
ESLDiEK_ekzamen
.docx8 внутренний контроль кач. контр. карта
9 внутр. контроль кач. Юден
10 Юден
14 адсорбционная фотометрия
15 однолучевой метод иссл. оптич свойств веществ
17 2-лучевой метод иссл. оптич. свойств в-в |
|
|
|
19 люминесцентная фотометрия 1 – фото, 2 – хемо
25 универсальный монохроматор
1- фотоприемник, 2 – защитное стекло, 3 – выходная щель, 4 – объектив,
5 – призма, 6 – объектив коллиматора, 7 – затвор, 8 – входная щель, 9 – защитное стекло, 10 – конденсатор, 11 – конденсатор с диафрагмой, 12 –
источник света.
29 газовый хроматографический анализатор
29 газовый хроматографический анализатор
29 газовый хроматографический анализатор
3,5 –неподвижные металлические пластины, 4- подвижная пластина «золотник» из фторопласта, 1-мембранный привод, 2-соединитель, Р1, Р2 – пневматические сигналы для управления мембранным приводом.
Два положения «золотника» определяются Р1 и Р2.
30 жидкостной хроматографический анализатор
31 спектрофотометры типа СФ
1- источник излучения, 2 – вогнутое зеркало, 3 – фотоэлектролит, 4 – поворотное зеркало, 6 – кварцевая линза, 7 – кювета с исследуемым веществом, 8 – плоское зеркало, 9 – линза, 10 – входная щель, 11 – зеркало-объектив, 12 – кварцевая призма с отражающими гранями.
32 двулучевой спектрофотометр
1- источник излучения, 2 – конденсатор, 3 – входная щель, 4 – коллиматор, 5 – первая дисперсионная призма, 6 – объектив, АА –плоскость промежуточной щели с зеркалом 7 и ножом 8, 9 – объектив, 10 – вторая дисперсионная призма, 11 – объектив, 12 – выходная щель, 13 – линза, 14 – призма, 15 – диафрагма, 16 – вращающаяся двояко преломляющаяся призма, 17 – призма, 18 – прерыватель, 19 и 20 – кюветы с растворителем и раствором соответственно, 21 - интегрирующая сфера, 22 – зеркало, 23 – фотоприемник.
-
Оптическая схема ИК-спектрометра UR-10.
-
Спектрограф типа ИСП-51.
-
Спектрограф КС-55.
-
Система подготовки и сбора выдыхаемого человеком воздуха
-
Структурная схема масспектрометра.
-
Статический секторный магнитный масспектрометр.
Разновидности МСП
По типу разделения ионов : статические и динамические.
Статические секторные магнитные МСП характеризуются высокой чувствительностью, простотой, низкой стоимостью.
Изменяя
H и U
выделяют ионы любого массового числа.
Газовая смесь поступает в ионизационную камеру, где она бомбардируется электронами, в результате чего образуются ионы, которые с помощью системы формируются в ионоэнергетические потоки, которые влетают через щель S1 в камеру анализатора, где поток ионов подвергается действию ЭМП. Поток ионов делится на составляющие, которые двигаются с разными радиусами, величина которых зависит от массового числа, Е и U. Выделенные ионы через S2 попадают на приёмник, создавая информацию о количестве ионов в исследуемой пробе. Ионный поток зависит от парциального давления.
На стабильность влияет качество конструкции. Источник ионов не чувствителен к влиянию поверхностных зарядов. Не требуется точно устанавливать положение ионного пучка, а в самом МСА положительный ион пучка может быть определен точно (по значениям Е , U и т.д.)
Разрешающая способность зависит от однородности МП, от стабильности U, которое создается ЭП, и ширины щелей 1 и 2.
Недостатки: 1) существует необходимость развёртки МС за счёт изменения U ;
2) изменение чувствительности зависит от диапазона масс
-
Радиочастотный масспектрометр.
-
Масспектрометр типа Омегатрон.
-
Лазерная абсорбционная спектроскопия. Схема спектрометра с кюветой Уайта.
-
Поглощение с исп–ем других приемов. Внутрирезонаторное поглощение и схема установки.
Внутрирезонаторное поглощение основано на измерении поглощения по его воздействию на усиление резонатора перестраиваемого лазера. При введении поглотителя в резонатор лазера на красителе резонансное поглощение вызывает потери на характерных длинах волн поглотителя, и это приводит к затуханию колебаний на этих динах волн. Если лазер на красителе работает в широкополосной излучательной моде, спектр вых. сигнала будет характеризоваться снижением излучения на этих резонансных частотах. Выходное излучение может регестрироваться с помошью любого фотометрического прибора с монохроматором.Т.к. этот метод включает измерение относительно ∆I /I0 , ослабление колебаний внутри резонатора в пределах частоты поглощения линейно усиливает ∆I и улучшает чувствительность по сравнению с абсорбционной спектроскопией.
