6

Модуль 2 Вариант № 1 Стр №

1. У молодых супругов было обнаружено высокое содержание фенилаланина в крови. Они прошли соответствующее лечение и показатели крови приблизились к норме. Супруги обратились в медико-генетическую консультацию с вопросом: какова вероятность рождения у них ребенка с фенилкетонурией?

   1. 0 %

   2. 25 %

   3. 50 %

   4. *100 %

   5. 75 %

2. У молодых супругов, двоюродных сибсов, родился ребенок, больной амавротической идиотией Тея-Сакса. В их семье по линии отца были случай рождения ребенка с амавротической идиотией. Какова вероятность рождения больного ребенка в этой семье?

   1. 50%.

   2. *25%.

   3. 75%.

   4. 20%.

   5. 100%.

3. Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода не содержат телец полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода?

   1. Трисомия.

   2. Синдром Клайнфельтера.

   3. Болезнь Дауна.

   4. Синдром Патау.

   5. *Синдром Шерешевского-Тернера.

4. В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?

   1. *Синдром Дауна.

   2. Синдром Клайнфельтера.

   3. Синдром Патау.

   4. Синдром Эдвардса.

   5. Синдром Морриса.

5. В родильном доме родился ребенок с многочисленными нарушениями, как наружных, так и внутренних органов - сердца, почек, пищеварительной системы. Был установлен диагноз - синдром Патау. Каким методом генетики человека можно подтвердить этот диагноз?

   1. Дерматоглифики.

   2. Близнецовым.

   3. Генеалогическим.

   4. Биохимическим.

   5. *Цитогенетическим.

6. У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако одна из хромосом группы D имела удлиненное короткое плечо. В чем причина заболевания?

   1. Трисомия по 18-й паре хромосом.

   2. Сбалансированная транслокация.

   3. *Несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы.

   4. Трисомия по 15-й паре хромосом.

   5. Моносомия по Х хромосоме.

7. Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. Из-за отсутствия ферментов нарушается расщепление полисахаридов. У больных наблюдается накопление и повышенное выделение их с мочой. В каких органеллах происходит накопление мукополисахаридов?

   1. *Лизосомы.

   2. Комплекс Гольджи.

   3. Эндоплазматический ретикулум.

   4. Митохондрии.

   5. Клеточный центр.

8. В клетках организма человека снижены интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушен синтез необходимых белков, митотическая активность незначительная. Вероятней всего такие изменения соответствуют периоду онтогенеза:

   1. Подростковый.

   2. Молодой возраст.

   3. *Пожилой возраст.

   4. Начало зрелого возраста.

   5. Юношеский.

9. Обновление утраченного органа начинается с лизиса тканей, прилежащих к ране, интенсивного размножения клеток регенеративного зачатка, а дифференцировка клеток приводит формированию органа. О каком виде регенерации идёт речь?

   1. *Эпиморфоз.

   2. Морфолаксис.

   3. Эндоморфоз.

   4. Регенерационная гипертрофия.

   5. Гетероморфоз.

10. Во время сперматогенеза формируются половые клетки, которые переместились в зону, где происходит значительное возрастание их размеров за счет увеличения количества цитоплазмы. Как называется эти клетки?

    1. *Первичные сперматоциты.

    2. Вторичные сперматоциты.

    3. Сперматогонии

    4. Сперматиды.

    5. Сперматозоиды.

11. При болезни Вильсона - Коновалова в тканях мозга и печени накапливается и вызывает их дегенерацию:

    1. Фосфор.

    2. Фенилаланин.

    3. *Медь.

    4. Тирозин.

    5. Липиды.

12. Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки обнаружены пары гомологичных хромосом:

    1. 44 пары.

    2. 23 пары.

    3. 24 пары.

    4. 46 пар.

    5. *22 пары.

13. Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе найдена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Это может быть:

    1. *Y-хромосома.

    2. Х-хромосома.

    3. Хромосома группы А.

    4. Хромосома группы В.

    5. Хромосома группы С.

14. У пациента с признаками повреждения кожи под воздействием ультрафиолетового излучения диагностирована пигментная ксеродерма. Какой механизм возникновения данной патологии?

    1. *Нарушение репарации ДНК.

    2. Дефицит тирозиназы.

    3. Плейотропное действие гена.

    4. Дефицит фенилаланингидроксилазы.

    5. Доминантная мутация.

