Общая физиология возбудимых тканей

2. Инактивация этого канала связана с периодом рефрактерности.

А - кальциевый канал

*Б - натриевый канал

В - калиевый канал

Г – лигандзависимый хлорный канал

Д – потенциалзависимый хлорный канал

3. Липиды мембраны не играют большой роли в обеспечении:

А – подвижности мембраны

Б – целостности мембраны

*В – работы ионных насосов

Г - осмоса

Д - диффузии газов

5.Укажителишнее.Мембраны клеток выполняют следующие функции:

*А – участвуют в синтетических процессах клетки,

Б – формируют структуры клетки,

В – осуществляют трансмембранный обмен,

Г – формируют ионные каналы,

Д – формируют систему рецепторов.

6.На рисунке схематично изображенучастокмембраны и три положения натриевого канала. В каком состоянии находится канал «в»?

А – закрытый - состояние гиперполяризации

Б - закрытый, но его сможет открыть пришедший ПД,

В – закрытый, но его может открыть медиатор,

Г – закрытый, что обеспечивает состояние экзальтации,

*Д – закрытый, что обеспечивает состояние рефрактерности.

7. Сопряженным транспортом через мембранытранспортируются:

А – белки,

Б - ионы натрия,

В - ионы хлора,

Г – газы,

*Д – аминокислоты.

8.Проводят исследования на изолированной возбудимой клетке. Установлено, что порог силы раздражения клетки существенно уменьшился. Что может быть причиной этого?

А - Блокада энергообразования в клетке

Б - Активация калиевых каналов мембраны

В - Инактивация натриевых каналов мембраны

Г - Инактивация кальциевых каналов мембраны

*Д - Активация натриевых каналов мембраны

9. При нанесении раздражения на безмякотное нервное волокно возбуждение распространяется:

А - Только в афферентном направлении.

Б - Только в эфферентном направ­лении.

В - Посредством сальтоторного механизма

Г – Только по перехватам Ранвье

*Д – В обе стороны.

10.Что такое ионные каналы мембpан?

*А - тpетичная стpуктуpа молекулы интегpального белка, где ионы проходят пассивно,

Б - межклеточные щели,

В - тpетичная стpуктуpа молекулы интегpального белка, где ионы проходят активно,

Г - тpетичная стpуктуpа молекулы периферического белка, где ионы проходят активно,

Д - тpетичная стpуктуpа молекулы периферического белка, где ионы проходят пассивно.

11.Изменится ли (если да, то как) величина потенциала покоя, если внутри нервной клетки искусственно увеличить на 30% концентрацию ионов К⁺:

А - Потенциал покоя снизится до 0

Б - Потенциал покоя в начале увеличится, а затем снизится до 0

В - Потенциал покоя останется без изменений

Г - Потенциал покоя уменьшится

*Д - Потенциал покоя увеличится

12.Ионные каналы являются механизмом:

А - облегченной диффузии

*Б - пассивного транспорта

В - активного транспорта

Г - пиноцитоза

Д - пассивного осмоса.

13. Деполяризация клеточной мембраны может возникнуть при:

A- увеличении снаружи клетки концентрацииK⁺

Б - увеличении внутри клетки концентрации Ca²⁺

В - уменьшении внутренней концентрации Cl^-

*Г - увеличении внутри клетки концентрацииNa⁺

Д - увеличении снаружи клетки концентрации Са²⁺

14. В механизме развития фазы деполяризации потенциала действия ведущую роль играет:

*А - пассивный токNa⁺в клетку

Б - активный транспорт Na⁺из клетки

В - активный транспорт Ca²⁺из клетки

Г - транспорт Cl^- в клетку

Д - транспорт K⁺в клетку

15.Натрий-калиевый насос является механизмом:

А - облегченной диффузии

Б - пассивного транспорта

*В - первично-активного транспорта

Г - пиноцитоза

Д - пассивного осмоса.

Мышцы

16. Какие из перечисленных ниже событий не участвуют в цикле поперечных мостиков в гладких мышцах?

А - Са²⁺-кальмодулиновый комплекс активирует киназу легкой цепи миозина

*Б - АТФ используется для связывания и поворота миозиновой головки и генерации сокращения

В - фосфорилированный миозин самопроизвольно соединяется с актином

Г - АТФ используется для фосфорилирования легкой цепи миозина и повышения его сродства к актину

Д - толстые и тонкие филаменты укорачиваются, вызывая мышечное сокращение.

17. Поток ионов через этот канал наиболее тесно связан с возникновение потенциала действия и сокращением гладкомышечных клеток.

