
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •1.Прочий документированный расход товаров включает в себя все, кроме:
- •5. Оформление рецепта, если на нем выписано 50,0 спирта этилово
- •18. В соотв с приказом мз и ср рф от 25.01.2011г. № 29н «Порядок ведения персонифицированного учета в сфере омс» сведения о застрахованном лице и об оказанной ему медицинской помощи относятся к:
- •19. В соотв с фз рф от 29.12.2006 года n 255 «Об обязательном соц страховании на случай временной нетрудоспособности», к случаям по обеспечению пособием по временной нетрудоспособности относятся:
- •21. В соответствии с фз рф от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении лс», расходы, связанные с уничтожением контрафактных лс, недоброкачественных лс, фальсифицированных лс:
Вариант 1
1. Расходная часть товарного отчета мелкорозничной сети заполняется на основании:
А) Предыдущего товарного отчета; Г) Требований-накладных;
Б) Квитанции от приходных кассовых ордеров; Д)Расходных кассовых ордеров;
В) Записей в журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями.
2. Рецепты на лек. препараты, содержащие наркотические вещества, действительны в течение :
А) Одного дня; Г) Десяти дней;
Б) Трех дней; Д) Одного месяца
В) Пяти дней;
3. Рецепты на лекарственные препараты, отпущенные по бесплатным и льготным рецептам, хранятся:
А). 1 год; В) 3 года Д) 5 лет
Б) 10 лет Г) 1 месяц
4. В соответствии с ФЗ РФ от 29.11.2010г. № 326-ФЗ « Об ОМС в РФ» полис ОМС является документом, удостоверяющим право застрахованного лица на бесплатное оказание медицинской помощи в объеме, предусмотренном базовой программой ОМС:
А) На всей территории РФ; Г) На территории своего города;
Б) На территории своей губернии; Д) Только там, где прописан или зарегистрирован.
В) На территории своего района;.
5. В соотв с ФЗ РФ от 29.11.2010г. № 326-ФЗ « Об обязательном медицинском страховании в РФ» средства ОМС не формируются за счет:
А) Доходов от уплаты страховых взносов на ОМС;
Б) Доходов от уплаты недоимок по взносам;
В) Доходов от начисленных пеней и штрафов;
Г) Доходов от уплаты налоговым платежам;
Д) Пенсий застрахованных лиц.
6. К основным видам инструктажа по технике безопасности в организации не относится:
А).Вводный; Г) Повторный; В) Первичный;
Б) Индивидуальный; Д) Целевой.
7. В соотв с ПП РФ от 18.08.2010 г. N 640«Правила производства, хранения, реализации, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров НС и ПВ», в акте об их уничтожении не указывается:
А) Дата и место уничтожения прекурсоров;
Б) Место работы, должности, ФИО лиц, принимавших участие в уничтожении;
В) Сведения о наименовании и количестве уничтожаемых прекурсоров, о их таре или об упаковке;
Г) основание для уничтожения и способ уничтожения;
Д) Наименование их поставщика.
8. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009г. № 1148 «Правила хранения НС и ПВ» список лиц, имеющих право доступа в помещения хранения НС и ПВ, утверждается:
А) Приказом руководителя юридического лица; Г) Справкой из мед. организации;
Б) Должностной инструкцией; Д) Решением профсоюзной организации.
В) Справкой из органов УВД;
9. В соответствии с ПП РФ от 31.12.2009г. №1148 «Правила хранения нарк средств и ПВ» помещения учреждений здравоохранения для хранения суточного запаса НС и ПВ, относятся к:
А) К помещениям первой категории; Г) К помещениям четвертой категории;
Б) К помещениям второй категории; Д) К помещениям пятой категории.
В) К помещениям третьей категории;
10. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения ЛС» организации должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными:
А) На первичной упаковке ЛП; Г) В сопроводительных документах;
Б) На вторичной упаковке ЛП; Д) В справочнике Машковского.
