Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Органика / 1 КУРС лекции / ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В ПРОИЗВОДНЫХ.ppt
Скачиваний:
128
Добавлен:
15.05.2015
Размер:
1.67 Mб
Скачать

ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ

ЗАМЕЩЕНИЕ В ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА

ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ

SEAr

Любая группа, связанная с кольцом, влияет на дальнейшее течение электрофильного замещения. Это

влияние выражается, во-первых, в изменении реакционной способности соединения по сравнению с бензолом; во-вторых, в направлении атаки электрофила в определенные положения кольца.

В общем случае электрофильное замещение в монозамещенном бензоле может протекать в трех направлениях

X

X

X

X

+

 

E

 

E

+

+

 

 

 

E

 

40 %

40 %

E

 

20 %

ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ

SEAr

Если бы заместитель Х не изменял реакционную способность положений в бензольном кольце, соотношение изомеров определялось бы статистическим фактором (2- орто, 2-мета и 1-пара- положения).

Рассмотрим экспериментальные данные по нитрованию толуола и нитробензола

ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ

SEAr

Как видно из этих данных, учет только статистического фактора недостаточен для объяснения экспериментальных данных по нитрованию.

Любая группа, связанная с кольцом, влияет на дальнейшее течение электрофильного замещения. Это влияние выражается, во-первых, в изменении реакционной способности соединения по сравнению с бензолом; во-вторых, в направлении атаки электрофила в определенные положения кольца

Взаимное влияние атомов в молекуле

Индуктивный эффект

-

+

-

 

 

 

+

 

 

 

H C

 

 

Cl

H3C

 

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH

H

3

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

метан

 

хлорметан

 

метанол

Связь C–H

Связь C–Cl полярна

Связь C–O полярна

малополярна

 

 

 

 

 

 

 

Смещение электронной плотности по

цепи -связей называется индуктивным

эффектом и обозначается буквой I.

Взаимное влияние атомов в молекуле

Индуктивный эффект

+I-Эффект проявляют алифатические углеводородные радикалы, т.е. алкильные радикалы (–CH3, –C2H5 и т. д.).

Большинство функциональных групп проявляют -I-эффект: –Hal, –NH2, –OH,

>С=O, –COOH.

CH3CHCH2

пропен

Взаимное влияние атомов в молекуле

Индуктивный эффект

Электроноакцепторные заместители, т.е. атом или группа атомов, смещающие

электронную плотность -связи от атома

углерода, проявляют отрицательный индуктивный эффект (-I-эффект).

Электронодонорные заместители, т. е. атом или группа атомов, смещающие электронную плотность к атому углерода, проявляют положительный индуктивный эффект (+I-эффект).

Взаимное влияние атомов в молекуле

A

'

''

''' kC6H6>kC6H5A

-I

> ׳ > ׳׳ > ׳׳׳

D

'

''

''' kC6H6<kC6H5D

+I

- > ׳- > ׳׳- > ׳׳׳-

Взаимное влияние атомов в молекуле

Мезомерный эффект (эффект сопряжения) возникает в сопряжённых системах – т.е. в системах, в которых имеет место чередование простых связей и подвижных пар электронов. Подвижные пары электронов - это электроны кратных связей ( -

электроны) или свободные пары электронов (n- электроны). Эти электроны не локализованы между

двумя атомами или на одном атоме (n-электроны), а распределены по всей сопряженной системе, т.е. орбитали, на которых находятся электроны, перекрываются между собой и образуют новую орбиталь, охватывающую все атомы сопряженной системы

Взаимное влияние атомов в молекуле

Мезомерным эффектом называется перераспределение - и n-

электронов в сопряженной системе под влиянием заместителя за счёт перекрывания орбиталей, на которых находятся делокализующиеся электроны.

Положительным мезомерным эффектом (+ М) обладают электронодонорные группы, способные к частичной или полной передаче пары электронов в общую сопряженную систему

..

:O - R

 

 

 

.. +

 

CH2 = CH

OCH3

 

 

 

 

 

..

 

 

 

+ M- > - I

Соседние файлы в папке 1 КУРС лекции