ТЗДП / Жуков, Онегин / часть 3
.docПознакомимся теперь с другим видом релаксации — релаксацией напряжения при постоянной деформации образца. Если образец аморфного полимера быстро растянуть и закрепить в этом положении, то можно проследить за изменением напряжения в образце с течением времени. Для этого один из концов образца соединяют с динамометром. Характер изменения напряжений в образцах полимеров приведен на рис. 3.9.
Падение напряжения связано с тем, что вытянутые в направлении растяжения макромолекулы не приняли в результате быстрого растяжения равновесных конформаций, а с течением времени под действием теплового движения они переходят в еще. более вытянутое положение. В результате напряжение уменьшается до некоторой величины.
Если полимер не сшит поперечными химическими связями, то в результате того же теплового движения макромолекулы стремятся принять наиболее вероятную свернутую конформацию, соответствующую данной температуре, и происходит их перемещение относительно друг друга. После релаксации напряжение в образце падает до нуля. Макромолекулы примут ту же форму, какая была до деформации.
В образце /, содержащем макромолекулы, связанные химическими связями, которые не разрушаются в процессе деформации, напряжение падает до некоторого равновесного значения, поскольку молекулы не могут принять ту же форму, какая была до деформации. Этому мешает наличие сшивок, исключающее перемещение макромолекул относительно друг друга.
Из механических релаксационных процессов, наряду с ползучестью, имеет важное практическое значение упругий гистерезис. Он обусловлен отставанием реакции полимера на изменение внешних напряжений. В результате деформационные кривые, полученные при увеличении и снятии напряжения, не совпадают (рис. 3.10). В условиях циклического воздействия нагрузок в полимере накапливается тепловая энергия, приводящая к разогреванию полимера и способствующая деструкции полимерных цепей.
При рассмотрении механических свойств полимеров протеканием релаксационных процессов можно пренебречь, если в полимерах преобладают упругие гуковские деформации, например в стеклообразном состоянии. Однако в большинстве случаев полимеры эксплуатируются в широком температурном интервале, и знание релаксационных свойств полимера необходимо.
Для изучения поведения полимеров при деформации используют механические модели, состоящие из идеальной упругой пружины (упругий элемент), демпфера-поршня, погруженного в вязкую жидкость (вязкий элемент), и систему замкнутых уравнений, определяющих напряженно-деформативное состояние материала.
Простейшей моделью является модель упруговязкого тела, предложенная Максвеллом. Она состоит из последовательно соединенных упругого и вязкого элементов (рис. 3.11). После приложения силы упругий элемент мгновенно срабатывает, а затем в течение всего времени действия силы развивается вязкое течение, возникает необратимая часть общей деформации, тогда как упругий элемент (пружина) полностью восстанавливает исходную форму.
Релаксация напряжения за время г для модели описывается уравнением
σ =σое-t/σ, (3.21)
где σо — напряжение в момент приложения силы; τ — длительность релаксации (промежуток времени, в течение которого <параметр ><х; ><характеризующий ><отклонение ><системы ><в ><момент ><времени ><t ><от ><статичес><кого ><равновесия, ><уменьшится ><по ><сравнению ><с ><его ><начальным ><значением ><в ><е ><раз).>
<Зависимость ><деформации ><е ><от ><длительности ><г ><при ><постоянном ><напря><жении ><приведена ><на ><рис. ><3.11, ><б, ><где τр ><соответствует ><моменту ><снятия ><напряжения ><σ.>
