
- •Тесты по Управлению и экономике фармации для сертификации специалистов
- •39. В соответствии с фз рф от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лс» Государственной регистрации не подлежат:
- •40. В соответствии с фз рф от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лс» Государственной регистрации подлежат:
- •42. В соответствии с фз рф от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лс» производители лс не могут осуществлять продажу лекарственных средств:
- •43. В соответствии с фз рф от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лс» Ст. 46. «Маркировка лекарственных средств», на первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указывается все, кроме:
- •44. В соответствии с фз рф от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лс», организации оптовой торговли лекарственными средствами могут осуществлять продажу лс, кроме:
- •45. В соответствии с фз рф от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лс», расходы, связанные с уничтожением контрафактных лс, недоброкачественных лс, фальсифицированных лс:
- •46. В соответствии с фз рф от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лс», Государственное регулирование цен на лп для медицинского применения включает в себя все, кроме:
- •84. В соответствии с фз рф от 29.11.2010г. № 326-фз « Об обязательном медицинском страховании в рф» средства омс не формируются за счет:
- •88. В соответствии с Постановлением Правительства рф от 03.09.2010.№ 674
- •89. Основными принципами защиты прав юридических лиц, ип при осуществлении государственного контроля в соответствии с фз от 26.12.2008г.
- •94. Хроническому больному на курс лечения 1 месяц с пометкой на рецепте «По спец.Назначению» можно выписывать:
- •Коды к тестам
Тесты по Управлению и экономике фармации для сертификации специалистов
В соответствии с ФЗ РФ от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ"О лицензировании отдельных видов деятельности" лицензирующий орган после приема заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов, осуществляет проверку полноты и достоверности содержащихся в них сведений, в том числе проверку соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям:
А) в срок, не превышающий 30 рабочих дней;
Б) в срок, не превышающий 45 рабочих дней;
В) в течение 5рабочих дней;
Г) в течение 10 рабочих дней;
Д) в течение 15 рабочих дней.
2. По переоформлению документа, подтверждающего наличие лицензии в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования лицензирующий орган после приема заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов, осуществляет проверку полноты и достоверности содержащихся в них сведений, в том числе проверку соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям:
А) в срок, не превышающий 30 рабочих дней;
Б) в срок, не превышающий 45 рабочих дней;
В) в течение 5рабочих дней;
Г) в течение 10 рабочих дней;
Д) в течение 15 рабочих дней.
3. При намерении лицензиата внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, лицензирующий орган осуществляет проверку полноты и достоверности содержащихся в них сведений:
А) в срок, не превышающий 30 рабочих дней;
Б) в срок, не превышающий 45 рабочих дней;
В) в течение 5рабочих дней;
Г) в течение 10 рабочих дней;
Д) в течение 15 рабочих дней.
4. Лицензиаты, имеющие намерение прекратить лицензируемый вид деятельности, обязаны представлять в лицензирующий орган заявление о прекращении деятельности до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности:
А) в срок, не превышающий 30 рабочих дней;
Б) в срок, не превышающий 45 рабочих дней;
В) не позднее, чем за5 календарных дней.
Г) не позднее, чем за 10 календарных дней.
Д) не позднее, чем за 15 календарных дней.
5. В соответствии с Положением о лицензировании фармацевтической деятельности от 22 декабря 2011 г. N 1081соискатель лицензии с высшим фармацевтическим образованием для осуществления фармацевтической деятельности должен иметь стаж работы по специальности:
А) не менее 2 лет ;
Б) не менее 3 лет;
В) не менее 5 лет;
Г) не менее 7 лет;
Д) не менее 10 лет.
6. В соответствии с Положением о лицензировании фармацевтической деятельности от 22 декабря 2011 г. N 1081соискатель лицензии со средним фармацевтическим образованием для осуществления фармацевтической деятельности должен иметь стаж работы по специальности:
А) не менее 2 лет ;
Б) не менее 3 лет;
В) не менее 5 лет;
Г) не менее 7 лет;
Д) не менее 10 лет.
7. В соответствии с Положением ЦБ О порядке ведения кассовых операций с банкнотами и монетой банка России на территории РФ от 12 октября 2011 г. N 373-П распечатанные на бумажном носителе листы кассовой книги подбираются в хронологической последовательности, брошюруются по мере необходимости, но не реже:
А) одного раза в неделю;
Б) одного раза в месяц;
В) одного раза в квартал ;
Г) одного раза в календарный год ;
Д) одного раза в 10 лет.
8. В соответствии с Положением ЦБ О порядке ведения кассовых операций с банкнотами и монетой банка России на территории РФ от 12 октября 2011 г. N 373-П в подтверждение приема наличных денег вносителю наличных денег выдается:
А) квитанция к приходному кассовому ордеру;
Б) квитанция к расходному кассовому ордеру;
В) требование-накладная;
Г) копия платежной ведомости;
Д) отрывная часть Кассовой книги.