В) В инструкции по применению ЛП;
11. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» фарм субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, следует хранить:
А) В прохладном месте при температуре до +9 град. С;
Б) В прохладном месте при температуре до +12град. С;
В) В прохладном месте при температуре до +15 град. С;
Г) В прохладном месте при температуре до +20 град. С;
Д) В прохладном месте при температуре до +25 град. С.
12. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения ЛС» стеллажной карты должны содержать информацию о хранящемся ЛС, кроме:
А) Наименование ЛС; Г) Производитель лекарственного средства;
Б) Форма выпуска и дозировка; Д) Номер документа, подтверждающего качество.
В) Номер серии и срок годности;
13. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25.01.2011г. № 29н «Порядок ведения персонифицированного учета в сфере ОМС» сведения о каждом застрахованном лице вносятся в:
А) Единый регистр застрахованных лиц; Г) Единый реестр пенсионного фонда;
Б) Единый реестр индивидуальных предпринимателей;
В) Единый реестр юридических лиц; Д) Федеральный фонд социального страхования.
14. В соотв с ФЗ РФ от 29.12.2006 года N 255 «Об обязательном соц страховании на случай временной нетрудоспособности», к случаям по обеспечению пособием по временной нетрудоспособности относятся:
А) Утрата трудоспособности вследствие заболевания или травмы;
Б) Необходимость осуществления ухода за больным членом семьи;
В) Карантин застрахованного лица;
Г) Долечивания в санаторно-курортных учреждениях, расположенных на территории РФ, непосредственно после стационарного лечения;
Д) Верны все варианты ответов.
15. В соотв с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» не запрещается производство:
А) ЛС, включенных в государственный реестр; Г) Фальсифицированных ЛС;
Б) ЛС, не включенных в государственный реестр ЛС, Д) ЛС без лицензии на производство ЛС;
В) ЛС с нарушением правил организации производства и контроля качества ЛС.
16. В соотв с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» Гос.регистрации не подлежат
А) Оригинальные лекарственные препараты; Г) Воспроизведенные ЛП;
Б) Новые комбинации зарегистрированных ранее ЛП; Д) ЛП, изготовленные аптеками;
В) ЛП, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лек формах, в новой дозировке;
17. В соотв с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» состояние ЛП, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта – это:
А) Лекарственная форма; Г) Лекарственные вещества;
Б) Лекарственные препараты; Д) Фармацевтические субстанции.
В) Вспомогательные вещества;
18. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 29 июня 2011 г. N 624н «Об утверждении порядка выдачи листков нетрудоспособности» листок нетрудоспособности выдают медицинские работники: А) лечащие врачи медицинских организаций; Г) приемных отделений больничных учреждений;
Б) организации скорой медицинской помощи ; Д) бальнеологических лечебниц и грязелечебниц
В) организации переливания крови;
19. В соотв с приказом МЗ и СР РФ от 25 июля 2011 г. N 808н с момента регистрации экзаменационной документации заседание аттестационной комиссии назначается в срок, не превышающий:
А) одного месяца; В) 4 месяцев; Д) трех месяцев;
Б) двух месяцев; Г) 5 месяцев.
20. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 27 июля 2010 г. N 553н "Об утверждении видов аптечных организаций" к аптечным организациям не относятся:
А) Аптека готовых лекарственных форм; В) Аптечный пункт;
Б) Аптека производственная; Г) Аптечный киоск; Д) Аптечный магазин.
21. В соотв с пр МЗ СР РФ от 25 июля 2011 г. N 808н « О порядке получения квалификационных категорий мед. и фарм. работниками» отчет для специалиста с высшим образованием включает данные:
А) за последний год работы; Г) за последние 5 лет работы;
Б) за последние 3 года работы; Д) за последние 6 лет работы.
В) за последние 4 года работы;
22. В соответствии с Положением о лицензировании фармацевтической деятельности от 22 декабря 2011 г. N 1081 соискатель лицензии со средним фармацевтическим образованием для осуществления фармацевтической деятельности должен иметь стаж работы по специальности:
А) не менее 2 лет ;
Б) не менее 3 лет;
В) не менее 5 лет;
Г) не менее 7 лет;
Д) не менее 10 лет.