<. ><Среди ><множества ><многоэлементных ><моделей ><наиболее ><качественно ><описывает ><поведение ><полимеров ><при ><деформации ><четырехэлементная ><модель ><(рис. ><3.12). ><Реологическое ><уравнение ><для ><такой ><модели ><записы><вается ><в ><интегральной ><форме:>
<где ><є ><(f) ><— ><относительная ><деформация ><в ><момент ><времени ><t; ><σ(t) ><— >на <пряжение, ><действующее ><в ><момент ><времени ><t><; >< ><f ><— ><текущее ><время; ><Е, ><Е', η, η’>><— ><упругие ><(Е) ><и ><вязкие ><(η) ><константы ><модели.>
<Рис.><><3.11. ><Модель ><упруговязкого ><тела ><Максвелла ><(а) ><и ><закономерности ><ее ><дефор><мирования ><при ><а ><= ><const ><(б)>
<Рис. ><3.12. ><Обобщающая ><механическая ><модель ><(а) ><и ><закономерности ><ее ><деформиро><вания ><при ><a ><— ><const ><{б)>
<Слагаемые ><в ><формуле ><описывают ><отдельные ><виды ><деформации: ><упругую, ><высокоэластическую, ><вязкое ><течение. ><Закономерности ><дефор><мирования ><показаны ><на ><рис. ><3.12, ><б.>
<3.3. ><АДГЕЗИЯ>
<Адгезия ><— ><важнейшее ><свойство ><лакокрасочных ><покрытий. ><От ><величи><ны ><и ><стабильности ><адгезии ><существенно ><зависят ><многие ><свойства ><покры><тий, ><в ><том ><числе ><долговечность ><и ><защитная ><способность ><в ><условиях ><эксплуатации.>
<><><Под ><а ><дгезией>< ><лакокрасочных ><пок:рытий ><понимают ><явление, ><заключающееся ><в ><установлении ><связи ><межд\у ><пленкой ><и ><подложкой, ><на ><которую ><она ><нанесена. ><Об ><адгезии ><судят ><гпо ><адгезионной ><прочности, ><определяющей ><работу, ><затрачиваемую ><на ><разрешение ><адгезионной ><связи. ><Сцепление ><между ><слоями ><однородных ><материалов ><называется ><а ><у ><т ><а><г ><е ><з ><и ><е ><й, ><или ><самослипанием. ><Аутогезия ><проявляется ><в ><многослойных ><покрытиях, ><когда ><все ><слои ><наносятся ><из ><одного ><или ><одинакового ><по ><природе ><лакокрасочного ><материала.>
<Принято ><различать ><два ><типа ><адгезии: ><собственно ><адгезию, ><характе><ризующую ><прочность ><изменения ><адгезива ><с ><субстратом, ><и ><механическую, ><обусловленную ><проникновением ><адгезива ><(втитывание) ><в ><поры ><субстра><та. ><Последний ><вид ><адгезии, ><являющийся ><результатом ><действия ><чисто ><механических ><(когезионных) ><хил, ><наблюдаетсся ><для ><пористых ><подложек ><(бумага, ><ткани, ><древесина). ><Хорошая ><адгезиж ><к ><подложке ><— ><необходи><мое ><условие ><надежной ><работы ><любого ><защитню-декоративного ><покрытия ><на ><древесине ><и ><древесных ><материалах. ><Это ><i><важное ><условие ><не ><всегда ><легко ><выполнить, ><так ><как ><в ><настоящее ><времж ><в ><промышленности ><приме><няется ><широкий ><и ><быстро ><меняющийся ><ассортимент ><лакокрасочных ><материалов, ><а ><также ><различные ><процессы ><подгсотовки ><подложек.>
<При ><нанесении ><покрытий ><взаимодействие} ><с ><подложкой ><начинается ><в ><момент ><контакта ><ее ><с ><жидким ><лакокрасочным ><материалом." ><Однако ><значение ><работы ><адгезии ><жидкого ><лака ><и ><готгового ><твердого ><покрытия, ><как ><правила, ><не ><равны ><между ><собой. ><В ><прюцессе ><пленкообразования ><изменяются ><химический ><состав, ><структура ><и ><«свойства ><материала, ><проис><ходят ><конформационные ><изменения ><макромсолекул, ><возможны ><актива><ции ><поверхности ><подложки ><и ><появление ><напряжений ><в ><контактном ><слое. ><Все ><это ><влияет ><на ><характер ><адгезионного ><взаимодействия, ><причем ><тем ><существеннее, ><чем ><больше ><различия ><уссловий ><пленкообразования ><и ><нанесения ><лаков ><и ><красок.>
