
- •Тема №7: «коррозия металлов и сплавов»
- •Классификация коррозионных сред, разрушений и процессов. Показатели скорости коррозии.
- •Химическая коррозия: виды и разновидности.
- •Электрохимическая коррозия: причины и механизм возникновения.
- •3. Термодинамика и кинетика газовой и электрохимической коррозии
- •Термодинамика и кинетика газовой коррозии.
Тема №7: «коррозия металлов и сплавов»
Вопросы лекции:
-
Классификация коррозионных сред, разрушений и процессов. Показатели скорости коррозии.
-
Химическая коррозия: виды и разновидности.
-
Электрохимическая коррозия: причины и механизм возникновения.
-
Термодинамика и кинетика газовой и электрохимической коррозии.
-
Классификация коррозионных сред, разрушений и процессов. Показатели скорости коррозии.
Одним из весьма ощутимых проявлений окислительно–восстановительных процессов является коррозия — процесс окисления металлов под влиянием внешней среды.
Абсолютно коррозионно–стойких металлов нет. Золото — стойкое в обычных условиях — растворяется в растворах цианидов калия или натрия вследствие образования устойчивых комплексных ионов. В результате коррозии металлические изделия теряют свои ценные технические свойства, поэтому важное значение имеет антикоррозионная защита металлов и сплавов.
Коррозия (от латинского corrodo) — это разрушение конструкций и изделий из металлических материалов (металлов и сплавов), происходящее вследствие их физико–химического взаимодействия с окружающей средой, которую называют коррозионной (или агрессивной), а образовавшиеся химические соединения — продуктами коррозии.
Коррозия сопровождается выделением энергии (процессы коррозии протекают самопроизвольно и сопровождаются убылью энергии Гиббса (∆ G < 0) и рассеиваем продуктов коррозии в окружающей среде. Процесс коррозии железа и его сплавов называют ржавлением.
Коррозионные среды бывают жидкими и газообразными, токопроводящими и неэлектролитами, естественными и искусственно созданными.
К газообразным относятся природная атмосфера и газы, образующиеся при сгорании топлива или выделяющиеся в различных химических производствах.
Жидкие — это жидкости-электролиты (водные растворы солей, кислот, щелочей, морская вода) и жидкости неэлектролиты (сернистая нефть, бензин, керосин и др.).
Естественными, кроме атмосферы, являются вода и почва, искусственными — многие химические вещества.
По характеру разрушения поверхности различают коррозию:
а) сплошную (общую), при которой поражается вся поверхность изделия. Она бывает равномерной и неравномерной;
б) локальную (местьную), при котрой поражаются лишь отдельные участки поверхности. Она проявляется в виде пятен, язв и питтинга (точечного разрушения на большую глубину).
Существуют и другие виды разрушений:
1. эрозия — механическое истирание, износ (т.е. разрушения, происходящие только вследствие физических причин);
2. кавитационная коррозия — разрушение при одновременном ударном (механическое воздействие) и коррозионном воздействиях среды (коррозия лопастей гребных винтов),
3. коррозионная эрозия (разрушение при одновременном воздействии сил трения и коррозионной среды — коррозия насосов, двигателей, турбин) и др.
Коррозия металлов всегда представляет собой процесс окисления:
Ме – ne → Меn+
По механизму процесса коррозию подразделяют на химическую и электрохимическую. Причина коррозии металлов и сплавов состоит в их термодинамической неустойчивости, поэтому коррозионные процессы протекают самопроизвольно и сопровождаются убылью энергии Гиббса ((∆ G < 0) . Чем меньше (более отрицательно значение ∆ G коррозионного процесса, тем выше термодинамическая возможность (вероятность) его протекания. Для химической коррозии изменение стандартной энергии Гиббса ∆ G связано с константой равновесия соотношением ∆ G0 = – RT ln Kp. В случае электрохимической коррозии ∆ G0 связана со стандартной ЭДС (Е0) уравнением ∆ G0 = nF·Е0.
Химическая и электрохимическая коррозия относятся к гетерогенным окислительно–восстановительным процессам, протекающим на поверхности металлов и сплавов (на границе раздела фаз материал — коррозионная среда).
Гетерогенный процесс состоит из последовательно протекающих стадий:
— диффузии частиц окислителя к поверхности металла,
— их адсорбции на ней,
— поверхностной химической реакции (в результате которой происходит окисление металла),
— десорбции продуктов с поверхности, их переноса в объем коррозионной среды.
Скорость коррозии определяется скоростью наиболее медленной (лимитирующей) в данных условиях стадии, которая может иметь как химическую (окисление металла), так и физическую (диффузия электролита или газа) природу.
Наиболее часто для характеристики скорости коррозии используют показатель убыли массы и глубинный показатель.
Показатель убыли массы rмасс. указывает потерю массы в единицу времени τ с единицы поверхности S испытуемого образца:
rмасс. = ∆m / τ·S
Глубинный показатель r глуб. определяется отношением средней глубины h разрушения металла в единицу времени τ:
r глуб. = h / τ
В справочной литературе r глуб. обычно приводится в мм/год.