
- •Министерство образования и науки Российской Федерации
- •Программа дисциплины
- •3. Растворы. Электрохимические процессы.
- •3.1. Растворы.
- •3.2. Окислительно-восстановительные процессы. Электрохимия.
- •3.3. Коррозия и защита металлов и сплавов от коррозии.
- •5. Химия и охрана окружающей среды.
- •I. Контрольные задания
- •1.1. Основные понятия химии и единицы их измерения
- •1.2. Строение атома. Периодическая система химических элементов д.И. Менделеева. Периодичность свойств элементов и их соединений.
- •Примеры решения типовых задач.
- •1.3. Химическая связь и строение молекул.
- •Энергия химической связи (d) – количество энергии, которое выделяется при образовании данной химической связи из атомов.
- •Метод валентных связей
- •При наложении двух π-связей на одну σ-связь возникает тройная связь, например, в молекулах азота, ацетилена, синильной кислоты:
- •Метод молекулярных орбиталей
- •Примеры решения типовых задач.
- •1.4. Энергетика химических реакций.
- •Примеры решения типовых задач
- •1.5. Химическая кинетика и равновесие
- •Примеры решения типовых задач.
- •Растворы
- •Способы выражения концентрации растворов
- •1.6.1. Ионно-молекулярные (ионные) реакции обмена
- •В кислой среде и.
- •Гидролиз соли, образованной сильной кислотой и слабым основанием.
- •Гидролиз соли, образованной слабой кислотой и слабым основанием.
- •1.6.2. Жесткость природных вод и ее устранение
- •Примеры решения типовых задач.
- •Задача 1. Сколько граммов содержится в воды, если жесткость, обусловленная присутствием этой соли, равна ?
- •1.7. Окислительно-восстановительные реакции
- •Примеры решения типовых задач.
- •Задача 1. Составьте уравнение окислительно-восстановительной реакции между перманганатом калия и сульфитом натрия в среде серной кислоты.
- •Переходим к молекулярной форме уравнения:
- •1.8. Электрохимические процессы
- •Определить абсолютные значения электродных потенциалов невозможно. Их можно только сравнивать.
- •1.8.2. Электролиз
- •Примеры электролиза растворов электролитов с нерастворимыми анодами.
- •Примеры электролиза растворов электролитов с растворимыми анодами.
- •Законы Фарадея. Выход продукта по току
- •Для расчетов используют математическое выражение обобщенного закона Фарадея:
- •Примеры решения типовых задач.
- •1.9. Коррозия и защита металлов и сплавов от коррозии
- •Кинетика коррозионного процесса
- •Методы защиты металлов от коррозии
- •Примеры решения типовых задач
- •1.10. Комплексные соединения
- •Методы получения комплексных соединений.
- •Примеры решения типовых задач.
- •1.11. Задачи к контрольной работе №1
- •1.12. Задачи к контрольной работе №2
- •Определите рН 0,001 м раствора кон, считая диссоциацию полной.
- •Подберите по два уравнения в молекулярном виде к каждому из кратких ионных уравнений:
- •При сливании растворов иобразуется осадок гидроксида хрома (III). Объясните причину этого явления и напишите соответствующие уравнения в молекулярном и ионном виде.
- •Водородный показатель (рН) 0,003н раствора гипохлорита калия равен 9,5. Вычислите степень гидролиза этой соли и напишите уравнения реакций гидролиза в молекулярном и ионном виде.
- •Определите степень гидролиза (для первой ступени) и рН в 0,001м растворе и. Напишите уравнения реакций в молекулярном и ионном виде.
- •II. Варианты контрольной работы № 1
- •Варианты контрольной работы № 2
- •III. Приложение
- •IV. Содержание
- •Основные понятия химии и единицы их измерения………..………..6
Примеры решения типовых задач.
Пример 1. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций методом электронного баланса.
Задача 1. Составьте уравнение окислительно-восстановительной реакции окисления дисульфида серы (II) кислородом.
Решение. Продуктами этой реакции являются SO2 и Fe2O3. Соответственно степень окисления железа изменяется от +2 до +3, степень окисления серы – от –1 до +4, степень окисления кислорода – от 0 до –2. Можно видеть, что функцию восстановителя в этой реакции выполняют совместно Fe2+ и S22-, функцию окислителя – О2. В этой связи представим реакции окисления и восстановления схемой:
-
11
О2 + 4е
2 О2-
восстановление, окислитель О2
4
Fe2+ – 1е
Fe3+
S22- – 10е
2 S4+
окисление, восстановитель FeS2
4
FeS2
+
11О2
2 Fe2O3
+
8 SO2
По числу принятых кислородом и отданных FeS2 электронов определяем коэффициенты перед окислителем и восстановителем. С учетом поэлементного баланса находим коэффициенты перед формулами продуктов реакции.
