11. (Сн3)3с–с≡с–сн2–сн(сн3)2

10.СН≡С–СН₂–СН═СН₂

12.СН₂═СН–С≡СН

13. СН₂═С–СН₂–СН₂Cl

СН₃

CH₃

14. СН₃–СН–СН–СН₂Cl

CH₂Cl

15. CH₂Cl–CHBr–CH₂Br

16. СН₂I–CH₂–CH₂–CH₂Br

17. CF₃–CH═CH–CH₃

18. CCl₃–CH₂–CH═C–CH₂Cl

CH₃

Cl

19. CH₂═C–CH–CH–C≡C–CH₃

CH₂ CH₃

CH₃

20. CH₂═CH–CH₂OH

21. CH≡C–CH₂OH

22. HOCH₂–CH₂–CH₂OH

23. HOCH₂–C≡C–CH₂OH

24. H₃C CH₃

CH₃–C—C–CH₃

HO OH

CH₂OH

25. CH₃–CH₂–CH–CH₃

OH

26. CH₃–CH₂–C–CH₂–CH₃

CH₃–CH–CH₃

27. CH₃–CH₂O–CH═CH₂

28. CH₃–CH—CH–CH₂–CH₂–CH₃

CH₂ OH

CH₃

29. CH₃O–CH–CH₂–CH₂–OCH₃

CH₃

30. (CH₃)₃C–NO₂

31. CH₃–CH–CH₂–NO₂

CH₃

CH₃

32. CH₃–CH–CH–CH₃

CH₂NO₂

33. CH₃–CH═CH–CH–CH₃

NO₂

34. CH₃–CH–CH₂–CH₂–NH₂

CH₃

35. H₂N–(CH₂)₆–NH₂

37. CH₃–CH–CH–CH₂–CH₂–NH₂

OH CH₃

38. CH₃–CH–CH₂–CHO

CH₂CH₃

39. CH₃–CH₂–C═CH–CH₂–CH₂–CHO

CH₃

40. OHC–CH₂–CH₂–CHO

42. (CH₃)₂–CH–C–CH₂–CH₃

O

43. CH₃–CO–CH₂–CH₂–CHO

41. Ch3–co–ch2–co–ch3

OH

46. CH₃–CH₂–CH–SO₃H

44. Cl₃C–CHO

OH

45. CH₃–CH–CH₂–CHO

47. CH₃–CH═CH—CHO

48. CH₃–CH(OC₂H₅)₂

49. CH₃–CH–CH₂–CHO

Br

50. CH₂═CH–CO–CH₃

51. CH₂(OH)–CH(OH)–CH₂OH

52. HC≡C–CH₂–COOH

53.HOOC–C≡C–COOH

54. CH₃–CH–CH₂–CH–COOH

CH₂–CH₃ CH₃

55. CH₂–CH₂–COOH

Br

56. CH₂═CH–CH₂–CH–COOH

CH₃

57. O₂N–CH₂–COOH

58. HOOC–CH–CH₂–COOH

CH₃

59. CH₃–CH₂–CO–CH–COOH

CH₃

60. H₂N–CH₂–CH₂–CH₂–COOH

61. CH₂–COOH

Br

62. CH₃–CH–CH₂–CH–CH₂COOH

Br OH

63. HO–CH₂–CH₂–CH–COOH

NH₂

64. CH₃–CH–CH–COOH

CH₃ Br

Задание 2. Напишите структурные формулы соединений:

1. 2,3,4–триметилпентан; 2) 2,4–диметил–3–этилпентан;

3. 2,2,3,3 –тетраметилгексан; 4) 3,4– диметилгексен–3;

5. 2–метил–3,4–диэтилгексен–3; 6) гексадиен–1,5;

7. 2–метилбутадиен–1,3; 8) гексин–2;

9. 2–метил–пентин–2; 10) 2,5–диметил–гептин–3;

11) гексадиен–1,5–ин–3; 12) 4–метил–пентандибромид–1,5;

13) пентин–1–фторид–5; 14) 3–метилпентен–1–бромид–5;

