модуль 1
.doce – Циклооктатетраен-1,3,5,7
Бензол – классический пример ароматических углеводородов ( аренов )
Какой тип реакции наиболее характерен для бензола?
a –SE
b – AE
c – SN
d – SR
e – AN
Бензойная кислота – важнейший синтон для получения различных органических соединений:
Укажите электронные эффекты карбоксильной группы в её молекуле:
a – +I, -M
b – -I
c – -I, -M
d – +I
e – -I, +M
Фенол – карболовая кислота, исходное соединение для синтеза салицилатов
Укажите ориентирующее влияние ОН-группы в реакциях SE
a – Активирующий о-, п-ориентант
b – Дезактивирующий о-, п-ориентант
c – Активирующий м-ориентант
d – Дезактивирующий м-ориентант
e – Активирующий о-, м-ориентант
Нафталин – углеводород, содержащийся в каменоугольной смоле
Какое численное значение “n” в формуле Хюккеля отвечает электронному строению нафталина?
a – 0
b – 1
c – 2
d – 3
e – 4
Укажите роль AlCl3 в реакции Фриделя-Крафтса
a – Повышение электрофильности реагента
b – Повышение нуклеофильности реагента
c – Участие в стабилизации –комплекса
d – Участие в стабилизации –комплекса
e – Связывание хлороводорода
Укажите какой тип реакций наиболее характерен для аренов:
a – SR
b – AE
c – SE
d – E
e – SN
Укажите, какой из приведенных ниже заместителей в ароматическом ядре является дезактивирующим о-, п-ориентантом в реакциях SE
a – CH3
b – Cl
c – NO2
d – COOH
e – NH2
Нитробензол – исходный продукт для получения анилиновых красителей
У кажите ориентирующее влияние нитрогруппы в реакциях SE
a – Активирующий м-ориентант
b – Дезактивирующий м-ориентант
c – Дезактивирующий о-, п-ориентант
d – Активирующий о-ориентант
e – Активирующий о-, п-ориентант
Хлорамин Б – используется как дезинфицирующее средство, получают по следующей схеме:
К какому класу органических соединений можно отнести исходный продукт для синтеза хлорамина Б
a – Амид ароматической сульфокислоты
b – Амид алифатической сульфокислоты
c – Ароматичесская сульфокислота
d – Ароматический амин
e – Тиофенол
Укажите главную причину снижения реакционной способности в реакциях SE нитробензола по сравнению с бензолом:
a – Неравномерное распределение электронной плотности
b – Снижение электроннной плотности на С-атомах
c – Пространственные затруднения
d – Повышение электронной плотности на С-атомах
e – Снижение стабильности –комплекса
Укажите ориентирующее влияние цианогруппы в молекуле бензонитрила:
a – Активирующий о-, п-ориентант
b – Активирующий м-ориентант
c – Дезактивирующий м-ориентант
d – Активирующий о-, п-ориеннтант
e – Дезактивирующий о-, п-ориентант
Выберите продукт образующийся при мононитровании бензойной кислоты:
a – 2-Нитробензойная кислота
b – 3-Нитробензойная кислота
c – 4-Нитробензойная кислота
d – Смесь 2- и 4-нитробензойных кислот
e – Смесь 2- и 3-нитробензойных кислот
Укажите продукт, образующийся при моносульфировании анизола ( метоксибензола ) :
a – 2-Метоксибензолсульфоновая кислота
b – 3-Метоксибензолсульфоновая кислота
c – 4-Метоксибензолсульфоновая кислота
d – Смесь 2- и 4-метоксибензолсульфоновых кислот
e – Смесь 3- и 4-метоксибензолсульфоновых кислот
Укажите соединение образующееся при взаимодействии анилина ( С6Н5NH2 ) с конц. H2SO4 при комнатной температуре
a – Анилиния гидросульфат
b – п-Аминобензолсульфоновая кислота
c – м-Аминобензолсульфоновая кислота
d – о-Аминобензолсульфоновая килота
e – 6-Аминобензол-1,4-дисульфоновая кислота
