- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •Взаимное влияние атомов в молекуле
- •Взаимное влияние атомов в молекуле
- •Взаимное влияние атомов в молекуле
- •Взаимное влияние атомов в молекуле
- •Взаимное влияние атомов в молекуле
- •Взаимное влияние атомов в молекуле
- •Взаимное влияние атомов в молекуле
- •Взаимное влияние атомов в молекуле
- •Взаимное влияние атомов в молекуле
- •Взаимное влияние атомов в молекуле
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •АРЕНЫ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
- •ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ
ЗАМЕЩЕНИЕ В ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА
ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
SEAr
Любая группа, связанная с кольцом, влияет на дальнейшее течение электрофильного замещения. Это
влияние выражается, во-первых, в изменении реакционной способности соединения по сравнению с бензолом; во-вторых, в направлении атаки электрофила в определенные положения кольца.
В общем случае электрофильное замещение в монозамещенном бензоле может протекать в трех направлениях
X |
X |
X |
X |
+ |
|
E |
|
E |
+ |
+ |
|
|
|
|
E |
|
40 % |
40 % |
E |
|
20 % |
ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
SEAr
Если бы заместитель Х не изменял реакционную способность положений в бензольном кольце, соотношение изомеров определялось бы статистическим фактором (2- орто, 2-мета и 1-пара- положения).
Рассмотрим экспериментальные данные по нитрованию толуола и нитробензола
ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
SEAr
Как видно из этих данных, учет только статистического фактора недостаточен для объяснения экспериментальных данных по нитрованию.
Любая группа, связанная с кольцом, влияет на дальнейшее течение электрофильного замещения. Это влияние выражается, во-первых, в изменении реакционной способности соединения по сравнению с бензолом; во-вторых, в направлении атаки электрофила в определенные положения кольца
Взаимное влияние атомов в молекуле
Индуктивный эффект |
- |
+ |
- |
|||||||
|
|
|
+ |
|||||||
|
|
|
H C |
|
|
Cl |
H3C |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|||||||
CH |
H |
|||||||||
3 |
|
|
|
|
|
|
||||
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
метан |
|
хлорметан |
|
метанол |
||||||
Связь C–H |
Связь C–Cl полярна |
Связь C–O полярна |
||||||||
малополярна |
|
|
|
|
|
|
|
Смещение электронной плотности по
цепи -связей называется индуктивным
эффектом и обозначается буквой I.
Взаимное влияние атомов в молекуле
Индуктивный эффект
+I-Эффект проявляют алифатические углеводородные радикалы, т.е. алкильные радикалы (–CH3, –C2H5 и т. д.).
Большинство функциональных групп проявляют -I-эффект: –Hal, –NH2, –OH,
>С=O, –COOH.
CH3CHCH2
пропен
Взаимное влияние атомов в молекуле
Индуктивный эффект
Электроноакцепторные заместители, т.е. атом или группа атомов, смещающие
электронную плотность -связи от атома
углерода, проявляют отрицательный индуктивный эффект (-I-эффект).
Электронодонорные заместители, т. е. атом или группа атомов, смещающие электронную плотность к атому углерода, проявляют положительный индуктивный эффект (+I-эффект).
Взаимное влияние атомов в молекуле
A
'
''
''' kC6H6>kC6H5A
-I
> ׳ > ׳׳ > ׳׳׳
D
'
''
''' kC6H6<kC6H5D
+I
- > ׳- > ׳׳- > ׳׳׳-
Взаимное влияние атомов в молекуле
Мезомерный эффект (эффект сопряжения) возникает в сопряжённых системах – т.е. в системах, в которых имеет место чередование простых связей и подвижных пар электронов. Подвижные пары электронов - это электроны кратных связей ( -
электроны) или свободные пары электронов (n- электроны). Эти электроны не локализованы между
двумя атомами или на одном атоме (n-электроны), а распределены по всей сопряженной системе, т.е. орбитали, на которых находятся электроны, перекрываются между собой и образуют новую орбиталь, охватывающую все атомы сопряженной системы
Взаимное влияние атомов в молекуле
Мезомерным эффектом называется перераспределение - и n-
электронов в сопряженной системе под влиянием заместителя за счёт перекрывания орбиталей, на которых находятся делокализующиеся электроны.
Положительным мезомерным эффектом (+ М) обладают электронодонорные группы, способные к частичной или полной передаче пары электронов в общую сопряженную систему
..
:O - R
|
|
|
.. + |
|
CH2 = CH |
OCH3 |
|
|
|
||
|
|
|
.. |
|
|
|
+ M- > - I