<Сущность ><явления ><адгезии ><еще ><недостаточно ><изучена. ><Имеется ><ряд ><теоретических ><представлений ><физической ><сущности ><адгезии ><между ><материалами.>
<Адсорбционная, ><или ><молекулярная ><теориля ><адгезии. ><Предложенная ><Дебройном ><и ><впоследствии ><развитая ><в ><рабоггах ><Мак-Парена, ><Дерягина, ><Берлина, ><Басина ><и ><др., ><адсорбционная ><теоррия ><рассматривает ><адгезию ><как ><результат ><проявления ><ван-дер-ваальсовьых ><сил ><между ><молекулами ><адгезива ><и ><субстрата. ><Согласно ><этой ><теории ><процесс ><образования ><адге><зионной ><связи ><можно ><разделить ><на ><два ><этапза. ><Первый ><этап ><— ><миграция ><молекул ><адгезива ><к ><твердой ><поверхности, ><их ><ориентация ><полярными ><группами ><по ><отношению ><к ><полярным ><rpynnaiM ><субстрата. ><Второй ><этап ><— ><установление ><адсорбционного ><равновесия ><— ><проявляется, ><как ><только ><расстояние ><между ><молекулами ><станет ><меныше ><0,5 ><мм ><и ><начнут ><действо><вать ><молекулярные ><силы.>
<Адсорбционная ><теория ><достаточно ><убедитезльно ><объясняет ><адгезию ><по<лярных ><пленкообразователей ><к ><полярным ><субстратам. ><Увеличение ><адгезионной ><прочности ><согласно ><этой ><теории ><достигается ><изменением ><химической ><природы ><полимера ><(накоплением ><полярных ><групп, ><умень><шением ><молекулярной ><массы, ><повышением ><подвижности ><цепей) ><и ><уве><личением ><полярности ><подложки, ><например, ><за ><счет ><окисления. ><Достаточ><но ><высокая ><адгезионная ><прочность ><многих ><полярных ><пленкообразова><телей ><(эпоксидных, ><алкидных, ><фенолоальдегидных, ><шеллака, ><поливи-><нилацетата ><и ><др.) ><является, ><в ><первую ><очередь, ><результатом ><проявления ><адсорбционных ><сил. ><Адсорбционное ><взаимодействие ><может ><осуществ><ляться ><также ><с ><участием ><вспомогательных ><веществ, ><вводимых ><в ><компо><зиции ><ПАВ, ><воды, ><низкомолекулярных ><кислот ><и ><др.>>
<Адсорбционная ><теория, ><будучи ><доминирующей, ><однако, ><не ><объясняет ><встречающихся ><случаев ><высокой ><адгезионной ><прочности ><неполярных ><адгезивов ><к ><полярным ><субстратам ><и ><ряда ><других ><фактов.>
<Электрическая ><теория ><Дерягина ><и ><Кротова. ><Эта ><теория ><объясняет ><адгезию ><образованием ><двойного ><электрического ><слоя, ><возникающего ><в ><результате ><контактной ><электризации ><поверхностей. ><Причинами ><обра><зования ><двойного ><электрического ><слоя ><являются ><термоэлектронная ><эмиссия, ><т. ><е. ><перегон ><электронов ><от ><субстратов ><в ><адгезив. ><Миграция ><электронов ><возможна, ><когда ><понижается ><электрический ><барьер ><на ><по><верхности ><субстрата, ><особенно ><сильно ><понижен ><этот ><барьер ><в ><случае ><полимеров, ><содержащих ><полярные ><группы ><(—><CN, ><—ОН, ><—СООН, ><—><NH><a ><и ><др.) ><и ><имеющих ><высокую ><степень ><контакта ><с ><подложкой; ><адсорбция ><и ><ориентация ><полярных ><групп ><адгезии ><на ><поверхности ><субстрата. ><В ><пер><вую ><очередь ><происходит ><ориентация ><поверхностных ><диполей, ><в ><резуль><тате ><чего ><поверхность ><приобретает ><заряд ><определенной ><величины ><и ><знака. ><Заряды ><возникают ><лишь ><при ><контакте ><разнородных ><поверхнос><тей. ><Знак ><заряда ><определяется ><природой ><контактирующих ><поверхностей.>
<На ><возможность ><электрических ><явлений ><при ><расслаивании ><адгезион><ных ><соединений ><указывает ><ряд ><факторов: ><электризация ><образующихся ><поверхностей, ><появление ><в ><ряде ><случаев ><лавинного ><электрического ><разряда, ><сопровождающегося ><свечением, ><треском, ><излучением ><радио><волн. ><Эмиссия ><электронов ><и ><газоразрядные ><явления ><особенно ><заметно ><проявляются ><при ><отслаивании ><полярных ><полимеров ><(эфиров ><целлюлозы, ><поливинил ><хлоридов ><и ><др.), ><при ><этом ><чем ><больше ><скорость ><отслаивания, ><тем ><значительнее ><достигаемый ><эффект.>
