
- •Расчетно-графическое задание
- •§2. Титриметрические методы
- •§3. Стандартные растворы
- •§4. Логарифмические кривые титрования
- •§5. Способы фиксирования точки эквивалентности
- •§1 Построение кривой титрования.
- •Вывод формул для расчета pH.
- •§2. Кривая титрования100мл 0,1м раствора 0,1м раствором нСl.
- •§3 Выбор индикатора. Индикаторная погрешность.
- •§4. Вывод по кривой титрования.
- •§1. Общая характеристика кривой титрования
- •§2. Вывод формул расчета потенциала
- •§3. Таблица значений потенциала системы.
- •Выбор индикатора.
- •§4. Погрешность титрования.
- •§5. Выводы по кривой титрования
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ
КАФЕДРА ОБЩЕЙ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ
И АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
Расчетно-графическое задание
Тема 1.
Титрование
0,1 М раствора
(гидразин) 0,1 М растворомHCl.
Тема 2.
Титрование
0,1 М раствора Fe2+
0,1 М раствором
.
Выполнила:
студентка 2 - БХТ группы
Салихова Ю.Р.
Проверил:
доцент кафедры О.Х.Т. и А.Х.
Бейгул Н. А.
Уфа, 2005
Содержание
Глава 1.Общие положения титриметрии ………………………………… 3
§1. Сущность титриметрии ……………………………………………….. 3
§2. Титриметрические методы ……………………………………………. 3
§3. Стандартные растворы ………………………………………………… 5
§4. Логарифмические кривые титрования ……………………………….. 6
§5. Способы фиксирования точки эквивалентности …………………….. 6
Глава 2.Кислотно-основное титрование
0,1 М раствора
0,1 MрастворомHCl…………………………………………………….. 8
§1. Построение кривой титрования……………………………………….. 10
§2.Кривая титрования.………………………………………………………. 12
§3.Выбор индикатора. Индикаторная погрешность……………………… 13
§4. Вывод по кривой титрования …………..……………………………… 15
Глава 3.Окислительно-восстановительное титрование 0,1 М раствора
Fe2+0,1 М раствором
………………………………………….. 16
§1. Общая характеристика кривой титрования …………………………... 13
§2. Вывод формул расчета потенциала …………………………………… 17
§3. Таблица значений потенциала системы и расчет
погрешности титрования …………………………………………………... 20
§4. Кривая окислительно-восстановительного титрования 0,1 М
раствора Fe2+0,1 М
раствором
…………………………………...21
§5.Погрешность титрования…………………………………………………22
§6. Выводы по кривой титрования ………………………………………… 23
Список литературы …………………………………………………………. 24
Глава 1. Общие положения титриметрии
§1. Сущность титриметрии
Метод титриметрии относится к числу химических методов анализа. В его основе лежит закон о том, что вещества реагируют между собой в эквивалентных количествах. Уравнением, описывающим его, является соотношение c1V1=c2V2, гдеc1иc2– молярные концентрации эквивалентов реагирующих веществ, аV1иV2– их объемы. Следовательно, если известны объемы растворов реагирующих веществ и концентрация одного из них, можно определить концентрацию другого вещества.
Процесс титрования проходит следующим образом: к исследуемому раствору (титруемому веществу) небольшими порциями добавляют раствор с точно известной концентрацией вещества, называемый титрантом. В растворе проходит стехиометрическая реакция между компонентами и устанавливается равновесие. Точку, в которой добавленное теоретическое количество титранта соответствует точной стехиометрии реакции, проходящей между компонентами, называют точкой стехиометричности или точкой эквивалентности (ТЭ). Определение ТЭ является важнейшей задачей титриметрии.
Реакции титрования должны соответствовать определенным требованиям. Во-первых, она должна протекать строго стехиометрично. Во-вторых, протекать быстро и количественно, то есть иметь высокую константу равновесия. В-третьих, должен существовать способ фиксирования ТЭ.
Экспериментально конец титрования устанавливают или по изменению окраски индикатора (индикаторы – это вещества, которые претерпевают химические изменения, сопровождающиеся внешним эффектом при концентрациях определяемого вещества или титранта характерных для точки эквивалентности), или по изменению определенного физико-химического свойства раствора. Точка эта называется конечной точкой титрования (КТТ) и не всегда совпадает с теоретически рассчитанной ТЭ. За счет этого возникает индикаторная погрешность титрования.