Виды фтор-профилактики

Системная (эндогенная)	Местная (экзогенная)
Фторирование питьевой воды, поваренной соли, молока, таблетки «Витафтор»	Фторсодержащие пасты, растворы, гели, лаки, герметики фиссур

В зубной пасте для взрослых фтора должно быть 1500 ppm , для детей — 500 ppm.

Недостаток фтора вызывает кариес, избыток — флюороз: «крапчатая», «пятнистая» эмаль зубов; минерализация хрящей и связок, остеосклероз скелета; раннее старение; снижение иммунитета и гормональной активности.

Тема 30. Фармацевтическая биохимия

Фармацевтическая биохимия объединяет сведения по механизму действия, превращению, способам биологической детоксикации природных и чужеродных веществ и является основой для изучения фармацевтической, токсикологической химии, фармацевтической технологии, фармакологии и фармакотерапии.

Фармацевтическая биохимия, как совокупность биохимических знаний и методов, позволяет решить следующие задачи:

1) количественная оценка лекарственных веществ (ЛВ) и их метаболитов в организме;

2) изучение механизмов и локализации действия ЛВ на системном, органном, тканевом, клеточном, субклеточном и молекулярном уровнях;

3) оценка эффективности лекарственных средств (ЛС) на основе изучения их метаболизма;

4) разработка новых эффективных ЛС;

5) анализ и производство ЛС;

6) стандартизация и контроль качества ЛС.

Лекарственное вещество — это отдельное химическое соединение или биологически активное вещество, которое при введении в организм способно предотвращать возникновение заболевания, изменять течение патологического процесса, нормализовать функцию.

Лекарственное средство — вещество природного или синтетического происхождения или смесь веществ в виде лекарственной формы (таблетки, капсулы, раствор), разрешенное к применению для лечения, профилактики или диагностики болезней. Перед употреблением в медицинской практике ЛС проходят клинические исследования.

Биохимические методы, используемые в стандартизации и контроле качества лекарственных средств

Стандартизация ЛС — разработка и применение унифицированных требований и методов исследования лекарственных форм (стандартов).

Контроль качества ЛС — установление соответствия качества ЛС утвержденным нормативным документам.

Основной документ, регламентирующий фармацевтический анализ, — Государственная фармакопея. Общая фармакопейная статья включает перечень нормируемых показателей или методов испытания для конкретной лекарственной формы, описание физических, физико-химических, химических, биохимических, биологических, микробиологических методов анализа ЛС, требование к используемым реактивам, титрованным растворам, индикаторам.

Биохимические исследования с использованием гомогенатов органов и тканей, клеточных культур и субклеточных фракций позволяют оценить биологическую активность ЛС. На основе специфических белок-лигандных взаимодействий (фермент-субстрат, антиген – антитело, лиганд – рецептор) используются биохимические методы: радиоиммунный, иммуноферментный, хемилюминесцентный анализ, аффинная хроматография. Использование биохимических методов обеспечивает стандартизацию и контроль качества ЛС на этапах их производства и хранения. Для стандартизации и оценки качества ЛС применяется спектрофотомерия, флуоресцентный анализ, высокоэффективная жидкостная хроматография, масс-спектрометрия.

Требования к биохимическим методам:

• правильность — близость результатов к истинному значению, что может быть проведено при сравнении с результатами, полученными с помощью иной методики;

• точность — согласованность между отдельными результатами испытаний (отклонение отдельных результатов от среднего значения — относительное стандартное отклонение);

• сходимость — точность методики при ее выполнении одним и тем же аналитиком при одних и тех же условиях (реактивы, оборудование, лаборатория);

• воспроизводимость — точность методики при использовании ее в различных условиях для идентичных образцов (разные лаборатории, исполнители, оборудование, время).

• надежность — способность методики давать результаты анализа с приемлемой правильностью и точностью при изменении условий работы для предположительно идентичных образцов из одной и той же однородной серии материала;

• чувствительность — способность методики испытания регистрировать небольшие изменения концентрации;

• предел обнаружения — наименьшее содержание, при котором анализируемое вещество может быть обнаружено.

Фармакокинетика изучает всасывание, распределение в организме, депонирование, метаболизм и выведение веществ.

Фармакодинамика изучает механизмы действия, характер, силу и длительность фармаколо­гических эффектов лекарственных веществ.

Все лекарственные средства делят на природные (биогенные) и чужеродные (ксенобиотики). Природные являются естественными продуктами живых организмов (аминокислоты, глюкоза, жирные кислоты, витамины, гормоны и др.). К ксенобиотикам относятся лекарства, химические вещества промышленной и сельскохозяйственной деятельности. Все вещества проходят в организме ряд общих этапов: поступление, всасывание, транспорт, распределение и метаболизм, выведение.