Выберите продукт динитрования 4-нитроанизола
a – 2,3,4-тринитроанизол
b – 2,4,6-тринитроанизол
c – 2,4,5-тринитроанизол
d – 3,4,5-тринитроанизол
e – 3,4,6-тринитроанизол
Укажите продукт(ы), образующиеся при нитровании 3-нитрофенола:
a – 2,3-Динитрофенол
b – 3,4-Динитрофенол
c – 3,5-Динитрофенол
d – Смесь 2,3- и 3,4-динитрофенолов
e – Смесь 2,3- ,3,4- и 3,6-динитрофенолов
Укажите продукт мононитрования п-гидроксибензойной кислоты
a – 2-Нитробензойная кислота
b – 3-Нитробензойная кислота
c – 2-Гидрокси-3-нитробензойная кислота
d – 4-Гидрокси-3-нитробензойная кислота
e – 3-Гидрокси-2-нитробензойная кислота
Выберите соединение, образующееся при окислении п-нитротолуола:
a – 4-Нитробензойная кислота
b – 3-Нитробензальдегид
c – 4-Нитрофенол
d – 4-Нитробензонитрил
e – 2-Нитробензойная кислота
Укажите соединение, образующееся при нитровании м-нитробензойной кислоты:
a – 2,3-Динитробензойная кислота
b –3,4-Динитробензойная кислота
c – 3,5-Динитробензойная кислота
d – 2,5-Динитробензойная кислота
e – 3,6-Динитробензойная кислота
Укажите соединение, образующееся придействии на нитробензол хлорметаном в присутсвии AlCl3
a – Реакция не идет
b – м-Нитротолуол
c – п-Нитротолуол
d – о-Нитротолуол
e – 3,5-Динитротолуол
Какое из приведенных ниже соединений бутел легче вступать в реакции нуклеофильного замещения:
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 5
Выберите соединение с наиболее подвижным галогеном в реакциях SN.
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 5
Выберите наиболе активный галогенид в реакциях SN.
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 5
У кажите вид и знак электронных эффектов в молекуле 2-хлорпропена
a – -I
b – -I, +M
c – -I, -M
d – +I
e – +I, +M
Выберите соединение из которого в одну стадию можно получить ацетонитрил
CH3–CN
a – CH4
b – C2H5–Cl
c – CH3–I
d – CH3–OH
e – C6H5Cl
Выберите галогенпроизводное, из которого можно получить уксусную кислоту в одну стадию
a – CH3–CH2–Cl
b – Cl–CH2–CH2–Cl
c – H2C=CH–Cl
d – HCC–Cl
e – CH3–CCl3
Выберите соединение, которое можно использовать для получения 2-хлорпропана в одну стадию
a – CH3–CCH
b – CH3–CH2–CH2–OH
c – CH3–COOH
d – CH3–CH=CH2
e – CH3–CH2–CH2–OCH3
Укажите вид и знак электронных эффектов в молекуле 3-хлорпропина
Cl-CH2-CCH
a – -I
b – -I, +M
c – +I
d – -M
e – +I, -M
Укажите оптимальный реагент для проведения следующей реакции :
a – Cl2
b – SOCl2
c – HCl
d – KCl
e – CH3–Cl
Выберите правильное название следующего соединения:
CH2=CH–Cl
a – Хлористый винил
b – Хлорэтен
c – Хлорацетилен
d – Винилхлорид
e – Хлорэтилен
Укажите, какое из приведенных ниже галогенпроизводных будет реагировать по SN1 механизму
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 5
Хлороформ ( СНCl3 ) – средство для наркоза. Укжите исходный продукт для синтеза особо чистого хлороформа.
a – Хлоралгидрат
b – Метан
c – Этанол
d – Этаналь
e – Ацетон
Хлорбензол – сырьё для синтеза различных органических соединений. Укажите электронные эффекты атома хлора в данном соединении.
a – -I, +M
b – -I, -M
c – +I, +M
d – +I, -M
e – -I
Винилпласт ( поливинилхлорид ) – полимер, широко применяемый в медицине, технике, быту получают по схеме:
Какой тип реакции наиболее характерен для мономера винилпласта?
a – SE
b – SN1
c – SN2
d – AE
e – SR
Гексахлоран – сильный инсектецид, пищевой, контактный и дыхательный яд.
