
- •Расчетно-графическое задание по титриметрии
- •Содержание:
- •1. Сущность титриметрии
- •2.1. Кислотно-основное титрование
- •2.2. Вывод формул для расчета pH
- •2.5. Выбор индикатора
- •2.6. Индикаторная погрешность
- •2.7. Выводы
- •3.1.Окислительно-восстановительное титрование (редоксометрия)
- •3.2. Вывод формул для расчета окислительно-восстановительного потенциала
- •3.5. Выбор индикатора
- •3.6. Индикаторная погрешность
- •3.7. Выводы
- •4. Литература:
3.5. Выбор индикатора
Индикаторы для редоксометрических титрований по их действию можно разделить на две группы.
индикаторы, которые вступают в специфическую реакцию с окислителем или восстановителем.
индикаторы, у которых перемена окраски не зависит от специфических свойств окислителя или восстановителя, реагирующих между собой при титровании, а связана с достижением титруемым раствором определенного окислительно-восстановительного потенциала. Такие индикаторы называют окислительно-восстановительными или редокс-индикаторами.
При окислении различных восстановителей перманганатом, особенно в кислой среде, возможно безындикаторное титрование. Как известно, малиново-фиолетовая окраска MnO4- при этом исчезает в результате восстановления этого иона до почти бесцветного Mn2+. Когда весь восстановитель будет оттитрован, одна лишняя капля перманганата окрасит раствор в явственно розовый цвет.
3.6. Индикаторная погрешность
Погрешность титрования рассчитываться по формуле
,
так как точка эквивалентности фиксируется
по собственной окраске перманганата.
f=1,001.
Поэтому ПТ=0,1%.
3.7. Выводы
1. На кривой титрования находится одна точка эквивалентности.
2. Скачок титрования в случае титрования 0,1М Fe2+ раствором 0,1М KMnO4 (1,475-0,944) равен 0,481.
3. Введение в раствор избытка серной кислоты повышает потенциал системы титранта, так как концентрация ионов водорода входит в уравнение Нернста.
4. Введение в раствор избытка фосфорной кислоты понижает потенциал системы титруемого вещества за счет протекания побочной реакции комплексообразования.
5. Ход кривой не зависит то разбавления, поскольку изменение потенциала определяется отношением концентраций сопряженных форм.
6. Для обнаружения конечной точки титрования (КТТ) используют исчезновение окраски титранта (KMnO4).
4. Литература:
Алексеев В. Н. Количественный анализ/ Под ред. д-ра хим. Наук П. К. Агасяна – М., «Химия», 1972
Золотов Ю. А. Основы аналитической химии. Кн. 2. Методы химического анализа – М.: Высш. шк., 1996
Пилипенко А. Т., Пятницкий И. В. Аналитическая химия. Кн. 1 – М.: Химия, 1990
Скуг Д., Уэст Д. Основы аналитической химии. М.: Мир, 1979.
Пиккеринг У.Ф. Современная аналитическая химия. М.: Химия, 1977.