15. Анализируются дети в одной семье. Один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй - здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:

    1. *Единообразия гибридов первого поколения.

    2. Расщепления гибридов.

    3. Независимого наследования.

    4. Чистоты гамет.

    5. Сцепленного наследования.

16. Допустим, что у людей группы крови системы Rh определяются взаимодействием между собой двух генов одного локуса. Эти гены образуют и определяют:

    1. Три генотипа и четыре фенотипа.

    2. Четыре генотипа и два фенотипа.

    3. *Три генотипа и два фенотипа.

    4. Шесть генотипов и четыре фенотипа.

    5. Шесть генотипов и шесть фенотипов.

17. При всех формах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются:

    1. *Один ген.

    2. Одна пара нуклеотидов.

    3. Одна цепь молекулы ДНК.

    4. Один нуклеотид.

    5. Две цепи молекулы ДНК.

18. У родителей больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования) родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?

    1. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует.

    2. Мать гетерозиготная по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует.

    3. Оба гомозиготные по гену гемоглобинопатии.

    4. *Оба гетерозиготные по гену гемоглобинопатии.

    5. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует.

19. К врачу обратилась семейная пара, где жена имеет нормальное строение кисти, а муж страдает полидактилией, с вопросом: возможно ли наследование этой аномалии их будущим ребёнком, причём первый их ребёнок имеет нормальное строение кисти. Известно, что ген полидактилии является доминантным. Какова вероятность рождения шестипалого ребёнка у данной семейной пары?

    1. 0%

    2. 25%

    3. *50%

    4. 75%

    5. 100%

20. Неспособность воспринимать вкус фенилтиокарбамида (ФТК) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У людей, которые не способны воспринимать вкус ФТК, наиболее часто встречается опухоль щитовидной железы. У воспринимающих вкус ФТК наиболее часто развивается гипертиреоз. В каком из приведенных браков риск опухоли щитовидной железы у детей самый высокий?

    1. АА х АА

    2. *аа х аа

    3. Аа х Аа

    4. Аа х аа

    5. Аа х АA

21. Мать и отец были фенотипически здоровыми и гетерозиготными по генотипу. У них родился больной ребёнок, в моче и крови которого найдена фенилпировиноградная кислота. В связи с этим и был поставлен предварительный диагноз – фенилкетонурия. Укажите тип наследования этого заболевания:

    1. *Аутосомно-рецессивный.

    2. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный.

    3. Аутосомно-доминантный.

    4. Сцепленный с У-хромосомой.

    5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный.

22. При каких группах крови родителей по системе резус возможна резус-конфликтная ситуация во время беременности?

    1. Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гомозигота)

    2. Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гетерозигота)

    3. *Женщина Rh-, мужчина Rh+ (гомозигота)

    4. Женщина Rh-, мужчина Rh-

    5. Женщина Rh+ (гетерозигота), мужчина Rh+ (гомозигота)

23. Резус-положительная женщина с І группой крови вышла замуж за резус-отрицательного мужчину с IV группой крови. В каком случае возможно развитие у новорожденного гемолитической болезни?

    1. Ребёнок резус-положительный.

    2. Ребёнок резус-отрицательный.

    3. Отец гетерозиготный по гену резус-фактора.

    4. Отец гомозиготный по гену резус-фактора.

    5. *Ни один ответ не отвечает условию.

24. У генетически здоровых родителей родился ребёнок больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное заболевание). Каковы генотипы родителей?

    1. *Аа х Аа.

    2. АА х АА.

    3. АА х Аа.

    4. Аа х аа.

    5. аа х аа.

25. У женщины с резус-отрицательной кровью III группы родился ребёнок с IV группой крови, у которого была гемолитическая болезнь вследствие резус-конфликта. Какие группы крови и резус-фактор возможны у отца ребёнка?

    1. *II, Rh(+).

    2. II, Rh(-).

    3. IV, Rh(-).

    4. I, Rh(+).

    5. III, Rh(+).

26. В больницу поступила женщина, которой срочно необходимо сделать переливание крови. Анализ показал, что женщина имеет І группу крови Rh(-). Какую группу крови и резус фактор должен иметь муж этой женщины, чтобы её сын мог стать для неё донором?

    1. IV(AB) Rh(+)

    2. IV(AB) Rh(-)

    3. *I(0) Rh(-)

    4. Любую.

    5. Правильного ответа нет.

27. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллельных положения. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:

    1. Мутационной.

