Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини

..doc
Скачиваний:
32
Добавлен:
09.05.2015
Размер:
539.65 Кб
Скачать

13

ТЕСТИ ПІДСУМКОВОГО ЗАНЯТТЯ

МОДУЛЬ № 2

Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини.

Варіант 2

  1. Трансплантология изучает проблемы пересадки органов и тканей. В экспериментальной лаборатории сделали пересадку почки от свиньи теленку. Как называется такой вид трансплантации?

  1. Трансплантологія вивчає проблеми пересадки органів та тканин. У експериментальній лабораторії зроблено пересадку нирки від свині до теля. Яку назву має такий вид трансплантації?

    1. Аутотрансплантация.

    1. Аутотрансплантація.

    1. **Ксенотрансплантация.

    1. Ксенотрансплантація.

    1. Аллотранспортация.

    1. Аллотранспортація.

    1. Эксплантация.

    1. Експлантація.

    1. Гомотрансплантация.

    1. Гомотрансплантація.

  1. При всех формах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются:

  1. При усіх формах розмноження (статевому та безстатевому) елементарними дискретними одиницями спадковості є:

    1. Две цепи молекулы ДНК.

    1. Два ланцюги молекули ДНК.

    1. Одна пара нуклеотидов.

    1. Одна пара нуклеотидів.

    1. Одна цепь молекулы ДНК.

    1. Один ланцюг молекули ДНК.

    1. Один нуклеотид.

    1. Один нуклеотид.

    1. **Один ген.

    1. Один ген.

  1. У мужчины IV группа крови, а у женщины – III. У отца женщины I группа крови. У них родилось пятеро детей. Укажите генотип внебрачного ребенка:

  1. У чоловіка IV група крові, а у жінки – III. У батька жінки I група крові. В них народилося пятеро дітей. Вкажіть генотип позашлюбної дитини:

    1. **I0I0

    1. I0I0

    1. IAIВ

    1. IAIВ

    1. IВIВ

    1. IВIВ

    1. IAI0

    1. IAI0

    1. IВI0

    1. IВI0

  1. У больного ребенка обнаружена задержка умственного развития, увеличение печени, ухудшение зрения. Врач связывает эти симптомы с дефицитом в организме галактозо-1-фосфатуредилтрансферазы. Какой патологический процесс имеется у ребенка?

  1. У хворої дитини виявлено затримку розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар пов’язує ці симптоми з дефіцитом у організмі галактозо-1-фосфатуредилтрансферази. Який патологічний синдром спостерігається у дитини?

  1. **Галактоземия.

  1. Галактоземія.

  1. Гипогликемия.

  1. Гіпоглікемія.

  1. Гипергликемия.

  1. Гиперглікемія.

  1. Фруктоземия.

  1. Фруктоземія.

  1. Гиперлактатацидемия.

  1. Гіперлактатацидемія.

  1. В больницу доставлен 2-х летний ребенок с замедленным умственным и физическим развитием, страдающий частыми рвотами после приеме пищи. В моче определена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология?

  1. У лікарню доставили 2-річну дитину з затримкою розумового і фізичного розвитку, частими блюваннями після прийому їжі. У сечі виявлено фенілпіровиноградну кислоту. Наслідком порушення якого обміну є ця патологія?

  1. Липидного.

  1. Ліпідного.

  1. Фосфорно-кальциевого.

  1. Фосфорно-кальцієвого.

  1. *Углеводного.

  1. Вуглеводного.

  1. Водно-солевого.

  1. Воднево-сольового.

  1. *Аминокислотного.

  1. Амінокислотного.

  1. У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную краснуху родился глухой ребенок с расщелиной губы и верхнего неба. Чем вызвано это явление?

  1. У генетично здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху народилася глуха дитина з розщілиною губи та верхнього піднебення. Чим викликано це явище?

    1. Комбинативной изменчивостью.

    1. Комбінативною мінливістю.

    1. Генными мутациями.

    1. Генними мутаціями.

    1. *Хромосомными мутациями.

    1. Хромосомними мутаціями.

    1. Геномными мутациями.

    1. Геномними мутаціями.

    1. *Фенокопиями.

    1. Фенокопіями.

  1. Больной обратился в медико-генетическую консультацию по поводу заболевания астмой. Врач – генетик, изучив родословную больного, пришел к выводу, что это мультифакториальное заболевание. Каков коефициент наследственности заболевания?

  1. Хворий звернувся до медико-генетичної консультації з приводу захворювання астмою. Лікар – генетик, вивчивши родовід хворого, прийшов до висновку, що це мультифакториальне захворювання. Який коефіцієнт спадковості хвороби?

