1. Фармацевтическая химия
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества не должны обнаруживаться, проводят сравнением с:
а растворителем
б эталонным раствором на определяемую примесь
в раствором препарата без основного реактива
г водой очищенной
д буферным раствором
002. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом:
а раствором йода
б раствором аммиака
в калия перманганатом
г нитратом серебра
д кислотой хлороводородной
003. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют с:
а нитратом серебра
б хлорамином
в концентрированной серной кислотой
г хлоридом железа III и крахмалом
д перманганатом калия
004. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является:
а кислая реакция среды
б щелочная реакция среды
в присутствие азотной кислоты
г реакция среды должна быть близка к нейтральной
д присутствие натрия карбоната
005. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексонометрическом методе способ прямого титрования обусловлена образованием:
а комплекса металла с ЭДТА
б комплекса металла с индикатором
в свободного индикатора
г комплекса металла с буферным раствором
д комплекса индикатора с ЭДТА
006. Трео- и эритро-стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы:
а хирального атома углерода
б циклогексенового радикала
в вторичного спиртового гидроксила
г нескольких хиральных атомов углерода
д двух соседних хиральных атомов углерода
007. Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе:
а цефалексина
б стрептомицина сульфата
в феноксиметилпенициллина
г цефалотина натриевой соли
д бензилпенициллина калиевой соли
008. Изменяет внешний вид при прокаливании:
а натрия хлорид
б бария сульфат
в магния оксид
г висмута нитрат основной
д натрия гидрокарбонат
009. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя:
а калия йодид
б серебра нитрат
в водорода пероксид
г натрия бромид
д натрия тиосульфат
010. При взаимодействии с раствором калия йодида образует характерный осадок, растворимый в избытке реактива:
а серебра нитрат
б меди сульфат
в свинца ацетат
г натрия нитрит
д висмута нитрат основной
011. Лекарственное средство, по строению относящееся к лактамам:
а метионин
б анестезин
в камфора
г пирацетам
д парацетамол
012. Аммиак образуется при щелочном гидролизе:
а канамицина сульфата
б стрептомицина сульфата
в оксациллина натриевой соли
г феноксиметилпенициллина
д бензилпенициллина калиевой соли
013. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является:
а реактив Фелинга
б раствор йода
в сульфат меди в щелочной среде
г аммиачный раствор нитрата серебра
д реактив Несслера
014. Реакция гидролитического расщепления в щелочной среде используется для количественного определения:
а валидола
б резорцина
в стрептоцида
г глюкозы
д хинозола
015. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа III хлоридом лекарственный препарат растворяют в
а воде
б 10% растворе натриягидроксида
в разбавленной хлороводородной кислоте
г спирте
д эквивалентном количестве 0,1 н раствора натрия гидроксида
016. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуются по показателю:
а растворимость
б прозрачность и цветность
в удельное вращение
г кислотность и щелочность
д тяжелые металлы
017. В виде таблеток выпускают:
а гексенал
б феноксиметилпенициллин
в адреналина гидрохлорид
г тиопентал-натрий
д сульфацил-натрий
018. Общая реакция для резорцина и норсульфазола:
а пиролиз
б с раствором железа III хлорида
в получение азокрасителя
г с раствором нитрата кобальта
д с раствором меди сульфата
019. Для дифференцирования сульфаниламидов по ГФ X применяется реакция:
а с нитратом серебра
б диазотирования и азосочетания
в с сульфатом меди
г бромирования
д с нитратом кобальта
020. Гликозидом по строению является:
а рутин
б кортизона ацетат
в фтивазид
г букарбан
д хинина сульфат
021. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является:
а аммиак
б диоксид серы
в азот
г формальдегид
д углекислый газ
022. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:
а разбавленной хлороводородной кислоты
б раствора аммиака
в концентрированной хлороводородной кислоты
г раствора натрия гидроксида
д концентрированной серной кислоты
023. Отличить рутин от кверцетина можно:
а раствором натрия гидроксида
б получением азокрасителя
в цианидиновой пробой
г раствором Фелинга
д раствором железа III хлорида
024. Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести методом Къельдаля без предварительной минерализации:
а кофеин
б анальгин
в никотинамид
г новокаин
д эфедрина гидрохлорид
025. Для лекарственных веществ химической структуры
общей реакцией является образование:
а азокрасителя
б перйодида
в ауринового красителя
г бромпроизводного
д гидроксамата железа III
026. Гидразидом по строению является:
а изониазид
б этазол
в букарбан
г фурадонин
д анестезин
027. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для:
