138. При определении измельченности цельного лекарственного растительного сырья

а подсчитывают количество частиц, прошедших сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

б подсчитывают количество частиц, не прошедших сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

в взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

г взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в общей статье ГФ XI Определение измельченности и примесей

д взвешивают сырье, не прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

139. Определение содержания примесей проводят в

а объединенной пробе

б точечной пробе

в средней пробе

г аналитической пробе

д каждой вскрытой единице продукции

140. Микробную чистоту лекарственного растительного сырья определяют в пробе

а средней

б объединенной

в аналитической

г точечной

д специальной

141. Зола общая — это

а минеральный остаток, полученный после сжигания и после дующего прокаливания навески лекарственного растительного сырья до постоянной массы при температуре 500°С

б минеральный остаток, полученный после сжигания навески лекарственного растительного сырья

в остаток, полученный после прокаливания минеральных приме сей в лекарственном растительном сырье до постоянной массы

г минеральный остаток, полученный после сжигания навески лекарственного растительного сырья, последующего прокаливания и обработки минеральной кислотой

д остаток, полученный после прогревания лекарственного расти тельного сырья при 100°С

142. При определении подлинности сырья, содержащего антоцианидины, используют качественную реакцию

а азосочетания

б цианидиновую пробу

в лактонную пробу

г с раствором НС1

д с железо-аммониевыми квасцами

143. Пигментированные вместилища и просвечивающие вместилища с бесцветным содержимым имеют диагностическое значение при микроскопическом анализе травы

а горца перечного

б зверобоя продырявленного

в горца почечуйного

г пустырника сердечного

д горца птичьего

144. Бензо—ϒ-пирон лежит в основе структуры

а кумаринов и хромонов

б только кумаринов

в только флавоноидов

г кумаринов и флавоноидов

д и кумаринов, и хромонов, и флавоноидов

145. Для промышленного получения танина используют

а кору дуба

б корневища бадана

в соплодия ольхи

г траву зверобоя

д листья скумпии кожевенной

146. Сырье лапчатки прямостоячей заготавливают

а летом во время цветения

б ранней весной в период роста

в осенью в конце вегетации

г с начала цветения до конца плодоношения

д поздней осенью или зимой

147. Антигельминтную активность семян тыквы обусловливает соединение, относящееся к

а полисахаридам

б фитостеринам

в аминокислотам

г запасным липидам

д фосфолипидам

148. При стандартизации чаги проводят количественное определение

а оксикоричных кислот в пересчете на хлорогеновую кислоту

б суммы флавоноидов

в полисахаридного комплекса

г дубильных веществ

д хромогенного комплекса

149. Группу жирных масел по степени высыхаемости можно определить по показателю

а эфирное число

б кислотное число

в плотность

г йодное число

д угол преломления

150. В инструкциях по заготовке и сушке лекарственного растительного сырья отсутствует раздел

а описание внешних признаков сырья

б качественный анализ

в описание внешних признаков производящего растения

г сушка лекарственного растительного сырья

д числовые показатели

3. Фармацевтическая технология

3.1. Технологии лекарственных форм

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

а установления права на фармацевтическую деятельность

б нормирования состава прописей лекарственных препаратов

в установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

г нормирования условий изготовления и технологического процесса

д всем вышеперечисленным

002. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

а справочник фармацевта

б приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

в ГОСТ

г ГФ

д GM

003. Воздух помещений аптеки обеззараживают

а радиационной стерилизацией

б установкой приточно-вытяжной вентиляции

в ультрафиолетовой радиацией

г обработкой дезинфицирующими средствами

д установкой приточной вентиляции

004. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости

а от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

б от функциональных групп

в от воздействия факторов окружающей среды

г только от технологии изготовления

д от технологического оборудования

005. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности

а удаление белковых веществ

б удаление жировых веществ

в удаление механических включений

г моюще-дезинфицирующую обработку

д все вышеперечисленное

006. Утверждение, что GMP Good manufacturing practices — это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата

а верно

б ошибочно

в требует уточнения

г находится в стадии разработки

д входит в содержание ФЗ РФ О лекарственных средствах

007. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха

а аэрозольных частиц

б микроорганизмов

в аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов

г микроорганизмов и дрожжевых грибов

д углерода диоксида

008. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в

а умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии

б умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности

в удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития

г умерщвлении вирусов

д удалении из объекта дрожжевых грибов

009. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от

а температуры

б времени стерилизации

в степени теплопроводности стерилизуемых объектов

г правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры

д всех вышеперечисленных факторов

010. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации

а ваты

б пергамента

в полимерных материалов

г фильтровальной бумаги

д марли

011. На флаконах с растворами при оформлении к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется

а с антибиотиками

б для офтальмологии

в для инъекций

г для новорожденных

д для детей до 1 года

012. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать часов

а 1,5

б 2

в 3

г 6

д 12

013. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры — до вскрытия биксов хранятся в аптеке часов

а 6

б 12

в 24

г 48

д 72

014. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся

а йодоформ

б водород пероксид

в хлорамин Б

г натрия гидрокарбонат

д все перечисленные

015. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество растворов

а рибофлавина

б эуфиллина

в кислоты борной

г анестезина

д магния сульфата

016. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает

а магния оксид

б калия перманганат

в теофиллин

г кальция хлорид

д терпингидрат

017. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

а пролонгатора

б консерванта

в антиоксиданта

г регулятора рН

д изотонирующего компонента

018. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве

а консерванта

б антиоксиданта

в пролонгатора

г изотонирующего компонента

д корригента

019. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог

а уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой

б вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

в лекарственный препарат не изготовит

г вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая

д введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте

020. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся

а камфора

б атропина сульфат

в кодеина фосфат

г висмута нитрат основной

д эфедрина гидрохлорид

021. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания: Порошки — это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности

а соответствует

б не соответствует

в следует добавить фразу для парентерального применения

г не соответствует, т.к. Порошки — это сложная лекарственная форма…

д следует добавить фразу обладающая свойством однородности

022. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

а указана в рецепте

б рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

в рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

г рассчитывается путем умножения на число доз

д рассчитывается путем умножения на число приемов

023. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

а указана в прописи

б является частным от деления выписанной массы на число доз

в является частным от деления общей массы на число приемов

г является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

д является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов

024. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

а мелкокристаллическим

б аморфным

в жидким

г относительно более индифферентным

д с малой насыпной массой

025. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

а красящие

б выписанные в меньшей массе

в имеющие малое значение насыпной массы

г трудноизмельчаемые

д теряющие кристаллизационную воду

026. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

а плотность

б объемную насыпную массу

в фактор замещения

г расходный коэффициент

д обратный заместительный коэффициент

027. Легко распыляется при диспергировании

а тимол

б цинка сульфат

в магния оксид

г магния сульфат

д резорцин

028. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества

а кристаллические

б аморфные

в летучие

г липофильные

д кристаллогидраты

029. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

а глюкозу

б крахмально-сахарную смесь

в лактозу

г сахарозу

д фруктозу

030. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритураций

а 1:10-0,03 г

б 1:10-0,3 г

в 1:10-0,003 г

г 1:100-0,3 г

д 1:100-0,03 г

031. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять

а 2,5 г

б 2,45 г

в 2,30 г

г 2,20 г

Д 2,47 г

032. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

а густому экстракту

б раствору густого экстракта

в жидкому экстракту

г раствору жидкого экстракта

д сухому экстракту

033. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили

а 0,24 г

б 2,88 г

в 0,48 г

г 0,12 г

Д 5,76 г

034. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили

а 0,15 г

б 0,30 г

в 0,03 г

г 0,015 г

д 0,60 г

035. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила

а 0,31 г

б 0,3 г

в 0,32 г

г 0,33 г

д 0,35 г

036. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

а имеющие малую насыпную массу

б трудноизмельчаемые

в с малыми значениями относительной потери при диспергировании

г аморфные

д с большой насыпной массой

037. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества

а сильнодействующие и ядовитые

б ядовитые и наркотические

в летучие и пахучие

г гигроскопичные

д выветривающиеся теряющие кристаллизационную воду

038. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами

а пахучими

б летучими

в гигроскопичными

г только трудноизмельчаемыми

д имеющими неприятный вкус

039. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы

а этаноловые

б стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием

в этанола различной концентрации

г крахмала 2% концентрации

д глицериновые

040. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о

а превышении предела растворимости

б механическом характере процесса

в физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

г несовместимости и невозможности изготовления препарата

д необходимости предварительного нагревания и диспергирования

041. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент

а обратный заместительный

б водопоглощения

в увеличения объема

г расходный

д преломления

042. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов

а фурацилина

б этакридина лактата

в осарсола

г йода

д свинца ацетата

043. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют в присутствии

а глицерина

б эфира

в этанола

г без добавления вспомогательной жидкости

д спирто-глицерино-водного раствора

044. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении

а кофеина

б кислоты борной

в натрия гидрокарбоната

г кальция глюконата

д кальция глицерофосфата

045. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет

а 5%

б 3%

в 1%

г 0,5%

д внутрь не применяют

046. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор

а кислоты хлористоводородной 8,3%

б водорода пероксида 30%

в кислоты хлористоводородной 0,83%

г формальдегида 30%

д кислоты уксусной 10%

047. Жидкость Бурова представляет собой раствор

а калия ацетата

б свинца ацетата

в основного алюминия ацетата

г меди сульфата

д квасцов

048. Объем жидкости Бурова мл, который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен

а 200 мл

б 100 мл

в 125 мл

г 16 мл

д 5 мл

049. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора 37% и воды очищенной