    1. Н=0

    1. Н=0

    1. **Н=0,5

    1. Н=0,5

    1. Н=1

    1. Н=1

    1. Н=0,23

    1. Н=0,23

    1. Н=0,8

    1. Н=0,8

  1. У 19-ти летней девочки клинически обнаружили такую группу признаков: низкий рост, половой инфантилизм, отставание в интеллектуальном и половом развитии, сердечная недостаточность. Какие наиболее вероятные причины данной патологии?

  1. У 19-ти літньої дівчини клінічно виявили таку групу ознак: низький зріст, статевий інфантилізм, запізнення у інтелектуальному та статевому розвитку, серцева недостатність. Які найбільш вірогідні причини даної патології?

    1. Трисомия по 13-й хромосоме.

    1. Трисомія за 13-ю хромосомою.

    1. **Моносомия по Х хромосоме.

    1. Моносомія за Х хромосомою.

    1. Трисомия по 18-й хромосоме.

    1. Трисомія за 18-ю хромосомою.

    1. Трисомия по 21-й хромосоме.

    1. Трисомія за 21-ю хромосомою.

    1. Частичная моносомия.

    1. Часткова моносомія.

  1. При цитогенетическом исследовании в клетках абортированного эмбриона выявлено 44 хромосомы, отсутствие обоих хромосом третьей пары. Какая мутация произошла?

  1. При цитогенетичному дослідженні у клітинах абортованого ембріону виявлено 44 хромосоми, відсутність обох хромосом третьої пари. Яка мутація відбулася?

    1. **Нулесомия.

    1. Нульосомія.

    1. Хромосомная аберрация.

    1. Хромосомна аберація.

    1. Генная (точковая).

    1. Генна (точкова).

    1. Полисомия.

    1. Полісомія.

    1. Моносомия.

    1. Моносомія.

  1. У гетерозиготных родителей с А(ІІ) и В(ІІІ) группами крови по системе АВО родился ребенок. Какая вероятность наличия у него О(І) группы крови?

  1. У гетерозиготних батьків з А(ІІ) та В(ІІІ) групами крові народилася дитина. Яка ймовірність наявності в неї О(І) групи крові?

  1. 50%

    1. 50%.

  1. 75%

    1. 75%.

  1. 100%

    1. 100%.

  1. 0%

    1. 0%.

  1. **25%

    1. 25%.

  1. В полости матки было обнаружено плодное яйцо, не прикрепленное к эндометрию. Какой стадии развития соответствует зародыш?

  1. У порожнині матки було виявлено плідне яйце, не прикріплене до ендометрію. Якій стадії розвитку відповідає зародок?

  1. **Зигота.

    1. Зигота.

  1. Бластула.

    1. Бластула.

  1. Морула.

    1. Морула.

  1. Нейрула.

    1. Нейрула.

  1. Гаструла.

    1. Гаструла.

  1. Допустим, что у человека группы крови системы Rh определяются между собою взаимодействием двух генов одного локуса. Эти гены образуют и определяют:

  1. Припустимо, що у людини групи крові системи Rh визначаються між собою взаємодією двох генів одного локусу. Ці гени утворюють та визначають:

    1. Три генотипа и четыре фенотипа.

    1. Три генотипа та чотири фенотипа.

    1. Четыре генотипа и два фенотипа.

    1. Чотири генотипа і два фенотипа.

    1. **Три генотипа и два фенотипа.

    1. Три генотипа і два фенотипа.

    1. Шесть генотипов и четыре фенотипа.

    1. Шість генотипів та чотири фенотипи.

    1. Шесть генотипов и шесть фенотипов.

    1. Шість генотипів і шість фенотипів.

  1. Какая особенность нарушения наследственности при болезни Альцгеймера?

  1. У чому особливість порушень успадкування при хворобі Альцгеймера?

    1. Наследуется по отцовской линии, мутация генома митохондрий.

    1. Успадковується по батьківській лінії, мутація генома мітохондрій

    1. * Наследуется по материнской линии, мутации генома митохондрий.

    1. Успадковується по материнській лінії, мутації генома мітохондрій.

    1. Наследуются аутосомно-рецессивно.

    1. Успадковується аутосомно-рецесивно.

    1. *Наследуются аутосомно-доминантно.

    1. Успадковується аутосомно-домінантно.

    1. Голоандрический признак

    1. Голоандрична ознака.

  1. В медико-генетическую консультацию обратилась больная девочка с предварительным диагнозом «синдром Шерешевского-Тернера». Каким генетическим методом можно уточнить диагноз?

