворимый Streptocidum solubile

п-Сульфамидобензоламино-метансульфат натрия '

М.м. 288,2» C₇H_BN2Na0₅S2

Стрептоцид растворимый получается путем конденсации» стрептоцида с бисульфитным производным формальдегида.

В отличие от стрептоцида данный препарат окрашивает пла­мя горелки в желтый цвет (Na+). При нагревании препарата с концентрированной серной кислотой в присутствии салицило­вой кислоты появляется малиновое окрашивание вследствие конденсации выделяющегося формальдегида с салициловой кис­лотой (см. реакции идентификации формальдегида). Одновре­менно выделяющийся диоксид серы можно обнаружить по вы­делению йода, если добавить к реакционной смеси йодат калия.

При кипячении раствора препарата с разведенной хлорово­дородной кислотой выделяется л-аминобензолсульфамид:

При добавлении раствора нитрита натрия и щелочного рас­твора р-нафтола он образует азокраситель вишнево-красного цвета.

Количественное содержание препарата ГФ X рекомендует определять после омыления методом нитритометрии.

Хорошая растворимость в воде дает возможность применять препарат для инъекций подкожно, внутримышечно (1—1,5% растворы) и внутривенно (2—5—-10% растворы). Выпускается в порошке.

Сульфацил-натрий Sulfacylum-natrium

п-Аминобензолсульфанилацетамид-натрий

М.м. 254,24

Сульфацил-натрий (альбуцид-натрий) хорошо растворяется •в воде, имеет небольшую щелочность растворов, что дает воз­можность применять этот препарат в виде инъекций и глазных капель.

Препарат дает все реакции, характерные для сульфанил­амидных препаратов. Специфической реакцией является омы­ление препарата (запах уксусной кислоты), а также цветные реакции с растворами солей тяжелых металлов. Например, при действии раствора сульфата меди образуется осадок голубовато-зеленоватого цвета, который не изменяется при стоянии (отличие от других сульфамидных препаратов).

Количественное содержание препарата определяют методом нитритометрик по ароматической аминогруппе (ГФ X) или дру­гими методами, характерными для сульфаниламидов.

Применяется в растворах и мазях (10—20—30%).

Норсульфазол Norsulfazolum

2- (п-Аминобензолсульфамидо) -тиазол

Как показывает строение молекулы, норсульфазол являете» производным сульфаниламида, у которого один атом водорода амидной группы замещен на тиазоловое кольцо. Последнее имеет два гетероатома — серу и азот. Такие соединения отли­чаются малой токсичностью.

Норсульфазолу свойственны все реакции, характерные для-сульфаниламидных препаратов. Специфической реакцией явля­ется реакция с раствором сульфата меди — образуется осадок грязно-фиолетового цвета. Характерна также реакция обнару­жения сульфидной серы в тиазоловом кольце с помощью пиро­лиза (запах сероводррода).

Выпускается в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г.

Норсульфазол-натрий Norsulfazolum-natrium

2-(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол- нарий

Являсьнриевой солью, препарат в отличие от норсульфа­зола растворяется в воде и окрашивает пламя горелки в жел­тый цвет.

Остальные реакции подлинности те же, что и у норсульфа­зола.

Количественное содержание того и другого препарата мо­жет быть определено одним из тех методов, которые применя­ют для сульфаниламидных препаратов. ГФ X рекомендует ме­тод нитритометрии.

Выпускается в порошке. Применяется внутрь и внутривен­но в виде 5% и 10% растворов.

ГОУВПО ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Медицинский институт

Специальность «Фармация»

Итоговый междисциплинарный экзамен

Экзаменационный билет № 10

Задача 15