а барбитала
б бутадиона
в стрептоцида
г норсульфазола
д новокаина
028. Метод йодометрии используется для количественного определения:
а ментола
б никотинамида
в кислоты глютаминовой
г фенобарбитала
д анальгина
029. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии
а натрия гидроксида
б спирта
в кислоты хлороводородной
г аммиака
д натрия ацетата
030. Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамола и сульфацил-натрия в кислой среде является:
а оксид углерода
б азот
в диоксид серы
г формальдегид
д уксусная кислота
031. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по:
а появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина
б сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты
в сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты
г обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты
д обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты
032. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов:
а хлорида
б сульфата
в кальция
г аммония
д тяжелых металлов
033. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной по:
а обесцвечиванию раствора перманганата калия
б реакции с концентрированной серной кислотой
в обесцвечиванию раствора перманганата калия в сернокислой среде
г реакции с раствором дифениламина
д реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной серной кислоты
034. При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен:
а бромид-ион
б фосфат-ион
в сульфид-ион
г карбонат-ион
д гидрокарбонат-ион
035. Общим методом количественного определения раствора пероксида водорода, натрия нитрита, железа II сульфата, железа восстановленного является:
а ацидиметрия
б алкалиметрия
в рефрактометрия
г комплексонометрия
д перманганатометрия
036. Примесь трех ионов бария, кальция, бромата в лекарственном средстве натрия бромид можно обнаружить одним реактивом:
а серной кислотой
б раствором аммиака
в оксалатом аммония
г раствором натрия гидроксида
д хлороводородной кислотой
037. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора пероксида водорода использует:
а бензоат натрия
б бензойную кислоту
в натрия гидрокарбонат
г раствор натрия гидроксида
д хлороводородную кислоту
038. Отличить раствор гидрокарбоната натрия от раствора карбоната натрия можно по
а индикатору лакмусу
б индикатору фенолфталеину
в индикатору метиловому красному
г реакции с уксусной кислотой
д реакции с минеральной кислотой
039. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию с:
а аммиаком
б натрием гидроксидом
в азотной кислотой
г уксусной кислотой
д хлороводородной кислотой
040. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах:
а цинка оксид
б магния оксид
в лития карбонат
г висмута нитрат основной
д бария сульфат
041. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине по ГФ обнаруживают реакцией с:
а щелочью
б раствором йода
в реактивом Фелинга
г реактивом Несслера
д хлороводородной кислотой
042. Инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя:
а натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
б натрия хлорид и натрия метабисульфит
в натрия гидроксид и натрия метабисульфит
г натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
д натрия карбонат
043. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной кислоте происходит:
а полимеризация
б окисление спиртовой группы
в окисление всей гидрированной системы
г конденсация в -положении к спиртовому гидроксилу с последующим окислением
д конденсация в -положении к спиртовому гидроксилу
044. Общим в строении камфоры, преднизолона является наличие:
а кетогруппы
б гидроксильных групп
в -кетольной группировки
г ядра циклопентанпергидрофенантрена
д системы сопряженных двойных связей
045. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу
а аминогруппу
б нитрогруппу
в метальную
г гидроксильную
д сложно-эфирную
046. Образует осадок при добавлении бромной воды:
047. Лактоном по строению является:
а ацетилсалициловая кислота
б камфора
в кислота аскорбиновая
г изониазид
д фенобарбитал
048. Метод ацетилирования используется для количественного определения:
а кислоты бензойной
б кислоты глютаминовой
в никотинамида
г ментола
д глюкозы
049. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и метенамина гексаметилентетрамин является:
а аммиак
б азот
в оксид углерода
г оксид азота
д формальдегид
050. К общеалкалоидным реактивам не относится:
а танин
б реактив Марки
в кислота пикриновая
г реактив Драгендорфа
д реактив Бушарда
051. Метод нитритометрии применяется для количественного определения:
а барбитала
б оксафенамида
в левомицетина
г теобромина
д кислоты никотиновой
052. Специфической реакцией, применяемой для определения подлинности резорцина и фталазола, является:
а взаимодействие с железа III хлоридом
б образование флюоресцеина
в бромирование
г взаимодействие с меди сульфатом
