- •I. Титриметрический метод анализа.
- •Кислотно-основное титрование.
- •3. Выбор индикатора.
- •1. Основные понятия.
- •2. Эдта.
- •4. Металлохромные индикаторы. Принцип действия. Основные требования.
- •5. Расчеты
- •6. Ошибка титрования при комплексонометрических определениях.
- •7. Кривая титрования
- •Список литературы
3. Выбор индикатора.
Резкое
изменение рН в области ТЭ – скачок
титрования. Погрешность многих
титриметрических методов не превышает
0,1%,
поэтому величиной скачка считают
изменение рН от состояния, когда раствор
недотитрован на 0.1% и к состоянию когда
перетитрован на 0,1%. Если допустимая
погрешность анализа составляет 1%,то
скачком титрования можно считать
изменение рН от недотитрованного на 1%
раствора до перетитрованного на 1%. В
данном случае при интервале
![]()
0,1%
скачок титрования составляет 6 единиц
рН (от 4 до 10). Но если учитывать разбавление
раствора, то скачок : рН = 4,1-10,2
Для обнаружения ТЭ применяют индикаторы. Выбирают его с помощью кривой титрования. У правильно выбранного индикатора интервал перехода полностью или частично перекрывается скачком титрования. Правило выбора индикатора можно также сформулировать, пользуясь рТ: индикатор пригоден для данного титрования, если его рТ лежит в пределах скачка титрования.
В ТЭ при титровании HCl и КОН рН=7, следовательно , чтобы погрешность титрования была равна 0, необходимо выбрать индикатор с рТ=7. Т.к скачок титрования рН=4-10 то можно применять индикаторы с показателями титрования находящимися в этом интервале (4 -10). Следовательно, рН=3.1-4.1 можно использовать метиловый оранжевый, бромфеноловый синий, бромкрезоловый синий (рН=3.9-5.4), метиловый красный (рН=6.4-8.2), тишоловый синий (рН=8-9.6), фенолфталеин (рН=8.2-9.8) и др.
4. Погрешность титрования.
Индикаторные погрешности – систематические погрешности, связанные с используемыми индикаторами. Эта погрешность связана с тем, что рТ применяемого индикатора не совпадает со значением рН в ТЭ.
Индикаторная погрешность-это систематическая погрешность.
%
или
%
Можно выразить ПТ через f:
или
![]()
При титровании HCl с NаOH возникает водородная погрешность. Она возникает, если рТ<7, т.е при титровании сильной кислоты сильным основанием, после окончания титрования остается избыток неоттитрованной кислоты (рТ<рН)
ПТ%
=
![]()
При перетитровании HCl (pT>pH):
ПТ%
=
![]()
При титровании 0,1 М HCl с 0,1 М KОН используем фенолфталеин, (рТ=9), значение рН в ТЭ равно 7
При использовании ф\ф (рТ=9) погрешность титрования положительна (раствор перетитрован ):
ПТ%
=
%
При использовании метилоранжа (рТ=4) погрешность отрицательна (раствор недотитрован):
ПТ%
=
%
Сравнивая значения погрешностей можно сделать вывод, что целесообразней использовать фенолфталеин. Значительная погрешность возникает при титровании, если использовать индикатор с рТ<4
5. Вывод.
-
Был построен график зависимости рН системы от степени оттитрованности раствора в процессе титрования 0,1 М HCl и 0,1 М KОН, называемый кривой титрования. Эта кривая является монологарифмической, т.к до ТЭ показатель концентрации зависит от концентрации другой формы.
-
Определен скачок титрования (рН=4-10) 6 единиц, который зависит от :
I
Константы диссоциации : чем слабее
кислота, тем выше рН в начале титрования
и в области буферного действия,
следовательно, скачок уменьшается. Если
для кислоты К<5*10
,
то скачок отсутствует.
II Чем меньше концентрация титруемого вещества и титранта, тем меньше скачок.
IІІ При повышении температуры (т.к степень ионизации воды изменяется) скачок уменьшается и смещается в более кислую область.
c. При титровании сильной кислоты сильным основанием можно использовать большое количество индикаторов точка эквивалентности совпадает с точкой нейтральности.
III Комплексонометрическое титрование 0,05 М раствора Zn2+ 0,05 М раствором ЭДТА.