<Электрическая ><теория, ><как ><и ><адсорбционная, ><не ><применима ><к ><ряду ><случаев. ><Она ><не ><объясняет, ><например, ><причины ><сохранения ><адгезии ><при ><электризации ><и ><облучении ><покрытий ><пучком ><ускоренных ><электро><нов, ><адгезию ><между ><двумя ><поверхностями ><одного ><и ><того ><же ><полимера ><(аутогезию), ><где ><нет ><условий ><для ><возникновения ><двойного ><электриче><ского ><слоя.>
<Диффузионная ><теория. ><Согласно ><этой ><теории, ><получившей ><развитие ><в ><трудах ><Воюцкого, ><Васенина, ><Тейлора, ><адгезия ><обусловливается ><диф<><фузией ><макромолекул ><или ><их ><сегментов ><в ><поверхностные ><слои ><субстра><та. ><Условиями ><для ><диффузии ><являются ><соотношение ><полярностей ><кон><центрирующих ><веществ, ><их ><полная ><или ><частичная ><совместимость, ><высо><кая ><сегментная ><подвижность ><макромолекул. ><Диффузия ><протекает ><во ><времени.>>
<Диффузионная ><теория ><хорошо ><описывает ><явления ><аутогезии ><и ><адгезии ><покрытий ><к ><ряду ><полимерных ><подложек, ><она ><может ><быть ><распростра><нена ><и ><на ><случай ><получения ><многослойных ><разнородных ><покрытий. ><Теория ><не ><применима ><для ><описания ><адгезии ><покрытий ><на ><неактивных ><в ><диффузном ><отношении ><подложках ><— ><металлов ><и ><силикатов. ><Фактора><ми, ><благоприятствующими ><адгезии, ><являются ><температура, ><длительность ><адгезионного ><контакта, ><давление. ><Введение ><пластификаторов, ><наличие ><общего ><растворителя ><облегчают ><диффузионный ><обмен ><в ><контактном ><слое ><и ><способствуют ><улучшению ><адгезии. ><Кроме ><того, ><установлено, ><что ><в ><адгезии ><существенную ><роль ><играет ><возникновение ><химических ><связей ><между ><молекулами ><адгезива ><и ><субстрата.>
<При ><высоких ><температурах ><не ><исключается ><химическое ><взаимодейст><вие ><с ><металлической ><подложкой ><феноло- ><и ><карбамидоформальдегидных, ><кремнийорганических, ><масляных, ><алкидных ><и ><других ><пленкообразова-><телей. ><Введением ><катализаторов ><и ><активацией ><поверхности ><подложки ><можно ><ускорить ><это ><взаимодействие ><и ><снизить ><его ><температуру.>
<Можно ><предположить, ><что ><в ><явлениях ><адгезии ><играют ><роль ><различные ><связи ><между ><материалами ><(адсорбционные, ><электрические, ><химические ><и ><др.), ><причем ><их ><роль ><в ><различных ><условиях ><неодинакова ><и ><зависит ><от ><природы ><адгезива ><и ><субстрата ><и ><условий ><пленкообразования.>
<'Адгезионная ><прочность ><— ><многофакторный ><показатель, ><зависящий ><от ><природы ><полимера ><и ><подложки ><и ><условий ><формирования ><покрытий. ><Наиболее ><высокой ><адгезионной ><прочностью ><обладают ><покрытия ><из ><моно- ><и ><олигомерных ><пленкообразователей, ><переходящие ><в ><полимер><ное ><(трехмерное) ><состояние ><непосредственно ><на ><подложке.>
<Адгезионная ><прочность ><возрастает ><от ><увеличения ><в ><пленкообразо-><вателе ><содержания ><полярных ><функциональных ><групп, ><а ><также ><от ><фазо><вого ><и ><физического ><состояния ><материала ><пленки. ><Аморфные ><пленкооб-><разователи ><образуют ><более ><адгезионно ><прочные ><покрытия, ><чем ><кристал><лические. ><Для ><повышения ><адгезионной ><прочности ><проводят ><модифи><кацию ><полимеров: ><смешивают ><их ><с ><адгезионно-активными ><мономерами ><и ><олигомерами, ><окисляют ><путем ><химического, ><теплового ><или ><радиацион><ного ><воздействия.>