Изменение выходного сигнала При данном методе , ослабление колебаний внутри резонатора в пределах частоты , поглощаемой линии, увеличивает чувствительность измерения. Рисунок : I0 – на входе (без поглотителя), I – на выходе(с). 1 график – завис. Коэф поглощения исследуемого вещества от длины волны, по у – попер. сечение. 2 график – по у – усиление генерирования, Gc – критическое ус–ие. График 3 – I – энергия излучения лазера. По х везде длина волны.
Блок–схема регистрации внутрирезонансного поглощения в непрерывном лазере
Регистрация выходного лазерного излучения (лазер на красителе), несущ. Инф. О поглощении в образце, осуществляется ФУ на выходе спектрометра с дифракционной решёткой. 1— аргоновый лазер; 2 — струя красителя; 3 — кювета с Na; 4 — печь; 5 — вращающаяся пластина; 6 — монохроматор с дифракционной решеткой; 7 — ФУ; 8 — регистрирующее устройство.
Na – 10–8% – предел обнаружения, Li – 5*10-7% -и т.д.
-
Диагностика газовых пучков.
-
Лазерно-ионизационная спектрометрия.
55.1:
55.2
-
Лазерно-магнитный резонанс.
-
Лазерно-фотоакустическая спектроскопия.
57.1:
57.2
80. Многоканальный МС
Количество каналов – 6:
1-4 –управляемые вентили; 5 – устройство калибровки; 6 – устройство электростатической фокусировки; 7 – система создания вакуума, 8 – источник ионов, 9-11 и 21 – источники питания, 12 – масс-анализатор, 13 – регулятор напряжения, 14 – ток разности, 15 – детектор ионов, 16 – параметрический ток, 17 – устройство калибровки, 18 – блок обработки, 19 – устройство сравнения и суммирования, 20 – блок опорных напряжений.
Анализируемая смесь через 1, диафрагму и 3 поступает в ионизационную камеру. Диафрагма обеспечивает молекулярный механизм вытекания из блока подготовки. Блок 5 служит для установки одинаковой чувствительности всех газовых компонентов. В 8 образуются ионы, которые после ускорения и фокусировки попадают в однородное постоянное поперечное МП МА, где происходит их пространств. Разделение на ионные пучки. В фокусной плоскости устанавливается приёмник ионов, который одновременно осуществляет индикацию ионных пучков. Ионные токи усиливаются блоками 15, 16. Далее – доп. Обработка устройствами вычитания. С помощью 20 задается режим работы МА по подаче количества материала (пробы). Система 17 обеспечивает установку нужной чувствительности для каждого канала.
Процентное определение каждого компонента определяется сл. образом: в поступающей пробе есть сумма компонент с определенной концентрацией парциальных давлений компонент, составляющих общее давление. Молекулярное натекание в 8 обеспечивает линейную зависимость ионного тока от парциального давления.
А ток обеспечивает на выходе: Ui=ζiPi
Где Pi – парциальное давление, ζi – коэф. пропорциональности (устанавливается с помощью 17).
Ui будет пропорционально процентному содержанию определённый компонент.
58 ФОТОАККУСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ
59 ЛАЗЕРНЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ МИКРОАНАЛИЗ
60 ЛАЗЕРНЫЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МИКРОАНАЛИЗ
61 ЛАЗЕРЫ В ХРОМАТОГРАФИИ
64 ЛИДАР. ОБНАРУЖЕНИЕ АЭРОЗОЛЬНЫХ ПРИМЕСЕЙ
65 ЛАЗЕРНЫЕ ДИСТАНЦИОННЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ СКРОРОСТИ ВЕТРА
66 ДВУХЛУЧЕВОЙ ЛАЗЕРНЫЙ ИЗМЕРИТЕЛЬ СКРОСТИ
67 ЛИДАР С
КОМБИНАЦИОННЫМ РАССЕЯНИЕМ СВЕТА
68 ЛАЗЕРНОЕ ДИСТАНЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА ВОДЫ
70 ИЗМЕРИТЕЛЬ РАДИОАКТИВНОСТИ ТИПА КРВП-3АБ
72 ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ рН
73 УСТРОЙСТВО И ПРИНЦИП РАБОТЫ рН-МЕТРА