2012120616144705
.pdfПонятие о миоэпителиальных клетках и их функциях
•Название этих клеток связано с тем, что они, с одной стороны, имеют эпителиальное происхождение, а с другой стороны, обладают сократительной активностью. Миоэпителиальные клетки находятся в экзокринных железах. Они окружают клетки секреторных отделов (экзокриноциты) и выводных протоков (эпителиоциты) слюнных, слезных, потовых, молочных желез, прикрепляясь при помощи полудесмосом к базальной мембране.
•Миоэпителиальные клетки сильно уплощены, имеют звездчатую форму и своими отростками охватывают экзокриноциты и эпителиоциты. Сократительный аппарат миоэпителиальных клеток представлен (как и в гладких мышцах), готовыми к взаимодействию с миозином актиновыми миофиламентами, прикрепленными через α- актинин к плотным тельцам, и миозиновыми толстыми нитями, структура которых зависит от сокращения и расслабления.
•Механизм сокращения и расслабления миоэпителиоцитов напоминает таковой у гладких миоцитов. Нейромедиатор (ацетилхолин, норадреналин) или гормон (окситоцин, адреналин), связавшись со специфическим рецептором, через свой рецептор активирует диссоциацию G– белка, α-субъединица которого далее активирует фосфолипазу С. Фосфолипаза С катализирует
образование инозитолтрифосфата (ИТФ3) и диацилглицерола из фосфоинозитолдифосфата мембраны клетки. ИТФ3 диффундирует к эндоплазматическому ретикулуму и после взаимодействия со своими рецепторами вызывает открытие кальциевых каналов и высвобождение Са2+ из депо в цитоплазму. Увеличение содержания Са2+ в цитоплазме является ключевым событием для инициации сокращения миоэпителиоцита. Са2+ связывается с кальмодулином, полученный комплекс активирует фермент - киназу легких цепей миозина, необходимую для фосфорилирования легких цепей и сборки толстой нити из молекул миозина. Далее происходит прикрепление к актину фосфорилированных головок миозина и их поворот, при котором нити актина втягиваются между нитями миозина – совершается одно гребковое движение. В результате гидролиза АТФ актин-миозиновые связи разрушаются, головки миозина восстанавливают свою конформацию и приобретают готовность к новому гребковому движению. Продолжающаяся стимуляция рецепторов миоэпителиоцита гормоном или нейромедиатором и высокая концентрация Са2+ в цитоплазме поддерживают дальнейшее сокращение клетки. Таким образом, сила и продолжительность сокращения миоэпителиальных клеток (как и гладких миоцитов и мышечных волокон скелетных мышц) определяется концентрацией свободного Са2+, окружающего миофиламенты. Расслабление миоэпителиальных клеток наступает при снижении содержания Са2+ в цитоплазме менее 10-7 М/л, что приводит к распаду комплекса Са2+ - кальмодулин, дефосфорилированию головок миозина, разрыву связей между актином и миозином.
•Сокращение миоэпителиальных клеток облегчает выделение секрета из концевых отделов и его продвижение по выводным протокам экзокринных желез.
•Ацетилхолин стимулирует сокращение миоэпителиальных клеток слезных и потовых желез, норадреналин - слюнных желез, окситоцин - молочных желез при лактации.