Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
79
Добавлен:
17.05.2015
Размер:
552.45 Кб
Скачать

6.2. Значение pВa в различные моменты титрования:

Этап

f

Состав раствора

Формула расчета pВa

Значение pВa

I

0

Вa2+

1,00

II

0,5

Вa2+,

ВaУ2-

1,30

0,9

2,00

0,99

3,00

0,999

4,00

III

1

ВaУ2-

4,39

IV

1,001

ВaУ2-, У4-

4,78

1,01

5,78

1,1

6,78

1,5

7,48

2

7,78


6.4.Факторы, влияющие на скачок комплексонометрического титрования

1.Влияние pH на скачок титрования

Так как титрант – комплексон III является слабой четырехосновной кислотой, то pH будет влиять на константу образования (βВaУ2-) комплексоната металла. Чем более кислая среда, тем менее устойчив комплекс (минимальное значение pH для Вa2+ равно 8) , так как в кислой среде протекает конкурирующая реакция протонизации комплексона.

2.Влияние устойчивости комплексоната на скачок титрования

Так как в формуле для расчета кривой титрования в ТЭ и после ТЭ стоит логарифм константы устойчивости комплексоната металла (lg βВaУ2-) ,то при увеличении lg βВaУ2- правая ветвь кривой будет смещаться вверх, и скачок титрования будет увеличиваться. Но также на константу устойчивости комплексоната металла будут влиять и конкурирующие реакции комплексообразования титруемого металла, то при их протекании скачок титрования будет также изменяться (уменьшаться).

Чем больше lg β , тем больше скачок (если lg β >7,то будет скачок)

3.Влияние разбавления на скачок титрования

Из этой формулы - [Вa2+] = следует, что при увеличении титруемого обьема концентрация ионов кальция уменьшается и, следовательно, увеличивается показатель концентрации ионов кальция, что отразится на кривой титрования смещением левой ветви вверх. А так как разбавление не влияет на правую ветвь кривой, то скачок титрования уменьшится.

6.5.Способы обнаружения конечной точки титрования:

В комплексонометрическом титровании КТТ устанавливают как визуально, так и с использованием инструментальных методов анализа. При визуальном способе установления КТТ применяют металлоиндикаторы. Металлоиндикатором называют индикатор, изменяющий окраску в зависимости от концентрации иона металла. Металлоиндикаторы – обычно органические соединения, которые с ионами титруемого металла образуют окрашенные комплексы. Металлоиндикаторы делят на две группы. К первой группе относятся индикаторы, которые сами не имеют окраски, но образуют с ионами металлов окрашенные комплексы (например, салициловая кислота (бесцветная) с Fe3+ имеет красную окраску; тиомочевина с Bi3+ - желтую).

Ко второй, наиболее многочисленной, группе металлоиндикаторов относят органические соединения, содержащие в своих молекулах хромофорные группы, следовательно, окрашенные, и образующие с ионами металла ВКС, по цвету отличающиеся от самих индикаторов. Эти индикаторы называют металлохромными. Рингом предложил делить индикаторы на три группы.

1.Индикаторы, содержащие азогруппу –N=N–. Например, эриохромовый черный Т,1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, арсеназо-III и др.

2.Индикаторы, относящиеся к классу трифенилметановых красителей: ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый, метилтимоловый синий и т.д.

3.Прочие индикаторы. В эту группу входят например, мурекид, дитизон, ализарин и др. К металлоиндикаторам предъявляется ряд требований:

1.Металлоиндикаторы должны в выбранной области pH образовывать с ионами металлов достаточно устойчивые комплексы с соотношением M:Ind =1:1.Условные константы устойчивости комплексов MInd должны быть меньше условных констант устойчивости комплексов данных металлов с ЭДТА, т.е.10<≤104.В свою очередь достаточно большие значения констант устойчивости комплексов MInd позволяют использовать небольшие соотношения концентраций индикатора и металла <0,01,что соответствует уменьшению погрешности титрования.

2.Комплекс иона металла с индикатором должен быть кинетически лабильным и быстро разрушаться при действии ЭДТА. Считается, что в комплексонометрии можно применять металлоиндикаторы , для которых период полуобмена лигандами в комплексе MInd равен с.

3.Изменение окраски раствора в КТТ должно быть контрастным. Согласно учению о цвете, предельные цвета, т.е. исходные (окраска чистого MInd) и конечные(окраска чистого Ind) должны быть по возможности дополнительными - взаимно дополнять друг друга до белого цвета .Дополнительными цветами, например, являются: красный- сине-зеленый; оранжевый- синий; желтый- синий; желто-зеленый- фиолетовый и т.д. Индикатор, окраска которого изменяется от одного дополнительного цвета к другому, в промежуточной становится бесцветным (или серым), так как цветовые тона взаимно погашают друг друга. Поэтому такую точку особенно легко заметить.

Большинство применяемых металлоиндикаторов лишь в редких случаях изменяют свой цвет на дополнительный. Чтобы достичь максимального цветового эффекта, используют смешанные индикаторы ,т.е. к металлоиндикатору добавляют индифферентный краситель(химически индифферентный), создающий цветовой фон, вследствие чего предельные окраски до и после КТТ становится дополнительными. Например, для титрования ионов Ca2+ предложена смесь мурексида и нафтолового зеленого В: переход окраски от оливково-зеленой через красновато-серую к чисто синей.

В большинстве случаев ионы металла и индикатор образуют лишь один комплекс с соотношением 1:1, и тогда условную константу устойчивости этого комплекса с учетом равновесий протонирования индикатора можно записать: ;Следовательно,и.

Для ориентировочной оценки интервала ∆pM изменения цвета индикатора можно принять, что человеческий глаз ощущает переходный цвет в следующем интервале отношений концентраций:

.Тогда для границ интервала перехода окраски получаем

Таким образом, интервал изменения цвета индикатора на шкале pM определяется значением условной константы устойчивости комплекса MInd.

6.6.Комплексонометрические индикаторы (металлоиндикаторы на Вa2+).

Индикатор

Условия определения

(pH)

Изменение

окраски

Ализарин-комплексон

10

Синяя-красная

Арсеназо I

10

Фиолетовая-оранжевая

Глиоксальбис

(2-оксианил)

(GBHA)

13

(в присутствии KCN конечная точка более отчетлива)

Розовая-желтая

Калькон

(эриохром сине-черный Р)

14,5 (NH3)

12,5-13 (NaOH)

Розовая-голубая

Кальцес

(краситель Патона-Ридера)

12-14

Винно-красная−синяя

Флуорексон

(кальцеин)

>12

(KOH или NaOH)

Зеленая флуоресценця− розовый нефлуоресцирующий раствор

Мурексид

≥12

Красная - фиолетовая

Соседние файлы в папке Расчетно графические задания по АХ