д азосочетание с солью диазония
053. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является:
а нитритометрия
б метод нейтрализации в спиртовой среде
в неводное титрование в среде диметилформамида
г неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты
д метод нейтрализации в водной среде
054. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности:
а дибазола
б барбитала
в метенамина
г теобромина
д кислоты аскорбиновой
055. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является:
а железа III хлорид
б концетрированная кислота серная
в кислота пикриновая
г реактив Марки
д концентрированная кислота азотная
056. Красно-оранжевый осадок с реактивом Фелинга образует:
а барбитал
б кортизона ацетат
в теобромин
г стрептоцид
д кислота никотиновая
057. В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать:
а леводопа
б папаверина гидрохлорид
в левомицетин
г кодеин
д морфина гидрохлорид
058. Неокрашенным лекарственным веществом является:
а хинина сульфат
б хинозол
в кислота фолиевая
г рибофлавин
д рутин
059. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора:
а атропина сульфата
б кальция хлорида
в кофеин-бензоата натрия
г анальгина
д эуфиллина
060. Укажите реагент, при добавлении которого в определенном количестве к водному раствору эуфиллина образуется белый осадок:
а натрия гидроксид
б разведенная кислота хлороводородная
в спирт
г натрия карбонат
д раствор аммиака
061. Реакция гидролитического расщепления кислотой применяется для количественного определения
а бутадиона
б гексаметилентетрамина
в глюкозы
г стрептоцида
д натрия салицилата
062. Количественное определение кофеина в препарате кофеин-бензоат натрия проводится методом
а ацидиметрии
б йодометрии
в алкалиметрии
г броматометрии
д кислотно-основного титрования в неводной среде
063. Азокраситель можно получить для:
а барбитала
б левомецитина
в аминазина
г кофеина
д ментола
064. Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:
а новокаина
б адреналина гидрохлорида
в глюкозы
г кислоты никотиновой
д пиридоксина гидрохлорида
065. Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности к:
а комплексообразованию
б восстановлению
в окислению
г реакции электрофильного замещения
д реакции конденсации
066. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует в качестве растворителя:
а ацетон
б диметилформамид
в уксусный ангидрид
г ртути II ацетат
д индикатор кристаллический фиолетовый
067. Циклическим уреидом по строению является
а рутин
б фтивазид
в норсульфазол
г барбитал
д бутадион
068. Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном контроле применяют метод:
а алкалиметрии
б броматометрии
в ацидиметрии
г аргентометрии
д нитритометрии
069. Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью:
а натрия метабисульфита
б хлороводородной кислоты
в натрия гидроксида
г натрия гидрокарбоната
д натрия хлорида
070. Окрашенное соединение с раствором йода образует:
а бензонал
б кислота никотиновая
в адреналина гидротартрат
г ментол
д кислота аскорбиновая
071. Для различия теобромина и теофиллина используют реагент:
а железа III хлорид
б меди сульфат
в натрия гидроксид
г кислота хлороводородная
д кобальта хлорид
072. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:
а раствор хлороводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат
б хлорбутанолгидрат, раствор хлороводородной кислоты, натрия метабисульфит
в натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната
г натрия тиосульфат
д кислоту аскорбиновую, натрия хлорид
073. Термической стерилизации не подвергается:
а глюкоза
б гексаметилентетрамин
в кислота аскорбиновая
г натрия тиосульфат
д новокаин
074. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует:
а кислота бензойная
б эуфиллин
в кислота аскорбиновая
г кофеин
д анальгин
075. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:
а раствор йода
б концентрированная серная кислота
в раствор аммиака
г концентрированная азотная кислота
д раствор натрия гидроксида
076. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана является:
а раствор йода
б раствор железа III хлорида
в нитрат серебра
г концентрированная серная кислота
д спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА
077. Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является:
а ацидиметрия
б алкалиметрия
в йодометрия
г аргентометрия
д нитритометрия
078. Дважды сложным эфиром по строению является:
а новокаин
б кокаина гидрохлорид
в анестезин
г ретинола ацетат
д неодикумарин
079. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:
а окисление
б осаждение
в диазотирование
г солеобразование
д электрофильного замещения
080. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:
а окисление
б осаждение
в диазотирование
г солеобразование
д электрофильного замещения
081. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:
а окисление
б осаждение