а 10 и 190 мл

б 10,8 и 189,2 мл

в 27 и 173 мл

г 10 и 200 мл

д 30 и 170 мл

050. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного 37% раствора следует взять

а 10 мл

б 10,8 мл

в 27 мл

г 29,4 мл

д 200 мл

051. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозируют

а 50 мл

б 15 мл

в 50,0

г 15,0

д 500 мл

052. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют

а процесс образования растворимых солей

б прием дробного фракционирования

в предварительное диспергирование

г настаивание

д гомогенизацию

053. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора

а фенола

б формалина

в осарсола

г серебра нитрата

д фурацилина

054. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол

а 95об.%

б 90об.%

в 80об.%

г 70об.%

д 40об.%

055. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией

а создания асептических условий изготовления

б стерилизации вспомогательных материалов и посуды

в стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД

г фильтрования

д стандартизации

056. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата КУО = 0, 5 млг, составил

а 949 мл

б 750 мл

в 922 мл

г 934 мл

д 500 мл

057. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата плотность раствора = 1,0341 г/мл, составил

а 949 мл

б 750 мл

в 922 мл

г 934 мл

д 900 мл

058. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации КУО = 0,30 млг воды очищенной следует отмерить

а 1000 мл

б 995 мл

в 985 мл

г 970 мл

д 950 мл

059. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната плотность = 1,0331 гмл воды очищенной отмеряют

а 516,5 мл

б 500 мл

в 495 мл

г 491,5 мл

д 475 мл

060. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации

а 20%

б 1:5

в 10%

г 50%

д 1:10

061. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата КУО = 0,6 млг и 4,0 натрия гидрокарбоната КУО = 0,3 млг, отмеряют воды очищенной

а 196,5 мл

б 197 мл

в 198,2 мл

г 198,5 мл

д 202 мл

062. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен

а 180 мл

б 160 мл

в 100 мл

г 200 мл

д 150 мл

063. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Analgini 7,0

Natrii bromidi 3,0

Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml

Aquae purificatae 200 ml составляет

а 220 мл

б 217 мл

в 210 мл

г 200 мл

д 205 мл

064. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно

а 9

б 12

в 18

г 20

д 36

065. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют

а 0,05 и 0,2 г

б 0,025 и 0,075 г

в 0,01 и 0,03 г

г 0,015 и 0,045 г

д 0,02 и 0,06 г

066. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют

а концентрированные растворы

б вещества списка А

в воду очищенную

г вещества списка Б

д вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

067. Вещества списка А и наркотические вещества должны быть добавлены

а в первую очередь

б после отмеривания воды очищенной или для инъекций

в после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь

г до изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом

д в воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии

068. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

а первыми

б после растворения ядовитых и наркотических веществ до концентратов

в последними в порядке возрастания концентрации этанола

г последними в порядке уменьшения концентрации этанола

д в порядоке выписывания в прописи рецепта

069. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены

а пахучие

б летучие

в вязкие

г содержащие этанол

д водные непахучие и нелетучие

070. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется

а в первую очередь

б после концентрированных растворов

в до добавления жидкостей, содержащих этанол

г в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

д после растворения твердых лекарственных веществ

071. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14 лекарственного вещества следует взять

а 4,2 г

б 6,4 г

в 1,92 г

г 0,04 г

д 0,27 г

072. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22

а 0,022 г

б 0,090 г

в 0,220 г

г 0,068 г

д 0,680 г

073. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22, слезной жидкости

а изотоничны

б гипотоничны

в гипертоничны

г изоосмотичны

д гиперосмотичны

074. Глазные капли — 10% раствор натрия тетрабората 10 мл изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34, слезной жидкости

а изотоничны

б гипотоничны

в гипертоничны

г изоосмотичны

д гипоосмотичны

075. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:

Solutionis Riboflavini 0,02% — 10 ml

Acidi borici 0,2

Выберите оптимальный вариант изготовления

а растворение твердых веществ

б использование однокомпонентных концентрированных растворов

в использование комбинированных концентрированных растворов

г растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов

д использование стерильных комбинированных концентрированных растворов

076. При изготовлении глазных капель добавляют стабилизатор

а рибофлавина

б пилокарпина гидрохлорида

в натрия сульфацила

г колларгола

д атропина сульфата

077. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие

а бензилпенициллин

б резорцин

в колларгол

г левомицетин

д трипсин

078. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является

а слабо кислые значения рН

б отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

в сухой остаток не более 0,001%

г отсутствие пирогенных веществ

д содержание аммиака не более 0,00002%

079. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

а регламентировано ГФ XI

б не регламентировано

в регламентировано приказом №214

г запрещено

д регламентировано приказом № 308

080. Применение бензилбензоата в составе комплекного растворителя для изготовления инъекционных растворов

а не регламентировано

б регламентировано ГФ XI

в регламентировано приказом №214

г запрещено

д регламентировано приказом № 308

081. Применение полиэтиленоксида ПЭГ-400 в составе комплекного растворителя для изготовления инъекционных растворов

а регламентировано ГФ XI

б не регламентировано

в регламентировано приказом №214

г запрещено

д регламентировано приказом № 308

082. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно

а стерилизуют насыщенным паром 120°С + 2°С 15 минут

б обрабатывают углем активированным

в подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов

г стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут

д используют воздушный метод стерилизации при 180° С в течение 1 часа

083. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются

а нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

б нагревание при 180°С в течение 2 часов

в толщина слоя порошка не более 6-7 см

г срокиспользования — в течение 24 часов

д все вышеперечисленные

084. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его

а изготавливают в асептических условиях

б подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора

в стерилизуют фильтрованием

г стабилизируют

д консервируют 0,05% раствором фенола

085. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора

а глюкозы 40%

б натрия парааминосалицилата 3%

в кофеина натрия бензоата 10%

г новокаина 1%

д дибазола 0,5%

086. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе

а пролонгаторов

б консервантов

в антиоксидантов

г изотонирующих

д регуляторов осмотических свойств растворов

087. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%

а 250,0 г

б 200,0 г

в 150,0 г

г 138,0 г

д 100,0 г

088. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять

а 36,0 г

б 20,0 г

в 40,0 г

г 3,6 г

д 2,0 г

089. В аптеках изготавливают инфузионные растворы

а гемодинамические

б регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия

в переносчики кислорода

г дезинтоксикационные

д полифункциональные

090. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют

а к кислоте хлористоводородной

б к сиропу сахарному

в к воде очищенной

г к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

д после предварительного измельчения в ступке

091. При изготовлении растворов Вы учтете, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе

а набухающих ограниченно

б набухающих неограниченно

в образующих студни

г образующих гели

д умеренно набухающих

092. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов

а крахмала

б желатина

в ПВС

г пепсина

д МЦ

093. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием

а амилозы

б амилопектина

в декстрана

г амфолитов

д амилазы

094. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль

а антиоксиданта

б консерванта

в пролонгатора

г стабилизатора химических процессов

д регулятора осмотических свойств растворов

095. Предупредительной надписью Перед употреблением подогреть снабжают растворы

а крахмала

б камедей

в желатина

г желатозы

д метилцеллюлозы

096. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая

а колларгол

б пепсин

в крахмал

г протаргол

д желатин

097. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов

а колларгола

б пепсина

в этакридина лактата

г желатина

д протаргола

098. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином

а колларгол

б пепсин

в протаргол

г желатин

д лидазу

099. Растворяют при нагревании

а пепсин

б фурацилин

в колларгол

г висмута нитрат основной

д магния сульфат

100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении

а протаргол

б панкреатин

в крахмал

г желатозу

д поливиниловый спирт

101. Колларгол при изготовлении раствора

а растворяют в горячей воде

б растирают с водой до растворения

в насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

г растворяют при нагревании на водяной бане

д растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

102. Протаргол при изготовлении раствора

а растирают с водой до растворения

б растворяют в горячей воде

в растворяют при нагревании

г растворяют при интенсивном перемешивании

д насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев содержит

а колларгол

б протаргол

в ихтиол

г сера

д нефть нафталанская

104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении

а 1:1

б; 1:2

в 1:5

г 1:10

д 1:20

105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

а дифильных

б гидрофильных, не растворимых в воде

в гидрофильных

г с нерезко гидрофобными свойствами

д с резко гидрофобными свойствами

106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия

а желатоза

б эмульгатор Т-2

в мыло медицинское

г раствор крахмала

д гель МЦ

107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают

а ментол

б цинка сульфат

в фенилеалицилат

г тимол

д цинка оксид

108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарствен ных формах, представляющих собой микрогетерогенные систе мы, прямо пропорциональна