  1. До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчинка з попереднім діагнозом „синдром Шерешевського-Тернера”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?

  1. Дерматоглифика.

    1. Дерматогліфіка.

  1. Биохимический.

    1. Біохімічним.

  1. Генеалогический.

    1. Генеалогічним.

  1. **Определение полового хроматина.

    1. Визначенням статевого хроматину.

  1. Гибридологический.

    1. Гібрідологічним.

  1. Больной 13-ти лет жалуется на общую слабость, головокружение, утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в крови и моче. Моча специфического запаха. Что может быть причиной такого состояния?

  1. Хворий 13-ти років скаржиться на загальною слабкістю, запаморочення, посилену втомленість. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено збільшену концентрацію валіна, ізолейцина, лейцина у крові та сечі. Сеча має специфічний запах. Що може бути причиною такого стану?

  1. Болезнь Аддисона.

  1. Хвороба Аддісона.

  1. Тирозиноз.

  1. Тирозиноз.

  1. **Болезнь кленового сиропа.

  1. Хвороба кленового сиропу.

  1. Базедова болезнь.

  1. Базедова хвороба.

  1. Гистидинемия.

  1. Гистидинемія.

  1. В условиях эксперимента глазной пузырь пересадили под кожу вентральной части зародыша. Какими будут последствия?

  1. В умовах експерименту очний пузир пересадили під шкіру вентральної частини зародку. Якими будуть наслідки:

    1. Образуется энтодерма.

    1. Утворюється ентодерма.

    1. Образуется нервная трубка.

    1. Утворюється нервова трубка.

    1. **Образуется хрусталик глаза.

    1. Утворюється кришталик ока.

    1. Образуется эктодерма.

    1. Утворюється ектодерма.

    1. Образуется хорда.

    1. Утворюється хорда.

  1. На определенном этапе онтогенеза человека между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Эту функцию выполняет провизорный орган:

  1. На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері та плоду встановлюється фізіологічний звязок. Цю функцію виконує провізорний орган:

    1. Желточный мешок.

    1. Жовтковий мішок.

    1. **Плацента.

    1. Плацента.

    1. Амнион.

    1. Амніон.

    1. Серозная оболочка.

    1. Серозна оболонка.

    1. Аллантоис.

    1. Алантоїс.

  1. При обследовании 12-ти летнего мальчика, который отстает в росте, обнаружена ахондроплазия: непропорциональное телосложение с заметным укорочением рук и ног, вследствие нарушения роста эпифизарных хрящей длинных трубчатых костей. Данное заболевание является:

  1. При обстеженні 12-ти річного хлопчика, який відстає у зрості, виявлена ахондроплазія: непропорційний склад тіла зі значним вкороченням рук та ніг, внаслідок порушення росту епіфізарних хрящів довгих трубчастих кісток. Це захворювання є:

    1. Приобретенным.

    1. Набутим.

    1. Наследственным, сцепленным с полом.

    1. Спадковим, зчепленим зі статтю.

    1. Наследственным по рецессивному типу.

    1. Спадковим за рецесивним типом.

    1. *Врожденным.

    1. Вродженим.

    1. *Наследственным по доминантному типу.

    1. Спадковим за домінантним типом.

  1. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У троих его сыновей тоже сросшиеся пальцы ног, а у двоих дочерей – нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца тоже сросшиеся. Как называется наследуемый признак?

  1. У пробанда зрощені пальці на ногах. У трьох його синів також зрощені пальці ніг, а у двох дочок – нормальні. У сестер пробанда пальці нормальні. У брата та батька також зрощені. Як називається успадкована ознака?

    1. Доминантный.

    1. Домінантна.

    1. Рецессивный.

    1. Рецесивна.

    1. Аллельный.

    1. Алельна.

    1. Экспрессивный.

    1. Експресивна.

    1. **Голандрический.

    1. Голандрична.

  1. Наблюдая за ребенком на протяжении 1,5 лет, мать стала замечать отставание в умственном развитии. После тщательного обследования у ребенка была установлена фенилкетонурия. Причиной этого заболевания может быть:

  1. Спостерігаючи за дитиною на протязі 1,5 року, мати стала помічати відставання у розумовому розвитку. Після ретельного обстеження у дитини було встановлено фенілкетонурію. Причиною цього захворювання може бути:

    1. Моносомия по Х-хромосоме.

    1. Моносомія по Х-хромосомі

    1. Недостаточное количество митохондрий в клетках.

    1. Недостатня кількість мітохондрій у клітинах.

    1. **Нарушение строения структурных генов транскрипта.