    2. *Комбинативной.

    3. Фенотипической.

    4. Генокопией.

    5. Фенокопией.

28. Наследование групп крови определяется видом взаимодействия генов. Родители имеют вторую и третью группы крови, а их ребенок первую. Какой вид взаимодействия генов лежит в основе этого явления?

    1. *Полное доминирование.

    2. Неполное доминирование.

    3. Комплементарное взаимодействие генов.

    4. Кодоминирование.

    5. Полимерия.

29. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом ААВВСС будет:

    1. *Черная ( негроид .)

    2. Белая ( европеоид ).

    3. Желтая ( монголоид ).

    4. Коричневая ( мулат ).

    5. Альбинос (отсутствует пигментация).

30. Глухота может быть обусловлена разными рецессивными аллелями "а" и "в", которые расположены в разных парах хромосом. Глухой мужчина с генотипом ааВВ вступил в брак с глухой женщиной, которая имела генотип ААвв. У них родилось четверо детей. Сколько из них были глухими?

    1. Один.

    2. Два.

    3. Три.

    4. *Ни одного.

    5. Четыре.

31. Изменения химической структуры гена могут возникать в разных его участках. Если такие изменения совместимы с жизнью, то есть не приводят к гибели организмов, то они сохраняются в генофонде вида. Как называют разные варианты одного гена?

    1. *Множественные аллели.

    2. Фенокопии.

    3. Генокопии.

    4. Цистроны.

    5. Плазмиды.

32. Неспецифическое наследование крови, известное как "бомбейский феномен" обусловлено:

    1. Кодоминированием.

    2. Комплементарностью.

    3. *Рецессивным эпистазом.

    4. Доминированием.

    5. Доминантным эпистазом.

33. После воздействия мутагена в метафазной пластинке человека обнаружено на три хромосомы меньше нормы. Указанная мутация относится к:

    1. *Анеуплоидии.

    2. Полиплоидии.

    3. Политении.

    4. Инверсии.

    5. Транслокации.

34. У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную корьевую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и нёба. Это является проявлением:

    1. Комбинативной изменчивости.

    2. Генных мутаций.

    3. Генокопии.

    4. *Фенокопии.

    5. Хромосомной аберрации.

35. У жителей Прикарпатья, вследствие дефицита йода в пищевых продуктах, наблюдается эндемический зоб. Данное заболевание является последствием:

    1. Хромосомной аберрации.

    2. Комбинативной изменчивости.

    3. *Модификационной изменчивости.

    4. Генной мутации.

    5. Геномной мутации.

36. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какими формами изменчивости связаны его болезнь и выздоровление?

    1. Болезнь - с доминантной мутацией, выздоровление - с модификационной изменчивостью.

    2. Болезнь - с рецессивной мутацией, выздоровление - с комбинативной изменчивостью.

    3. Болезнь - с хромосомной мутацией, выздоровление - с фенотипической изменчивостью.

    4. *Болезнь - с рецессивной аутосомной мутацией, выздоровление - с модификационной изменчивостью.

    5. Болезнь - с комбинативной изменчивостью, выздоровление - с фенокопией.

37. У новорожденного обнаружили микроцефалию. Врачи считают, что это связано с применением женщиной во время беременности актиномицина Д. На какие зародышевые листки подействовал тератоген?

    1. Энтодерма и мезодерма.

    2. Все листки.

    3. Энтодерма.

    4. Мезодерма.

    5. *Эктодерма.

38. В молекуле ДНК наблюдаются на уровне транскрипции изменения нуклеотидов. К каким заболеваниям это может привести?

    1. Хромосомным заболеваниям.

    2. *Генным заболеваниям.

    3. Геномным заболеваниям.

    4. Аномалии аутосом.

    5. Аномалии половых хромосом.

39. Произошла мутация структурного гена. В нём изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Это:

    1. * Дупликация.

    2. Инверсия.

    3. Делеция.

    4. Транслокация.

    5. Трансверсия.

40. Мутагенные факторы могут иметь специфическую форму влияния. Например, акридины индуцируют смещение рамки считывания за счёт вставок или потерь нуклеотидов. Как называются мутации, связанные с увеличением или уменьшением генетического материала?

    1. Генокопии и фенокопии.

    2. Лидирующие и запаздывающие.

    3. *Дупликации и делеции.

    4. Спонтанные и индуцированные.

