3. Промывка.

Для вымывания фиксатора из тканей используют воду или другие ве­щества (спирт).

4. Обезвоживание.

Из объекта удаляют воду путем помещения его в спирты возрастаю­щей концентрации, а затем в хлороформ.

5. Уплотнение материала.

Проводится для того, чтобы из объекта можно было приготовить тон­кие срезы. Выполняется путем заливки в парафин, целлоидин или целлоидинпарафин. Можно уплотнить материал и путем замораживания в жид­ком азоте, что используется в гистохимии ферментов. При этом сохраняют­ся интактными все ферменты.

6. Изготовление срезов.

Этот этап выполняется при помощи приборов МИКРОТОМОВ (рис. 2.8). В них используются очень острые ножи, которые закрепляются не­подвижно. Объект, залитый в парафин, движется вперед в течение каждо­го цикла (оборота) на определенное расстояние (3—10 мкм), и с его повер­хности срезаются срезы такой же толщины (ротационный микротом). В микротомах других конструкций(санные микротомы) неподвижно закреп­ляется объект, а нож движется свободно вперед-назад в горизонтальной плоскости и после каждого цикла движений опускается на заданную тол­щину, производя срезы.

7. Удаление из срезов парафина.

Срезы помещаются на предметное стекло, подсушиваются и помеща­ются в растворитель парафина — ксилол, толуол, бензол или в другие ве­щества.

8. Окрашивание срезов.

При помощи окрашивания достигается контрастность препаратов. Для этого используют красители. В зависимости от источника получения они подразделяются на красители животного, растительного происхождения, синтетические. Кроме того, все красители делятся на кислые (обра­зованы кислотами), основные (образованы основаниями) и нейтральные.

Примером кислого красителя может служить эозин, являющийся синтети­ческим красителем. Пример основного красителя — гематоксилин. Он по­лучается из коры некоторых пород деревьев (кампешевое дерево).

Красители делятся также на цитоплазматические (окрашивают цитоп­лазму клетки, например, эозин) и ядерные (окрашивают ядро, например, гематоксилин, азур и др.).

ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ТКАНЕЙ. Под тинкториальными свойствами понимают способность тканей и клеток окрашиваться красителя­ми. Для обозначения типкториальных свойств используют такие термины:

1. ОКСИФИЛИЯ — это способность клеток и тканей окрашиваться кислыми красителями. Сами структуры при этом имеют основные свой­ства. Например, эритроциты обладают оксифилией за счет содержания в них основного белка гемоглобина.

2. ЭОЗИНОФИЛИЯ (вариант оксифилии) — способность структур окрашиваться кислым красителем эозином. Эозинофилией обладает ци­топлазма многих клеток.

3. АЦИДОФИЛИЯ — то же, что и оксифилия.

4. БАЗОФИЛИЯ — способность структур окрашиваться основными красителями. При этом сами структуры должны иметь кислую реакцию. Например, нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК) обладают базофилией, т.к. по химическим законам могут связывать красители-основания. Благо­даря этому ядро любой клетки в той или иной степени базофильно. Базо­филией обладает также цитоплазма белоксинтезирующих клеток из-за со­держащейся в многочисленных рибосомах РНК.

5. ПОЛИХРОМАТОФИЛИЯ — способность структур клетки окраши­ваться и кислыми, и основными красителями. Таким качеством обладают, например, гранулы нейтрофильных лейкоцитов. Чаще, однако, в качестве синонима используют термин НЕЙТРОФИЛИЯ.

6. МЕТАХРОМАЗИЯ — способность гистологических структур при связывании красителя изменять его цвет. При этом сами структуры окра­шиваются в цвет, который отличается от цвета красителя в растворе. Чаще всего метахромазией обладают углеводные соединения, и появление мета-хромазии говорит о присутствии в клетке или ткани сложных углеводов.

7. АРГЕНТОФИЛИЯ — способность структур окрашиваться солями серебра.

8. ХРОМОФИЛИЯ — способность структур окрашиваться солями хрома.

9. Заключение, или консервация срезов.

На срез наносят каплю синтетической среды или канадского бальзама, а затем покрывают покровным стеклом. После высыхания бальзама препарат прозрачен, может быть подвергнут изучению под микроскопом, спосо­бен долго храниться и может использоваться как своеобразный документ.

ОБРАБОТКА ОБЪЕКТОВ ДЛЯ ТРАНСМИССИОННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ

Обработка гистологических объектов для трансмиссионной электрон­ной микроскопии в принципе состоит из тех же этапов, что и описанная выше гистологическая техника: взятия материала, его фиксации, заливки, изготовления срезов и их окрашивания, или контрастирования. Эти этапы имеют свои особенности. Взятый материал не должен превышать размеры 2 мм (обычно берут кусочек органа кубической формы с длиной ребра 1 мм). Фиксируют полученный материал в некоторых альдегидах (глутаральде-гид) с дополнительной фиксацией (постфиксация) в растворе четырехоки-си осмия. При постфиксации происходит одновременное окрашивание структур.

Заливка материала производится в синтетические (эпоксидные) смо­лы: аралдит, эпон и др. Изготовление ультратонких срезов толщиной 30—50 им осуществляется на приборе ультратоме при помощи специаль­ных стеклянных или алмазных ножей. При этом вначале на ультратоме готовят полутонкие срезы, на которых (после их окраски) в световом мик­роскопе находят необходимые для изучения в электронном микроскопе участки. Далее производят "заточку" объекта — удаляют лишние его учас­тки, оставляя необходимые. Затем готовят окончательные (ультратонкие) срезы. Окрашивание (оно называется контрастированием) осуществляют при помощи солей тяжелых металлов (урана, свинца, осмия и др.). Эти соли в разной степени связываются со структурами объекта, что обеспечи­вает различную электронную плотность (контрастность) последних. Пос­ле окрашивания ультратонкие срезы помещают на металлическую сетку и затем изучают в электронном микроскопе.

" Для изучения гистологического объекта в сканирующем электронном микроскопе его вначале подвергают фиксации, затем высушивают. Далее на поверхность объекта напыляют металлы, такие, например, как золото, с тем, чтобы они отражали пучок электронов.