    1. Порушення будови структурних генів транскрипту.

    1. Лишняя хромосома по 21-й паре аутосом.

    1. Зайва хромосома по 21 парі аутосом.

    1. Другая причина.

    1. Інша причина.

  1. При обследовании 7-ми летнего ребенка выявлены следующие признаки: низкий рост, широкое округлое лицо, близко посаженные глаза с узкими глазными щелями, полуоткрытый рот. Диагностирован также порок сердца. Эти клинические признаки наиболее характерны для болезни Дауна. Укажите причину данной патологии:

  1. При обстеженні 7-ми річної дитини визначені наступні ознаки: низький зріст, широке круглясте обличчя, близько посаджені очі з вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот. Діагностовано також ваду серця. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби Дауна. Вкажіть причину даної патології:

    1. Трисомия по 13-й хромосоме.

    1. Трисомія за 13-ю хромосомою.

    1. Моносомия по Х хромосоме.

    1. Моносомія за Х хромосомою.

    1. Трисомия по 18-й хромосоме.

    1. Трисомія за 18-ю хромосомою.

    1. **Трисомия по 21-й хромосоме.

    1. Трисомія за 21-ю хромосомою.

    1. Нерасхождение половых хромосом.

    1. Нерозходження статевих хромосом.

  1. Излишняя волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованном в Y хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией:

  1. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в Y хромосомі. Цю ознаку має батько. Ймовірність народження хлопчика з такою анамолією:

    1. **100%

    1. 100%

    1. 0%

    1. 0%

    1. 25%

    1. 25%

    1. 35%

    1. 35%

    1. 75%

    1. 75%

  1. У новорожденного обнаружили микроцефалию. Врачи считают, что это связано с приемом женщиной во время беременности актиномицина Д. На какие зародышевые листки подействовал тератоген.

  1. У новонародженого виявлено мікроцефалію. Лікарі вважають, що це пов’язано з прийомом жінкою під час вагітності актиноміцину Д. На які зародкові листки подіяв тератоген.

    1. Эндодерму и мезодерму.

    1. Ендодерму і мезодерму.

    1. Все листки.

    1. Усі листки.

    1. Эндодерму.

    1. Ендодерму.

    1. Мезодерму.

    1. Мезодерму.

    1. **Эктодерму.

    1. Ектодерму.

  1. В районах Южной Африки у людей распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие замены в молекуле гемоглобина аминокислоты глутамина на валин. Чем вызвана эта болезнь?

  1. У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок заміни у молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба?

    1. **Генной мутацией.

    1. Генною мутацією.

    1. Трансдукцияей.

    1. Трансдукцією.

    1. Нарушением механизмов реализации генетической информации.

    1. Порушенням механізму реалізації генетичної інформації.

    1. Геномными мутациями.

    1. Геномними мутаціями.

    1. Кроссинговером.

    1. Кросинговером.

  1. Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе найдена маленькая акроцентрическая непарная хромосома. Это может быть:

  1. Проводиться каріотипування клітин здорової людини. У каріотипі знайдено маленьку акроцентричну непарну хромосому. Це може бути:

    1. Хромосома группы В.

    1. Хромосома групи В.

    1. X – хромосома.

    1. X – хромосома.

    1. Хромосома группы А.

    1. Хромосома групи А.

    1. **Y – хромосома.

    1. Y – хромосома.

    1. Хромосома группы С.

    1. Хромосома групи С.

  1. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией только одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и ресорбции его в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам в пищеварительной и моче – выделительной системах. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?

  1. Хвороба Хартнепа обумовлена точковою мутацією лише одного гену, внаслідок чого порушується всмоктування амінокислоти триптофану у кишковику та ресорбції його у ниркових канальцях. Це призводить до одночасних порушень у травній та сече – видільної системах. Яке генетичне явище спостерігається у цьому випадку?

    1. Полимерия.

    1. Полімерія.

    1. **Плейотропия.

    1. Плейотропія.

    1. Комплементарное взаимодействие.

    1. Комплементарна взаємодія.

    1. Неполное доминирование.

    1. Неповне домінування.

    1. Кодоминирование.

    1. Кодомінування.

  1. У мальчика І группа крови, а у его сестры IV. Какие группы крови у родителей этих детей?

  1. У хлопчика І група крові, а у його сестри IV. Які групи крові у батьків цих дітей?

