- •Башкирский Государственный Университет
- •Стандартные растворы.
- •Титрование слабой кислоты сильным основанием.
- •Выбор индикатора.
- •Погрешность титрования ch3cooh.
- •Значение рН кривой титрования
- •0,5М раствора ch3cooh 0,5m раствором NaOh.
- •Здесь должен быть график!!! Сущность метода Комплексонометрии.
- •Индикаторы применяемые в Комплексонометрии.
- •Фиксирование точки эквивалентности в Комплексонометрии.
- •Требования к металлоиндикаторам в Комплексонометрии.
- •Процесс фиксирования точки эквивалентности в комплексонометрическом определении бария.
- •Здесь должен быть график!!! Литература
Фиксирование точки эквивалентности в Комплексонометрии.
Точка эквивалентности в Комплексонометрии фиксируется практически полным исчезновением в титруемом растворе свободных ионов металла. Поэтому для фиксирования точки эквивалентности применяется металлоиндикатор.
Комплексонометрические индикаторы представляют собой органические вещества, которые образуют с ионами металлов окрашенные комплексные соединения. Причём окраска образующегося с ионами металла соединения, должна отличатся от окраски самого индикатора.
Требования к металлоиндикаторам в Комплексонометрии.
1.Должны образовывать с ионом металла достаточно прочное комплексное соединение, однако оно должно быть менее прочным, чем комплексное соединение с этим ионом металла.
2.Окраска комплексного соединения индикатора с ионом металла должна как можно более резко отличаться от окраски самого индикатора, т.е. должен быть контрастный переход окраски.
3.Должна быть минимальной погрешность титрования.
Процесс фиксирования точки эквивалентности в комплексонометрическом определении бария.
Барий фильтруется при рН = 10 – 12.
1.)Me+Ind=MeInd– происходит изменение окраски.
Ba2+ + 2Indсерый = Ba(Ind)2синий
2.)Me+ ЕДТА = МеЕДТАбесцвет. компл.– не происходит изменения окраски.
Ba2+ + Y4- = BaY2-синий
3.)MeInd+ ЕДТА = МеЕДТА +Ind– раствор меняет окраску.
Ba(Ind)2 + Y4- = BaY2-серый + 2Ind-
Индикатор должен быть как можно более чувствительным и избирательным.
Табл. №2.
Значение pBa при тирование Ba2+ ЕДТА.
|
Этап Тит-рования |
Степень оттитр. |
Формула для pBa |
Состав р – ра. |
PBa |
|
I |
0 |
pBa = - lg C0 |
Ba2+ |
pBa = -lg (1-0) – lg0,1 = 1 |
|
|
0,5 |
pBa = -lg (1- f) – lgC0 |
Ba2+,NiY2- |
pBa = - lg (1-0,5) – lg 0,1 = 1,3 |
|
|
0,9 |
|
|
pBa = - lg (1-0,9) – lg 0,1 = 2 |
|
|
0,99 |
|
|
pBa = - lg (1-0,99) – lg 0,1 = 3 |
|
|
0,999 |
|
|
pBa = - lg (1-0,999) – lg 0,1 = 4 |
|
II |
1 |
pBa = - 1/2lg C0 – 1/2lg |
BaY2- |
pBa = -1/2lg 0,1 –1/2lg 7,78 = 4,39 |
|
III |
1,001 |
pBa = lg (f - 1) + lg |
BaY2- |
pBa = lg (1,001 - 1) + 7,78 = 4,78 |
|
|
1,01 |
|
Y4- |
pBa = lg (1,01 - 1) + 7,78 = 5,78 |
|
|
1,1 |
|
|
pBa = lg (1,1 - 1) + 7,78 = 6,78 |
|
|
1,5 |
|
|
pBa = lg (1,5 - 1) + 7,78 = 7,48 |
|
|
2 |
|
|
pBa = lg (2 - 1) + 7,78 = 7,78 |
Здесь должен быть график!!! Литература
1.)Пилипенко А.Т., Пятницкий И.В. Аналитическая химия. Т.1.- М.; 1990.
2.)Алексеев В.Н. Количественный анализ. М.; Химия. 1972.
3.)Золотов Ю.А. Основы аналитической химии. Т.2. – М.; Высш. шк. 1999.
4.)Посыпайко В.И., Козырева Н.А., Логачева Ю.П. Химический метод анализа. – М.; Высш. шк., 1989.