А - калиевый канал

Б - натриевый канал

В - хлорный канал

Г - лигандзависимый канал

*Д – кальциевый канал

18. Укажите лишнее. Для сокращения скелетной мышцы необходимо:

А – предварительное возбуждение мотонейрона,

*Б – предварительное возбуждение пейсмекерных клеток,

В – предварительное возбуждение мышечного волокна

Г – предварительное возбуждение саркоплазматического ретикулума,

Д – наличие АТФ в мышечном волокне.

19. Чем красные мышцы не отличаются от белых?

А - плотностью капилляров,

Б - скоростью сокращения,

В – содержанием миоглобина,

*Г - сокращение запускается увеличением в саркоплазме концентрации кальция,

Д - утомляемостью.

20.К чемуприведет инактивацияацетилхолинэстеразы в нервно-мышечном синапсе скелетной мышцы?

А - К гиперполяризации постсинаптической мембраны

*Б - К стойкой деполяризации постсинаптической мембраны

В - К улучшению передачи возбуждения через синапс

Г - К ухудшению передачи возбуждения через синапс

Д - К деполяризации пресинаптической мембраны

21.Укажителишнее. Активация сокpащения мышечного волокна пpоисходит при участии ионов кальция, которые:

А – обеспечивают выход ацетилхолина в синаптическую щель,

Б – содержатся в саpкоплазматическомpетикулуме в концентрации 10^-4М/л,

В - содержатся в саpкоплазме в концентрации 10^-5М/л,

*Г – содержатся в саpкоплазме 10^-7М/л,

Д – обеспечивают открытие активного центра актина.

22.Шаг, обеспечивающий сокpащение мышечного волокнапpоисходитпосле действия ионов кальция на:

А - Миозиновые филаменты

Б - Саpкоплазматический pетикулум

В - Митохондрии

Г - Актиновые филаменты

*Д - Кальмодуллин (тропонин С)

23.Деполяpизация клеточной мембpаны пейсмекерных гладкомышечных клетоквозникает пpи:

А - Увеличении снаpужи концентpации Nа⁺

*Б - Увеличении внутpи концентpации Са²⁺

В - Уменьшении внутpи концентpации Са²⁺

Г - Увеличении снаpужи концентpации К⁺

Д - Увеличение внутри концентрации СI^-

24. Автоматизм гладкой мускулатуры обусловлен:

А - Поступлением нервных импульсов из ЦНС

Б - Возникновением возбуждения в интрамуральных нервных структурах

*В - Возникновением возбуждения в пейсмекерных клетках

Г - Гуморальными влияниями

Д - Блокировкой нервных импульсов в ЦНС

25.Какое тpансмембpанное пеpеpаспpеделение ионов хаpактеpно для начального моментаpазвития ПКП на постсинаптической мембране мионеврального синапса

А - Пpоникновение ионов К⁺внутpь клетки.

Б - Выход ионов Nа⁺ из клетки.

*В - Пpоникновение ионовNа⁺внутpь клетки.

Г - Выход ионов К⁺из клетки.

Д – Проникновение ионов К⁺иNа⁺внутрь клетки

26. Расслабление скелетной мышцы происходит тогда, когда:

А - ионы Са²⁺ поступают в саркоплазму из внеклеточной жидкости

Б - ионы Са²⁺ поступают в саркоплазму из саркоплазматического ретикулума,

В - опосредуется натрий-кальциевым обменным механизмом,

*Г - ионы Са²⁺ поступают из саркоплазмы в саркоплазматический ретикулум,

Д – исчезает АТФ.

27. Потенциал действия через нервно-мышечный синапс передается путем:

*А – медиатора ацетилхолина,

Б – вставочных дисков,

В – медиатора норадреналина,

Г – медиатора глицина,

Д – сальтаторно.

28.Тропонин С (кальмодулин):

А - открывает Са²⁺ каналы саркоплазматического ретикулума в скелетных и сердечной мышцах,

Б - является регуляторным белком, для сопряжения возбуждения и сокращения только в скелетных мышцах,

В - откачивает ионы Са²⁺ обратно в саркоплазматический ретикулум,

*Г - блокирует доступ миозиновых поперечных мостиков к активным участкам актинового филамента в скелетной мышце,

Д - все перечисленное вые верно.

29. Какое из следующих утверждений справедливо в отношении роли АТФ при сокращении скелетных мышц?

А - при каждом цикле поперечных мостиков в быстрых скелетных мышцах потребляется меньшее количество АТФ, чем в медленных,

Б - АТФ необходима для высвобождения Са²⁺ из саркоплазматического ретикулума во время сопряжения возбуждения и сокращения

В - при каждом цикле поперечных мостиков в быстрых скелетных мышцах потребляется АТФ, а в медленных нет,

Г – усиленная частота «шагов» миозиновых головок уменьшает потребление АТФ,

*Д - АТФ необходима для откачивания Са²⁺ в саркоплазматический.