а размеру частиц

б величине ускорения свободного падения

в разности значений плотностей фазы и среды

г вязкости дисперсионной среды

д времени хранения препарата

109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна

а радиусу частиц

б разности плотностей фазы и среды

в вязкости среды

г величине ускорения свободного падения

д скорости диспергирования

110. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе

а Стокса

бГиббса

в Фика-Щукарева

г Рауля

д Вант-Гоффа

111. Качество суспензий контролируют, определяя

а объем и отклонение от объема

б ресуспендируемость

в время диспергирования

г вязкость среды

д значение рН

112. Эмульсии — это лекарственная форма, состоящая из

а диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

б тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

в макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

г мицелл в жидкой дисперсионной среде

д нескольких жидкостей

113. Тип эмульсии обусловлен, главным образом

а массой масла

б массой воды очищенной

в природой и свойствами эмульгатора

г природой вводимых лекарственных веществ

д размером частиц дисперсной фазы

114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла

а 50,0 г

б 5,0 г

в 10,0 г

г 20,0 г

д 25,0 г

115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи

а используют

б не используют

в используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%

г не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%

д используют с уменьшением объема основного растворителя

116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является

а предварительное измельчение лекарственных веществ

б гидрофилизация эмульгатора

в изготовление первичной эмульсии

г разбавление первичной эмульсии

д введение водорастворимых веществ

117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии

а сульфамонометоксин

б эфирные масла

в новокаин

г фенилеалицилат

д ментол

118. Воду для образования первичной эмульсии используют

а для растворения водорастворимых веществ

б для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

в для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

г для солюбилизации лекарственных веществ

д в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

а растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

б растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

в растирая с готовой эмульсией

г растирая с маслом

д растворяя в эмульсии

120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют

а фенилсалицилат

б кофеин натрия бензоат

в висмута нитрат основной

г гексаметилентетрамин

д магния оксид

121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по

а объему

б объему с учетом плотности

в массе

г массе или объему в зависимости от массы масла

д массе или объему в зависимости от количества воды

122. Если принять обозначения:

V — объем воды очищенной, взятый для экстракции V_o — объем водного извлечения, указанный в рецепте М — масса сырья К_в — коэффициент водопоглощения, то

а V = V_O-M*K_B

б V = V_o * М : К_в

в V = V_o + М * К_в

г V = V_o — М : К_в

д V = V_O*K_B + M*K_в

123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают

а расходный коэффициент

б коэффициент водопоглощения

в фактор замещения

г коэффициент увеличения объема

д обратный заместительный коэффициент

124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении

а 1:400

б 1:30

в 1:20

г 1:10

д 1:5

125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является

а изготовление настоя

б изготовление отвара

в обязательный учет валора сырья

г изготовление в соотношении 1:30

д немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья

а содержащего термостабильные вещества

б содержащего термолабильные вещества

в мягкой гистологической структуры

г листьев

д семян

127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из

а корневищ лапчатки

б плодов фенхеля

в корней истода

г корней алтея

д листьев сенны

128. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего

а алкалоиды

б сапонины

в дубильные вещества

г полисахариды слизистой природы

д эфирные масла

129. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане

а нельзя

б можно

в можно, если физико-химическимие свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции

г можно, если гистологическая структура одинакова

д можно при условии одинакового измельчения

130. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов при стандарте — 1,5%, необходимо взять

а 0,25 г

б 0,42 г

в 0,60 г

г 1,0 г Д 0,5 г

131. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью

а при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в не используют, возвращая поставщику

г проводят стандартизацию в аптеке

д отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью

а при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в сырье не используют

г проводят стандартизацию в аптеке

д отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

133. Время нагревания настоев с пометкой Cito при искусственном охлаждении

а 10 минут

б 15 минут

в 25 минут

г 30 минут

д 20 минут

134. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент

а подкисляют

б подщелачивают

в используют экстрагент нейтральной реакции

г насыщают углекислотой

д вводят солюбилизатор

135. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея Красх. = 1,3 необходимо взять сырья и воды очищенной

а 6,5 г и 230 мл

б 13,0 г и 260 мл

в 12,0 г и 224 мл

г 10,0 г и 200 мл

д 15,0 г и 250 мл

136. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника Кв = 2 млг следует взять воды очищенной

а 150 мл

б 160 мл

в 170 мл

г 180 мл

д 190 мл

137. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют

а к изготовленному настою в первую очередь

б после предварительного растворения в настойке ландыша

в после растворения в настое натрия бромида

г в последнюю очередь

д к рассчитанному объему экстрагента

138. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья

а грубой гистологической структуры

б содержащего термостабильные вещества

в содержащего нелетучие вещества

г из корневищ и корней

д содержащего тормолабильные вещества

139. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар

а фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

б не фильтруют

в готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием

г фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

д фильтруют после экстракции на водяной бане

140. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является

а отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения

б добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната

в добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции

г фильтрование без отжатия

д экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

141. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента

а в первую очередь

б последними

в до жидкостей с большей концентрацией этанола

г после жидкостей с большей концентрацией этанола

д до растворения твердых лекарственных веществ

142. При изготовлении водных извлечений из лекарственного раститель ного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ

а используют

б не используют

в ускоряют процесс экстракции

г обеспечивают стандартность препарата

д регламентировано приказом № 214

143. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого 1:2 следует взять воды очищенной

а 180 мл

б 162 мл

в 144 мл

г 168 мл

д 174 мл

144. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной.КУО = 0,61 млг

а 116мл

б 110 мл

в 120 мл

г 114 мл

д 105,5 мл

145. Соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества в состав растительных сборов

а включают

б не включают

в включают только соли

г включают некоторые эфирные масла

д включают хлористоводородную кислоту

146. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют

а вазелин

б сплав вазелина с ланолином

в консистентную эмульсию вода-вазелин

г официнальную основу с пересчетом компонентов

д сплав вазелина с ланолином безводным

147. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам

а липофильным

б гидрофильным

в адсорбционным

г абсорбционным

д эмульсионным

148. ПАВ являются обязательным компонентом основ

а липофильных

б гидрофильных

в абсорбционных

г гидрофобных

д липофобных

149. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют

а кислоту сорбиновую

б эсилон-5

в димексид

г нипазол

д оксил

150. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют

а в первую очередь

б к маслу подсолнечному

в после растворения олеиновой кислоты в масле

г к маслу подсолнечному при слабом нагревании

д к олеиновой кислоте до растворения в масле

151. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами — это

а растворы

б эмульсионные типа мв

в гели

г суспензионные

д комбинированные

152. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является

а гомогенной мазь-раствор

б гомогенной мазь-сплав

в суспензионной

г эмульсионной

д комбинированной

153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является

а гомогенной мазь-сплав

б суспензионной

в эмульсионной

г комбинированной

д гомогенной мазь-раствор

154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

а гомогенной мазь-раствор

б суспензионной

в эмульсионной

г комбинированной

д гомогенной экстракционной

155. Фармакологическое действие мазей определяется

а физико-химическими свойствами лекарственных веществ

б концентрацией действующих веществ

в природой и концентрацией вспомогательных веществ

г характером технологического процесса

д всем комплексом фармацевтических факторов

156. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

а жировые

б углеводородные

в гидрофильные

г эсилон-аэросильные

д гелиПЭО

157. Вазелиновое масло рекомендуется использовать

для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

а жировые

б углеводородные

в гели производных акриловой кислоты

г желатино-глицериновые

д гелиПЭО

158. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

а липофильные

б гидрофильные

в углеводородные

г полиэтиленовые

д силиконовые

159. Растительные экстракты сухие и густые при введении в состав мазей предпочтительно растирать

а с растительным маслом

б с минеральным маслом

в со спирто-водно-глицериновой смесью

г с расплавленной основой

д с эталоном 90%

160. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем суспензий водных и масляных, мазей технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

а тимол, тальк, глина белая

б камфора, фенилсалицилат, бентонит

в цинка оксид, крахмал, сера

г магния оксид, глина белая

д сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной

161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содер жащей раствор адреналина гидрохлорида

а растворяют в растворе адреналина гидрохлорида

б нельзя растворять в растворе электролитов

в вводят по типу суспензии

г образует гомогенную мазь

д исключают из прописи

162. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского

а бентонит

б МЦ

в оксил

г Na-КМЦ

д ПЭО

163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует

а ксероформ

б дерматол

в новокаин

г висмута нитрат основной

д стрептоцид

164. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его:

а растворяют в воде с учетом растворимости

б вводят по типу суспензии

в растворяют в основе

г предварительно измельчают с основой

д измельчают с глицерином

165. При изготовлении мази серной следует взять основу

а вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

б вазелин-ланолин поровну

в жир свиной

г консистентную эмульсию «вода-вазелин»

д гель МЦ

166. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа

а консистентная эмульсия «вода-вазелин»

б вазелин-ланолин 1:1

в вазелин-ланолин безводный 9:1

г ланолин безводный-вазелин 4:6

д вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1

167. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят

Ас образованием различных дисперсных систем

б по типу эмульсии

в по типу суспензии

г растворением в расплавленной основе

д смешиванием в расплавленной основе

168. К типу дифильных основ для суппозиториев относится

а твердый жир, тип А

б масло какао

в витепсол

г полиэтиленгликолевая

д жировая основа

169. При изготовлении суппозиториев методом ручного формования применяют основу

а витепсол

б ланолевую

в масло какао

г сплавы ПЭГ

д лазупол

170. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы, его

а эмульгируют

б упаривают до минимального объема

в уменьшают по количеству

г исключают из состава препарата

д препарат не изготавливают

171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формирования относится

а получение упругой массы

б взвешивание массы

в формирование цилиндра

г формирование параллелепипеда

д дозирование и формирование как единый процесс

172. Лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении

а мазей

б суппозиториев методом ручного формирования

в болюсов

г суппозиториев методом выливания в формы

д как консерванты

173. Используя формулу X = 3,14*r²*d*n*L можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления

а свечей

б шариков

в глобулей

г палочек

д пессариев

174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа

а твердый жир, тип А

б сплавы ПЭГ

в ланолевая

г глицериновая

д желатино-глицериновая

175. В соответствии с ГФ XI Вы определите визуально однородность суппозиториев

а сделав поперечный срез

б рассмотрев предварительно деформированную массу

в сделав продолный срез

г изучив поверхность суппозитория

д только до стадии дозирования

176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют

а экстракт корней солодки

б алюминия оксид

в бентонит

г крахмально-сахарную смесь

д ланолин безводный

177. Время растворения определяют для

а пилюль

б суппозиториев на гидрофильной основе

в болюсов

г суппозиториев на липофильных и дифильных основах

д гранул гомеопатических крупинок

178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают

а отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор

б нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения

в изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

г изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

д изменение динамики фармакологического эффекта

179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место

а антогонизм антимикробных средств

б гидролиз сердечных гликозидов

в коагулляция в коллоидныхрастворах

г превышение предела смешиваемости

д необратимая сорбция лекарственных веществ

180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:

Solutionis Protargoli 2% — 10 ml

Zinci sulfatis 0,05

а в прописи выписано ядовитое вещество

б вещества в прописи совместимы

в превышен предел растворимости одного из компонентов

г имеет место химическая несовместимость

д имеет место физико-химическая несовместимость

181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином

а растворяют

б растворять нельзя

в следует растворить в ступке для получения эмульсионной части мази

г измельчают в ступке с маслом вазелиновым

д измельчают в ступке с этанолом

182. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами

а имеет место химическая несовместимость

б совместимы

в в прописи рецептов не встречаются

г подвергаются гидролизу

д окисляются

183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является

а сорбция водяных паров

б снижение температуры плавления смеси

в адсорбция

г образование эвтектической смеси

д сорбция диоксида углерода

184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является

а повышенная сорбция водяных паров

б снижение температуры плавления смеси

в адсорбция на поверхности аппаратуры

г твердофазные взаимодействия

д образование эвтектической смеси

185. Образование осадка как результат физико-химического и химического процессов имеет место при

а осаждении веществ под влиянием кислот

б превышении предела растворимости

в влиянии сильных электролитов с одноименными ионами

г конденсационном методе образования гетерогенных систем

д при несмешиваемости ингредиентов

186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды

а совместимы с солями органических оснований

б не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды

в совместимы с солями щелочноземельных металлов

г в рецептах не выписывают

д разлагаются в щелочной среде

187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит

а полная инактивация пепсина и панкреатина

б инактивация только панкреатина

в инактивация только пепсина

г инактивация кислоты аскорбиновой

д выделение водорода хлорида

188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит

а сорбция водяных паров

б адсорбция

в комплексообразование

г коагуляция

д коалесценция

189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании

а димедрола сраствором протаргола

б масла какао и хлоралгидрата

в вазелина и 30% масла касторового

г протаргола с раствором новокаина

д резорцина с раствором натрия гидрокарбоната

190. При изготовлении мазей Вы учтете, что в концентрации> 25% с вазелином не смешивается масло

а вазелиновое

б оливковое

в касторовое

г подсолнечное

д миндальное

191. Образование эвтектики не зависит от

а размера частиц

б влажности воздуха

в соотношения ингредиентов

г температуры

д физико-химических свойств ингредиентов

192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава:

Solutionis Natrii sulfacyli 10% — 10 ml

Novocaini 0,2 установлено, что

а следует проверить дозы сильнодействующего вещества

б ингредиенты совместимы

в имеет место физико-химическая несовместимость

г имеет место химическая несовместимость

д в случае изготовления произойдет коагуляция

193. Пути предотвращения несовместимости

а замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом

б замена на фармакологический аналог

в замена на вещество с другими химическими свойствами

г исключение из прописи

д выделение из прописи и отпуск отдельно

194. Основателем гомеопатии является

а Аристотель

б Гиппократ

в Авиценна

г Ганеман

д Гален

195. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «3Х» соответствует концентрация лекарственного вещества

а 1×10^-2

б 1×10^-3

в 1×10^-4

г 1×100^-3

д 1×10^-6

196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов

а проверяют

б не проверяют

в проверяют только пилюли

г проверяют только таблетки

д проверяют только суппозитории

197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК

а указывается

б не указывается

в указывается только в случае изготовления стерильных растворов

г указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных

д указывается при превышении ими нормы допустимого отклонения

198. Формулы, используемые при расчетах в ППК, указываются

а все, примененные при расчетах

б только включенные в приказы

в только включенные в общие фармакопейные статьи

г включенные в частные статьи

д включенные в ФСП

199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после

а выписывания ППК

б оценки качества изготовления и правильности оформления

в после регистрации в журнале

г после оформления этикетки

д после опросного контроля фармацевта

3.2. Технология готовых лекарственных средств

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документами

а требованиями ВОЗ

б технологическим регламентом

в рецептом

г инструкцией

д лицензией

002. Накопление статического заряда на сите зависит от

а формы и размера отверстий сетки

б толщины слоя материала на сетке

в влажности материала

г скорости движения материала на сетке

д характера движения и длины пути материала

003. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами

а технология

б дозировка лекарственного вещества

в пол и возраст больного

г пути введения

д лекарственная форма

004. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость

а наполнители

б разрыхлители

в скользящие

г антиоксиданты

д загустители

005. Какая стадия технологического процесса производства таблеток идет после гранулирования

а прессование

б маркировка

в опудривание

г нанесение оболочек

д смешивание

006. Правила GMP не регламентируют

а фармацевтическую терминологию

б требования к биологической доступности препарата

в требования к зданиям и помещениям фармпроизводства

г требования к персоналу

д необходимость валидации

007. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

а 30%за 45 минут

б 40% за 15 минут

в 100% за 60 минут

г 75% за 45 минут

д 50% за 30 минут

008. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на

а погружении форм в желатиновую массу

б экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку

в штамповке капсул из желатиновой ленты

г явлении коацервации

д формировании капсул из желатиновой ленты

009. При производстве сборов после измельченения идет технологическая стадия

а маркировки

б смешивания

в просеивания

г измельчения

д дозирования

010. В состав галеновых препаратов входят

а только индивидуальное действующее вещество

б сумма действующих веществ

в загустители

г корригенты запаха

д подсластители

011. Скорость молекулярной диффузии не зависит от

а температуры

б радиуса диффундирующих молекул

в разности концентраций на границе фаз

г площади межфазной поверхности

д атмосферного давления

012. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

а перекристаллизацию

б фильтрование

в ионный обмен

г хроматографирование

д перегонку

013. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

а делением экстрагента на части

б предварительным намачиванием сырья

в делением сырья на части

г увеличением времени настаивания

д повышением давления

014. Масляные экстракты получают

а реперколяцией

б барботированием

в мацерацией с нагреванием

г циркуляционной экстракцией

д перколяцией

015. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать

а высокой растворяющей способностью

б химической чистотой

в устойчивостью при хранении

г фармакологической индифферентностью

д низкой температурой кипения

016. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам, в указанной там последовательности

а апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность

б стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность

в отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость

г стерильность, низкая вязкость, стабильность

д низкая вязкость, стабильность, апирогенность

017. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать

а мембранные фильтры

б фильтр-грибок

в нутч-фильтр

г отстаивание

д центрифугирование

018. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется

а отжигом

б плавлением концов капилляров

в наплавкой на капилляр стеклянной пыли

г оттяжкой капилляров

д нанесением расплавленного стекла

019. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят

а химической стерилизацией

б стерилизацией фильтрованием

в стерилизацией паром под давлением

г газовой стерилизацией

д горячим воздухом

020. Очистка органопрепаратов для парентерального введения непроизводится методом

