
- •В делящейся путем митоза клетке, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки. На какой стадии митотического цикла находится клетка?
- •В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?
- •В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?
- •В клетках мышечной ткани происходит интенсивный аэробный процесс образования и накопления энергии в виде макроэргических связей атф. В какой органелле происходят эти процессы?
- •В клетке обнаружен белок-репрессор. Какой ген кодирует аминокислотную последовательность этого белка?
- •В клетку проник вирус гриппа. Механизм биосинтеза белка клетки реорганизовался таким образом, что синтез вирусного белка начал осуществляться:
-
Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных:
*Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова
-
Альбинизм наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При каких генотипах у фенотипически здоровых женщины и мужчины может родиться ребенок с этим признаком?
*Аа и Аа.
-
Альбинизм обусловлен рецессивным геном. У фенотипически здоровых мужчины и женщины родился ребенок-альбинос. Какие генотипы у родителей ребенка?
*Аа и Аа.
-
Анализ клеток амниотическои жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода не содержат тельец полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода?
*Синдром Шерешевского-Тернера
-
Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода беременной женщины ?
*Трисомия Х.
-
Анализ клеток амниотической жидкости плода на наличие полового хроматина показал, что большинство их ядер содержат по два тельца Барра. Какая наследственная болезнь может быть у плода?
*Трисомия по Х-хромосоме.
-
Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Какой это тип наследования?
*Х-сцепленный доминантный
-
Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки обнаружены пары гомологичных хромосом:
*23 пары
-
Анализируются дети в одной семье. Один из родителей гомозиготен по домианантному гену полидактилии, а второй - здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:
*Единообразие гибридов первого поколения
-
Благодаря достижениям современной науки осуществляют пересадку почек, сердца и ряда других органов. В центре трансплантации больному пересадили сердце. Какие из перечисленных клеток иммунной системы могут оказывать непосредственное влияние на клетки трансплантата?
*Т-лимфоциты киллеры
-
Больной 18 лет, её фенотип: низкая, короткая шея, эпикант, анти-монголоидный разрез глаз. Кариотип 45,ХО. Половой хроматин: Х-хроматин 0%. Наиболее возможный диагноз:
*Синдром Шерешевского-Тернера
-
Большинство структурных генов эукариот (фрагмент ДНК) являются функционально неодинаковыми. Они содержат экзоны (информативные участки) и интроны (неинформативные участки). Какая молекула РНК синтезируется сначала на этой ДНК?:
*про-и-РНК
-
Был проведен следующий опыт с бактериями из различных штаммов. U-образная трубка в нижней части была разделена бактериальным фильтром. В одной половине ее находились бактерии кишечной палочки, имеющие фермент, который расщеплял лактозу и содержащий профаг (ген lac+). В другой половине находился штамм, не обладающий этим ферментом (ген lac-). Через некоторое время при анализе клеток второго штамма оказалось, что среди них появились формы lac+. Какое вещество вызвало явление трансдукции ?
*ДНК
-
В 50-е годы XX ст. в Западной Европе у матерей, которые принимали талидомид (снотворное средство), родилось несколько тысяч детей с отсутствующими или недоразвитыми конечностями, нарушением строения скелета. Какова природа такой патологии?
*Фенокопия.
-
В анафазе митоза к полюсам клетки расходятся однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом имеет клетка человека в анафазе митоза?
*92.
-
В больницу доставлен ребенок с нарушением развития. У него в моче выявлена фенилпировиноградная кислота. Нарушением какого обмена является эта патология.
*Аминокислотного
-
В букальных мазках эпителия женщин в ядре клетки обнаружено 2 тельца Барра. Для какого синдрома это характерно?
*Трисомия половых хромосом
-
В генетической лаборатории была получена мутантная линия мышей "nudc", у которых отсутствовал тимус и не было клеточного иммунного ответа. Эксперименты с трансплантацией этим мышам чужеродных тканей показали, что отторжения пересаженного материала у мышей не происходит.С отсутствием каких клеток связано это явление?
*Т - лимфоцитов киллеров.
-
В делящейся путем митоза клетке, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки. На какой стадии митотического цикла находится клетка?
*Анафазы.
-
В делящейся путем митоза клетке, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки. На какой стадии митотического цикла находится клетка?
*Анафазы.
-
В животной клетке экспериментально нарушили деспирализацию молекулы ДНК. Какие процессы не будут происходить в клетке в первую очередь:
*Транскрипция
-
В зародыше человека началась закладка осевых органов. Как называется эта стадия развития?
*Нейрула
-
В здоровой клетке слюнной железы человека исследуются процессы биосинтеза ферментов. Основным направлением потока информации в этой клетке будет:
*ДНК > и-РНК > полипептид
-
В изолированной популяции людей зарегестрировано около 90% близкородственных браков. Как изменится генетическая структура популяции?
*Увеличится рецессивная гомозиготность
-
В инфекционную больницу попал больной, приехавший из Туркмении, на лице которого были округлые не заживающие изъязвления. Предварительно установили, что он болен кожным лейшманиозом. Как точно поставить диагноз?
*Исследовать содержимое язв
-
В какой среде обитания человека опасность возникновения болезни становится реальной
*Экстремальной
-
В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?
Синдром Дауна
-
В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?
*Синдром Дауна
-
В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?
*Синдром Дауна
-
В клетках здоровой печени активно синтезируется гликоген и белки. Какие органеллы в этом участвуют?
*Гранулярная и агранулярная ЭПС.
-
В клетках легких идет газообмен кислорода и углекислого газа. Благодаря какому виду транспорта через мембрану это происходит?
*Пассивной дифузии
-
В клетках мышечной ткани происходит интенсивный аэробный процесс образования и накопления энергии в виде макроэргических связей АТФ. В какой органелле происходят эти процессы?
*Митохондрии.
-
В клетках мышечной ткани происходит интенсивный аэробный процесс образования и накопления энергии в виде макроэргических связей атф. В какой органелле происходят эти процессы?
*Митохондрии.
-
В клетках организма человека снижены интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушен синтез необходимых белков, митотическая активность незначительная. Вероятней всего такие изменения соответствуют периоду онтогенеза:
*Пожилой возраст
-
В клетках организма человека снижены интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушены синтез необходимых белков и метаболизм, митотическая активность незначительная. Вероятней всего такие изменения соответствуют периоду
*Пожилой возраст
-
В клетках человека есть органелла, с которой связано формирование лизосом, а также синтез полисахаридов, липидов, образование гранул желтка при созревании овоцитов. Как называется эта органелла?
*Аппарат Гольджи.
-
В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Однако с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Как называется этот процесс?
*Репарация.
-
В клетке выявлен белок-репрессор. Укажите, какой ген кодирует аминокислотную последовательность этого белка:
*Регулятор
-
В клетке исследовали одномембранную органеллу овальной формы, которая содержит гидролитические ферменты. Как называется эта органелла?
*Лизосома.
-
В клетке корневого волоска определено повышенное количество ионов калия по сравнению с окружающей средой. Благодаря какому виду транспорта через мембрану это происходит?
*Активному
-
В клетке находятся одномембранные органеллы округлой формы, размером 0,2 - 1 мкм, которые содержат протеолитические ферменты. Их образование связано с аппаратом Гольджи. Какие это органеллы?
*Лизосомы.
-
В клетке обнаружен белок-репрессор. Какой ген кодирует аминокислотную последовательность этого белка?
*Регулятор.