
- •Министерство образования и науки
- •6.4.Факторы, влияющие на скачок комплексонометрического титрования 18 стр.
- •1.Введение.
- •2.Сущность титриметрии.
- •3.Стандартные растворы.
- •4.Кривые титрования.
- •5.Кислотно-основное титрование. Титрование раствора аммиака соляной кислотой.
- •5.1.Вывод формул вычисления pH.
- •5.2.Составим таблицу значений рН:
- •График кривой титрования
- •5.3. Способы обнаружения точки эквивалентности. Выбор индикатора.
- •5.4. Погрешности титрования:
- •5.5.Выводы по кривой титрования аммиака соляной кислотой.
- •5) Для титрования используют индикаторы, показатели титрования которых лежат в кислой среде. (pTметилового оранжевого составляет 4,0, а метилового красного – 6,2)
- •Расчет монологарифмических кривых титрования
- •6.1 Выводы формул для расчета кривой комплексонометрического титрования
- •6.2. Значение pВa в различные моменты титрования:
- •6.4.Факторы, влияющие на скачок комплексонометрического титрования
- •6.5.Способы обнаружения конечной точки титрования:
- •6.7. Выводы по кривой титрования.
- •Список использованной литературы:
Министерство образования и науки
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Башкирский государственный университет
Кафедра общей химической и аналитической химии
Расчетно-графическое задание
Задание 1: Кислотно-основное титрование
на примере раствора Н2СО3 титрант NaOH 0.1М
Задание 2: Комплексонометрия. Раствор Вa2+ и ЭДТА с конц. 0.1М.
Выполнил: студент 2-го курса
группы «В» Мухамедьянова А.Ф. Проверила: доцент кафедры
аналитической химии
Кручкова Е.С.
Уфа-2004
Содержание:
1.Введение 3 стр.
2.Сущность титриметрии 4 стр.
3.Стандартные растворы 5 стр.
4.Кривые титрования 6 стр.
5.Кислотно-основное титрование. Титрование раствора аммиака
соляной кислотой 8 стр.
5.1.Вывод формул вычисления pH 8 стр.
5.2.Таблица значений pH 11 стр.
5.3. График кривой титрования 11 стр.
5.4.Выбор индикатора 12 стр.
5.5.Погрешность титрования 12 стр.
5.6.Выводы по кривой титрования NH4OH 14 стр.
6. Титрование Вa2+ ЭДТА 14 стр.
6.1.Выводы формул для расчета кривой 15 стр.
комплексонометрического титрования
6.2. Таблица значений pH 17стр
6.3. График кривой титрования 17 стр.
6.4.Факторы, влияющие на скачок комплексонометрического титрования 18 стр.
6.5. Способы обнаружения конечной точки титрования 18 стр.
6.6. Комплексонометрические индикаторы 20 стр.
7. Выводы по кривой титрования 21 стр.
8. Список использованной литературы 22 стр.
1.Введение.
Метод анализа, основанный на точном измерении объема раствора реагента точно известной концентрации, затрачиваемого на реакцию, называется титриметрическим методом анализа.
В зависимости от типа реакций методы титриметрии делят на четыре группы; каждая из групп, в свою очередь, обычно включает несколько различных методов.
1. Кислотно-основное титрование (протолитическое).
2. Окислительно-востоновительное титрование (редоксометрия).
3. Осадительное титрование (седиметрия)
4. Комплексометрическое титрование (комплексонометрия)
Раствор реактива точно измеренной концентрации называется титрованным раствором или титрантом.
Существует несколько методов приготовления титрованных растворов.
1. Приготовление стандартных титрованных растворов.
Титрант готовят путем взвешивания точной навески чистого препарата и растворения навески в определенном объеме растворителя (в мерной колбе). Полученные таким способом растворы называются первичными стандартами.
Описанным выше способом можно готовить титранты только тех веществ, которые удовлетворяют следующим требованиям:
1) вещество должно быть химически чистым;
2) состав вещества должен строго соответствовать формуле;
3) вещество должно быть устойчивым при хранении, как в твердом виде, так и в растворе;
4) желательна большая величина грамм-эквивалента вещества
Вещества, удовлетворяющие этим требованиям, называются стандартными, так как, пользуясь ими, устанавливают концентрацию всех остальных веществ.
2. Приготовление и стандартизация титранта по раствору стандартного вещества (первичный стандарт).
Если вещество титранта не удовлетворяет предъявленным требованиям к остальным веществам, готовят сначала раствор реагента приблизительной нормальности, а затем стандартизируют (устанавливают концентрацию) по раствору первичного стандарта.
3. Приготовление и стандартизация титранта по стандартным образцам. Операции те же, что и в методе 2, но стандартные образцы представляют собой образцы того материала, которые необходимо анализировать, но с точно известным содержанием определяемого вещества. В этом методе наблюдается наибольшая точность анализа.
4. Приготовление и стандартизация титранта по вторичному стандарту. В качестве вторичного стандарта используется раствор вещества, концентрация которого была установлена по какому-либо раствору стандартного вещества. Этот метод менее точный, так как погрешности, допускаемые при установке отдельных концентраций, суммируется.
5. Приготовление растворов из фиксаналов (стандарт-титр).
Фиксанал представляет собой запаянную стеклянную ампулу, содержащую точно определенное количество вещества обычно 0.1 грамм-эквивалента. Для приготовления раствора с точно известной концентрацией ампулу разбивают, содержимое количественно переносят в мерную колбу и разбавляют до метки.
Титрование как при определении концентрации титрантов, так и при выполнении анализов можно проводить двумя различными способами:
1.Навеску исходного (или анализируемого) вещества растворяют в мерной колбе, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Пипеткой отбирают отдельные порции раствора (аликвотные части), переносят в колбу для титрования и титрируют титрантом. Такой способ работы называются методом пипетирования.
2.Взвешивают с точностью до 0.0001 г навеску вещества, растворяют в произвольном объеме воды в колбе для титрования, целиком оттитровывают полученный раствор. Такой способ работы называется методом отдельных навесок.