а смены растворителей

б ультрафильтрацией

в хроматографией

г фракционированием

д ультразвуковым воздействием

021. Аэрозольные баллоны наполняют

а при перемешивании

б при нагревании

в при разрежении

г при повышенном давлении

д самотеком

022. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляется

а в порядке возрастания температуры плавления

б в порядке убывания температуры плавления

в сначала — углеводородные основы, затем — жировые

г сначала — жировые, затем — углеводородные основы

д растворением компонентов основы при нагревании в жирных и минеральных маслах

023. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом

а фармакокинетическим

б фотометрическим

в объемным

г титрометрическим

д фармакопейным

024. Для механического диспергирования в вязкой среде используют

а пропеллерные мешалки

б ультразвук

в турбинные мешалки

г жидкостной свисток

д якорные мешалки

025. К сушилкам контактного типа относятся

а вальцовая вакуум-сушилка

б распылительная сушилка

в ленточная сушилка

г сорбционная сушилка

д сублимационная сушилка

026. Гранулят опудривают для

а улучшения прессуемости

б предотвращения расслаивания

в улучшения сыпучести

г улучшения расподаемости

д предотвращения отсыревания

027. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители

а с вращающимся корпусом

б с вращающимися лопастями

в пневматические

г с псевдоожижением

д центробежного действия

028. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе

а дозирование сыпучих масс по объему

б таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном

в создание одностороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

г формирование увлажненной массы в специальных формах

д формование таблеток путем компактирования

029. Для анализа гранулята не используют следующий показатель

а среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности

б гранулометрический состав

в насыпную плотность

г сыпучесть

д влагосодержание

030. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества

а с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью

б входящие в таблетки в большом количестве

в предварительно обработанные ПАВ

г обладающие хорошими склеивающими свойствами

д имеющие большую плотность

031. Для оценки качества желатиновых капсул не используют показатель

а средняя масса и отклонение от нее

б однородность дозирования

в распадаемость

г время полной деформации

д растворение

032. В промышленности суспензии не получают

а акустическим перемешиванием

б диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде

в конденсацией

г ультразвуковымдиспергированием

д с помощью турбинных мешалок

033. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

а индивидуальное действующее вещество

б термостабилизирующие добавки

в сопутствующие вещества

г комплексные соединения

д смолы

034. Циркуляционная экстракция — это

а мацерация с циркуляцией экстрагента

б экстракция в поле центробежных сил

в многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

г экстрагирование с использованием РПА

д экстрагирование в батарее перколяторов

035. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

а смена растворителя

б высаливание

в электролиз

г жидкостная экстракция

д хроматография

036. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

а высаливание

б центрифугирование

в хроматография

г добавление этанола высокой концентрации

д фильтрование

037. На скорость процесса экстракции не влияет

а продолжительность процесса извлечения

б разность концентраций

в измельченность сырья

г температура

д вязкость экстрагента

038. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит

а термическая устойчивость

б химическая устойчивость

в прозрачность

г тугоплавкость

д отсутствие механических включений

039. Оценку качества дрота не осуществляют по

а толщине стенок

б наружному диаметру

в конусности

г внутреннему диаметру

д кривизне

040. Мойка дрота осуществляется способом

а химическим

б вакуумным

в камерным

г параконденсационным

д механическим

041. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул

а шприцевым

б камерным

в вакуумным

г ультразвуковым

д параконденсационным

042. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций

а колонный трехступенчатый аквадистиллятор

б термокомпрессионный аквадистиллятор

в дистиллятор Д-1

г аквадистиллятор трехкорпусной

д аквадистиллятор финн-аква

043. К препаратам высушенных желез относятся

а инсулин

б пантокрин

в гематоген

г пепсин

д адиурекрин

044. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества

а равномерности толщины стенок

б прочности

в прозрачности

г химической стойкости

д наличия внешнего покрытия

045. Расходный коэффициент — это

а количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата

б отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

в отношение массы готового продукта к массе исходных материалов

г отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов

д сумма масс потерь и исходного материала

046. Выпаривание — это процесс концентрирования растворов путем

а частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверх ности материала

б частичного удаленияжидкого летучего растворителя при кипении за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

в испарения и отвода образующихся паров

г полного удаления растворителя

д смены растворителей

047. Насыпная плотность порошков не зависит от

а формы частиц

б размера частиц

в влагосодержания

г истинной плотности

д смачиваемости

048. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве

а разрыхляющего вещества

б скользящего вещества

в склеивающего вещества

г пролонгатора

д наполнителя

049. Способ получения тритурационных таблеток

а прессование гранулята

б гранулирование влажных масс

в выкатывание

г дражирование

д формование влажных масс

050. Механическая прочность таблеток зависит от

а присутствия пролонгаторов

б массы таблетки

в насыпной массы гранулята

г остаточной влажности

д количества разрыхляющих веществ

051. Распадаемость таблеток зависит от

а количества скользящих веществ

б давления прессования

в формы частиц порошка

г количества антифрикционных веществ

д массы таблеток

052. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на

а точность дозирования лекарственных веществ

б защиту от воздействия внешней среды

в локализацию действия

г улучшение органолептических свойств таблеток

д пролонгирование действия

053. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на

а штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением

б формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами

в формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами

г экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества

д формовании оболочки капсул путем компактирования

054. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

а сумма действующих веществ

б сумма экстрактивных веществ

в вспомогательные вещества

г красящие вещества

д смолы

055. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

а диализ экстрагента внутрь клетки

б десорбция

в растворение клеточного содержимого

г диффузия

д адсорбция

056. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

а мацерация

б мацерация с циркуляцией экстрагента

в непрерывное противоточное экстрагирование

г перколяция

д реперколяция

057. Очистку настоек осуществляют способом

а диализа

б высаливания

в спиртоочистки

г отстаивания и фильтрации

д сорбции

058. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю

а содержание спирта

б содержание тяжелых металлов

в сухой остаток

г содержание действующих веществ

д содержание воды

059. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю

а химическая стойкость

б водостойкость

в термическаяустойчивость

г щелочестойкость

д температура плавления

060. Помещение класса чистоты А используют для

а мойки дрота

б выделки ампул

в этикетировки ампул

г заполнения ампул инъекционным раствором

д отжига ампул

061. Деминерализацию воды не осуществляют

а обратным осмосом

б электродиализом

в ионным обменом

г ультрафильтрацией

д осаждением

062. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять

а снятие внутренних напряжений в ампульном стекле

б приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул

в бактериостатическое действие

г отбраковку ампул с нарушенной целостностью

д удаление прочно удерживаемых загрязнений

063. К воде для инъекций, в отличие от воды очищенной, предъявляется следующее дополнительное требование:

а прозрачность

б отсутствие механических включений

в апирогенность

г отсутствие тяжелых металлов

д отсутствие восстанавливающих веществ

064. К пропеллентам не относятся

а фреоны

б пропан

в винилхлорид

г диоксид углерода

д ацетон

065. Технологический регламент не включает раздел

а характеристика готового продукта

б технологическая схема производства

в аппаратурная схема производства

г спецификации оборудования

д химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

066. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

а инсулин

б пантокрин

в тиреоидин

г пепсин

д адиурекрип

067. К сушилкам конвективного типа относится

а одновальцовая вакуум-сушилка

б распылительная сушилка

в двухвольцовая вакуум-сушилка

г шкафная вакуум-сушилка

д сублимационная

068. Точность дозирования порошков зависит от их технологических свойств

а сыпучести

б насыпной массы

в прессуемоеtm

г плотности

д внешнего вида

069. Влажность порошка влияет на

а сыпучесть

б фракционный состав

в форму частиц

г стабильность

д размер частиц

070. Прямым прессованием не получают таблетки из

а кальция лактата

б бромкамфоры

в гексаметилентетрамина

г натрия хлорида

д калия йодида

071. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют

а измельчение

б дозирование

в нанесение оболочки

г определение массы таблетки

д упаковка в конвалюты

072. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%

а кислота стеариновая

б твин-80

в кальция стеарат

г крахмал

д магния стеарат

073. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам

а механическая прочность

б точность дозирования

в локализация действия лекарственных веществ

г распадаемость

д внешний вид

074. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит

а желатин

б красители

в нипагин, нипазол

г вода

д оливковое масло

075. При производстве жидких экстрактов используют

а воду

б эфир петролейный

в эфир диэтиловый

г спирто-водные растворы

д хлороформ

076. Оценка сухих экстрактов проводится по

а сухому остатку

б содержанию влаги

в плотности

г содержанию спирта

д содержанию наполнителей

077. При производстве густых экстрактов не используют методы очи стки вытяжки

а отстаивание

б применение адсорбентов

в спиртоочистку

г кипячение

д центрифугирование

078. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

а перколятор с РПА

б аппарат Сокслета

в пружинно-лопастной экстрактор

г смеситель

д батарею диффузоров

079. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

а отсутствие побочного действия

б упрощенная технологическая схема получения

в содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии

г возможность применения их в виде инъекционных растворов

д высокая стабильность

080. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать

а агрессивность среды внутреннего содержимого

б длительное замораживание

в длительное нагревание

г перепады температуры от 180°С до 20°С

д кратковременное нагревание

081. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной

а обработка обессоленной воды активированным углем

б сепарация паровой фазы от капельной

в кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов

г центрифугирование

д отстаивание

082. Для стерилизации растворов фильтрованием используют

а мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм

б мембранные фильтры с порами 0,45 мкм

в глубинные фильтры

г фильтры ХНИХФИ

д насыпные фильтры

083. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторностеклоформующего автомата является

а возникновение напряжений в стекле

б низкая производительность

в образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы

г большой процент брака

д невозможность получения безвакуумных капсул

084. Способ наполнения ампул масляными растворами

а вакуумный

б ультразвуковой

в шприцевой

г контактный

д центробежный

085. Пролонгирование действия инсулина достигается

а совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди

б совместным осаждением с трилоном Б

в получением кристаллической формы

г микрогранулированием

д созданием пероральной лекарственной формы

086. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют

а паровой змеевик

б магнитострикционный излучатель

в реактор с РПА

г жерновые мельницы

д вальцовые мазетерки

087. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются

а каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жид кий, неозон

б окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода

в воск, парафин, вазелин, ланолин

г канифоль, парафин, нетролатум

д каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин

088. При ультразвуковом диспергировании не происходит

а мощного гидравлического воздействия, вызывающее разрушение нестойких веществ

б последовательного создания зон сжатия и разрежения

в образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия

г образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения

д образования кавитационных полостей на границе раздела фаз

089. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

а пенообразование и брызгоунос

б температурная депрессия

в массопередача

г инкрустация

д гидравлическая депрессия

090. Таблетки типа ретард получают

а двойным прессованием

б прямым прессованием

в прессованием микрокапсулированных продуктов

г изменением формы матрицы

д формованием

091. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет

а улучшить сыпучесть порошков

б повысить точность дозирования

в обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ

г предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс

д обеспечить равномерное распределение активного компонента

092. Метод получения мягких бесшовных капсул

а макания

б роторно-матричный

в штамповки

г капельный

д дражирование

093. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться

а адсорбцией

б экстрагированием

в фильтрованием

г прессованием

д ионным обменом

094. К галеновым препаратам относятся

а настойки

б спансулы

в микстуры

г болюсы

д дурулы

095. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

а настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка

б настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание

в настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

г настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация

д настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка

096. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

а наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии

б использование высоких технологий

в стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ

г производственный контроль и валидация

д организация перекрестных технологических потоков

097. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

а экстракции лекарственного растительного сырья

б очистки извлечения

в выпаривания, сушки

г химической стерилизации

д получения лекарственной формы

098. Для проведения экстракционной очистки в системах жидкость-жидкость используют