Сколько атомов хлора в молекуле гексахлорана занимают аксиальное положение?
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 6
ДДТ – контактный инсектецид, запрещенный во многих странах.
В ыберите наиболее правильное систематическое название ДДТ
a – 4,4-Дихлорфенилтрихлорметилметан
b – 4,4-Дихлофенилтрихлорэтан
c – Пентахлордифенилэтан
d – 1,1,1,4,4-Пентахлордифенилэтан
e – 1,1-Ди(4-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтан
2,4-Динитрофторбензол (ДНФБ) – реагент, применяемый для определения N-концевых аминокислот в химии белков.
Укажите, протеканию каких реакций способствуют нитрогруппы в молекуле ДНФБ.
a – Электрофильное замещение
b – Нуклеофильное замещение
c – Элиминирование
d – Нуклеофильное присоединение
e – Электрофильное присоединение
Фторотан – медицинский препарат для ингаляционного наркоза.
Укажите, какой вид изомерии будет характерен для фторотана.
a – Изомерия скелета
b – Изомерия функциональной группы
c – Энантиомерия
d – –Диастереомерия
e – –Диастереомерия
Х лороформ – медицинский препарат для ингаляционного наркоза.
Укажите электронные эффекты атомов хлора в молекуле.
a – -I
b – +I
c – -I,+M
d – -M
e – +M
В инилхлорид – моновер для получения поливинилхлорида (ПВХ).
Возможны ли другие изомерные формы для данного соединения.
a – Нет
b – Структурные изомеры
c – Таутомерия
d – Поворотные изомеры
e – Геометрические изомеры
Бомбикол – аттрактант самки тутового шелкопряда.
К какому классу органических соединений можно отнести бомбикол?
a – Непредельный первичный спирт
b – Непредельный вторичный спирт
c – Непредельный третичный спирт
d – Предельный первичный спирт
e – Сопряженный диен
Инозит – один из витаминов группы B, необходим для жизнедеятельности микроорганизмов.
Сколько спиртовых групп инозита занимает экваториальное положение?
a – 1
b – 3
c – 4
d – 5
e – 6
Укажите механизм, по которому протекает реакция этерификации.
a – SN1
b – SR
c – AE
d – SN2
e –SE
4-Метил-1-фенилпентанол-2 – один из 300 компонетов, создающих запах какао.
К какому классу органических соединений он относится?
a – Фенол
b – Спирт вторичный
c – Спирт третичный
d – Кетон
e – Спирт первичный
Какое из приведенных ниже соединений обладает наиболее выраженными кислотными свойствами?
a – 2
b – 1
c – 4
d – 3
e – 5
Пикриновая кислота – ранее применялась в качестве красителя шерстянных изделий.
Укажите электронные эффекты атома кислорода в пикриновой кислоте.
a – +M
b – -I, -M
c – -I, +M
d – +I, -M
e – +I
Выберите соединение, обладающее наиболе сильными кислотными свойствами
a – 1
b – 4
c – 3
d – 2
e – 5
Тимол – антисептик, применяется при желудочно-кишечных заболеваниях.
У кажите реагенты для качественного обнаружения тимола.
a – K2Cr2O7
b – ZnCl2; Cl2
c – HCl; Br2
d – FeCl3; Br2
e – NaOH; C2H5OH
Гризан – основа химической структуры антибиотика гризеофульвина.
Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода
a – -I
b – -I, +M
c – +M
d – -I, +M
e –+I, +M
Укажите соединение, обладающее наиболее выраженными основными свойствами.
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 5
Выберите наиболее реакционно способное соединение в реакциях нуклеофильного присоединения.