<В ><большинстве ><случаев ><адгезионная ><прочность ><повышается ><при ><воз><растании ><концентрации ><пластификаторов, ><особенно ><полярных ><пласти><фикаторов ><и ><полимеров. ><Увеличение ><адгезионной ><прочности ><в ><данном ><случае ><- ><результат ><адсорбции ><пластификатора ><на ><активных ><центрах ><твердой ><поверхности ><и ><изменения ><ее ><природы, ><а ><также ><снижения ><внут><ренних ><напряжений ><в ><покрытии.>
<Введение ><наполнителей, ><как ><правило, ><повышает ><адгезионную ><проч><ность ><покрытий, ><что ><объясняется ><усилением ><полимеров ><в ><адгезионном ><мое ><каталитическим ><влиянием ><на ><процессы ><структурирования ><и ><окис><мяния, ><уменьшением ><термических ><напряжений, ><направленным ><изме><нением ><структуры ><пленки. ><Следует ><иметь ><в ><виду, ><что ><тот ><или ><иной ><нимолнитель, ><увеличивая ><адгезионную ><прочность ><одного ><пленкообразо><вателя, ><может ><оставлять ><без ><изменения ><или ><ухудшать ><адгезионную ><прочность ><другого, ><для ><избирательного ><действия ><наполнителей ><немалова><жное ><значение ><имеет ><и ><природа ><подложки.>
<Рассматривая ><адгезионную ><прочность ><применительно ><к ><древесине, ><«подует ><отметить ><положительное ><значение ><капиллярно-пористого ><ее ><(I><роения, ><за ><счет ><чего ><можно ><значительно ><увеличить ><действительную ><поверхность ><контакта ><древесины ><и ><пленкообразователя. ><Кроме ><адгезион><ных ><сил ><в ><этом ><случае ><действуют ><сила ><механического ><сцепления ><покры-><1ия ><с ><древесиной ><при ><проникновении ><полимера ><в ><полости ><капилляров.>
<Адгезия ><связана ><непосредственно ><с ><условиями ><формирования ><покры><тий. ><Повышение ><температуры ><и ><длительности ><нагревания ><благоприят><ствует ><адгезии, ><она, ><однако, ><ухудшается, ><если ><тепловое ><воздействие ><приводит ><к ><деструкции ><материала ><пленки. ><Поэтому ><по ><адгезионным ><свойствам ><для ><каждого ><покрытия ><существует ><оптимальный ><температур><ный ><режим ><пленкообразования.>
<На ><величину ><адгезии ><существенное ><влияние ><оказывает ><толщина ><лако><красочных ><покрытий. ><При ><отверждении ><большинства ><лакокрасочных ><составов ><происходит ><сокращение ><объема, ><или ><их ><усадка. ><Так ><как ><свобод><ному ><сокращению ><объема ><пленки ><препятствуют ><развивающиеся ><между ><ней ><и ><древесиной ><адгезионные ><силы, ><то ><в ><пленке ><должны ><возникнуть ><напряжения. ><Эти ><напряжения ><приводят ><к ><значительному ><ослаблению ><связи ><покрытий ><с ><древесиной, ><а ><в ><хрупких ><покрытиях ><— ><к ><их ><растрес><киванию.>
<Вопрос ><о ><корреляции ><между ><смачиванием ><лаком ><поверхности ><под><ложки ><и ><адгезией ><покрытия ><является ><весьма ><сложным ><и ><определяется ><многообразием ><факторов, ><влияющих ><на ><смачивание ><и ><адгезионную ><проч><ность. ><Однако ><очевидно, ><что ><если ><лакокрасочный ><материал ><плохо ><сма><чивает ><подложку, ><то ><не ><может ><быть ><достигнут ><достаточно ><плотный ><контакт ><между ><ними ><и, ><следовательно, ><невозможно ><возникновение ><прочных ><адгезионных ><связей. ><В ><большинстве ><случаев ><наблюдается ><сниже><ние ><адгезионной ><прочности ><по ><мере ><увеличения ><краевого ><угла, ><но ><подоб><ная ><закономерность ><не ><является ><общей. ><Для ><некоторых ><систем ><получае><мые ><данные ><свидетельствуют ><об ><отсутствии ><связи ><между ><смачиванием ><жидкости ><твердого ><тела ><и ><адгезионной ><прочностью, ><полученной ><из ><этой ><жидкости ><пленки. ><Одной ><из ><причин ><такого ><несоответствия ><является ><неравновесный ><характер ><отрыва ><пленок ><и ><различие ><адгезии ><и ><адгезион><ной ><прочности.>