в нитрозирование
г солеобразование
д. диазотирование
082. При взаимодействии изониазида с катионами меди II в определенных условиях могут происходить реакции:
а комплексообразования
б окисления
в восстановления
г гидролитического расщепления
д все вышеперечисленные
083. Специфическая примесь в новокаине:
а фенол
б парааминофенол
в салициловая кислота
г парааминосалициловая кислота
д парааминобензойная кислота
084. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой:
а фенол
б парааминофенол
в салициловая кислота
г парааминосалициловая кислота
д парааминобензойная кислота
085. Лекарственное средство по составу являющееся солью:
а ретинола ацетат
б анестезин
в теобромин
г токоферола ацетат
д дибазол
086. Для обнаружения примеси метанола в спирте этиловом применяется:
а концентрированная кислота серная
б реактив Марки
в концентрированная кислота серная и ванилин
г концетрированная кислота серная и кислота хромотроповая
д реактив Фелинга
087. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют:
а хлороформ
б ДМФА
в ацетон
г уксусный ангидрид
д кислоту муравьиную
088. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к:
а восстановлению
б солеобразованию
в окислению
г комплексообразованию
д электрофильному замещению
089. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна:
а 1/2 М.м резорцина
б 1/4 М.м резорцина
в 1/6 М.м резорцина
г 1/8 М.м резорцина
д 1/3 М.м резорцина
090. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция:
а комплексообразования
б электрофильного замещения
в окисления S+4 до S+6 после гидролиза
г окисление формальдегида
д окисление пиразолонового цикла
091. Укажите реакцию, которая правильно отражает процесс броматометрического определения салициловой кислоты:
092. В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить:
а появление осадка
б пожелтение раствора
в сдвиг рН в кислую сторону
г сдвиг рН в щелочную сторону
д изменение удельного вращения
093. При количественном определении органически связанного йода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют:
а кислоту хлороводородную
б натрия тиосульфат
в натрия гидрокарбонат
г кислоту серную
д натрия гидроксид
094. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся соли:
а аммония
б алкалоидов
в карбоновых кислот
г щелочных металлов и слабых органических кислот
д сильных кислот и слабых органических оснований
095. Химическое название неодикумарина:
а З -α—фенил—β-пропионилэтил-4-оксикумарин
б этиловый эфир ди-4-оксикумаринил-3-уксусной кислоты
в ди-4-оксикумаринил-3-уксусная кислота
г 3—α-пара-нитрофенил—β-пропионил-этил-4-оксикумарин
д 4-оксикумарин
096. Лекарственное вещество, которому соответствует химическое название — 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5:
а анальгин
б бутадион
в диэтиламид никотиновой кислоты
г фенобарбитал
д кофеин
097. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:
а пропифеназон
б кислота никотиновая
в папаверина гидрохлорид
г фтивазид
д изониазид
098. Производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:
099. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией:
а этилморфина гидрохлорид
б рибофлавин
в нозепам
г аминазин
д хинозол
100. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:
а 2,4-динитрохлорбензол
б фосфорномолибденовая кислота
в бромродановый реактив
г хлористоводородная кислота при нагревании
д пикриновая кислота
101. Сложным эфиром по химическому строению является:
а атропина сульфат
бморфина гидрохлорид
в фтивазад
г фурацилин
д стрептоцид
102. С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует:
а бутадион
б кислота глютаминовая
в фурадонин
г резорцин
д фенобарбитал
103. Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция:
а с хлорамином
б с бромной водой
в гидроксамовая
г образования азокрасителя
д с хлоридом железа III
104. Для осаждения основания из водного раствора атропина сульфата по ГФ Х необходимо применять:
а натрия карбонат
б раствор аммиака
в натрия гидроксид
г кислоту хлороводородную
д натрия ацетат
105. Укажите фрагмент реакции этерификации для получения препаратов местноанестезирующего действия:
106. При кислотном гидролизе образуется химическое соединение со специфическим запахом, что характерно для:
а изониазида
б кофеина
в фенобарбитала
г фтивазида
д никотинамида
107. Общим реагентом при определении подлинности норсульфазола и бутадиона является:
а меди сульфат
б калия иодид
в раствор йода
г концентрированная кислота серная
д раствор аммиака
108. В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит:
а натрия гидрокарбонат
б натрия хлорид
в кислота хлороводородная
г натрия гидроксид
д натрия метабисульфит
109. Укажите реакцию, которая лежит в основе получения сульфаниламидных препаратов:
110. Для идентификации сложных эфиров можно использовать реакцию:
111. Азокраситель не образует лекарственные вещества — производные:
