
- •Министерство образования и науки
- •6.4.Факторы, влияющие на скачок комплексонометрического титрования 18 стр.
- •1.Введение.
- •2.Сущность титриметрии.
- •3.Стандартные растворы.
- •4.Кривые титрования.
- •5.Кислотно-основное титрование. Титрование раствора аммиака соляной кислотой.
- •5.1.Вывод формул вычисления pH.
- •5.2.Составим таблицу значений рН:
- •График кривой титрования
- •5.3. Способы обнаружения точки эквивалентности. Выбор индикатора.
- •5.4. Погрешности титрования:
- •5.5.Выводы по кривой титрования аммиака соляной кислотой.
- •5) Для титрования используют индикаторы, показатели титрования которых лежат в кислой среде. (pTметилового оранжевого составляет 4,0, а метилового красного – 6,2)
- •Расчет монологарифмических кривых титрования
- •6.1Выводы формул для расчета кривой комплексонометрического титрования
- •6.2. Значение pCa в различные моменты титрования:
- •6.3.Кривая титрования
- •6.4.Факторы, влияющие на скачок комплексонометрического титрования
- •6.5.Способы обнаружения конечной точки титрования:
- •6.7.Выводы по кривой титрования.
- •Список использованной литературы:
6.2. Значение pCa в различные моменты титрования:
Этап |
f |
Состав раствора |
Формула расчета pCa |
Значение pСa |
I |
0 |
Ca2+ |
|
1,00 |
II |
0,5 |
Ca2+, CaУ2- |
|
1,30 |
0,9 |
2,00 | |||
0,99 |
3,00 | |||
0,999 |
4,00 | |||
III |
1 |
CaУ2- |
|
5,80 |
IV |
1,001 |
CaУ2-, У4- |
|
7,59 |
1,01 |
8,59 | |||
1,1 |
9,59 | |||
1,5 |
10,29 | |||
2 |
10,59 |
6.3.Кривая титрования
6.4.Факторы, влияющие на скачок комплексонометрического титрования
1.Влияние pHна скачок титрования
Так как титрант – комплексон IIIявляется слабой четырехосновной кислотой, тоpHбудет влиять на константу образования (βCaУ2-) комплексоната металла. Чем более кислая среда, тем менее устойчив комплекс (минимальное значениеpHдляCa2+равно 8) , так как в кислой среде протекает конкурирующая реакция протонизации комплексона.
2.Влияние устойчивости комплексоната на скачок титрования
Так как в формуле для расчета кривой титрования в ТЭ и после ТЭ стоит логарифм константы устойчивости комплексоната металла (lgβCaУ2-) ,то при увеличенииlgβCaУ2-правая ветвь кривой будет смещаться вверх, и скачок титрования будет увеличиваться. Но также на константу устойчивости комплексоната металла будут влиять и конкурирующие реакции комплексообразования титруемого металла, то при их протекании скачок титрования будет также изменяться (уменьшаться).
Чем больше lgβ , тем больше скачок (еслиlgβ>7,то будет скачок)
3.Влияние разбавления на скачок титрования
Из этой формулы -
[Ca2+] =следует, что при увеличении титруемого
обьема концентрация ионов кальция
уменьшается и, следовательно, увеличивается
показатель концентрации ионов кальция,
что отразится на кривой титрования
смещением левой ветви вверх. А так как
разбавление не влияет на правую ветвь
кривой, то скачок титрования уменьшится.
6.5.Способы обнаружения конечной точки титрования:
В комплексонометрическом титровании КТТ устанавливают как визуально, так и с использованием инструментальных методов анализа. При визуальном способе установления КТТ применяют металлоиндикаторы. Металлоиндикатором называют индикатор, изменяющий окраску в зависимости от концентрации иона металла. Металлоиндикаторы – обычно органические соединения, которые с ионами титруемого металла образуют окрашенные комплексы. Металлоиндикаторы делят на две группы. К первой группе относятся индикаторы, которые сами не имеют окраски, но образуют с ионами металлов окрашенные комплексы (например, салициловая кислота (бесцветная) с Fe3+имеет красную окраску; тиомочевина сBi3+- желтую).