Пример 2. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций методом электронно-ионного баланса.
Задача 1. Составьте уравнение окислительно-восстановительной реакции между перманганатом калия и сульфитом натрия в среде серной кислоты.
Решение. KMnO4 и Na2SO3 – сильные электролиты, поэтому в растворе они практически полностью диссоциируют на ионы. Окисляющим началом является анион MnO4– , в котором марганец находится в степени окисления +7. В то же время у серы в сульфит-анионе имеется ресурс окисления до сульфат-аниона, поэтому он является восстановителем. Известно, что в кислой среде перманганат-анион восстанавливается до Mn2+. Поэтому уравнения полуреакций записываются в виде:
-
2
MnO4 – + 8Н+ + 5е
Mn2+ + 4 Н2О
восстановление,
окислитель KMnO4
5
SО32– + Н2О – 2е
SО42– + 2Н+
окисление, восстановитель Na2SO3
2MnO4
– + 16Н+
+
5SО32–
+5Н2О
2Mn2+
+ 8 Н2О
+ 5SО42–
+ 10Н+
Можно видеть, как пара Н+ – Н2О осуществляет перераспределение кислорода между реагентами и продуктами реакции.
Коэффициенты перед строками уравнений полуреакций отражают требования электронного баланса: количество электронов, принятых окислителем должно быть равно количеству электронов, отданных восстановителем. Суммирование левых и правых частей уравнений реакций с учетом умножения их на указанные коэффициенты дает уравнение окислительно-восстановительной реакции в ионно-молекулярной форме, приведенное под чертой. Сокращение подобных членов в этом уравнении приводит к более компактной его форме
Переход
к молекулярной форме приводит к
окончательному виду уравнения:
.
Пример 3. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций, протекающих в нейтральной среде.
Задача 1. Составьте уравнение окислительно-восстановительной реакции между сульфатом марганца(II) и перманганатом калия.
Решение. Продуктом
этой реакции
является MnO2,
следовательно, в роли окислителя
выступает анион
,
а восстановителя –
.
Составляем уравнение полуреакции,
учитывая, что в левой части этих уравнений
в качестве перераспределителя кислорода
выступает вода.
-
2
MnO4 – + 2Н2О + 3е
MnО2 + 4ОН –
восстановление,
окислитель MnO4–
3
Mn2+ + 2Н2О – 2е
MnО2 + 4Н+
окисление,
восстановитель Mn2+
2MnO4
– +
10Н2О
+
3Mn2+
5MnО2
+ 8ОН –
+
12Н+.
Суммирование левых и правых частей уравнений полуреакций с учетом умножения их строк на приведенные коэффициенты дает ионно-молекулярное уравнение, представленное под чертой. С учетом того, что рекомбинация 8Н + и 8ОН –в правой части этого уравнения дает 8 молекул воды, сокращаем воду в левой и правой частях и получаем уравнение
2MnO4
– + 2Н2О
+
3Mn2+
5MnО2
+ 4Н+.
Переход к молекулярной форме приводит к окончательному виду уравнения:
.
Пример 4. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций с участием органических соединений.
Задача 1. Составьте уравнение реакции окисления этилбензола перманганатом калия в нейтральной среде.
Решение. Роль
окислителя в этой реакции выполняет
перманганат-анион, а восстановителя –
этилбензол,
.
В нейтральной среде перманганат-анион
переходит в
,
а этилбензол деструктивно окисляется
до бензойной кислоты и углекислого
газа. В этой связи уравнение полуреакций
записывается в виде
-
4
MnO4 – + 2Н2О + 3е
MnО2 + 4ОН –
восстановление,
окислитель MnO4–
1
+ 4Н2О – 12е
+
+ 12Н+
окисление, восстановитель
4MnO4
– +
12Н2О
+
4MnО2
+
+
+
+ 12 Н2О
+
4ОН –
Сокращая воду в левой и правой частях полученного уравнения и учитывая взаимодействия
+
ОН –
+
Н2О
+
2ОН –
+
Н2О,
приходим к уравнению
4MnO4
– +
4MnО2
+
+
+2Н2О+
ОН-