а сульфаниламидов
б п-аминобензойной кислоты
в бензойной кислоты
г о-аминобензойной кислоты
д п-аминофенола
112. Реакция среды, необходимая при определении галидов по методу Мора:
а щелочная
б кислая
в сильно щелочная
г сильно кислая
д нейтральная
113. Реакция среды, необходимая при количественном определении препаратов — производных первичных ароматических аминов, для повышения воспроизводимости результатов:
а щелочная
б нейтральная
в кислая
г сильно щелочная
д сильно кислая
114. Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количественного анализа:
а кислотно-основное титрование в водных средах
б титрование в неводных средах
в броматометрия прямая и обратная
г аргентометрия
д комплексонометрия
115. При оценке качества раствора натрия тиосульфата для инъекцийГФ регламентирует определение:
а хлоридов
б сульфатов
в щелочности
г сульфитов
д кислотности
116. Присутствие спирта этилового необходимо при количественном определении методом нейтрализации лекарственного средства:
а гексаметилентетрамина
б кислоты глютаминовой
в натрия салицилата
г атропина сульфата
д кислоты ацетилсалициловой
117. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии:
а. ион-парная
б осадочная
в адсорбционная
г ионообменная
д гель-фильтрация
118. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в:
а зависимости светопоглощения от толщины раствора
б способах расчета концентрации вещества
в используемой области оптического спектра
г зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе
д подчинении основному закону светопоглощения
119. Укажите, какие химические процессы происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил:
а окисление
б восстановление
в гидролиз
г конденсация
д полимеризация
120. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения:
а свет
б температура
в влажность воздуха
г упаковка
д углекислота воздуха
121. Кальция хлорид по своим свойствам — это:
а белый мелкий легкий порошок без запаха
б бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы
в бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе
г белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок
д блестящие игольчатые кристаллы
122. Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений
а натрия хлорида
б натрия тетрабората
в цинка оксида
г натрия йодида
д натрия тиосульфат
123. Для идентификации калия йодида используют реакции
124. Укажите метод анализа, который используется для количественного определения натрия тетрабората по ГФ Х:
а косвенная нейтрализация
б ацидиметрия в водной среде
в алкалиметрия
г ацидиметрия в водно-глицериновой среде
д аргентометрия
125. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, используют:
а реактив Фелинга
б пикриновую кислоту
в реактив Драгендорфа
г салициловую кислоту
д хлорид железа III
126. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессу:
а восстановления
б гидролиза
в полимеризации
г окисления
д конденсации
127. Бутамид по химической структуре является:
а 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином
б п-аминобензолсульфонил-ацетамидом-натрия
в 2-п-аминобензолсульфамидо-тиазолом
г N-п-метилбензолсульфонил-N-бутилмочевиной
д N-п-хлорбензолсульфонил-N-пропилмочевиной
128. Метилдофа по химической структуре является
а изопропилнорадреналином
б 3-гидрокси—метил-L-тирозином
в L-1-амино—β-3-оксифенил-пропионовой кислотой
г 4-хлор-N-2-фурилметил-5-сульфамоилантраниловой кислотой
д L-l-3,4-дигидроксифенил-2-метил-амино-этанолом
129. Укажите препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора:
а хлорпропамид
б глибенкламид
в дихлотиазид
г хлорамин Б
д хлорхинальдол
130. Производным андростана является:
а кортизона ацетат
б прегнин
в тестостерона пропионат
г этинилэстрадиол
д дексаметазон
131. Назовите стероидный препарат, растворимый в воде:
а строфантин К
б метилтестостерон
в дигитоксин
г преднизолон
д прогестерон
132. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать:
а преднизолон
б дексаметазон
в тестостерона пропионат
г метандростенолон
д прегнин
133. Для определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат применяют методы:
а УФ-спектрофотометрии
б гравиметрии
в фотоколориметрии
г тонкослойной хроматографии
д поляриметрия
134. Лекарственное средство, не проявляющее амфотерных свойств:
а теобромин
б стрептоцид
в изониазид
г фенобарбитал
д теофиллин
135. Укажите структурную формулу гексамидина:
136. Укажите структурную формулу кокарбоксилазы:
137. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре:
а кодеина
б хинина дигидрохлорида
в резерпина
г этилморфина гидрохлорида
д хинозола
138. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину:
а 6,7-диметил-9-D-1 -рибитил-изоаллоксазин
б 6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид
в 6-метил-9-D-1 -рибитил-изааллоксазин
г диметилаллоксазин
