3. Выбор индикатора.

Резкое изменение рН в области ТЭ – скачок титрования. Погрешность многих титримитрических методов не превышает 0,1%, поэтому величиной скачка считают изменение рН от состояния, когда раствор недотитрован на 0.1% и к состоянию когда перетитрован на 0,1%. Если допустимая погрешность анализа составляет 1%,то скачком титрования можно считать изменение рН от недотитрованного на 1% раствора до перетитрованного на 1%. В данном случае при интервале0,1% скачок титрования составляет 9 единиц рН (от 2 до 11). Но если учитывать разбавление раствора, то скачок : рН = 2,3-11,2

Для обнаружения ТЭ применяют индикаторы. Выбирают его с помощью кривой титрования. У правильно выбранного индикатора интервал перехода полностью или частично перекрывается скачком титрования. Правило выбора индикатора можно также сформулировать, пользуясь рТ: индикатор пригоден для данного титрования, если его рТ лежит в пределах скачка титрования.

В ТЭ при титровании HCl и NаОН рН=7, следовательно , чтобы погрешность титрования была равна 0, необходимо выбрать индикатор с рТ=7. Т.к скачок титрования рН=2.3-11.7, то можно применять индикаторы с показателями титрования находящимися в этом интервале (2.3-11.7). Следовательно, рН=3.1-4.1 можно использовать метиловый оранжевый, бромфеноловый синий , бромкрезоловый синий (рН=3.9-5.4), метиловый красный (рН=6.4-8.2), тишоловый синий (рН=8-9.6), фенолфталеин (рН=8.2-9.8) и др.4. Погрешность титрования. Индикаторные погрешности – систематические погрешности, связаиспользуемымииндикаторами. Эта погрешность связана с тем, что рТ применяемого индикатора не совпадает со значением рН в ТЭ.

Индикаторная погрешность-это систематическая погрешнос

2.Кривая титрования 0,2 м раствора NaOh 0.2 м раствором hCl.

% или %

Можно выразить ПТ через f:

или

При титровании HCl с NаOH возникает водородная погрешность. Она возникает, если рТ<7, т.е при титровании сильной кислоты сильным основанием, после окончания титрования остается избыток неоттитрованной кислоты (рТ<рН)

ПТ% =

При перетитровании HCl (pT>pH):

ПТ% =

При титровании 0,2 М HCl с 0,2 М NаОН используем фенолфталеин, (рТ=9), значение рН в ТЭ равно 7

При использовании ф\ф (рТ=9) погрешность титрования положительна (раствор перетитрован ):

ПТ% =

При использовании метилоранжа (рТ=4) погрешность отрицательна (раствор недотитрован):

ПТ% =

Сравнивая значения погрешностей можно сделать вывод, что целесообразней использовать фенолфталеин. Значительная погрешность возникает при титровании, если использовать индикатор с рТ<4

5. Вывод:

1. Был построен график зависимости рН системы от степени оттитрованности раствора в процессе титрования 0,2 М HCl c 0,2 М NаОН, называемый кривой титрования. Эта кривая является монологарифмической, т.к до ТЭ показатель концентрации зависит от концентрации другой формы.

2. Определен скачок титрования (рН=2.3-11.7) 8,9 единиц, который зависит от :

I Константы диссоциации : чем слабее кислота, тем выше рН в начале титрования и в области буферного действия, следовательно, скачок уменьшается. Если для кислоты К<5*10, то скачок отсутствует.

II Чем меньше концентрация титруемого вещества и титранта, тем меньше скачок.

II При повышении температуры (т.к степень ионизации воды изменяется) скачок уменьшается и смещается в более кислую область.

c. При титровании сильной кислоты сильным основанием можно использовать большое количество индикаторов точка эквивалентности совпадает с точкой нейтральности.