ДЛЯ ГОСОВ / Биотех-ГАК-12 / Вопросы по биотехнологии

Вопросы по биотехнологии (5 курс специальность «Фармация»)

1. 6. При получении БАВ растительного происхождения можно использовать в качестве источника резервы дикой природы, плантационные культуры и культуры растительных клеток.

Определите возможности биотехнологического процесса получения ЛС.

2. 6. Проанализируйте преимущества биотехнологического производства витаминов на конкретных примерах и определите его основные недостатки.

3.6. Приведите методы выделения и очистки ферментов в биотехнологическом производстве.

4. 6. Для эффективного проведения биотехнологического процесса большое значение имеет питательная среда, в которой микроорганизмы продуценты БАВ используют в качестве источника азота различные азотсодержащие соединения, содержащие аминный азот или ионы аммония.

Какие условия проведения ферментации по источнику азота при получении антибиотиков будут являться оптимальными?

5. 6. Сравните кривые роста микроорганизмов при получении первичных и вторичных метаболитов в биотехнологическом производстве.

6. 3. Биотехнологическое производство ЛС основано на использовании биообъектов, функции которых на разных этапах процессов биосинтеза различны. Рассмотрите варианты их использования.

7. 6. Как можно оценить антибиотическую активность ЛС, поступивших на контроль с целью проверки их концентрации?

9.2. Суперпродуцент – это объект промышленного использования. Как можно получить его и какими свойствами должен он обладать в отличие от природного штамма?

10. 6. При получении антибиотиков в процессе ферментации в питательной среде возможно избыточное или недостаточное содержание указанного вещества (см. формулу глюкозы).

Как в этом случае можно оптимизировать условия ферментации для получения максимального количества целевого продукта?

11. 2. При промышленном получении рекомбинантных белков выбор микроорганизма-продуцента зависит от многих факторов. Определите критерии отбора микроорганизма.

12. 6. В процессе ферментации растительных клеток для увеличения выхода целевого продукта (например, шиконина) было предложено значительно увеличить объем ферментера (более 2000 л), использовать трехлопастную мешалку, увеличить подачу кислорода и повысить влажность среды с 50% до 60-70%.

Определите, какие ошибки были допущены при выборе условий ферментации.

13. 6. Получение субстанции аскорбиновой кислоты является многостадийным процессом, в котором сочетаются методы органического и микробиологического синтеза.

Какой предшественник аскорбиновой кислоты получают с использованием биотехнологии и каково значение этого этапа для всего процесса в целом?

14.2. При производстве пенициллина в начале ферментации было добавлено в питательную среду определенное количество фенилуксусной кислоты, что привело к снижению выхода целевого продукта. Какая ошибка была допущена в данном процессе?

15.6. При получении генноинженерного инсулина: Какие микроорганизмы используют в качестве продуцентов? Почему ферментационные среды должны содержать лактозу и галактозу?

16. 5. Используя задачи скрининга, сравните вышеприведенную структуру ЛС (ампициллин) с пенициллином:

• По спектру биологической активности.

• По механизму его взаимодействия с клеткой.

17.4. Проанализируйте возможность успешного сочетания биосинтеза, оргсинтеза и биотрансформации на примере получения беталактамных антибиотиков.

35. 6. Получение аминокислот может быть осуществлено химическим, химико-энзиматическим путем, гидролизом белоксодержащих субстратов, а также прямым микробиологическим синтезом.

Предложите и обоснуйте выбор метода, если этой аминокислотой является лизин, глицин, метионин.

19. 6. Как можно масштабировать получение аминокислот в условиях биотехнологического производства?

Объясните процессы ретроингибирования, репрессии и их роль в получении конечного продукта.

20.5. Совершенствование биообъектов как источников ЛС включает несколько направлений. Определите эти направления в соответствии с целевыми задачами.

21. 6. Антибиотики, полученные методом биотехнологического производства, имеют определенные физико-химические свойства, влияющие на выбор методов их выделения и очистки.

О каких физико-химических свойствах идет речь?

Какие методы выделения и очистки антибиотиков можно предложить?

22.6. Производство ферментов имеет определенную специфику их получения с помощью биотехнологии. Определите эту специфику в соответствии со свойствами самих ферментов.

23. 6. Какие требования предъявляются к воде, используемой в биотехнологическом процессе при выращивании посевного материала и проведения микробиологического синтеза? Проведите сравнение с фармакопейными статьями

24. 6. При получении штаммов суперпродуцентов аминокислот, например, треонина или лизина, используют только определенные микроорганизмы.

Подберите соответствующий микроорганизм для получения штамма суперпродуцента лизина и выберите путь его биосинтеза.

25. 6. Существует практическое применение продуктов клеточного синтеза, полученных в результате биотехнологии.

Укажите эти продукты и способы их получения

26. 6. На фармацевтическом рынке имеется большое количество полусинтетических пенициллинов.

Определите целесообразность увеличения номенклатуры полусинтетических пенициллинов на примере цефамицина, имипенема, монобактама-азтреонама.

27. 6. Для процесса ферментации антибиотиков необходимы источники углерода. Этими источниками могут быть глюкоза, фруктоза, сахароза, галактоза, крахмал, лактоза.

• Выберите оптимальный источник углерода, если идет биосинтез беталактамных антибиотиков. Прокомментируйте свой выбор.

28.5.Объясните явление катаболитной репрессии если происходит ферментационный процесс получения -лактамных антибиотиков.

5. Технология биосинтеза антибиотиков может осуществляться как поверхностной, так и глубинной ферментацией.

• Приведите сравнительную характеристику этих ферментации с точки зрения развития промышленного способа производства антибиотиков и аппаратурного оформления.

30. 5. Зная молекулярные механизмы внутриклеточной регуляции в микробной клетке, можно управлять процессами биосинтеза.

Каково влияние ретроингибирования на выход получаемой в качестве целевого продукта - аминокислоты лизина?