а дисковый диффузионный аппарат

б экстракторы с РПА

в центробежные экстракторы

г экстракторы с мешалками

д пружинно-лопастной экстрактор

099. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после

а стерилизации ампул

б добавления активированного угля

в кипячения

г отжига

д резки капилляров

100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из

а алюминия

б стекла

в пластмассы

г стали

д металлокерамики

101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют

а термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа

б центрифугированием

в фильтрованием через мембранные фильтры

г ультрафильтрованием

д отстаиванием

102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет

а модифицировать параметры высвобождения

б повышать растворимость

в стабилизировать в процессе хранения

г программировать высвобождение

д маскировать вкус, запах

103. К мазевым основам предъявляются требования

а низкая температура плавления

б совместимость с лекарственными веществами

в прозрачность

г прочность

д чистота

104. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды

а дистилляция

б ионный обмен

в электродиализ

г прямой осмос

д ультрафильтрация

105. Чистые помещения — это помещения для

а санитарной обработки персонала

б изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воз духа, нормируемой по содержанию механических частиц и мик роорганизмов

в стерилизации продукции

г анализа продукции

д сушки гранулята

106. К технологическим свойствам порошков не относится

а насыпная масса

б текучесть

в прессуемость

г пористость

д фракционный состав

107. Укажите, какая стадия в технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновых капсул идет за формированием капсул

а окраска

б наполнение и запайка

в гидрофобизация поверхности

г сушка, шлифовка

д упаковка в блистеры

108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

а содержания спирта

б содержания действующих веществ

в содержания влаги

г плотности

д сухого остатка

109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ очистки извлечений

а жидкостную экстракцию

б дистилляцию

в высаливание и смену растворителя

г диализ и электродиализ

д ионный обмен действующих или балластных веществ

110. Методы получения настоек

а противоточная экстракция и перколяция

б перколяция и ускоренная дробная мацерация

в экстракция сжиженными газами

г реперколяция

д циркуляционная экстракция

111. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции

а сгущение

б выпаривание

в очистка извлечения

г стандартизация

д сушка

112. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

а дробная мацерация

б перколяция

в мацерация

г экстракция с циркуляцией

д циркуляционная экстракция

113. Концентрацию этанола в настойках определяют

а с помощью ареометра

б с помощью денсиметра

в металлическим спиртомером

г стеклянным спиртомером

д по температуре кипения

114. К лекарственным формам для ингаляций не относят

а растворы

б желатиновые капсулы

в спреи

г аэрозоли

д нанокапсулы

115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют

а отжигом

б плавлением капилляров

в в камерах под вакуумом

г в камерах под давлением

д с помощью метиленовой сини после автоклавирования

116. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по показателю

а количественного содержания лекарственных веществ

б рН водного извлечения

в размера частиц суспензионных мазей

г текучести

д однородности

117. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

а фармакокинетические параметры

б внешний вид, стабильность при хранении

в условия проведения технологических операций

г однородность по массе единиц упаковки

д терапевтическую эквивалентность

118. Валидация — это понятие, относящееся к GMP и означающее

а контроль и оценку всего производства

б контроль за работой ОТК

в стерильность

г проверку качества ГЛС

д контроль деятельности персонала

119. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито

а пробивное

б плетеное

в шелковое

г колосниковое

д ротационное

120. Стадия технологического процесса при производстве ампулирован- ных растворов, которая идет после сушки и стерилизации ампул

а приготовление раствора

б стерилизующая фильтрация

в наполнение ампул

г запайка ампул

д определение герметичности

121. Насыпная плотность гранулята влияет на

а формы частиц

б размер частиц

в влагосодержание

г истинную плотность

д массу таблеток

122. Оболочки на таблетки наносят с целью

а облегчить процесс проглатывания

б модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства

в добиться однородности дозирования

г повысить механическую прочность при упаковке

д улучшить распадаемость

123. Способами получения медицинских бесшовных желатиновых капсул являются

а распыление

б ручное формование

в прессование

г капельный

д макание

124. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входит

а только индивидуальное действующее вещество

б модификатор вязкости

в сопутствующие вещества

г комплексные соединения

д смолы

125. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей используют

а дезинтеграторы

б установку с РПА

в дисмембраторы

г эксцельсиор

д пропеллерную мешалку

126. Аквадистиллятор для получения воды для инъекций, в котором используется центробежный способ улавливания капельной фазы

а трехступенчатый горизонтальный

б трехступенчатый колонный

в центритерм

г финн-аква

д термокомпрессионный

127. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

а вспомогательные вещества

б вид лекарственной формы и пути введения

в технологическая схема производства

г материальные потери производства

д соответствие правилам GM

128. Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ

а сублимационный

б псевдоожижение

в поле УВЧ

г инфракрасный

д распылительная сушка

129. Для получения масляных экстрактов не используют

а перколяцию

б экстракцию сжиженными газами

в циркуляционную экстракцию

г мацерацию

д противоточную экстракцию

130. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют

а крахмальный клейстер

б воду

в стеарат кальция

г растворы ВМС

д ПВП

131. Под таблетированием путем прямого прессования подразумевают процесс

а с предварительной грануляцией

б без предварительной грануляции

в с формованием масс

г после проведения гомогенизации

д с помощью гидравлического пресса

132. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют для

а сушки порошкообразных материалов

б грануляции

в смешивания жидкостей

г смешивания порошков

д сушки гранул

133. При гранулировании используют

а смесители с вращающимся корпусом

б СП-30

в СГ-30

г роторно-пульсационный аппарат

д центритерм

134. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

а растворы этанола, воду, подсолнечное масло

б растворы этанола, воду

в растворы этанола

г растительные масла

д четыреххлористый углерод

135. Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом

а макания

б выливания

в выкатывания

г прессования

д диспергирования

136. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

а замораживания

б кипячения

в обработки этиловым спиртом

г обработки ацетоном

д вытеснения воды этанолом

137. Биологическая доступность не определяется

а долей всосавшегося в кровь вещества

б скоростью его появления в крови

в периодом полувыведения

г скоростью выведения лекарственного вещества

д количеством введенного препарата

138. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей

а стерилизация препаратов

б подготовка пропелента

в подача в аэрозольный баллон концентрата

г удаление воздуха из баллона

д герметизация баллона

139. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществляют

а по объему

б по массе

в по абсолютному спирту

г весообъемным способом

д с учетом контракции

140. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

а создание мелкодисперсных магнитных форм

б липосомирование

в нанесение оболочек

г солюбилизация

д микрокапсулирование

141. Способ получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике

аобработка желатиновых капсул поливинилацетатом

б введение в желатиновую массу Na-КМЦ

в введение в желатиновую массу стеариновой кислоты

г введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы

д введение в желатиновую массу поливинилпирролидона

142. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

а температуре

б вязкости экстрагента

в радиусу экстрагируемых частиц

г времени диффузии

д площади поверхностных частиц

143. Целесообразность применения глазных лекарственных пленок объясняется

а стабильностью хранения

б стерильностью

в пролонгированным действием

г эластичностью

д механической прочностью

144. Преимущества фармацевтических аэрозолей перед другими лекарственными формами

а быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах

б возможность ингаляционного введения

в отсутствие побочных эффектов

г высокая точность дозирования

д простота применения

145. Ректификация — это

а процесс перегонки с водяным паром

б перегонка с частичной дефлегмацией

в многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

г многократная дистилляция, сопровождающаяся массо- и теплообменом

д упаривание под вакуумом

146. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс

а дисмембратор

б сушилка-гранулятор СГ-30

в компактор

г роторнобильная мельница

д дезинтегратор

147. На таблеточных машинах двойного прессования получают

а сухое прессованное покрытие на таблетках

б многослойные таблетки для получения инъекционных растворов

в матричные таблетки

г драже

д таблетки с пленочным покрытием

148. Микрокапсулы не получают методом

а коацервации

б напыления

в полимеризации

г макания

д поликонденсации

149. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом

а механического диспергирования

б ультразвукового диспергирования

в солюбилизации

г коацервации

д барботирования

150. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью

а регуляции параметров высвобождения

б стабилизации лекарственного вещества

в повышения однородности дозирования

г лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

д создания интраокулярных лекарственных форм

151. Полная работа при дроблении пропорциональна

а величине вновь образованной поверхности

б изменению объёма дробимого куска

в сумме вновь образованной поверхности и изменения объёма дробимого куска

г сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы

д изменению объема и бесполезной работы

152. Для уменьшения бесполезной работы используют правило

а не дробить ничего лишнего

б измельчать всё без остатка

в дробить отдельными группами

г дробить все одновременно

л дробить сначала крупную фракцию

153. К машинам изрезывающего действия относят

а траво- и корнерезки

б валки, бегуны

в дезинтегратор, эксцельсиор

г шаровую и стержневую мельницу

д дисмембратор

154. К машинам ударно-центробежного действия относят

а валки, бегуны

б дезинтегратор, шаровую, молотковую мельницу

в эксцельсиор, коллоидную мельницу

г шаровую и стержневую мельницу

д струйную мельницу

155. К машинам истирающего и раздавливающего действия относят

а молотковую, вибромельницу

б эксцельсиор, валковую дробилку

в механическую сечку, жерновую мельницу

г молотковую мельницу, дезинтегратор

д струйную мельницу

156. Для среднего и мелкого измельчения используют

а молотковую, вибромельницу

б траво-и корнерезки

в дезинтегратор, валки

г шаровую и стержневую мельницу

д коллидную мельницу

157. Для коллоидного измельчения используют

а фрикционную, вибрационную, струйную мельницы

б мельницу Перплекс, молотковую мельницу

в валки, жерновую мельницу

г магнитостриктор, десмембратор

д шаровую мельницу

158. Для измельчения растительного сырья используют

а магнитостриктор, дисмембратор

б валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки

в молотковую, вибромельницу

г эксцельсиор, валковую дробилку

д шаровую мельницу

159. Для диспергирования в жидких и вязких средах используют

а дезинтегратор, эксцельсиор

б бегуны, молотковую мельницу

в коллоидные, жерновую мельницы

г шаровую и стержневую мельницу

д валки

160. Для дробления хрупких кристаллических материалов используют

а молотковую мельницу, эксцельсиор, валки

б коллоидные, жерновую мельницы

в шаровую и стержневую мельницы

г магнитостриктор

д дисмембратор

161. Конструкция вибрационной мельницы предусматривает наличие

а барабана, заполненного на 25% шарами

б барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г ротора и статора с пальцами