    1. III (IBI0) и IV (IAIB)

    1. III (IBI0) и IV (IAIB)

    1. II (IAIA) и III (IBI0)

    1. II (IAIA) и III (IBI0)

    1. **II (IAI0) и III (IBI0)

    1. II (IAI0) и III (IBI0)

    1. I (I0I0) и IV (IAIB)

    1. I (I0I0) и IV (IAIB)

    1. I (I0I0) и III (IBI0)

    1. I (I0I0) и III (IBI0)

  1. У женщины во время гаметогенеза половые хромосомы не разошлись к противоположным полюсам клетки. Яйцеклетка была оплодотворена нормальным сперматозоидом. Какое хромосомное заболевание может быть у ребенка?

  1. У жінки під час гаметогенезу статеві хромосоми не розійшлися до протилежних полюсів. Яйцеклітина була запліднена нормальним сперматозоїдом. Яке хромосомне захворювання може бути у дитини?

  1. Синдром кошачьего крика.

    1. Синдром кошачого крику.

  1. Синдром Эдвардса.

    1. Синдром Едвардса.

  1. Синдром Патау.

    1. Синдром Патау.

  1. Синдром Дауна.

    1. Синдром Дауна.

  1. * *Синдром Шерешевского-Тернера.

    1. Синдром Шерешевського-Тернера.

  1. У одного из родителей подозревают наличие рецессивного гена по фенилкетонурии. Какой процент рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией?

  1. У одного з батьків підозрюють наявність рецесивного гену фенілкетонурії. Який відсоток народження в цій родині дитини, хророї на фенілкетонурію?

  1. 100%.

  1. 100%

  1. 75%

  1. 75%

  1. **0%

  1. 0%

  1. 25%.

  1. 25%

  1. 50%.

  1. 50%

  1. При цитогенетическом обследовании пациента с нарушенной репродуктивной функцией обнаружен в некоторых клетках нормальный кариотип 46,ХУ, но в большинстве клеток кариотип синдрома Клайнфельтера - 47,ХХУ. Какое название носит такое явление неоднородности клеток?

  1. При цитогенетичному обстеженні паціента з порушеною репродуктивною функцією виявлено у деяких клітинах нормальний каріотип 46, ХУ, але у більшості клітин каріотип синдрома Клайнфельтера – 47,ХХУ. Яку назву носить таке явище неоднорідності клітин?

  1. *. *Мозаицизм.

    1. Мозаїцизм.

  1. Транспозиция

    1. Транспозиція.

  1. Мономорфизм.

    1. Мономорфізм.

  1. Инверсия.

    1. Інверсія.

  1. Дупликация.

    1. Дуплікація.

  1. В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если отец нормальный?

  1. У каріотипі матері 45 хромосом. Встановлено, що це повязано з транслокацією 21-ї хромосоми на 15-у. Яке захворювання ймовірніше буде у дитини, якщо батько нормальний?

    1. **Синдром Дауна.

    1. Синдром Дауна.

    1. Синдром Патау.

    1. Синдром Патау.

    1. Синдром Клайнфельтера.

    1. Синдром Клайнфельтера.

    1. Синдром Эдвардса.

    1. Синдром Эдвардса.

    1. Синдром Морриса.

    1. Синдром Морріса.

  1. У женщины в процессе мейоза не произошло расхождение одной пары хромосом. Сколько хромосом будет иметь зрелая яйцеклетка?

  1. У жінки в процесі мейозу не відбулося розходження однієї пари хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина?

    1. 23.

    1. 23.

    1. **22 или 24.

    1. 22 чи 24.

    1. 45 или 47.

    1. 45 чи 47.

    1. 23 или 25.

    1. 23 чи 25.

    1. 46.

    1. 46.

  1. При некоторых наследственных болезнях, которые ранее считались неизлечимыми, с развитием медицинской генетики возникла возможность лечения при помощи заместительной диетотерапии. В данный момент это в наибольшей степени касается:

  1. При деяких спадкових хворобах, які раніше вважалися невиліковними, з розвитком медичної генетики виникла можливість лікуватння за допомогою замісної дієтотерапії. На даний час це найбільше стосується:

    1. Цистинурии.

    1. Цистінурії.

    1. Анемии.

    1. Анемії.

    1. Муковисцидоза.

    1. Муковісцидозу.

    1. **Фенилкетонурии.

    1. Фенілкетонурії.

    1. Ахондроплазии.

    1. Ахондроплазії.

  1. Юноша высокого роста, у которого увеличена нижняя челюсть и выступают надбровные дуги, был обследован в медико – генетической консультации в связи с проблемами в обучении и антисоциальным поведением. Выявлен кариотип 47, ХYY. Диагноз:

  1. Юнак високого зросту, у якого збільшена нижня щелепа і виступають надбрівні дуги, був обстежений у медико – генетичній консультації у зв’язку з проблемами в навчанні та антисоціальною поведінкою. Виявлений каріотип 47, ХYY. Діагноз:

    1. Синдром Патау.