9. В соответствии с Положением ЦБ О порядке ведения кассовых операций с банкнотами и монетой банка России на территории РФ от 12 октября 2011 г. N 373-Ппродолжительность срока выдачи наличных денег по выплатам заработной платы не может превышать:
А) одного рабочего дня;
Б) двух рабочих дней;
В) трех рабочих дней;
Г) пяти рабочих дней;
Д) десяти рабочих дней.
10. В соответствии с Положением ЦБ О порядке ведения кассовых операций с банкнотами и монетой банка России на территории РФ от 12 октября 2011 г. N 373-Псрок выдачи наличных денег на выплату заработной платы:
А) в начале месяца;
Б) в начале недели;
В) в конце месяца;
Г) в конце недели;
Д) определяется руководителем.
11. В соответствии с Положением ЦБ О порядке ведения кассовых операций с банкнотами и монетой банка России на территории РФ от 12 октября 2011 г. N 373-Пв последний день выдачи заработной платы напротив фамилий работников, которым не проведена выдача наличных денег, кассир в расчетно-платежной ведомости проставляет оттиск штампа или делает надпись
А) «срочно получить»;
Б) «положить в сейф»;
В) «получить в течение дня»;
Г) «отправлено в банк»;
Д) «депонировано».
12. В соответствии с указанием ЦБ РФ от 20 июня 2007 г. (с изм.) N 1843-У" предельный размер расчетов наличными деньгами между юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, а также между юридическими лицами и инд. предпринимателями в рамках предпринимательской деятельности, по одному договору, не может превышать:
А) 10 тысяч рублей;
Б) 50 тысяч рублей;
В) 100 тысяч рублей;
Г) 200 тысяч рублей;
Д) 300 тысяч рублей;
13. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 27 июля 2010 г. N 553н "Об утверждении видов аптечных организаций" к аптечным организациям не относятся:
А) Аптека готовых лекарственных форм;
Б) Аптека производственная;
В) Аптечный пункт;
Г) Аптечный киоск;
Д) Аптечный магазин.
14. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25 июля 2011 г. N 808н « О порядке получения квалификационных категорий мед. и фарм. работниками» квалификационная категория со дня издания приказа о ее присвоении действительна в течение:
А) 2 лет ; Г) 7 лет;
Б) 3 лет; Д) 10 лет.
В) 5 лет;
15. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25 июля 2011 г. N 808н « О порядке получения квалификационных категорий мед. и фарм. работниками» ) отчет о профессиональной деятельности для специалиста с высшим профессиональным образованием включает данные:
А) за последний год работы;
Б) за последние 3 года работы;
В) за последние 4 года работы;
Г) за последние 5 лет работы;
Д) за последние 6 лет работы.
16. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25 июля 2011 г. N 808н « О порядке получения квалификационных категорий мед. и фарм. работниками» отчет о профессиональной деятельности для специалиста со средним профессиональным образованием включает данные:
А) за последний год работы;
Б) за последние 3 года работы;
В) за последние 4 года работы;
Г) за последние 5 лет работы;
Д) за последние 6 лет работы.
17. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25 июля 2011 г. N 808н в целях сохранения ранее присвоенной квалификационной категории специалист направляет документацию в аттестационную комиссию до окончания срока действия квалификационной категории:
А) не позднее 1 месяца;
Б) не позднее 2 месяцев;
В) не позднее 3 месяцев;
Г) не позднее 4 месяцев;
Д) не позднее 5 месяцев.
18. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25 июля 2011 г. N 808н с момента регистрации экзаменационной документации заседание аттестационной комиссии назначается в срок, не превышающий:
А) одного месяца;
Б) двух месяцев;
В) трех месяцев;
Г) 4 месяцев;
Д) 5 месяцев.
19. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25 июля 2011 г. N 808н « О порядке получения квалификационных категорий мед. и фарм. работниками» по результатам рецензирования экспертная группа готовит:
А) акт о проверке отчета специалиста ;
Б) заключение об оценке отчета специалиста;
В) протокол об оценке отчета специалиста;
Г) контрольный лист о проверке отчета специалиста ;
Д) сообщение по телефону
20. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25 июля 2011 г. N 808н при присвоении квалификационных категорий используется следующая последовательность:
А) первая, вторая, высшая;
Б) вторая, первая, высшая;
В) высшая, вторая, первая;
Г) высшая, первая, вторая;
Д) первая, вторая, первая.
21. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 29 июня 2011 г. N 624н «Об утверждении порядка выдачи листков нетрудоспособности» листок нетрудоспособности выдают медицинские работники: А) лечащие врачи медицинских организаций;
Б) организации скорой медицинской помощи ;
В) организации переливания крови;
Г) приемных отделений больничных учреждений;
Д) бальнеологических лечебниц и грязелечебниц.
22. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 29 июня 2011 г. N 624н «Об утверждении порядка выдачи листков нетрудоспособности» не выдают листок нетрудоспособности медицинские работники: А) лечащие врачи медицинских организаций;
Б) организаций скорой медицинской помощи ;
В) фельдшеры медицинских организаций;
Г) зубные врачи медицинских организаций;
Д) лечащие врачи клиник научно-исследовательских учреждений.
23. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 29 июня 2011 г. N 624н «Об утверждении порядка выдачи листков нетрудоспособности» выдача листков нетрудоспособности осуществляется:
А) при предъявлении документа, удостоверяющего личность;
Б) при предъявлении трудовой книжки;
В) при предъявлении удостоверения о награде;
Г) при предъявлении удостоверения общества слепых;
Д) без документов.
24. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от29 июня 2011 г. N 624н при амбулаторном лечении заболеваний (травм), отравлений и иных состояний, связанных с временной потерей гражданами трудоспособности, медицинский работник единолично выдает листок нетрудоспособности единовременно на срок:
А) до пяти календарных дней включительно;
Б) до десяти календарных дней включительно;
В) до пятнадцати календарных дней включительно;
Г) до двадцати календарных дней включительно;
Д) до двадцати пяти календарных дней включительно;
25. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 29 июня 2011 г. N 624н «Об утверждении порядка выдачи листков нетрудоспособности» фельдшер или зубной врач единолично выдает листок нетрудоспособности единовременно на срок:
А) до пяти календарных дней включительно;
Б) до десяти календарных дней включительно;
В) до пятнадцати календарных дней включительно;
Г) до двадцати календарных дней включительно;
Д) до двадцати пяти календарных дней включительно.
26. На основании письма Фонда социального страхования от 13 января 2012 г. N 15-03-18/12-202 экспертиза временной нетрудоспособности проводится лечащим врачом, который единолично выдает гражданам листок нетрудоспособности сроком:
А) до пяти календарных дней включительно;
Б) до десяти календарных дней включительно;
В) до пятнадцати календарных дней включительно;
Г) до двадцати календарных дней включительно;
Д) до двадцати пяти календарных дней включительно.
27. . Основные средства принимаются к бухгалтерскому учету:
А) по розничной стоимости;
Б) по восстановительной стоимости ;
В) по первоначальной стоимости;
Г) по переоценочной стоимости;
Д) по остаточной стоимости.
В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лекарственных средств» лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность – это:
А) Лекарственные средства;
Б) Лекарственные препараты;
В) Вспомогательные вещества;
Г) Лекарственные вещества;
Д) Фармацевтические субстанции.
В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лекарственных средств» состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта – это:
А) Лекарственная форма;
Б) Лекарственные препараты;
В) Вспомогательные вещества;
Г) Лекарственные вещества;
Д) Фармацевтические субстанции.
В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лекарственных средств» вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств – это:
А) Лекарственная форма;
Б) Лекарственные препараты;
В) Вспомогательные вещества;
Г) Лекарственные вещества;
Д) Фармацевтические субстанции.
В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций, эффективность и безопасность которых подтверждены результатами доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов – это:
А) Оригинальное лекарственное средство;
Б) Воспроизведенное лекарственное средство;
В) Вспомогательные вещества;
Г) Лекарственные вещества;
Д) Фармацевтические субстанции.
В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное ЛС, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства – это:
А) Оригинальное лекарственное средство;
Б) Воспроизведенное лекарственное средство;
В) Вспомогательные вещества;
Г) Лекарственные вещества;
Д) Фармацевтические субстанции.
В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа – это:
А) Безопасность лекарственного средства;
Б) Серия лекарственного средства;
В) Регистрационный номер;
Г) Качество лекарственного средства;
Д) Эффективность лекарственного препарата.
В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью – это:
А) Безопасность лекарственного средства;
Б) Серия лекарственного средства;
В) Регистрационный номер;
Г) Качество лекарственного средства;
Д) Эффективность лекарственного препарата.
В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе – это:
А) Безопасное лекарственное средство;
Б) Фальсифицированное лекарственное средство;
В) Недоброкачественное лекарственное средство;
Г) Контрафактное лекарственное средство;
Д) Эффективное лекарственное средство.
В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства – это:
А) Безопасное лекарственное средство;
Б) Фальсифицированное лекарственное средство;
В) Недоброкачественное лекарственное средство;
Г) Контрафактное лекарственное средство;
Д) Эффективное лекарственное средство.
В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа – это:
А) Безопасное лекарственное средство;
Б) Фальсифицированное лекарственное средство;
В) Недоброкачественное лекарственное средство;
Г) Контрафактное лекарственное средство;
Д) Эффективное лекарственное средство.
В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС», реакция организма, возникшая в связи с применением лекарственного препарата в дозах, рекомендуемых в инструкции по его применению, для профилактики, диагностики, лечения заболевания или для реабилитации – это:
А) Серьезная нежелательная реакция;
Б) Непредвиденная нежелательная реакция;
В) Побочное действие;
Г) Ожидаемая реакция;
Д) Неожиданная реакция.