д барабана с эксцентриковым механизмом

162. Конструкция дезинтегратора предусматривает наличие

а барабана, заполненного на 25% шарами

б барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г ротора и статора с пальцами

д барабана, заполненного стержнями

163. Конструкция молотковой мельницы предусматривает наличие

а барабана, заполненного на 25% шарами

б барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г ротора и статора с пальцами

д барабана, заполненного стержнями

164. Конструкция шаровой мельницы предусматривает наличие

а барабана, заполненного на 25% шарами

б барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г ротора и статора с пальцами

д двух роторов с пальцами

165. Струйные мельницы измельчают

а до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом

б до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары

в до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа

г хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора

д в токе жидкости

166. Коллоидные мельницы измельчают

а до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом

б до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары

в до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа

г хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора

д в токе воздуха

167. Классификация измельчённого материала осуществляется с помощью

а сит в воздушном потоке или в жидкой среде

б микроскопии

в визуального осмотра

г экспертной оценки

д микрометром

168. Типы сеток сит

а плетеные, штампованные, колосниковые

б прессованные, чугунные, капроновые

в капроновые, плетеные, чугунные

г колосниковые, прессованные, штампованные

д плетеные, колосниковые

169. Для ситовой классификации мелкого кристаллического материа ла используют

а штампованные сита

б плетеные сита

в прессованные сита

г капроновые сита

д колосниковые

170. Номер шелкового сита соответствует

а размеру стороны отверстия в свету

б диаметру отверстия в мм

в числу отверстий в 1 см ткани

г диаметру отверстия в мм х 10

д толщине нити

4. Биотехнология

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

а установления структуры ДНК

б создания концепции гена

в дифференциации регуляторных и структурных участков гена

г полного секвенирования генома у ряда организмов

д подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

002. Существенность гена у патогенного организма — кодируемый геном — продукт, необходим для

а размножения клетки

б поддержания жизнедеятельности

в инвазии в ткани

г инактивации антимикробного вещества

д идентификации гена

003. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

а в инфицированном организме хозяина

б всегда

в только на искусственных питательных средах

г под влиянием индукторов

д под влиянием ингибиторов

004. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по

а ферментативной активности

б скорости роста

в экспрессии отдельных белков

г нахождению на конкретной стадии ростового цикла

д метаболизму

005. Для получения протопластов из клеток грибов используется

а лизоцим

б трипсин

в улиточный фермент

г пепсин

д солизим

006. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов

а вискозиметрии

б колориметрии

в фазово-контрастной микроскопии

г электронной микроскопии

д спектрального анализа

007. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

а лизоцим

б улиточный фермент

в трипсин

г папаин

дхимогропсин

008. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

а только в природных условиях

б только в искусственных условиях

в в природных и искусственных условиях

г при развитии патологического процесса

д при стрессах

009. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

а в холоде

б в гипертонической среде

в в среде с добавлением антиоксидантов

г в анаэробных условиях

д в среде полиэтиленгликоля ПЭГ

010. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов

а способствует их слиянию

б предотвращает их слияние

в повышает стабильность суспензии

г предотвращает микробное заражение

д понижает возможность микробного заражения

011. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в

а лаг-фазе

б фазе ускоренного роста

в логарифмической фазе

г фазе замедленного роста л стационарной фазе

012. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают

а половой совместимостью

б половой несовместимостью

в совместимость не имеет существенного значения

г видоспецифичностью

д ферментативной активностью

013. Преимуществами генно-инженерного инсулина является

а высокая активность

б меньшая аллергенность

в меньшая токсичность

г большая стабильность

д высокая чистота продукта

014. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

а простота оборудованияб экономичность

в качество сырья

г снятие этических проблем

д стабильность производства

015. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена

а в клетках бактерий

б в клетках дрожжей

в в клетках растений

г в культуре животных клеток

д природа клетки не имеет значения

016. Особенностью пептидных факторов роста тканей является

а тканевая специфичность

б видовая специфичность

в образование железами внутренней секреции

г трансфармационная активность

д каталитическая активность

017. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных

а меньшая стоимость анализа

б ненужность дефицитных реагентов

в легкость освоения

г отсутствие влияния на результаты анализа других белков

д продолжительность времени анализа

018. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на

а стерильность

б токсичность

в аллергенность

г пирогенность

д стабильность

019. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина — азитро-, рокситро-, кларитромицина, перед природным антибиотиком обусловлено

а меньшей токсичностью

б бактерицидностью

в активностью против внутриклеточно локализованных паразитов

г действием на грибы

д.бактериостатичностью

020. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена

а бета-лактамы

б аминогликозиды

в макролиды

г гликопептиды

д пептиды

021. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено

а непроницаемостью мембраны

б ферментативной инактивацией

в уменьшением сродства внутриклеточных мишеней

г активным выбросом

д сужением пориновых каналов

022. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено

а активностью против анаэробных патогенов

б отсутствием нефротоксичности

в устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды

г активностью против патогенных грибов

д устойчивостью к фагам

023. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется

а особенностями рибосом у грибов

б наличием митохондрий

в наличием хитина в клеточной стенке

г наличием эргостерина в мембране

д наличием оформленного ядра, окруженного мембраной

024. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена

а взаимодействием с ДНК

б активацией литических ферментов

в формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов

г подавлением систем электронного транспорта

д усилением систем электронного транспорта

025. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика

а низкое сродство рибосом

б активный выброс

в временная ферментативная инактивация

г компартментация

д наличие белка ловушки

026. Сигнальная трансдукция — это

а передача сигнала от клеточной мембраны на геном

б инициация белкового синтеза

в посттрансляционные изменения белка

г выделение литических ферментов

д изменение белка на уровне трансляции

027. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является

а стрептомицин

б нистатин

в циклоспорин А

г эритромицин

д канамицин

028. Трансферазы осуществляют

а катализ окислительно-восстановительных реакций

б перенос функциональных групп на молекулу воды

в катализ реакций присоединения по двойным связям

г катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

д катализ гидролитического расщепления связей

029. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к беталактамазам грамотрицательных бактерий

а цефалексин

б цефазолин

в цефпиром

г цефаклор

д цсфалоридин

030. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий

а цефазолин

б цефтриаксон

в цефалоридин

г цефепим

д цефаклор

031. Пенициллинацилаза используется при

а проверке заводских серий пенициллина на стерильность

б оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентныхбактерий

в получении полусинтетических пенициллинов

г снятии аллергических реакций на пенициллин

д снятии пирогенных реакций

032. Пенициллинацилаза катализирует

а расщепление бегалактамного кольца

б расщепление тиазолидинового кольца

в отщепление бокового радикала при С6

г деметилирование тиазолидинового кольца

д метилирование тиазолидинового кольца

033. Моноклональные антитела получают в производстве

а при фракционировании антител организмов

б фракционированием лимфоцитов

в с помощью гибридов

г химическим синтезом

д химико-энзиматическим синтезом

034. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

а ДНК

б ДНК-полимераза

в РНК-полимераза

г рибосома

д информационная РНК

035. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, это

а сорбент

б смесь сорбентов

в смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

г природный комплекс микроорганизмов

д штаммы-деструкторы

036. При очистке промышленных стоков в часы пик применяют штаммы-деструкторы

а природные микроорганизмы

б постоянные компоненты активного ила

в стабильные генно-инженерные штаммы

г нестабильные генно-инженерные штаммы

д растительные клетки

037. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно: периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано

а слабой скоростью их размножения

б их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

в потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов

г проблемами техники безопасности

д проблемами экологии

038. Функцией феромонов является

а антимикробная активность

б противовирусная активность

в изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор

г терморегулирующая активность

д противоопухолевая активность

039. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргеинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса

а всех

б конечных

в первых

г только на подготовительных этапах

д принципиальных различий нет

040. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в

а доступности реагентов

б избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида

в сокращении времени процесса

г получении принципиально новых соединений

д синтезе de novo

041. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при

а увеличении интенсивности перемешивания

б увеличении интенсивности аэрации

в повышении температуры ферментации

г исключении микробной контаминации

д увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

042. Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться, согласнотребованиям GM