<До ><последнего ><времени ><адгезию ><покрытий ><к ><древесным ><подложкам>
<пытались ><улучшать ><в ><основном ><совершенствованием ><рецептур ><лако><красочных ><материалов ><и ><режимов ><их ><отверждения. ><Как ><показала ><прак><тика, ><это ><не ><всегда ><эффективно, ><а ><в ><некоторых ><случаях ><просто ><неприем><лемо, ><например ><при ><необходимости ><применения ><готового ><лакокрасоч><ного ><материала ><с ><недостаточной ><адгезией ><к ><подложке.>
<Исходя ><из ><современных ><взглядов ><на ><природу ><адгезии ><и ><результатов ><исследований, ><установлено, ><что ><при ><формировании ><адгезионной ><проч><ности ><решающую ><роль ><играет ><энергия ><химически ><активных ><групп ><и ><их ><концентрация ><в ><поверхностном ><слое, ><а ><шероховатость ><и ><другие ><факторы ><имеют ><меньшее ><значение.>
<Химическая ><активность ><поверхности ><древесных ><подложек ><может ><меняться ><в ><результате ><различного ><рода ><воздействий. ><Возможны ><три ><метода ><обработки ><поверхности: ><механическая ><(шлифование), ><сопровож><дающаяся, ><как ><известно, ><химическими ><превращениями ><в ><поверхностном ><слое ><материала; ><физическая ><(облучение ><поверхности ><подложки ><УФ- лу><чами) ><; ><химическая ><(обработка ><щелочью ><КОН), ><при ><которой ><происходит ><привитие ><гидроксильных ><групп ><ОН.>
<Значения ><рН, ><характеризующие ><химические ><свойства ><поверхности ><подложки, ><могут ><быть ><измерены ><непосредственно ><на ><поверхности ><древе><сины ><с ><помощью ><прибора, ><разработанного ><в ><МЛТИ. ><Исследованиями ><установлена ><прямая ><связь ><между ><адгезионной ><прочностью ><покрытий ><и ><концентрацией ><водородных ><ионов ><(значением ><рН).>
<Более ><достоверной ><характеристикой ><качества ><адгезионного ><соедин><ения ><является ><поверхностное ><натяжение ><подложки. ><Известно, ><что ><большинстве ><случаев ><существует ><корреляция ><значений ><поверхностное ><натяжения ><подложки ><и ><адгезионной ><прочности ><покрытия. ><При ><увелич><нии ><поверхностного ><натяжения ><одного ><из ><контактирующих ><материале ><наблюдается ><усиление ><адгезионного ><взаимодействия. ><Адгезия ><плене ><прямо ><пропорциональна ><критическому ><поверхностному ><натяжению, ><следовательно, ><по ><его ><величине ><можно ><прогнозировать ><будущую ><адг><зионную ><прочность ><покрытия.>
<Предварительный ><нагрев ><подложек ><снижает ><их ><поверхностное ><натяжение, ><поэтому ><при ><высоких ><температурах ><адге><зионная ><прочность ><сформированных ><на ><них ><покрытий ><уменьшается.>
<Измерения ><адгезионной ><прочности ><в ><системе ><полимер ><— ><подложка ><показывает , <что ><адгезионная ><прочность ><различных ><полимеров ><к ><деформирован><ным ><подложкам, ><поверхностное ><натяжение ><которых ><при ><этом ><изменя><тся, ><описывается ><немонотонными ><кривыми. ><При ><этом ><величина ><по><верхностного ><натяжения ><подложки ><значительно ><меняется ><при ><небольших ><деформациях, ><а ><адгезионная ><прочность, ><в ><свою ><очередь, ><при ><небольших ><изменениях ><соотношения ><поверхностных ><натяжений. ><Например, ><при ><из><менении ><поверхностного ><натяжения ><даже ><на ><0,6 ><... ><3 ><мН/м><2>< ><увеличи><вается ><адгезия ><частиц ><в ><2,5 ><...>< ><4 ><раза ><на ><поверхности ><подложек, ><обра><ботанных ><различными ><способами ><(рис. ><3.13).>>