д 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидин-дион-3,5
139. Лекарственное вещество, представляющее собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом:
а изониазид
б кислота никотиновая
в пиридоксина гидрохлорид
г диэтиламид никотиновой кислоты
д никотинамид
140. Антибиотик — аминогликозид, содержащий в молекуле альдегидную группу:
а амикацина сульфат
б гентамицина сульфат
в канамицина сульфат
г стрептомицина сульфат
д неомицина сульфат
141. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при титровании соляной кислотой равен:
а 1
б 1/2
в 1/4
г 2
д 4
142. Фактор эквивалентности калия перманганата как окислителя в кислой среде равен:
а 1
б 1/2
в 1/4
г 1/5
д 1/6
143. В аргентометрии метод Мора в качестве индикатора используют:
а эриохром — черный Т
б фенолфталеин
в флюоресцеин
г калия хромат
д калия дихромат
144. В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс:
а ионного обмена
б кристаллизации
в фильтрации
г сорбции — десорбции
д осаждения
145. С эквимолярным количеством натрия гидроксила в молекуле п-аминосалициловой кислоты взаимодействуют:
а фенольный гидроксил
б аминогруппа
в карбоксильная группа
г бензольное кольцо
д фенольный гидроксил и карбоксильная группа
146. Испытание на пирогенность не проводится для:
а канамицина сульфата
б стрептомицина сульфата
вфеноксиметилпенициллина
г бензилпенициллина натриевой соли
д карбенициллина динатриевой соли
147. Реакцию с орцином дает:
а цефалексин
б каномицина моносульфат
в феноксиметилпенициллин
г цефалотина натриевая соль
д бензилпенициллина калиевая соль
148. Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:
а ацидиметрии
б нитритометрии
в аргентометрии
г комплексонометрии
д алкалиметрии
149. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут:
а одну таблетку
б массу из 10 растертых таблеток
в массу растертых таблеток не менее 20
г массу одной растертой таблетки
д массу из 5 растертых таблеток
150. Препарат из группы терпенов, растворимый в воде:
а ментол
б камфор
в терпингидрат
г кислота сульфокамфорная
д валидол
2. Фармакогнозия
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья
а числовым показателям
б срокам годности
в срокам заготовки
г основному действию
д своему наименованию
002. Травами в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой
а цветущие верхушки растений длиной 15 см
б высушенные надземныечасти травянистых растений
в всю надземную часть травянистого растения
г высушенные, реже свежие надземные части травянистых растений, представленные олиственными и цветоносными побегами
д высушенные или свежие надземные части травянистых растений, реже вес растение целиком, состоящее из олиственных и цветоносных побегов
003. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья
а срокам годности
б содержанию действующих веществ
в своему наименованию
г содержанию примесей
д всем требованиям НД
004. Влажностью лекарственного растительного сырья называют потерю в массе
а при высушивании свежезаготовленного сырья
б сырья за счет связанной воды, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 200°С
в сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 100-105°С
г сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при сжигании сырья и последующем прокаливании при 500°С
д сырья за счет влаги, которую обнаруживают при высушивании
005. При определении числового показателя зола общая навеску лекарственного растительного сырья
а смачивают в тигле концентрированной серной кислотой, нагре вают, а затем прокаливают при 500°С до постоянной массы
б осторожно обугливают в тигле, затем прокаливают при 500°С до постоянной массы
в тщательно обугливают в тигле до постоянной массы
г сжигают, прокаливают, обрабатывают 10% НС1, полученный осадок высушивают до постоянной массы
д разбирают, тщательно отбирают минеральные примеси и прокаливают их при 500°С до постоянной массы
006. Витаминами называют органические соединения
а агликон которых является производным циклопентанпсргидрофенантрена
б азотсодержащие соединения
в жизненно необходимые, разнообразные по химической структуре и выполняющие важные биохимические функции в живых организмах
г смесь душистых веществ, относящихся к различным классам органических соединений, преимущественно терпеноидам
д фенольные соединения, в основе которых лежит скелет С6-Сз-С6
007. Эфирными маслами называются
а сложные летучие природные соединения основного характера, содержащие в своем составе азот
б природные высокомолекулярные безазотистые соединения, обладающие поверхностной и гемолитической активностью
в смеси летучих душистых природных соединений, относящихся к терпеноидам и перегоняющихся с водяным паром
г высокомолекулярные природные соединения, образующие густые коллоидные растворы
д сложные природные соединения, образующие с белками нерастворимые комплексы и обладающие дубящими свойствами