15) 1–бром–4–хлор–2,3–диметилпентан;

16) 3–иодпентен–1–ин–4; 17) 3–этоксибутен–2;

18) 1–этоксибутен–2; 19) 2–этилгександиол–1,3;

20) 2–метилбутанол–2; 21) пропантриол–1,2,3;

22) 3,3–диметилбутанол–1; 23) пентен–4–ол–1;

24) бутин–3–ол–2; 25) 2–этилгександиол–1,3;

26) 4–нитропентен–2; 27) 3–нитропропанол–1;

28) 3–метилбутанамин–2; 29) пропандиамин–1,5;

30) 4–аминобутанол–1; 31) 4–хлорбутанамин–1;

32) 4–метилпентанон–2; 33) бутен–3–аль;

34) пентин–4–он–2; 35) диметилпропановая кислота;

36) 4–метил–2–этилпентановая кислота;

37) 3,5–диметил–4–этилгексановая кислота;

38) 4–гидроксибутен–2овая кислота;

39) 2,3–дибромбутандиовая кислота;

40) 2,5–диаминопентановая кислота;

41) 2,2,2–трифторэтановая кислота.

ПРИЛОЖЕНИЯ

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Названия наиболее распространенных радикалов

РАДИКАЛ	НАЗВАНИЕ
СН2< СН< СН3–СН< СН3–СН2–СН< (СН3)2–СН– СН3–(СН2)2–СН2– (СН3)2–СН–СН2– СН3–СН2–СН– СН3 (СН3)3–С– СН2=СН– СН3–(СН2)3–СН2– С6Н5– –С6Н4– С6Н5–СН2– С6Н5–СН< Н–СО– СН3–СО– С6Н5–СО– СН2=С< СН2=СН–СН2–	Метилен Метин Этилиден Пропилиден Изопропил Бутил Изобутил втор-Бутил трет-Бутил Винил Амил, пентил Фенил Фенилен Бензил Бензиниден Формил Ацетил Бензоил Винилиден Аллил

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Старшинство функциональных групп

(сверху вниз старшинство функциональных групп убывает)

Группа	Префикс	Суффикс	Примеры названий веществ (в случае, когда функциональная группа в суффиксе)
О – С ОН	—	–овая кислота	О Н3С – С ОН этановаякислота
– SO3H	сульфо–	сульфокислота	C2H5 –SO3H этилсульфокислота
О – С Н	оксо–	–аль	О Н – С Н метаналь
- С = О	оксо–	–он	О Н3С–СН–С–СН3 бутанон – 2
– ОН	гидрокси– (окси–)	–ол	СН3–СН2–ОН этанол
– NH2	амино–	–амин	СН3–NH2 метиламин
– NO2	нитро–	–нитрит	С2Н5–NO2 этилнитрит

ОКОНЧАНИЕ ПРИЛ. 2

Группа	Префикс	Суффикс	Примеры названий веществ (в случае, когда функциональная группа в суффиксе)
–Hal (номенклатурное старшинство: F>Cl>Br>I)	хлор–, бром– и т.п.	–хлорид, бромид и т.п.	С2H5–Cl этилхлорид
Тройная связь	ин–	–ин	СН3 Н3С–СН–С≡СН 3–метилбутин–1
Двойная связь	ен–	–ен	СН3 Н3С–СН–СН═СН2 3–метилбутен-1
–Alk (–СН3>–С2Н5 >–С3Н7 И т.п.)	метил–, этил– и т.п.	—	СН3–СН2–СН2–СН3 СН3 2–метилбутан
–ОAlk (номенклатурное старшинство: –ОСН3>–ОС2Н5> –ОС3Н7 и т.п.)	метокси–, этокси–, пропокси– и т.п	—	С2Н5–О–СН3 этоксиметан

Примечание: Старшинство алкильных радикалов имеет следующий порядок:

Более старшими считаются радикалы с меньшим числом углеродных атомов, а при равном их числе — менее разветвленные, ненасыщенные радикалы считаются более младшими, чем насыщенные.