    1. Синдром Патау.

    1. Синдром Клайнфельтера.

    1. Синдром Клайнфельтера.

    1. **Синдром "супермужчина".

    1. Синдром "суперчоловік".

    1. Синдром Шерешевського-Тернера.

    1. Синдром Шерешевського-Тернера.

    1. Синдром Эдвардса.

    1. Синдром Едвардса.

  1. У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D имела удлиненное короткое плечо. В чем причина заболевания?

  1. У здорових батьків народилася дитина з синдромом Дауна з каріотипом 46 хромосом. Проте, одна з хромосом групи D мала подовжене коротке плече. У чому причина захворювання?

    1. Сбалансированная транслокация.

    1. Збалансована транслокація.

    1. **Несбалансированная транслокация.

    1. Незбалансована транслокація.

    1. Трисомия по 18-й паре хромосом.

    1. Трисомія за 18-ю парою хромосом.

    1. Трисомия по 15-й паре хромосом.

    1. Трисомія за 15-й парою хромосом.

    1. Моносомия по Х хромосоме.

    1. Моносомія за Х хромосомою.

  1. У мужчин, вследствие злоупотребления алкоголем, может происходить не расхождение половых хромосом в мейозе. К каким наследственным заболеваниям потомков может привести эта ситуация?

  1. У чоловіків, внаслідок зловживання алкоголем може відбуватися нерозходження статевих хромосом в мейозі. Які спадкові хвороби нащадків може спричинити ця ситуація?

    1. Синдром Клайнфельтера.

    1. Синдром Клайнфельтера.

    1. Ни какого.

    1. Жодних.

    1. Синдром Шерешевского – Тернера.

    1. Синдром Шерешевського – Тернера.

    1. Трисомия Х.

    1. Трисомія Х.

    1. **Синдром Клайнфельтера и синдром Шерешевского – Тернера.

    1. Синдром Клайнфельтера та синдром Шерешевського – Тернера.

  1. Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу, ген локализован в Х - хромосоме, поэтому болеют и мужчины и женщины. Какие нарушения обмена возникают при данном заболевании?

  1. Одна з форм рахіту успадковується по домінантному типу, ген локалізований у Х - хромосомі, тому хворіють і чоловіки і жінки. Які порушення обміну виникають при даному захворюванні?

    1. Недостаточное образование витамина Д.

    1. Недостатнє утворення вітаміну Д.

    1. **Реабсорбция фосфатов в почечных канальцах.

    1. Реабсорбція фосфатів у ниркових канальцях.

    1. Нарушение обмена кальция.

    1. Порушення обміну кальцію.

    1. Торможение синтеза церуллоплазмина.

    1. Гальмування синтезу церуллоплазміну.

    1. Избыток витамина Д.

    1. Надлишок вітаміну Д.

  1. Заболевание серповидно – клеточной анемией является следствием мутации гена гемоглобина, в результате чего в аномальном гемоглобине произошло изменение аминокислоты:

  1. Захворювання серповидно - клітинна анемія є слідством мутації гена гемоглобіну, у результаті чого в аномальному гемоглобіні відбулася заміна амінокислоти:

    1. Валина на глутамин.

    1. Валіну на глютамін.

    1. Глутамина на фенилаланин.

    1. Глутаміну на фенілаланін.

    1. Глутамина на тирозин.

    1. Глутаміну на тирозин.

    1. Глутамина на аргинин.

    1. Глутаміну на аргінін.

    1. **Глутамина на валин.

    1. Глутаміну на валін.

  1. У женщины при обследовании клеток слизистой оболочки рта не найден половой хроматин. Какое из перечисленных заболеваний можно допустить?

  1. У жінки при дослідженні клітин слизової оболонки рота не знайдено статевий хроматин. Яке з перерахованих захворювань можна припустити?

    1. Болезнь Вильсона – Коновалова.

    1. Хвороба Вільсона – Коновалова.

    1. Синдром Дауна.

    1. Синдром Дауна.

    1. **Синдром Шерешевского – Тернера.

    1. Синдром Шерешевського – Тернера.

    1. Трисомия Х.

    1. Трисомія Х.

    1. Синдром Леша – Наяна.

    1. Синдром Леша – Наяна.

