
- •Министерство образования рф
- •Титриметрический метод анализа.
- •Кислотно-основное титрование.
- •2.Кривая титрования 0,2 м раствора koh 0.2 м раствором hCl.
- •4. Погрешность титрования.
- •5. Вывод:
- •III Титрование 0,1 м раствора NaI 0,05 м раствором AgNo3
- •1. Осадительное титрование.
- •2. Вывод формул pI на различных этапах титрования.
- •3. Значение pI в различные моменты титрования
- •4. Способ фиксирования точки эквивалентности
- •5. Расчёт индикаторных погрешностей
- •6. Вывод по кривой титрования 0,1 м раствора NaI 0,05 m раствором AgNo3.
Министерство образования рф
Башкирский государственный университет
Кафедра аналитической химии
Расчетно-графическое задание
Титрование 0,2 М раствора KOH 0,2 M раствором HCl.
Титрование 0,1М раствора AgNO3 0,1 М раствором KCl.
Выполнила: студентка II курса гр. Б
Зарипова Г.Б.
Проверил: ст.преподаватель
Бадикова А.Д.
Уфа-2005
Содержание:
Титриметрический метод анализа……………………………………...3
Кислотно-основное титрование………………………………………...4
Вывод формул рН кривой титрования 0,1 М НСl 0,1 М раствором KOH…………………………………………………………………...…4
Кривая титрования …………………………………………………......7
Выбор индикатора………………………………………………….......9
Погрешности титрования………………………………………………9
Выводы………………………………………………………..………...10
III Титрование 0,1 М раствора NaI с раствором 0,05 М AgNO3
1. Осадительное титрование ..………………………………………....… 11
2. Вывод формул pI на различных этапах титрования………….………11
3 Значение pIв различные моменты титрования…………………..….....12
5 Способ фиксирования точки эквивалентности………………..………13
6 Расчёт индикаторных погрешностей…………………………………...14
7 Вывод по кривой титрования…………………………………………...15
Список литературы ...……………………………………..………………16
Титриметрический метод анализа.
Титриметрия основана на измерении объема титранта пошедшего на реакцию с определяемым веществом. Титрант должен иметь точно известную концентрацию. Зная его объем и концентрацию, рассчитывают содержание определяемого вещества. Реагент вводится в эквивалентном количестве по отношению к определяемому компоненту. Момент, когда реагент прибавлен в химически эквивалентном количестве, называется точкой эквивалентности или теоретической точкой конца титрования. Для фиксирования ТЭ применяют визуальные и инструментальные методы. В частности применение различных индикаторов. Вследствие этого возникает индикаторная погрешность титрования, когда ТЭ не совпадает с точкой конца титрования.
Кривая титрования – графическое изображение зависимости изменения концентрации c(X) определяемого вещества X или некоторого связанного с ним свойства системы (раствора) от объёма V(T) прибавленного титранта Т.
Требования, предъявляемые к реакциям в титриметрическом анализе
Реакции, используемые в титриметрическом анализе, должны отвечать следующим основным требованиям.
Реакция должна протекать по строго определённому стехиометрическому уравнению. Побочные реакции должны быть исключены.
Реакция должна протекать количественно, т. е. практически до конца. Равновесие в системе должно быть полностью смещено в сторону продуктов реакции. Степень превращения исходных веществ в продукты реакции в ТЭ должна быть не менее 99,90 – 99,99%. Константа равновесия должна быть достаточно большой. Для реакции типа А + В = С, в которой участвуют два исходных реагента А и В, значение константы равновесия К должно быть К 108, в этих условиях реакция протекает не менее чем на 99,99%. Для реакций с участием большего числа реагентов величина константы равновесия должна быть ещё больше.