а инженер-экономист

б юрист

в провизор

г врач

д экономист с юридическим образованием

043. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании

а пенициллинов

б аминогликозидов

в гетрациклинов

г макролидов

д полиенов

044. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях

а общая токсичность

б хроническая токсичность

в эмбриотоксичность

г аллергенность

д пирогенность

045. GLP регламентирует

а лабораторные исследования

б планирование поисковых работ

в набор тестов при предклинических испытаниях

г методы математической обработки данных

д проведение валидации

046. Согласно GCP в обязанности этических комитетов входят

а контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений

б защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты

в утверждение назначаемых режимов лечения

г контроль за соблюдением внутреннего распорядка

д контроль за работой персонала

047. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот

а высокая концентрация нуклеаз

б невозможность репликации плазмид

в отсутствие транскрипции

г невозможность сплайсинга

д отсутствие трансляции

048. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

а микроинъекции

б трансформации

в упаковки в липосомы

г культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

д гибридом

049. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются

а гомополисахариды

б гетерополисахариды

в нуклеиновые кислоты

г белки

д полисахариды

050. Ген-маркер необходим в генетической инженерии для

а включения вектора в клетки хозяина

б отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

в включения рабочего гена в вектор

г повышения стабильности вектора

д повышения компетентности клетки

051. Понятие «липкие концы» генетической инженерии отражает

а комплементарность нуклеотидных последовательностей

б взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

в реагирование друг с другом SH-rpynn с образованием дисульфидных связей

г гидрофобное взаимодействие липидов

д компетентность клетки

052. Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется

а различиями в каталитической активности

б различным местом воздействия на субстрат

в видоспецифичностью

г высокой стоимостью

д лабильностью

053. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

а более простой структурой белков

б трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

в большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

г проблемами безопасности производственного процесса

д проблемами резистентности

054. Фермент лигаза используется в генетической инженерии, поскольку

а скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина

б катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина

в катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

г катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

д обеспечивает образование водородных связей

055. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для

а повышения активности рекомбинанта

б образования компетентных клеток хозяина

в модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

г отбора рекомбинантов

д повышения устойчивости рекомбинанта

056. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря

а совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды

б повышению квалификации персонапа, работающего с рекомбинантами

в установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта

г экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов

д правилам GM

057. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря

а большему размеру

б меньшей токсичности

в большей частоте включения

г отсутствию лизиса клетки хозяина

д лизису клетки хозяина

058. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для

а усиления включения фермента в гель

б повышения сорбции фермента

в повышения активности фермента

г образования ковалентной связи

д повышения селективности фермента

059. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

а высокой лабильностью фермента

б наличием у фермента кофермента

в наличием у фермента субъединиц

г принадлежностью фермента к гидролазам

д принадлежностью фермента к лигазам

060. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

а высокой лабильности целевого продукта лекарственного вещества

б использования целевого продукта только в инъекционной форме

в внутриклеточной локализации целевого продукта

г высокой гидрофильность целевого продукта

д высокой гидрофобности целевого продукта

061. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт

а растворим в воде

б не растворим в воде

в локализован внутри клетки

г биомасса клеток

д имеет плохую реологию

062. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

а повышение удельной активности

б повышение стабильности

в расширение субстратного спектра

г многократное использование

д повышениеселективности

063. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно

а усилив системы активного выброса

б ослабив барьерные функции мембраны

в присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка

г повысив скорость синтеза белка

д увеличив количество белка

064. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов

а большим диаметром колонки

б отводом газов

в более быстрым движением растворителя

г формой частиц нерастворимого носителя

д размерами частиц нерастворимого носителя

065. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как

а следы тяжелых металлов

б белки

в механические частицы

г следы органических растворителей

д следы низкомолекулярных соединений

066. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

а меньшими затратами труда

б более дешевым сырьем

в многократным использованием биообъекта

г ускорением производственного процесса

д стабильностью процесса

067. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах

а богатых источниками азота

б богатых источниками углерода

в богатых источниками фосфора

г бедных питательными веществами

д обогащенных витаминами и аминокислотами

068. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе

а периодическом

б непрерывном

в отъемно-доливном

г полупериодическом

д циклическом

069. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ — это подавление

а последнего фермента в метаболической цепи

б начального фермента в метаболической цепи

в всех ферментов в метаболической цепи

г транскрипции

д трансляции

070. Термин мультиферментный комплекс означает комплекс

а ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения

б ферментов клеточной мембраны

в ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита

г экзо- и эндопротеаз

д транспептидаз

071. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы

а тетрациклина

б пенициллина

в стрептомицина

г циклоспорина

д гентамиципа

072. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина

а соевая мука

б гороховая мука

в кукурузный экстракт

г хлопковая мука

д рисовая мука

073. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду

а бета-диметилцистеин

б валин

в фенилуксусная кислота

г альфа-аминоадипиновая кислота

д лазин

074. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют

а в подготовительной стадии

б в начале ферментации

в на вторые-третьи сутки после начала ферментации

г каждые сутки в течение 5-суточного процесса

д только в конце ферментации

075. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют

а нагреванием

б фильтрованием

в УФ-облучением

г радиацией в малых дозах

д антибиотическими веществами

076. Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем

а ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха

б ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды

в получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта

г ужесточения контроля за стерилизацией оборудования

д ужесточения контроля за фильтрационными установками

077. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является

а большая концентрация целевого продукта

б меньшая стоимость

в стандартность

г более простое извлечение целевого продукта

д более простая очистка целевого продукта

078. Ауксины — термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста

а растительных тканей

б актиномицетов

в животных тканей

г эубактерий

д эукариот

079. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин 12-гидроксилирование осуществляется культурой клеток

а Acremonium chrysogenum

б Saecharomyces cerevisiae

в Digitalis lanata

г Tolypocladium inflatum

д Penicikkium chrysogenum

080. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов уназин и аугментин заключаются в

а невысокой токсичности по сравнению с ампициллином и амоксициллином

б невысокой стоимости

в действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий

г пролонгации эффекта

д расширении антибиотического спектра

081. Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией

а устойчивость к беталактамазам

б слабая токсичность

в связывание с ПСБ-2

г связывание с ПСБ-3

д пролонгированная циркуляция

082. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ беталактамаз

а токсичность

б прозрачность

в стерильность

г пирогенность

д стабильность

083. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена

а разрушением антибиотика

б активным выбросом антибиотика

в низким содержанием автолизинов

г отсутствием мишени для антибиотика

д конформацией мишени

084. Микобактерии — возбудители современной туберкулезной инфекции, устойчивы к химиотерапии вследствие

а компенсаторных мутаций

б медленного роста

в внутриклеточной локализации

г ослабления иммунитетаорганизма-хозяина

д быстрого роста

085. Мониторинг (применительно к лекарству) — это

а введение в организм

б выделение

в выявление в тканях

г слежение за концентрацией

д дозирование

086. Скрининг (лекарств) — это

а совершенствование путем химической трансформации

б совершенствование путем биотрансформации

в поиск и отбор просеивание природных структур

г полный химический синтез

д изменение пространственной конфигурации природных структур

087. Таргет — это

а сайт на поверхности клетки

б промежуточная мишень внутри клетки

в конечная внутриклеточная мишень

г функциональная группа макромолекулы

д оперон

088. Цель секвенирования генома — установление

а размеров генома

б последовательности нуклеотидов

в содержания А-Т

г соотношения А-ТГЦ пар нуклеотидов

д изменения метаболизма

089. В качестве основного метода протеомики используют

а микроскопию

б газожидкостную хроматографию

в двухмерный электрофорез

г радиоизотопный

д спектральный

090. Гены ivi экспрессируются

а на искусственной бедной питательной среде

б на искусственной богатой питательной среде

в в условиях роста in vivo

г в условиях роста in vitro

д всегда

091. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой

а структурная

б сравнительная

в функциональная

г формальная

д все направления

092. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена

а появлением капсулы

б быстротой размножения

в комплексом бета-лактамаз

г появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике

д активным выбросом

093. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать

а ПСБ-1а

б ПСБ-16

в ПСБ-2

г ПСБ-3

д повышенные дозы антибиотика

094. Конкретная локализация беталактамаз у грамположительных бактерий

а вне клетки

б на рибосомах

в на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

г на полюсах клетки

д в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

095. Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий

а вне клетки

б на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

в в цитоплазматическом пространстве равномерно

г в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

д на рибосомах

096. Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в клинике — это частота применения

а беталактамных антибиотиков

б аминогликозидов

в тетрациклиновых антибиотиков

г макролидов

д фторхинолонов

097. Конкретный характер зависимости между количеством применяемых антибиотиков и появлением беталактамаз

а прямой

б непрямой

в обратный

г не имеет значения

д косвенный

098. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательныхбактерий

а бензилпенициллин

б эритромицин

в ампициллин

г фузидин

д нистатин

099. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганизмов

а в холодильнике

б под слоем минерального масла

в в сыпучих материалах

г сублимационное высушивание

д криохранение

100. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения

а инфекционных бактериальных болезней

б онкологических заболеваний

в противогрибковых заболеваний

г наследственных моногенных заболеваний

д вирусных заболеваний

5. Управление и экономика фармации

Выберите один правильный ответ

001. Фармацевтическая помощь определяется как

а) обеспечение населения, медицинских организаций и других учреждений лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения и прочими товарами аптечного ассортимента

б) совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения всеми товарами аптеч­ного ассортимента и оказание научно-консультативных услуг медицинским работникам, гражданам по вопросам выбора, способу использования, хранению и получению товаров из аптек

в) изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих, экологически безопасных способов и приемов оказа­ния фармацевтической помощи населению, медицинским работникам

г) правила, представляющие собой ограничения, которые люди принимают для взаимодействия между собой, определяя сово­купность альтернативных возможностей экономики

д) совокупность неформальных норм нравственного поведения фармацевтических работников при выполнении ими своих обязанностей