    5. Наследственные и ненаследственные.

41. Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием мутации:

    1. *Генной.

    2. Геномной.

    3. Хромосомной.

    4. Полиплоидии.

    5. Анеуплоидии.

42. Склонность к сахарному диабету обуславливается аутосомным рецессивным геном. Этот ген проявляется лишь у 20% гомозигот. Это частичное проявление признака служит примером следующего свойства гена:

    1. *Пенетрантность.

    2. Доминантность.

    3. Экспрессивность.

    4. Дискретность.

    5. Рецессивность.

43. Склонность к сахарному диабету обуславливается аутосомным рецессивным геном. Этот ген проявляется лишь у 20% гомозигот. Какова вероятность того, что ребёнок будет болеть сахарным диабетом, если отец болен этой формой диабета, а мать - носительница гена склонности к диабету?

    1. 50%.

    2. 75%.

    3. *10%.

    4. 25%.

    5. 100%.

44. Тот факт, что один и тот же генотип может стать источником развития разных фенотипов, имеет существенное значение для медицины, потому что отягчённая наследственность не обязательно может проявиться, много зависит от условий, в каких находится человек. Степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды - это:

    1. Пенетрантность.

    2. Наследственность.

    3. Мутация.

    4. Норма реакции.

    5. *Экспрессивность.

45. В геном вируса осповакцины был интегрирован ген вируса гепатита В, который отвечает за образование HBsAg. Рекомбинантный вирус планируется использовать в качестве препарата для прививок. К какому типу принадлежит полученная таким способом вакцина?

    1. Комбинированная.

    2. Ассоциированная.

    3. *Генно-инженерная.

    4. Синтетическая.

    5. Химическая.

46. У человека с серповидно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина произошла замена глютаминовой кислоты на валиновую. Определите вид мутации:

    1. *Генная.

    2. Геномная.

    3. Анеуплоидия.

    4. Делеция.

    5. Хромосомная.

47. У матерей, которые перенесли во время беременности некоторые болезни (токсоплазмоз, краснуха) большая вероятность рождения детей с пороками и увечьями (волчья пасть, заячья губа и др.). Проявлением чего это является?

    1. Генокопии.

    2. Геномные мутации.

    3. Хромосомные мутации.

    4. Генные мутации.

    5. *Фенокопии.

48. Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Какой это тип наследования?

    1. Кодоминантный.

    2. Аутосомно-рецессивный.

    3. Х-сцепленный рецессивный.

    4. Аутосомно-доминантный.

    5. *Х-сцепленный доминантный.

49. Больной обратился в медико-генетическую консультацию по поводу заболевания астмой. Врач генетик, изучив родословную больного, пришел к заключению, что это мультифакториальное заболевание. Какой коэффициент наследственности болезни?

    1. Н=0.

    2. *Н=0,55.

    3. Н=1.

    4. Н=0,23.

    5. Н=0,8.

50. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз, отмечено, что данный признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования:

    1. *Сцепленный с Y-хромосомой.

    2. Аутосомно-рецессивный.

    3. Аутосомно-доминантный.

    4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный.

    5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный.

51. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия генов D и E?

    1. *Комплементарность.

    2. Доминирование.

    3. Эпистаз.

    4. Полимерия.

    5. Сверхдоминирование.

52. В семье студентов, которые приехали из Африки, родился ребёнок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование показало, что эритроциты ребёнка имели аномальную полулунную форму. Определите вероятные генотипы родителей ребёнка, если известно, что они страдают лёгкой формой этой болезни?

    1. *Аа х Аа.

    2. Аа х аа.

    3. АА х АА.

    4. аа х аа.

    5. Аа х АА.

53. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители здоровы в отношении гемофилии. Определите вероятность появления болезни у мальчика в данной семье.

    1. Все мальчики будут больными.

    2. *Все мальчики будут здоровыми.

    3. 50% мальчиков будут больными.

    4. 25% мальчиков будут больными.

    5. 75% мальчиков будут больными.

54. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей больных гемофилией. Супружеская пара здорова, но отец жены больной гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

    1. Все дети.

    2. Сыновья и дочки.

    3. Только дочки.

    4. Половина дочек.

    5. *Половина сыновей

55. Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

    1. 0,25.

    2. 0,125.

    3. 0,625.

    4. 1.

    5. *0,5.

56. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?

    1. Аутосомно-рецессивный.

    2. Аутосомно-доминантный.