  1. В процессе онтогенеза у здорового человека на организменном уровне появились следующие изменения: уменьшился размер тела, кожа утратила эластичность, зрение и слух ослабли. Вероятнее всего это соответствует периоду:

  1. В процесі онтогенезу у здорової людини на організмовому рівні з’явились наступні зміни: зменшилися розміри тіла, шкіра втратила еластичність, зір та слух послабли. Найвірогідніше це відповідає періоду:

    1. Подростковому.

    1. Підлітковому.

    1. Молодому возрасту.

    1. Молодому віку.

    1. **Старения.

    1. Старіння.

    1. Началу зрелого возраста.

    1. Початку зрілого віку.

    1. Юности.

    1. Юності.

  1. Способность воспринимать вкус фенилтиокарбамида (ФТК) наследуется как аутосомно – рецессивный признак. У людей, которые не способны воспринимать вкус ФТК, чаще встречаются опухоли щитовидной железы. У воспринимающих вкус ФТК чаще развивается гипертиреоз. В каком из приведенных браков вероятнее всего родится ребенок с риском развития опухоли щитовидной железы?

  1. Здатність сприймати смак фенілтіокарбаміду (ФТК) успадковується як аутосомно – рецесивна ознака. У людей, які не здатні сприймати смак ФТК, набагато частіше зустрічаються пухлини щитовидної залози. У сприймаючих смак ФТК частіше розвивається гіпертеріоз. У якому з наведених шлюбів ймовірніше народиться дитина з ризиком розвинення пухлини щитовидної залози?

    1. **АА х АА

    1. АА х АА

    1. аа х аа

    1. аа х аа

    1. Аа х Аа

    1. Аа х Аа

    1. Аа х аа

    1. Аа х аа

    1. аа х Аа

    1. аа х Аа

  1. Во время эксперимента над бластулой лягушки на стадии 16 бластомеров был выделен 1 бластомер. Отделенная клетка продолжала нормально развиваться и дала начало новому зародышу. Какое важное свойство бластомеров было продемонстрировано?

  1. Під час експерименту над бластулою жаби на стадії 16 бластомерів було видалено 1 бластомер. Відокремлена клітина продовжувала нормально розвиватися і започаткувала новий зародок. Яка важлива властивість бластомерів була продемонстрована?

    1. **Тотипотентность.

    1. Тотипотентність.

    1. Способность к эмбриональной индукции.

    1. Здатність до ембріональної індукції.

    1. Способность к дифференциации.

    1. Здатність до диференціації.

    1. Образованию полюсов эмбриона.

    1. Утворення полюсів ембріона.

    1. Образованию зародышевых листков.

    1. Утворення зародкових листків.

  1. В клетках организма человека понижена интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушены синтез необходимых белков и метаболизм, митотическая активность незначительна. Вероятнее всего, такие изменения соответствуют периоду:

  1. У клітинах організму людини знижена інтенсивність синтезу ДНК та РНК, порушені синтез необхідних білків та метаболізм, мітотична активність незначна. Найвірогідніше, такі зміни відповідають періоду:

    1. *Подростковому.

    1. Підлітковому.

    1. Молодому возрасту.

    1. Молодому віку.

    1. *Пожилому возрасту.

    1. Літньому віку.

    1. Началу зрелого возраста.

    1. Початку зрілого віку.

    1. Юности.

    1. Юності.

  1. У человека во время активного физического труда повышается концентрация углевода в крови. Это приводит к углублению и ускорению дыхания, в следствие чего в крови уменьшается концентрация углекислоты и ионов водорода. Благодаря этому поддерживается:

  1. У людини під час активної фізичної праці підвищується концентрація вуглецю в крові. Це призводить до поглиблення і прискорення дихання, у наслідок чого в крові зменшується концентрація вуглекислоти та іонів водню. Завдяки цьому підтримується:

    1. **Гомеостаз.

    1. Гомеостаз.

    1. Иммунитет.

    1. Імунітет.

    1. Онтогенез.

    1. Онтогенез.

    1. Ортабиоз.

    1. Ортабіоз.

    1. Анабиоз.

    1. Анабіоз.

  1. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживаются серповидные эритроциты. Генотип этих людей:

  1. У деяких, клінічно здорових людей в умовах високогіря виявляються ознаки анемії. У крові цих людей виявляються серпоподібні еритроцити. Генотип цих людей:

  1. АА

    1. АА

  1. ХСХс

    1. ХСХс

  1. ХсХс

    1. ХсХс

  1. **Аа

    1. Аа

  1. аа

    1. аа

  1. На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребенка и предполагаемого отца для установления отцовства. Идентификацию каких химических компонентов необходимо осуществить в исследуемой крови?

  1. На судово-медичну експертизу потрапила кров дитини та можливого батька на встановлення батьківства. Ідентифікацію яких хімічних компонентів необхідно зробити в дослідній крові?

