
- •Определение показателей, характеризующихорганолептические свойства воды (температура, прозрачность, цвет, осадок, пленка, запах, вкус и привкусы)
- •Порядок выполнения работы
- •Оформление результатов исследования и отчет о проделанной работе
- •Определение окисляемости воды экспресс – методом
- •Порядок выполнения работы
- •Приближенный метод определения окисляемости воды
- •Оформление результатов исследования и отчет о проделанной работе
- •Определение хлоридов в воде
- •Порядок выполнения работы
- •I. Определение хлоридов в воде методом Мора
- •II. Определение хлоридов приближенным методом
- •Оформление результатов исследования и отчет о проделанной работе
- •Количественный метод определения сульфатов
- •Порядок выполнения работы
- •Оформление результатов исследования и отчет о проделанной работе
- •Метод определения остаточного свободного хлора титрованием метил оранжевым
- •Порядок выполнения работы
- •Оформление результатов исследования и отчет о проделанной работе
- •Определение щелочности воды
- •Порядок выполнения работы
- •Оформление результатов исследования и отчет о проделанной работе
- •Определение жесткости воды
- •Порядок выполнения работы
- •IV. Определение общей жесткости воды трилонометрическим методом
- •Оформление результатов исследования и отчет о проделанной работе
- •Определение концентрации ионов водорода в воде
- •Порядок выполнения работы
- •Оформление результатов исследования и отчет о проделанной работе
Порядок выполнения работы
100 мл исследуемой воды налить в колбу. Воду подкислить 2-3 каплями соляной кислоты, перемешать.
Содержимое быстро оттитровать метилоранжем до появления неисчезающей розовой окраски.
Содержание остаточного свободного Cl (Х1) мг/дм3 вычислить по формуле:
Х1= (0,04+(v*0.0217)*1000)/ V
где: v – количество 0,005% метилоранжа израсходованного на титрование см3
0,0217 – титр раствора метил оранжевого
0,04 – эмпирический коэффициент
V – объем воды взятый для анализа
Оформление результатов исследования и отчет о проделанной работе
Представить все расчеты в тетради. Сделать вывод о содержании остаточного свободного Cl в воде.
Лабораторная работа 6
Определение щелочности воды
Цель: изучить методы определения щелочности воды и провести анализ воды на щелочность
Оборудование: пипетка на 100 мл; бюретки на 25 мл; колбы конические на 250 мл; 0,1 н р-р НС1 (или серной кислоты); индикаторы метиловый оранжевый (1%) и фенолфталеин (0,5%), 0.01 н р-р Na2CO3.
Под щелочностью природных или очищенных вод понимают способность некоторых их компонентов связывать эквивалентное количество сильных кислот. Согласно СанПиН 2.1.4.1116-02 норматив физиологической полноценности питьевой воды для щелочности составляет 0,5 – 6,5 мг*экв/л. Этот параметр также часто называют буферной емкостью воды, имея в виду способность воды, нейтрализовать коррозионное воздействие кислот.
Различают свободную и общую щелочность. Поскольку щелочность природной воды в основном определяется ионами гидроксила, карбоната и гидрокарбоната, то под свободной щелочностью понимают то количество сильной кислоты, которое необходимо для титрования гидроксидов и карбонатов. Под общей щелочностью подразумевается сумма содержащихся в воде гидроксильных ионов (ОН) и анионов слабых кислот (карбонатов, гидрокарбонатов, силикатов, боратов, сульфитов, гидросульфитов, сульфидов, гидросульфидов, анионов гуминовых кислот, фосфатов), которые, гидролизуясь, образуют гидроксильные ионы.
Щелочность определяется количеством сильной кислоты, необходимой для нейтрализации 1 дм3 воды. Определение щелочности полезно при дозировании химических веществ, необходимых при обработке вод для водоснабжения. Вместе со значениями рН щелочность воды служит для расчета содержания карбонатов и баланса угольной кислоты в воде.
Титрование до рН = 8,3 позволяет определить свободную щелочность, а титрование до рН = 4,5 - общую.
Порядок выполнения работы
Определение свободной щелочности
Определение нормальности HCl производится по 0,01н раствору Na2CO3. В коническую колбу отмерить пипеткой 10 мл 0,01 н раствора Na2CO3, добавить 90 мл дистиллированной воды (до 100 мл в мерном цилиндре), титровать 0,1 н НС1 в присутствии 5-10 капель фенолфталеина до обесцвечивания раствора.
Титрование провести трижды. Поправочный коэффициент к нормальности НС1 рассчитать по формуле
К = (пмл Na2CO3) /(пмл НС1).
где n – количество использованного раствора, мл.
100 мл исследуемой пробы титровать 0,1 н НС1 в присутствии 5-10 капель фенолфталеина до обесцвечивания раствора. Поскольку переход окраски несколько сглажен, титровать следует на белом фоне, сравнивая окраску с перетитрованной пробой. Результат принято выражать в мг-экв/л.
Провести расчет показателя щелочности воды по фенолфталеину по формуле:
Ф = 1,04*К*V,
где Ф - щелочность воды по фенолфталеину, мг*экв/л; 1,04 - поправочный коэффициент на влияние СО2 (увеличивает значение щелочности на 4%); К - поправочный коэффициент к нормальности НС1 V - объем 0,1 н раствора НСl, израсходованной на титрование, мл.
Определение общей щелочности
100 мл анализируемой пробы титровать 0,1 н раствором НС1 в присутствии метилового оранжевого до перехода окраски из желтой в оранжевую (золотисто-розовую). Взболтать если после этого окраска изменилась, то необходимо продолжить титрование. Результат принято выражать в мг*экв/л.
Рассчитать общую щелочность воды по формуле:
Щ = 1,04*К*V,
где Щ - общая щелочность воды, мг*экв/л; 1,04 - поправочный коэффициент на влияние СО2 (увеличивает значение щелочности на 4%); К - поправочный коэффициент к нормальности НС1 V - объем 0,1 н раствора соляной кислоты, израсходованной на титрование, мл.
При общей щелочности воды ниже 0,4 мг*экв/л пробу титруют 0,05 н раствором кислоты. Взвешенные вещества удаляют перед титрованием. Свободный хлор удаляют фильтрованием пробы через слой активированного угля или добавлением к ней тиосульфата натрия.