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 5
Укажите реагент, с помощью которого можно отличить пропаналь и пронанон:
a – Br2(H2O)
b – Ag(NH3)2OH
c – HBr
d – CuSO4
e – KOH
Укажите реакцию, позволяющую отличить диметилкетон и диэтилкетон:
a – Окислени K2Cr2O7
b – Окисление KMnO4
c – Иодоформная проба
d – Реакция “серебрянного зеркала”
e – Реакция с CuSO4 в щелочной среде
В ыберите наиболе предпочтительное название (IUPAC ) для следующего соединения:
a – Пентен-1-он-4
b – Метилаллилкетон
c – Пентен-4-он-2
d – 4-Оксопентен-1
e – 2-Оксопентен-4
Ванилин – вкусовое вещество ванильных стручков.
К какому классу органичических соединений следует его отнести согласно требованиям IUPAC?
a – Сложный эфир
b – Простой эфир
c – Альдегид
d – Фенол
e – Спирт
Дамасценон – составная часть розового масла, придающая ему природную полноту запаха.
Укажите вид и знак электронных эффектов карбонильной группы в его молекуле.
a – +I
b – -I, +M
c – -I, -M
d – +I
e – +I, -M
Фенилин – антивитамин К, антикоагулянт.
К какому классу органических соединений он относится?
a – Кетон
b – Альдегид
c – Ангидрид
d – Сложный эфир
e – Циклический дикетон
Ацетофенон – используется в парфюмерии, а также в синтезе БОВ.
В ыберите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон ацетофенона
a – H2N–NH–C6H5
b –
c – H2N–OH
d – H2N–C6H5
e –
Хлоралгидрат – снотворное и противосудорожное средство.
У кажите соединение, образующееся при действии конц. раствора NaOH на хлоралгидрат.
a – Глиоксаль
b – CCl4
c – CHCl3
d – Глиоксалевая кислота
e – Формальдегид
Викасол – синтетический витамин К, применяется при кровоточивости, желтухе.
Сколько ассиметрических атомов углерода в молекуле викасола?
a – 0
b – 1
c – 2
d – 3
e – 4
Выберите реагент который можно использовать для следующего синтеза.
a – CH3OH
b – CH3MgBr
c – CH3I
d – HCN
e – HCOH
Выберите реагент для получения циангидрина ацетона.
a – H2N–OH
b – H2N–NH2
c – HCN
d – HCNO
e – H2N–CH3
Выберите продукт взаиомдействия уксусного альдегида с анилином
a – Оксим
b – Гидразон
c – Циангидрин
d – Полуацеталь
e – Основание Шиффа
Укажите продукт реакции ацетона с H2N–OH
a – Гидразон
b – Полуацеталь
c – Основание Шиффа
d – Оксим
e – Фенилгидразон
Укажите соединение которое не будет давать положительную реакцию образования иодоформа.
a – Ацетон
b – Формальдегид
c – Уксусный альдегид
d – Пропанол-2
e – Бутанон
Укажите механизм образования полуацеталя уксусного альдегида.
a – AN
b – SN1
c – SN2
d – AE
e – SE
Укажите реагент с помощью которого можно осуществить данную реакцию
a – Na2SO4
b – NaNO3
c – NaOH (H2O)
d – H2SO4
e – HCl
Выберите реакцию, которую можно использовать для получения уксусного альдегида.
a – Дегидратация молочной кислоты
b – Гидратация пропена
c – Окисление уксусной кислоты
d – Щелочной гидролиз 1,2-дихлорэтана
e – Щелочной гидролиз 1,1-дихлорэтана
Укажите неправильное название следующего соединения:
a – Ацетон
b – Пропанол-2
c – Пропанон-2
d – 2-Оксопропан
e – Диметилкетон
Укажите, какое из приведенных соединений будет вступать в реакцию альдольного присоединения (конденсаци ).
a – Формальдегид
b – Уксусный альдегид
c – 2,2-Диметилпропаналь
d – Бензальегид
e – п-Метилбензальдегид
Укажите механизм реакции этерификации.
a – SN1
b – SN2
c – AN
d – AE
e – SE
Выберите продукт взаимодействия муравьиной кислоты и метиламина при комнатной температуре.
