
22
.pdf
Резорцин. Получение
Из бензола
•сульфирование
•щелочная плавка

Резорцин. История
Впервые был получен в 1864 г. путем сплавления со щелочью смол из
Galbanum и Asafetida, а также при сухой перегонке фернамбуковой древесины
Caesalpinia echinata |
Ferula gummosa |
|

Резорцин. Идентификация
Первая идентификация: A, D
Вторая идентификация: B, C, D
А (температура плавления)
• 109–112°С

Резорцин. Идентификация
B
•0,1 г испытуемого образца растворяют в 1 мл воды, прибавляют 1 мл раствора
натрия гидроксида концентрированного, 0,1 мл хлороформа, нагревают и охлаждают. Появляется интенсивное темно-красное окрашивание.
•Прибавляют небольшой избыток хлористоводородной кислоты. Появляется бледно-желтое окрашивание.

Резорцин. Идентификация
C
•10 мг мелкоизмельченного испытуемого образца тщательно перемешивают с 10 мг мелкоизмельченного калия гидрофталата и нагревают над открытым пламенем до появления оранжево-желтого
окрашивания. Охлаждают, прибавляют 1 мл раствора натрия гидроксида
разведенного, 10 мл воды и встряхивают до растворения. Полученный раствор имеет интенсивную зеленую флуоресценцию.

Резорцин. Испытания
Резорцин
Прозрачность (прозрачный)
Цветность
(< B(К)5 или R(Кр)5)
Кислотность или щелочность
Сопутствующие примеси (ТСХ)
Пирокатехин (< 100 ppm)
Потеря в массе при высушивании
(< 1,0 %)
Сульфатная зола (< 0,1 %)
Остаточные количества органических растворителей
Микробиологическая чистота

Резорцин. Испытания
Пирокатехин (< 100 ppm)
•К 2 мл раствора S прибавляют 1 мл раствора аммония молибдата и перемешивают. Желтая окраска полученного раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора, приготовленного таким же образом и в то же самое время с использованием 2 мл раствора 0,1 г/л пирокатехина

Резорцин.
Количественное определение
Броматометрическое + йодометрическое титрование
•окисление: 0,0167 М раствор бромид-бромата
•среда: водная, кислая (хлористоводородная кислота)
•заместитель: йодид калия
•титрант: 0,1 М натрия тиосульфата
•индикатор: крахмал
BrO3- + 5Br- + 6H+ → 3Br2 + 3H2O
Br2 + 2I- → 2Br- + I2
I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6

Резорцин. Применение
Фармакологическое действие
• Антисептики и дезинфицирующие средства
Показания к применению
• Микоз, себорейный дерматит, зуд, дерматит

Парацетамол
(Paracetamolum)
M = 151.163 г/моль
ρ = 1.263 г/см³
tпл. = 169 °C
N-(4-гидроксифенил)этанамид pKa = 9.15
logP = 0.8
Белый или почти белый кристаллический порошок.
Умеренно растворим в воде, легкорастворим в 96 %
спирте, очень мало растворим в метиленхлориде.