Ко второй, наиболее многочисленной, группе металлоиндикаторов относят органические соединения, содержащие в своих молекулах хромофорные группы, следовательно, окрашенные, и образующие с ионами металла ВКС, по цвету отличающиеся от самих индикаторов. Эти индикаторы называют металлохромными. Рингом предложил делить индикаторы на три группы.
1.Индикаторы, содержащие азогруппу –N=N–. Например, эриохромовый черный Т,1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, арсеназо-IIIи др.
2.Индикаторы, относящиеся к классу трифенилметановых красителей: ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый, метилтимоловый синий и т.д.
3.Прочие индикаторы. В эту группу входят например, мурекид, дитизон, ализарин и др. К металлоиндикаторам предъявляется ряд требований:
1.Металлоиндикаторы
должны в выбранной области pHобразовывать с ионами металлов достаточно
устойчивые комплексы с соотношениемM:Ind=1:1.Условные константы устойчивости
комплексовMIndдолжны быть
меньше условных констант устойчивости
комплексов данных металлов с ЭДТА,
т.е.10<≤104.В
свою очередь достаточно большие значения
констант устойчивости комплексовMIndпозволяют использовать небольшие
соотношения концентраций индикатора
и металла
<0,01,что
соответствует уменьшению погрешности
титрования.
2.Комплекс иона
металла с индикатором должен быть
кинетически лабильным и быстро разрушаться
при действии ЭДТА. Считается, что в
комплексонометрии можно применять
металлоиндикаторы , для которых период
полуобмена лигандами в комплексе MIndравенс.
3.Изменение окраски раствора в КТТ должно быть контрастным. Согласно учению о цвете, предельные цвета, т.е. исходные (окраска чистого MInd) и конечные(окраска чистогоInd) должны быть по возможности дополнительными - взаимно дополнять друг друга до белого цвета .Дополнительными цветами, например, являются: красный- сине-зеленый; оранжевый- синий; желтый- синий; желто-зеленый- фиолетовый и т.д. Индикатор, окраска которого изменяется от одного дополнительного цвета к другому, в промежуточной становится бесцветным (или серым), так как цветовые тона взаимно погашают друг друга. Поэтому такую точку особенно легко заметить.
Большинство применяемых металлоиндикаторов лишь в редких случаях изменяют свой цвет на дополнительный. Чтобы достичь максимального цветового эффекта, используют смешанные индикаторы ,т.е. к металлоиндикатору добавляют индифферентный краситель(химически индифферентный), создающий цветовой фон, вследствие чего предельные окраски до и после КТТ становится дополнительными. Например, для титрования ионов Ca2+ предложена смесь мурексида и нафтолового зеленого В: переход окраски от оливково-зеленой через красновато-серую к чисто синей.
В большинстве
случаев ионы металла и индикатор образуют
лишь один комплекс с соотношением 1:1, и
тогда условную константу устойчивости
этого комплекса с учетом равновесий
протонирования индикатора можно
записать:
;Следовательно,
и
.
Для ориентировочной оценки интервала ∆pMизменения цвета индикатора можно принять, что человеческий глаз ощущает переходный цвет в следующем интервале отношений концентраций:
.Тогда
для границ интервала перехода окраски
получаем
Таким образом, интервал изменения цвета индикатора на шкале pMопределяется значением условной константы устойчивости комплексаMInd.
6.6.Комплексонометрические индикаторы (металлоиндикаторы на Ca2+).
-
Индикатор
Условия определения
(pH)
Изменение
окраски
Ализарин-комплексон
10
Синяя-красная
Арсеназо I
10
Фиолетовая-оранжевая
Глиоксальбис
(2-оксианил)
(GBHA)
13
(в присутствии KCN конечная точка более отчетлива)
Розовая-желтая
Калькон
(эриохром сине-черный Р)
14,5 (NH3)
12,5-13 (NaOH)
Розовая-голубая
Кальцес
(краситель Патона-Ридера)
12-14
Винно-красная−синяя
Флуорексон
(кальцеин)
>12
(KOH или NaOH)
Зеленая флуоресценця− розовый нефлуоресцирующий раствор
Мурексид
≥12
Красная - фиолетовая