a – Формамид
b – Диметилформамид
c – Метиламид муравьиной кислоты
d – Метиламмония формиат
e – Реакция не идет
Укажите механизм щелочного гидролиза сложных эфиров
a – SR
b – SE
c – SN1
d – SN2
e – AE
Выберите оптимальные условия получения этилацетата.
a – Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии конц. H2SO4
b – Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии КОН
c – Нагревание уксусной кислоты с эквимолярным количеством этилового спирта без катализа–тора.
d – Взаимодействие кислоты и спирта при ком-натной температуре.
e – Взаимодействие кислоты и спирта при ком-натной температуре в воде.
Укажите к какому класу органических соединений относится следующее:
a – Кетон
b – Дикетон
c – Простой эфир
d – Сложный эфир
e – Ангидрид кислоты
Отнесите данное соединение к определенному классу:
a – Ангидрид кислоты
b – Сложный эфир
c – Кетон
d – Простой эфир
e – Дикетон
Выберите исходное соединения для синтеза уксусной кислоты в одну стадию.
a – CH3OH
b – CH3CN
c – CH3Cl
d – CH3NH2
e – CH3–CH3
Выберите исходное соединение для синтеза пропионовой кислоты в одну стадию.
a – CH3CH2CH3
b – C2H5OH
c – CH3CH2CH0
d – CH3–C(O)–CH3
e – CH3CH2CH2–Cl
Выберите оптимальный реагент для синтеза хлорангидрида уксусной кислоты
a – HCl (газ)
b – HCl (конц.)
c – Cl2
d – NaCl
e – SOCl2
Выберите реагент с помощью которого можно отличить муравьиную и уксусную кислоты
a – NaHCO3
b – CaCl2
c – NaNO3
d – Ag2O
e – NaNO2
Выберите исходное соединение для синтеза щавелевой кислоты в одну стадию.
a – Этандиаль
b – 1,2-Дихлорэтан
c – Хлоруксусная кислота
d – Этан
e – Этанол
Выберите исходное соединение для синтеза фталевой кислоты в одну стадию.
a – 1,2-Дихлорбензол
b – Салициловая кислота
c – о-Ксилол
d – 2-Хлорбензойная кислота
e – м-Ксилол
В приведенном ряду укажите соединение образующееся при нагревании янтарной кислоты до 300С
HOOC–(CH2)2–COOH
a – Пропановая кислота
b – Янтарный ангидрид
c – Этан
d – Этилен
e – Пропеновая кислота
Укажите продукт образующийся при нагревании адипиновой кислоты до 300С.
HOOC–(CH2)4–COOH
a – Пентановая кислота
b – Бутан
c – Ангидрид адипиновой кислоты
d – Циклогексанон
e – Циклопентанон
Укажите наиболее сильную кислоту в приведенном ниже ряду:
a – Щавелевая
b – Малоновая
c – Янтарная
d – Глутаровая кислота
e – Адипиновая
Укажите продукты, образующиеся при нагревании щавелевой кислоты с конц. H2SO4
a – HCOOH + CO2
b – 2CO2+ H2O
c – CO2 + CO + H2O
d – Ангидрид щавелевой кислоты
e – HCOOH + CO+ H20
Укажите продукты, образующиеся при нагревании янтарной кислоты с аммиаком
a – Моноаммонийная соль янтарной кислоты
b – Моноамид янтарной кислоты
c – Диамид янтарной кислоты
d – Сукцинимид
e – Реакция не идет
Выберите кислоту являющуюся цис-изомером фумаровой кислоты
a – Малеиновая кислота
b – Акриловая кислота
c – Яблочная кислота
d – Янтарная кислота
e – Олеиновая кислота
Укажите продукт, образующийся при нагревании фталевой кислоты
a – Бензойная кислота
b – Фталевый ангидрид
c – Бензол
d – Бензальдегид
e – Фенол
Укажите соединение, образующееся при взаимодействии фталевого ангидрида с фенолом в присутсвии конц. H2SO4 при нагревании
a – Фениловый эфир фталевой кислоты