ДЛЯ ГОСОВ / ГОС-фарм-химия-11 / Фомина / Задача 19 - 2

Задача 19

1. Фенобарбитал (Phenobarbitalum ,Phenobarbital)

Функц Гр: основа – лактамная форма барбитуровой к—ты, 2 имидных группы

Бел крист порошок без запаха, горького вкуса, р-рим в эфире, 95% спирте, р-рах щелочей, очень мало в холодной воде, трудно в горячей воде, хлороформе.

Бензонал (Benzonalum, Benzonal)

Функц Гр: Функц Гр: основа – лактамная форма барбитуровой к—ты, имидная и амидная группы

Белый крист порошок, очень мало р-рим в воде, легко в хлороформе, р-рим в эфире, трудно р-рим в спирте.

2. Фенобарбитал: ПОДЛИННОСТЬ: 1.ИК 2. Tпл=174-178 3. Хим р-ции. 1. Общей гр реакцией на все барбитураты является р-я комплексообразования с солями кобальта (кроме тиопентала-натрия). 0,05 препарата р-ряют в 2 мл 95% спирта, прибавляют 1 каплю кальция хлорида, 2 капли р-ра нитрата кобальта, 2 капли NaOH, появляется сине-фиолетовое окрашивание. Реакция основана на образовании комплексных соли.

2. Реакция комплексообразования с меди сульфатом в присутствии карбоната и гидрокарюоната калия. Барбитураты образубт комплексные соединения, имеющие различную окраску: 0,1 препарата взбалтывают с 1мл 1% NaOH, прибавляют 0,2 мл р-ра карбоната и гидрокарбоната калия, 0,1 мл сульфата меди, образуется осадок бледно-сиреневого цвета, не изменяющийся при стоянии, засчет образования комплексной соли.

Примеси: хлориды, сульфаты, фенилбарбитуровая к-та (с метиловым красным), орг примеси, сульфатная зола, тяжелые металлы. (см по ГФ)

Количественное определение:

Препараты лактамной (кислотной) формы количественно определяют методом КО-титрования в неводной среде. В качестве протофильного растворителя используют ДМФА (усиливает кислотные свойства препарата). Титрант – 0,1 М р-р натрия гидроксида в смеси метанола и бензола. Индикатор – тимоловый синий.

Fэкв=1

В ТЭ р-р приобретает синее окрашивание.

При количественном определении фенобарбитала лекарственное вещество растворяют в ацетоне или спирте, прибавляют необходимое количественное воды и титруют 0,1М раствором натрия гидроксида в присутствии индикатора тимолфталеина. Применение данной методики показывает, что фенобарбитал обладает достаточно выраженными кислотными свойствами и может достоверно количественно определяться и в водной среде. Ацетон (или спирт) препятствуют гидролизу образующейся при титровании соли.

Бензонал: ПОДЛИННОСТЬ: 1. ИК. 2. Тпл=134-138, 3. Хим р-ции 1) аналогична 1ой р-ции фенобарбитала. 2) к 0,2 преп + 10 кап 1% р-ра NaOH, 0,2 мл р-ра карбоната и гидрокарбоната калия, 0,1 мл сульфата меди, появл серо-голубое окрашивание.

Остальное аналогично фенобарбиталу.

Дифференцирующие реагенты:

Конденсация с ароматическими альдегидами

Барбитураты способны к конденсации с альдегидами в присутствии концентрированной

серной кислоты как водоотнимающего и окислительного реагента. При выборе соответствующего альдегида и условий можно получить специфически окрашенный продукты, позволяющие

идентифицировать отдельный лекарственные вещества.

Фенобарбитал имеет в 5-м положении фенильный радикал, по которому возможны Se-реакции, например нитрование с последующим восстановлением нитрогруппы, диазотированием и азосочетанием

Фрагмент бензойной кислоты в бензонале открывают после гидролиза взаимодействием с солями трехвалентного железа (появляется осадок оранжево-желтого цвета). По амидной группе препарат вступает в реакцию гидроксамовой пробы.

Гидроксаматы железа представляют собой растворы красно-фиолетового цвета, а гидроксаматы меди – осадок бирюзового цвета.

Количественное определение индивидуальных препаратов, особенно для их ЛФ применяют физико-химические методы анализа, такие как ВЭЖХ, ТСХ, ГЖХ, спектрофотомерия. Также можно использовать гравиметрию и аргентометрию в прямом и обратном вариантах.