Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

тесты / тесты Аптека розн звено

.doc
Скачиваний:
88
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
37.89 Кб
Скачать

.

  1. В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лекарственных средств» состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта – это:

А) Лекарственные средства; Г) Лекарственные вещества;

Б) Лекарственные препараты; Д) Фармацевтические субстанции

В) Вспомогательные вещества;

  1. В соответствии с ФЗ РФ. № 61 вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств – это:

. А) Лекарственные средства; Г) Лекарственные вещества;

Б) Лекарственные препараты; Д) Фармацевтические субстанции

В) Вспомогательные вещества;

  1. Лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций, эффективность и безопасность которых подтверждены результатами доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов – это:

А) Оригинальное лекарственное средство; Г) Лекарственные вещества;

Б) Воспроизведенное лекарственное средство; Д) Вспомогательные вещества;

В) Фармацевтические субстанции.

  1. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное ЛС, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства – это

А) Оригинальное лекарственное средство; Г) Лекарственные вещества;

Б) Воспроизведенное лекарственное средство; Д) Вспомогательные вещества;

В) Фармацевтические субстанции.

  1. Соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа – это:

А) Безопасность лекарственного средства; Г) Качество лекарственного средства;

Б) Серия лекарственного средства; Д) Эффективность лек.препарата.

В) Регистрационный номер;

  1. Характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью – это:

А) Безопасность лекарственного средства; Г) Качество лекарственного средства;

Б) Серия лекарственного средства; Д) Эффективность лек.препарата.

В) Регистрационный номер

Д) Эффективность лекарственного препарата.

  1. В соответствии с ФЗ РФ № 61 лек средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе – это:

А) Безопасное лек. средство; Г) Контрафактное лек. средство;

Б) Фальсифицированное лек. средство; Д) Эффективное лек средство

В) Недоброкачественное лек. средство;

  1. Лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства – это:

А) Безопасное лек. средство; Г) Контрафактное лек. средство;

Б) Фальсифицированное лек. средство; Д) Эффективное лек средство

В) Недоброкачественное лек. средство;

  1. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа – это:

А) Безопасное лек. средство; Г) Контрафактное лек. средство;

Б) Фальсифицированное лек. средство; Д) Эффективное лек средство

В) Недоброкачественное лек. средство;

10. В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС», предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов на ЖНВЛС, осуществляется:

А) Налоговой инспекцией;

Б) Органами исполнительной власти субъектов РФ;

В) Министерством финансов РФ;

Г) Органами Статистического управления;

Д) Органами Роспотребнадзора.

11. В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС», в сети "Интернет" размещают или опубликовывают информацию о зарегистрированной предельной отпускной цене на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛС:

А) Налоговая инспекция;

Б) Министерство финансов РФ;

В) Органы исполнительной власти субъектов РФ;

Г) Органы Статистического управления;

Д) Органы Роспотребнадзора.

12. Найдите соответствие:

Вид аптечного учреждения Характеристика

1. Аптека А) ограничен в реализации наркотических ЛС,

психотропных, ядовитых и

сильнодействующих веществ;

2. Аптечный пункт Б) имеет возможность реализации всех

функций розничной организации;

3. Аптечный киоск В) ограничен в продаже всех рецептурных

ЛП, не может осуществлять

производственную функцию

13.Отпуск товаров в медицинские организации по их требованиям – это задача какого отдела:

А) рецептурно-проиэводственного; Г) ГЛФ

Б) запасов; Д) оптики

В) безрецептурного отпуска

14. В соответствии с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лекарственных средств» лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность – это:

А) Лекарственные средства; Г) Лекарственные вещества;

Б) Лекарственные препараты; Д) Фармацевтические субстанции

В) Вспомогательные вещества;

15.Хранение поступившего от поставщиков товара – это задача какого отдела:

А) рецептурно-проиэводственного; Г) ГЛФ

Б) запасов; Д) оптики

В) безрецептурного отпуска