    3. Сцепленный с У-хромосомой.

    4. *Сцепленный с Х- хромосомой, доминантный.

    5. Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой.

57. У человека с мужским кариотипом наблюдается женский фенотип. Назовите этот синдром?

    1. Синдром Дауна.

    2. * Синдром Морриса.

    3. Синдром Марфана.

    4. Синдром Клайнфельтера.

    5. Синдром Шерешевского- Тернера.

58. У человека сцепленный с Х-хромосомой рецессивный летальный ген вызывает рассасывание зародыша на ранних стадиях развития эмбриона. Какая из возможных зигот носительницы такого гена не способна к развитию?

    1. Х^АХ^а.

    2. Х^АУ.

    3. *Х^аУ.

    4. Х^АХ^А.

    5. Ни одна.

59. Что может стать причиной гемофилии у сына врача-травматолога, который часто использовал переносной рентгеновский аппарат без использования при этом средств защиты от рентгеновского излучения?

    1. Наследование от отца.

    2. *Наследование от предыдущих поколений.

    3. Наследование от матери.

    4. Рентгеновское облучение отца.

    5. Загрязнение окружающей среды.

60. Какие из указанных болезней человека являются наследственными и моногенными:

    1. Гипертония.

    2. Язвенная болезнь желудка.

    3. Полиомиелит.

    4. Гименолипедоз.

    5. *Гемофилия.

61. Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также и у человека и характеризуется геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных:

    1. *Гомологических рядов наследственной изменчивости Н.И. Вавилова.

    2. Биогенетического Геккеля-Мюллера.

    3. Единообразия гибридов 1 поколения Менделя.

    4. Независимого наследования признаков Менделя.

    5. Сцепленного наследования Моргана.

62. В 50-х годах в Западной Европе у матерей, которые принимали в качестве снотворного талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета, другими отклонениями. Какова природа данной патологии?

    1. Моносомия.

    2. Трисомия.

    3. *Фенокопия.

    4. Генокопия.

    5. Генная мутация.

63. В результате влияния излучения участок цепи ДНК повернулся на 180 градусов. Какая из перечисленных видов мутаций произошла в цепи ДНК:

    1. Дупликация.

    2. *Инверсия.

    3. Делеция.

    4. Транслокация.

    5. Репликация.

64. Изучается одноклеточный паразит с набором хромосом 2n=24, размножающийся путем шизогонии. Генетическое разнообразие особей в популяции составит (без учета мутаций):

    1. 24 типа.

    2. 32 типа.

    3. *1 тип.

    4. 128 типов.

    5. 256 типов.

65. После воздействия колхицина в метафазной пластинке человека обнаружено на сорок шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к:

    1. *Полиплоидии.

    2. Анеуплоидии.

    3. Политении.

    4. Инверсии.

    5. Транслокации.

66. В семье отец и сын больны гемофилией А. Мать здорова. Укажите генотипы родителей.

    1. X^HX^H x X^hY.

    2. X^НX^h x X^HY.

    3. *X^HX^h x X^hY.

    4. X^hX^h x X^HY.

    5. AaBb x aabb.

67. У девочки обнаружена диспропорция тела, крыловидные складки кожи на шее. При цитогенетическом исследовании в ядрах лейкоцитов не обнаружены “барабанные палочки”, а в ядрах букального эпителия отсутствуют тельца Барра. Предварительный диагноз:

    1. *Синдром Шерешевского-Тернера.

    2. Синдром Клайнфельтера.

    3. Синдром Дауна.

    4. Синдром Патау.

    5. Синдром Эдвардса.

68. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется передаваемый признак?

    1. *Голандрический.

    2. Доминантный.

    3. Рецессивный.

    4. Аллельный.

    5. Экспрессивный.

69. Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией:

    1. 75%.

    2. 0%.

    3. 25%.

    4. 35%.

    5. *100%.

70. У новорожденного ребёнка обнаружена следующая патология: аномалия развития нижней челюсти и гортани, которая сопровождается характерными изменениями голоса, а также микроцефалия, порок сердца, четырёхпалость. Наиболее вероятной причиной таких аномалий является делеция:

    1. 21-ой хромосомы.

    2. * Короткого плеча 5-ой хромосомы.

    3. Короткого плеча 7-ой хромосомы.

    4. Короткого плеча 9-ой хромосомы.

    5. Короткого плеча 11-ой хромосомы.