30. При сокращении скелетной мышцы:

А - миозиновые нити уменьшаются в длине,

Б - актиновые нити уменьшаются в длине,

В - миозиновые нити увеличиваются в длине,

*Г – миозиновые волокна входят между актиновыми,

Д - миозиновые и актиновые волокна расходятся.

31.Скорость сокращения скелетной мышцы:

А - повышается при увеличении нагрузки на мышцу,

*Б - постоянна для данной мышцы в отсутствие нагрузки,

В - одинакова для всех скелетных мышц,

Г - ниже, чем гладкой мышце,

Д - ничто из перечисленного выше.

32. При физиологических условиях сила сокращения скелетной мышцы зависит от:

А - возникновения потенциала действия в сухожильных органах

*Б - количества отдельных мышечных волокон, которые активированы в данной мышце

В - длины отдельных мышечных волокон в мышце

Г - увеличения количества гамма-мотонейронов, иннервирующих мышцу

Д - количества нейромедиатора, высвобождаемого в нервно-мышечном синапсе.

33.Укажителишнийответ.В гладких мышцах:

А - благодаря спонтанным изменениям трансмембранного потенциала, может возникать потенциал действия,

Б – сокращение происходит при возбуждении α-мотонейронах,

*В – имеются актиновые и миозиновые волокна,

Г – слабо выражен саркоплазматический ретикулум,

Д - изменениям трансмембранного потенциала, может возникатьпод влиянием медиатора

34. Актиновые миофиламенты скелетных мышц:

А – находятся в одном саркомере,

*Б – имеют активный центр для взаимодействия с головкой миозина,

В – укорачиваются при сокращении,

Г – на них расположены АТФ и АТФ-аза,

Д – нет правильного ответа.

35. Укажите лишний ответ. Сила мышцы зависит от:

А – анатомического поперечника,

Б – соотношения быстрых и медленных волокон,

*В – поднимаемого груза,

Г - количества ПД (в «пачке»), поступающих к пресинаптической мембране,

Д – количества АТФ в саркоплазме.

Общая ЦНС

36. Нейрон имеет потенциал покоя -65 мВ. Открытие калиевых каналов мембраны вызовет:

*A - гиперполяризацию приблизительно до -80 мВ

Б - следовую деполяризацию приблизительно до -90 мВ

В - инициирует возникновение потенциала действия

Г - не приведет к изменению мембранного потенциала

Д – реверсию потенциала примерно до +30 мВ

37. Поток ионов через этот канал обеспечивает поступление ионов, активирующих высвобождение нейромедиатора.

А - калиевый канал

Б - натриевый канал

*В - кальциевый канал

Г - лигандзависимый канал

Д – хлорный канал

38. В чемпроявляетсяпостсинаптическое торможение?

А - в снижении величины мембранного потенциала нейрона,

Б - в усилении тока Са²⁺в клетку,

*В - в гиперполяризации мембраны нейрона, ,

Г - в снижении ионного тока в клетку

Д - в активации Na-К насоса.

39.Где в нейроне раньше всеговозникает возбуждение?

А - в дендритах,

*Б - в месте отхождения аксона от тела клетки,

В - в теле клетки,

Г - в участках аксона, покрытых миелином,

Д – в перехватах Ранвье.

40. Что из себяпредставляетвременная суммация?

А - переход локального потенциала в потенциал действия,

*Б – поступление ПД к одному синапсу через короткие промежутки времени,

В – одновременное поступление локальных потенциалов от нескольких синапсов к аксонному холмику,

Г – распространение ПД по мембране аксона,

Д – нет правильного ответа.

41. Концентрация нейромедиатора в синаптической щели определяется главным образом:

А - скоростью активного захвата медиатора окружающими нейронами

Б - количеством медиатора, высвобождаемым из пресинаптического нервного окончания

В - скоростью ферментативного гидролиза медиатора в синаптической щели

Г - скоростью диффузии медиатора из пресинаптического нервного окончания в синаптическую щель

*Д - всем сказанным выше

42.Укажитеошибочныйответ. Доминантный очаг возбужденияхарактеризуется:

А – стойким возбуждением,

Б – к нему иррадиируют импульсы от других возбужденных центров,

В – за счет иррадиации интенсивность возбуждения увеличивается,

Г – служит основой формирования временной связи,

*Д - от доминантно возбужденного центра импульсы иррадиируют к другим возбужденным центрам.

