Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тесты / тесты сертификацияMicrosoft Office Word.docx
Скачиваний:
56
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
41.93 Кб
Скачать

31. Пособие по временной нетрудоспособности не назначается застрахованному лицу за следующие периоды, кроме:

А) За период освобождения работника от работы с полным или частичным сохранением заработной платы;

Б) Заболевания или травмы в период ежегодного оплачиваемого отпуска; Б

В) За период заключения под стражу или административного ареста;

Г) За период проведения судебно-медицинской экспертизы;

Д) За период отстранения от работы в соответствии с законодательством РФ, если за этот период не начисляется заработная плата.

32. В соответствии с ФЗ РФ от 29.12.2006 года N 255 (с изм. и доп.) «Об обязательном социальном страховании на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством», основаниями для отказа в назначении застрахованному лицу пособия по временной нетрудоспособности являются:

А) Утрата трудоспособности вследствие заболевания или травмы;

Б) Необходимость осуществления ухода за больным членом семьи;

В) Карантин застрахованного лица;

Г) Наступление временной нетрудоспособности вследствие совершения застрахованным лицом умышленного преступления; Г

Д) Долечивания в санаторно-курортных учреждениях, расположенных на территории РФ, непосредственно после стационарного лечения.

33. Пособие по временной нетрудоспособности назначается со дня восстановления трудоспособности, если обращение за ним последовало не позднее:

А) 10 дней;

Б) 1 месяца;

В) 2 месяцев;

Г) 3 месяцев;

Д) 6 месяцев. Д

34. Пособия по временной нетрудоспособности, исчисляются исходя из среднего заработка застрахованного лица, рассчитанного:

А) За 6 месяцев;

Б) За 1 календарный год;

В) За 2 календарных года; В

Г) За 3 календарных года;

Д) За 4 календарных года.

35. Средний дневной заработок для исчисления пособий по временной нетрудоспособности, определяется путем деления суммы начисленного заработка за последние 2 года на:

А) 125;

Б) 365;

В) 730; В

Г) 725;

Д) 825.

36. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25.01.2011г. № 29н «Порядок ведения персонифицированного учета в сфере обязательного медицинского страхования» данный порядок определяет правила ведения персонифицированного учета сведений о каждом застрахованном лице в сфере обязательного медицинского страхования, кроме:

А) Организацию персонифицированного учета в сфере ОМС;

Б) Ведение единого регистра застрахованных лиц;

В) Ведение персонифицированного учета сведений о медицинской помощи, оказанной застрахованных лицам;

Г) Технологию обмена информацией при ведении персонифицированного учета в сфере ОМС;

Д) Проверку минимального ассортимента ЛС. Д

37. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25.01.2011г. № 29н «Порядок ведения персонифицированного учета в сфере обязательного медицинского страхования» персонифицированный учет сведений о застрахованных лицах включает в себя сбор, обработку, передачу и хранение следующих сведений о застрахованных лицах, кроме:

А) ФИО, пол, дата и место рождения, гражданство;

Б) Национальность; Б

В) Данные документа, удостоверяющего личность;

Г) Место жительства, место регистрации;

Д) Номер полиса ОМС и др.

38. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25.01.2011г. № 29н «Порядок ведения персонифицированного учета в сфере обязательного медицинского страхования» персонифицированный учет сведений о медицинской помощи, оказанной застрахованным лицам, включает в себя сбор, обработку, передачу и хранение следующих сведений, кроме таких, как:

А) Номер полиса ОМС застрахованного лица;

Б) Медицинская организация, оказавшая соответствующие услуги;

В) Виды, условия, сроки, объёмы, стоимость оказанной медицинской помощи;

Г) Диагноз, примененные лекарственные препараты;

Д) Наименование изготовителя ЛС. Д

39. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25.01.2011г. № 29н «Порядок ведения персонифицированного учета в сфере обязательного медицинского страхования» сведения о застрахованном лице и об оказанной ему медицинской помощи относятся к:

А) Информации ограниченного доступа;

Б) Информации ограниченного доступа и подлежат защите; Б

В) Информации неограниченного доступа;

Г) Располагается на сайте в интернете;

Д) В печатных изданиях для медицинских специалистов.

40. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25.01.2011г. № 29н «Порядок ведения персонифицированного учета в сфере обязательного медицинского страхования» сведения о каждом застрахованном лице вносятся в:

А) Единый регистр застрахованных лиц; А

Б) Единый реестр индивидуальных предпринимателей;

В) Единый реестр юридических лиц;

Г) Единый реестр пенсионного фонда;

Д) Федеральный фонд социального страхования.

41. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» приборы для регистрации параметров воздуха (термометры, гигрометры или психрометры) должны размещаться:

А) На расстоянии не менее 1 м от дверей, окон, на высоте 1,5 - 1,7 м от пола;

Б) На расстоянии не менее 3 м от дверей, окон, на высоте 1,5 - 1,7 м от пола; Б

В) На расстоянии не менее 2 м от дверей, окон, на высоте 2 - 2,5 м от пола;

Г) На расстоянии не менее 4 м от дверей, окон, на высоте 0,5 - 1,5 м от пола;

Д) На расстоянии не менее 5 м от дверей, окон, на высоте 1,6 - 2 м от пола.

42. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» в помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом, кроме:

А) Физико-химических свойств лекарственных средств;

Б) Фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций);

В) Способа применения (внутреннее, наружное);

Г) Агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие,);

Д) Списков А и Б. Д

43. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» стеллажной карты должны содержать информацию о хранящемся лекарственном средстве, кроме:

А) Наименование ЛС;

Б) Форма выпуска и дозировка;

В) Номер серии и срок годности;

Г) Производитель лекарственного средства;

Д) Номер документа, подтверждающего качество. Д

44. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных ЛС разбиваются на отдельные помещения (отсеки) с пределом огнестойкости строительных конструкций:

А) Не менее 30 минут;

Б) Не менее 1 часа; Б

В) Не менее 1,5 часов;

Г) Не менее 2 часов;

Д) Не менее 3 часов.

45. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» количество огнеопасных ЛС, допустимое для хранения в помещениях, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать:

А) 15 кг в нерасфасованном виде;

Б) 20 кг в нерасфасованном виде;

В) 80 кг в нерасфасованном виде;

Г) 5 кг в нерасфасованном виде;

Д) 100 кг в нерасфасованном виде. Д

46. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, следует хранить:

А) В прохладном месте при температуре до +9 град. С;

Б) В прохладном месте при температуре до +12град. С;

В) В прохладном месте при температуре до +15 град. С; В

Г) В прохладном месте при температуре до +20 град. С;

Д) В прохладном месте при температуре до +25 град. С.

47. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином хранят фармацевтические субстанции:

А) С выраженными гигроскопическими свойствами; А

Б) Требующие защиты от действия света;

В) Требующие защиты от действия пониженной температуры;

Г) Требующие защиты от действия повышенной температуры;

Д) Требующие защиты от воздействия газов.

48. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» для каждого наименования необходимо выделять специальные весы, ступку, шпатель и другой необходимый инвентарь:

А) Для работы с дезинфицирующими ЛС;

Б) Для работы с красящими ЛС; Б

В) Для работы со светочувствительными ЛС;

Г) Для работы с легколетучими ЛС;

Д) Для работы с влагочувствительными ЛС.

49. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными:

А) На первичной упаковке ЛП;

Б) На вторичной упаковке ЛП; Б

В) В инструкции по применению ЛП;

Г) В сопроводительных документах;

Д) В справочнике Машковского.

50. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» не допускается хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих ЛС в полностью заполненной таре, степень заполнения должна быть:

А) Не более 50% объёма;

Б) Не более 60% объёма;

В) Не более 80% объёма;

Г) Не более 90% объёма; Г

Д) Не более 100% объёма.

51. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009г. № 1148 «Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ» помещения производителей и изготовителей НС и ПВ, предназначенные для хранения исходных материалов и готовой продукции, относятся:

А) К помещениям первой категории; А

Б) К помещениям второй категории;

В) К помещениям третьей категории;

Г) К помещениям четвертой категории;

Д) К помещениям пятой категории.

52. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009г. № 1148 «Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ» ко 2-й категории относятся помещения аптечных учреждений, предназначенные для хранения:

А) 5-дневного запаса НС и ПВ;

Б) 10-дневного запаса НС и ПВ;

В) 15-дневного запаса НС и ПВ;

Г) Месячного запаса НС и ПВ; Г

Д) Полугодового запаса НС и ПВ.

53. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009г. № 1148 «Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ» ко 3-й категории относятся помещения учреждений здравоохранения, предназначенные для хранения:

А) Полугодового запаса НС и ПВ;

Б) Месячного запаса НС и ПВ;

В) 15-дневного запаса НС и ПВ;

Г) 10-дневного запаса НС и ПВ;

Д) 5-дневного и (или) 3-дневного запаса НС и ПВ, а также НС и ПВ, сданных родственниками умерших больных. Д

54. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009г. №1148 «Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ» помещения учреждений здравоохранения, предназначенные для хранения суточного запаса НС и ПВ, относятся к помещениям:

А) К помещениям первой категории;

Б) К помещениям второй категории;

В) К помещениям третьей категории;

Г) К помещениям четвертой категории; Г

Д) К помещениям пятой категории.

55. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009г. № 1148 «Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ», помещение, относящееся к 1-й категории, оборудуется системами охранной сигнализации, состоящей:

А) Не менее чем из 1 рубежа защиты;

Б) Не менее чем из 2 рубежей защиты;

В) Не менее чем из 3 рубежей защиты; В

Г) Не менее чем из 4 рубежей защиты;

Д) Не менее чем из 5 рубежей защиты.

56. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009г. № 1148 «Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ» список лиц, имеющих право доступа в помещения хранения НС и ПВ, утверждается:

А) Приказом руководителя юридического лица; А

Б) Должностной инструкцией;

В) Справкой из органов УВД;

Г) Справкой из ЛПУ;

Д) Решением профсоюзной организации.

57.В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 27.07.2010г. № 553н « Об утверждении видов аптечных учреждений», к аптечным учреждениям не относятся:

А). Аптека готовых лекарственных форм;

Б) Аптека производственная;

В). Аптечный пункт;.

Г) Аптечный магазин; Г

Д). Аптечный киоск.

58. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 18 августа 2010 г. N 640

«Правила производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ», прекурсоры, не соответствующие требованиям технической документации, подлежат:

А) Переработке; А

Б) Продаже;

В) Срочному отпуску;

Г) Возврату поставщику;

Д) Отгрузке потребителю.

59. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 18 августа 2010 г. N 640

«Правила производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ», прекурсоры с истекшим сроком годности подлежат: изъятию из обращения и последующему уничтожению в полном объеме.

А) Переработке; А

Б) Продаже;

В) Срочному отпуску;

Г) Возврату поставщику;

Д) Изъятию из обращения и последующему уничтожению в полном объеме. Д