- •Розділ 1.Аналітичний огляд літератури
- •1.2 Особливості Streptomyces griseus – продуцента антибіотика стрептоміцина.
- •Розділ 2. Порівняльна характеристика методів одержання і промислових способів виробництва стрептоміцину
- •2.1 Отримання найбільш активних штамів стрептоміцетів
- •2.2 Шляхи біосинтезу
- •2.3 Вплив основних факторів на процес біосинтезу стрептоміцину
- •Технологічна частина роботи Розділ 3. Характеристика стрептоміцину
- •3.1 Фізико-хімічні властивості
- •3.2 Біологічний вплив
- •Розділ 4. Обгрунтування вибору технологічної схеми
- •4.1 Обґрунтування вибору біологічного агента
- •4.2 Обґрунтування вибору доферментаційних процесів
- •4.2.1. Підготовка поживного середовища
- •4.2.2.1 Розрахунок складу поживного середовища
- •4.3 Обгрунтування вибору ферментаційних процесів
1.2 Особливості Streptomyces griseus – продуцента антибіотика стрептоміцина.
За калсифікацією вищого порядку таксонів :
Домен: Бактерії Тип: Actinobacteria Родина: Actinomycetales Сім'я: Streptomycetaceae Рід: Streptomyces Штам: Streptomyces griseus NBRC 13350
Послідовність генома Streptomyces griseus складається з в цілому 8, 545, 929 пар основ. Streptomyces griseus »містять дуже велику кількість лінійних хромосом. Streptomyces griseus мають дуже високий вміст GC, які становлять близько 70% -74% їх ДНК. Важко побудувати карти хромосом Streptomyces griseus »через їх генетичної нестабільності. Streptomyces в цілому, піддається перебудови ДНК, такі як посилення і видалення особливо на кінцівках. геном Streptomyces griseus в даний час послідовно в Університеті Токіо. Плазміди з Streptomyces griseus дуже ідеально підходить для використання в силу різних метаболізм і потенціал для їх використання в якості векторів клонування в генетичних маніпуляцій. PSG1 це 16,6 Кб довго плазміди в, які можуть знаходитися в двох станах обслуговування. якості безкоштовного плазміди або використовувалися в інтегрованій послідовності значення PSG1 цих пір неясно.
Streptomyces griseus має товстий шар пептидоглікан і ліпідів, розтягування своєї клітинної стінки робить його проникність вищею. Коли Streptomyces griseus обробляють лізоцимом протягом шести годин, клітини не вмирають, а ще в змозі рости. Це показує, що лізоцин був не в змозі досягти муреїну. LL-діамінопімеліновая кислота є важливою частиною муреїну в Streptomyces griseus і може стати вирішальним фактором у визначенні конкурентноспроможності з іншими бактеріями. У клітинної стінки Streptomyces griseus є широкий заповнених водою канал, який містить сайт зв'язування антибіотика стрептоміцину. Клітинної стінки мають меншу щільність, ніж цитоплазматичні мембрани.
Життєвий цикл Streptomyces griseus:
Штам має підкладку і повітряний міцелій. Повітряний міцелій має розгалуження, що має гіфи,які утворюють ланцюжки, що називається артроспорами. А-фактор бере участь у вторинного метаболізму і морфологічної диференціації, також несе відповідальність у запуску оновлення повітряного міцелію. Кращим джерелом вуглецю для виробництва стрептоміцину і для зростання в порядку переваги: глюкоза, маноза, крохмаль, декстрин і маніт. L-аспарагіну і L-гістидин є хорошим джерелом азоту для виробництва антибіотика. Streptomyces griseus можуть отримувати азот з органічних і неорганічних джерел. Їх життєвий цикл доходить до завершення з спороутворенням. S.griseus спорулює дуже добре, коли знаходиться в культуральній рідині.Можуть утворюватися ендоспори. Різноманітні метаболізму Streptomyces дозволяє їм ламати нерозчинні залишки інших організмів і з'єднань, включаючи з'єднання, такі як хітин.Ізсучасних досліджень, даний штам не викликає яких-небудь захворювань. Хоча може продукувати корисний антибіотик.Також мають штами, які виробляють токсин. Один з цих токсинів валиноміцин, іонофоров, який несе K +, було знайдено в приміщенні повітря і пилу. Валиноміцин може призвести до апостозісу в клітин і набухання мітохондрій в лімфоцитах периферичної крові. Деякі побічні ефекти можуть включати в себе втрату слуху, ниркової токсичності та запаморочення.
