2. Моноциклические незамещенные углеводороды

2.1. Названия насыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют путем добавления префикса цикло- к названию ациклического насыщенного неразветвленного углеводорода с тем же числом углеродных атомов. Родовое название насыщенных моноциклических углеводородов (как с боковыми цепями, так и без них) - циклоалканы.

П р и м е р ы:

2.2. Названия ненасыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют путем замены конечного суффикса -ан в названиях соответствующих циклоалканов на -ен, -адиен, -атриен, -ин, -адиин и т. д.

Положение двойных и тройных связей обозначают, возможно, меньшими цифрами.

П р и м е р ы:

3. Ациклические разветвленные углеводороды

3.1. Выбирается г л а в н а я (наиболее длинная) цепь атомов углерода, включающая, при наличии, двойную или тройную связь.

3.2. Все оставшиеся углеводородные радикалы рассматриваются как заместители атомов водорода в главной цепи и указываются в префиксе названия.

_______________________________

¹ Это название, как и другие сохраняемые тривиальные названия органических соединений, которым отдается предпочтение, приведено в Приложении 1.

3.3. Углеродные атомы главной цепи нумеруются от одного конца до другого арабскими цифрами. Направление нумерации выбирается таким образом, чтобы номера, указывающие двойные или тройные связи, а при их отсутствии положение боковых цепей, были наименьшими.

П р и м е р ы:

3.4. Если в главной цепи только один атом водорода замещен на углеводородный радикал, то название строится следующим образом:

1. В префиксе цифрой указывается положение боковой цепи (углеводородного радикала). После цифры обязательно ставится дефис, а затем пишется название этого углеводородного радикала¹.

2) Далее следует название главной цепи, идентичное названию ациклического неразветвленного углеводорода с тем же числом атомов углерода и в соответствии с правилами для данного углеводорода.

_______________________________

¹ Названия углеводородных и прочих радикалов приведены в Приложении 2.

П р и м е р ы:

3.5. При наличии двух или более о д и н а к о в ы х радикалов положение каждого указывается отдельной цифрой через запятую. Общее количество одинаковых радикалов обозначается умножающей приставкой ди-, три-, тетра- и т.д., которая помещается после дефиса перед названием радикала.

П р и м е р:

3.6. При наличии нескольких р а з л и ч н ы х радикалов они располагаются в названии в а л ф а в и т н о м порядке без учета умножающих приставок. Причем более низкий номер в случае двух различных радикалов, находящихся в равноценных положениях, присваивается тому, который пишется в названии первым. Наименование предыдущего радикала отделяется дефисом от цифры, указывающей положение последующего радикала.

П р и м е р ы:

4. Моноциклические замещенные ароматические углеводороды

4.1. Для моноциклических замещенных ароматических углеводородов сохраняются названия: толуол, ксилол, цимол, кумол, мезитилен, стирол (Приложение 1).

4.2. Прочие моноциклические замещенные ароматические углеводороды называют как производные бензола или одного из углеводородов, перечисленных в п. 4.1.

4.3. Положение заместителей указывается цифрами, за исключением тех случаев, когда при наличии всего двух заместителей вместо 1,2-, 1,3- или 1,4- могут быть поставлены обозначения о- (орто-), м- (мета-) и п- (пара-) соответственно. Заместители должны получать наиболее низкие возможные номера. При соблюдении этого условия и при наличии нескольких вариантов нумерации более низкий номер приписывают тому заместителю, который, в соответствии с алфавитным порядком, в названии перечисляется первым.

П р и м е р ы:

4.4. Когда названия производных основаны на названиях веществ, перечисленных в п. 4.1, наиболее низкие номера приписывают заместителям (лю), уже присутствующим в этих соединениях.

П р и м е р ы:

4.5. Родовое название моноциклических и полициклических ароматических углеводородов - арены.