Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тесты / ФПК КР тест oft Office Word (2).docx
Скачиваний:
47
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
34.06 Кб
Скачать

Вариант 1

1. Расходная часть товарного отчета мелкорозничной сети заполняется на основании:

А) Предыдущего товарного отчета; Г) Требований-накладных;

Б) Квитанции от приходных кассовых ордеров; Д)Расходных кассовых ордеров;

В) Записей в журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями.

2. Рецепты на лек. препараты, содержащие наркотические вещества, действительны в течение :

А) Одного дня; Г) Десяти дней;

Б) Трех дней; Д) Одного месяца

В) Пяти дней;

3. Рецепты на лекарственные препараты, отпущенные по бесплатным и льготным рецептам, хранятся:

А). 1 год; В) 3 года Д) 5 лет

Б) 10 лет Г) 1 месяц

4. В соответствии с ФЗ РФ от 29.11.2010г. № 326-ФЗ « Об ОМС в РФ» полис ОМС является документом, удостоверяющим право застрахованного лица на бесплатное оказание медицинской помощи в объеме, предусмотренном базовой программой ОМС:

А) На всей территории РФ; Г) На территории своего города;

Б) На территории своей губернии; Д) Только там, где прописан или зарегистрирован.

В) На территории своего района;.

5. В соотв с ФЗ РФ от 29.11.2010г. № 326-ФЗ « Об обязательном медицинском страховании в РФ» средства ОМС не формируются за счет:

А) Доходов от уплаты страховых взносов на ОМС;

Б) Доходов от уплаты недоимок по взносам;

В) Доходов от начисленных пеней и штрафов;

Г) Доходов от уплаты налоговым платежам;

Д) Пенсий застрахованных лиц.

6. К основным видам инструктажа по технике безопасности в организации не относится:

А).Вводный; Г) Повторный; В) Первичный;

Б) Индивидуальный; Д) Целевой.

7. В соотв с ПП РФ от 18.08.2010 г. N 640«Правила производства, хранения, реализации, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров НС и ПВ», в акте об их уничтожении не указывается:

А) Дата и место уничтожения прекурсоров;

Б) Место работы, должности, ФИО лиц, принимавших участие в уничтожении;

В) Сведения о наименовании и количестве уничтожаемых прекурсоров, о их таре или об упаковке;

Г) основание для уничтожения и способ уничтожения;

Д) Наименование их поставщика.

8. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009г. № 1148 «Правила хранения НС и ПВ» список лиц, имеющих право доступа в помещения хранения НС и ПВ, утверждается:

А) Приказом руководителя юридического лица; Г) Справкой из мед. организации;

Б) Должностной инструкцией; Д) Решением профсоюзной организации.

В) Справкой из органов УВД;

9. В соответствии с ПП РФ от 31.12.2009г. №1148 «Правила хранения нарк средств и ПВ» помещения учреждений здравоохранения для хранения суточного запаса НС и ПВ, относятся к:

А) К помещениям первой категории; Г) К помещениям четвертой категории;

Б) К помещениям второй категории; Д) К помещениям пятой категории.

В) К помещениям третьей категории;

10. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения ЛС» организации должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными:

А) На первичной упаковке ЛП; Г) В сопроводительных документах;

Б) На вторичной упаковке ЛП; Д) В справочнике Машковского.

В) В инструкции по применению ЛП;

11. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» фарм субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, следует хранить:

А) В прохладном месте при температуре до +9 град. С;

Б) В прохладном месте при температуре до +12град. С;

В) В прохладном месте при температуре до +15 град. С;

Г) В прохладном месте при температуре до +20 град. С;

Д) В прохладном месте при температуре до +25 град. С.

12. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения ЛС» стеллажной карты должны содержать информацию о хранящемся ЛС, кроме:

А) Наименование ЛС; Г) Производитель лекарственного средства;

Б) Форма выпуска и дозировка; Д) Номер документа, подтверждающего качество.

В) Номер серии и срок годности;

13. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 25.01.2011г. № 29н «Порядок ведения персонифицированного учета в сфере ОМС» сведения о каждом застрахованном лице вносятся в:

А) Единый регистр застрахованных лиц; Г) Единый реестр пенсионного фонда;

Б) Единый реестр индивидуальных предпринимателей;

В) Единый реестр юридических лиц; Д) Федеральный фонд социального страхования.

14. В соотв с ФЗ РФ от 29.12.2006 года N 255 «Об обязательном соц страховании на случай временной нетрудоспособности», к случаям по обеспечению пособием по временной нетрудоспособности относятся:

А) Утрата трудоспособности вследствие заболевания или травмы;

Б) Необходимость осуществления ухода за больным членом семьи;

В) Карантин застрахованного лица;

Г) Долечивания в санаторно-курортных учреждениях, расположенных на территории РФ, непосредственно после стационарного лечения;

Д) Верны все варианты ответов.

15. В соотв с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» не запрещается производство:

А) ЛС, включенных в государственный реестр; Г) Фальсифицированных ЛС;

Б) ЛС, не включенных в государственный реестр ЛС, Д) ЛС без лицензии на производство ЛС;

В) ЛС с нарушением правил организации производства и контроля качества ЛС.

16. В соотв с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» Гос.регистрации не подлежат

А) Оригинальные лекарственные препараты; Г) Воспроизведенные ЛП;

Б) Новые комбинации зарегистрированных ранее ЛП; Д) ЛП, изготовленные аптеками;

В) ЛП, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лек формах, в новой дозировке;

17. В соотв с ФЗ РФ от 12.04.2010г. № 61 «Об обращении ЛС» состояние ЛП, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта – это:

А) Лекарственная форма; Г) Лекарственные вещества;

Б) Лекарственные препараты; Д) Фармацевтические субстанции.

В) Вспомогательные вещества;

18. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 29 июня 2011 г. N 624н «Об утверждении порядка выдачи листков нетрудоспособности» листок нетрудоспособности выдают медицинские работники:   А) лечащие врачи медицинских организаций; Г) приемных отделений больничных учреждений;

Б) организации скорой медицинской помощи ; Д) бальнеологических лечебниц и грязелечебниц

В) организации переливания крови;

19. В соотв с приказом МЗ и СР РФ от 25 июля 2011 г. N 808н с момента регистрации экзаменационной документации заседание аттестационной комиссии назначается в срок, не превышающий:

А) одного месяца; В) 4 месяцев; Д) трех месяцев;

Б) двух месяцев; Г) 5 месяцев.

20. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 27 июля 2010 г. N 553н "Об утверждении видов аптечных организаций" к аптечным организациям не относятся:

А) Аптека готовых лекарственных форм; В) Аптечный пункт;

Б) Аптека производственная; Г) Аптечный киоск; Д) Аптечный магазин.

21. В соотв с пр МЗ СР РФ от 25 июля 2011 г. N 808н « О порядке получения квалификационных категорий мед. и фарм. работниками» отчет для специалиста с высшим образованием включает данные:

А) за последний год работы; Г) за последние 5 лет работы;

Б) за последние 3 года работы; Д) за последние 6 лет работы.

В) за последние 4 года работы;

22. В соответствии с Положением о лицензировании фармацевтической деятельности от 22 декабря 2011 г. N 1081 соискатель лицензии со средним фармацевтическим образованием для осуществления фармацевтической деятельности должен иметь стаж работы по специальности:

А) не менее 2 лет ;

Б) не менее 3 лет;

В) не менее 5 лет;

Г) не менее 7 лет;

Д) не менее 10 лет.

Соседние файлы в папке тесты