43. Укажитеошибочныйответ. Для синапсов ЦНС характерно:

А – взаимодействие медиатора с постсинаптической мембраной может приводить к возникновению ВПСП,

Б – могут быть несколько медиаторов,

*В – наличие всегда одного медиатора,

Г - взаимодействие медиатора с постсинаптической мембраной может приводить к возникновению ТПСП,

Д - взаимодействие медиатора с постсинаптической мембраной приводит к изменению проницаемости ее для ионов.

44.К медиаторам аминоспецифических структурах мозга из перечисленных нижене относится:

А – серотонин,

*Б - ацетилхолин,

В – норадреналин,

Г - дофамин.

45. Восходящее влияние ретикулярной формации мозгового стволазаключается в:

А - регуляции тонуса нейронов спинного мозга,

*Б - активации коры больших полушарий,

В - организации конкретных сенсорных ощущений,

Г - замыкание рефлекторных дуг при раздражении рецепторов кожи,

Д - замыкание рефлекторных дуг при раздражении интерорецепторов.

46. Укажите функциине свойственныеастроцитам:

А - создание гематоэнцефалического барьера,

Б - выработка фактора роста нейронов,

*В - образование миелиновой оболочки,

Г - поглощение ионов калия из межклеточной жидкости,

Д - поглощение медиаторов или продуктов их распада.

47. Какое утверждение относительно механизма торможения в ЦНС, когда возникает ТПСП, являетсяправильным?

А - ТПСП обусловлено увеличением проницаемости мембраны нейрона для Nа⁺,

Б - ТПСП - результат активации Nа-К насоса,

В - ТПСП - результат ослабления Nа-К насоса,

*Г - ТПСП - проявляется в гиперполяризации нейрона,

Д - ТПСП - результат снижения критического уровня деполяризации.

48. Укажитеошибочныйответ. Для возникновения потенциала действия в нейроненеобходимо:

А – суммация ВПСП,

Б – поступление медиатора к постсинаптической мембране,

*В - поступление медиатора к пресинаптической мембране,

Г – открытие ионных каналов на постсинаптической мембране,

Д - поступление ацетилхолина к постсинаптической мембране.

49.Hа экспеpтизу пpивезли человека, утвеpждающего, что он не слышит звуков. Однако анализ ЭЭГ от височных и теменных областей мозга помог отвеpгнуть ложное утвеpждение обследуемого. Чтоувидел вpач на ЭЭГ пpи включении звонка?

А - бета-pитм,

*Б - альфа-pитм,

В - гамма-pитм,

Г - дельта-pитм,

Д - тета-ритм.

50.При электромиографическом обследовании обнаружено, что при возбуждении мышц-сгибателей одновременно повышается тонус разгибателей. Какой принцип взаимодействия между нервными клеткаминарушен?

А – доминанта,

Б – обратная связь,

В – окклюзия,

Г – дивергенция,

*Д – реципрокность.

51.Какие группы симптомов наиболее характерны для повреждения мозжечка?

А – атаксия,

Б – астазия,

В – дистония,

Г – астения,

*Д - все перечисленные.

52.Что такое рефлекс?

А - центр, где возбуждение превращается в специфический вид энергии,

Б - путь, по которому идет возбуждение при раздражении,

В - центр, где возбуждение перемыкается с чувствительного пути на двигательный,

*Г - реакция организма в ответ на раздражение с помощью ЦНС,

Д - чувствительные окончания, которые воспринимают раздражение и генерируют ПД.

53.У пациента при обследовании выявлено отсутствие сознательных движений в правой половине тела. Какой участок головного мозга поврежден?

А - задний отдел первой височной борозды,

Б - нижний отдел третьей лобной доли левого полушария,

*В - передняя левая прецентральная извилина,

Г - подкорковые ядра,

Д - затылочный участок коры.

54.Известно, что возбуждение через нервные центры распространяется в одном направлении. Чем это обусловлено?

*А - свойствами синапсов,

Б - свойствами нервов,

В - строением дендритов,

Г - свойствами аксонов,

Д - свойствами медиаторов.

55. В большинстве отделов ЦНС существует гемато-энцефалический барьер. Как он создается?

А – олигодендроциты, охватывая стенку кровеносного капилляра, снижают его проницаемость,

Б – астроциты отростками, охватывая стенку кровеносного капилляра, повышают его проницаемость,

*В – астроциты своими отростками, охватывая стенку кровеносного капилляра, снижают его проницаемость,

Г – эпендимные клетки, выстилая желудочки головного мозга, снижают их проницаемость,

Д – нет правильного ответа.