  1. т-РНК

    1. т-РНК

  1. **ДНК

    1. ДНК

  1. мя-РНК

    1. мя-РНК

  1. р-РНК

    1. р-РНК

  1. м-РНК

    1. м-РНК

  1. У женщины с ІІІ, Rh- группой крови родился ребенок с ІІ группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус – конфликта. Какая группа крови по системе АВО и резус – фактору возможны у отца?

  1. У жінки з ІІІ, Rh- групою крові народилася дитина з ІІ групою крові. У дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонароджених внаслідок резус – конфлікту. Яка група крові за системою АВО та резус – фактор можливі у батька?

    1. ІІ (А), Rh-

    1. ІІ (А), Rh-

    1. ІІІ (В), Rh+

    1. ІІІ (В), Rh+

    1. І (О), Rh+

    1. І (О), Rh+

    1. **ІІ (А), Rh+

    1. ІІ (А), Rh+

    1. І (О), Rh-

    1. І (О), Rh-

  1. У мужчины 32 – х лет высокий рост, гинекомастия, женский тип оволосения, высокий голос, умственная отсталость, бесплодие. Предварительный диагноз – синдром Клайнфельтера. Что необходимо исследовать для его уточнения?

  1. У чоловіка 32-х років високий зріст, гінекомастія, жіночий тип оволосіння, високий голос, розумова відсталість, безпліддя. Попередній діагноз – синдром Клайнфельтера. Що необхідно дослідити для його уточнення?

    1. Родословную.

    1. Родовід.

    1. **Кариотип.

    1. Каріотип.

    1. Лейкоцитарную формулу.

    1. Лейкоцитарну формулу.

    1. Группу крови.

    1. Групу крові.

    1. Сперматогенез.

    1. Сперматогенез.

  1. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистиновых камешков в почках (гомозиготы) или в повышенном уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:

  1. У людини цистинурія виявляється у вигляді цистинових камінців у нирках (гомозиготи) чи у підвищеному рівні цистину у сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним. Визначте тип взаємодії генів цистинурії та нормального вмісту цистину у сечі:

  1. Кодоминирование.

    1. Кодомінування.

  1. **Неполное доминирование.

    1. Неповне домінування.

  1. Комплементарность.

    1. Комплементарність.

  1. Эпистаз.

    1. Епістаз.

  1. Полное доминирование.

    1. Повне домінування.

  1. При диспансерном обследовании мальчику 7-ми лет установлен диагноз – синдром Леша –Нейхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такое же заболевание. Какой тип наследования заболевания?

  1. При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз – синдром Леша-Нейхана (хворіють лише хлопчики). Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією таке ж захворювання. Який тип успадкування захворювання?

  1. Аутосомно-рецессивный.

    1. Аутосомно-рецесивний.

  1. Доминантный, сцепленный с полом.

    1. Домінантний, зчеплений зі статтю.

  1. Неполное доминирование.

    1. Неповне домінування.

  1. Аутосомно-доминантный.

    1. Аутосомно-домінантний.

  1. **Рецессивный, сцепленный с полом.

    1. Рецесивний, зчеплений зі статтю.

  1. В медико-генетической консультации при обследовании больного мальчика в крови были выявлены нейтрофильные лейкоциты с одной «барабанной палочкой». Наличие какого синдрома можно предположить?

  1. В медико – генетичній консультації при обстеженні хворого хлопчика в крові були виявлені нейтрофільні лейкоцити з однією „барабанною паличкою”. Наявність якого синдрому можна запропонувати?

  1. **Синдром Кляйнфельтера.

  1. Синдром Кляйнфельтера.

  1. Синдром Эдвардса.

  1. Синдром Едвардса.

  1. Синдром Шерешевского-Тернера.

  1. Синдром Шерешевського – Тернера.

  1. Синдром Дауна.

  1. Синдром Дауна.

  1. Синдром Трисомии-Х.

  1. Синдром Трисомії-Х.

  1. Интенсивность пигментации кожи у человека контролируется несколькими неаллельными доминантными генами. Установлено, что при увеличении количества этих генов пигментация становится интенсивнее. Какой тип взаимодействия между этими генами?

  1. Інтенсивність пігментації шкіри у людини контролюється декількома неалельними домінантними генами. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

    1. *Полимерия.

    1. Полімерія.

    1. Плейотропия.

    1. Плейотропія.

    1. Эпистаз.

    1. Епістаз.

    1. Кодоминирование.

    1. Кодомінування.

    1. *Комлементарность.

    1. Комплементарність.

  1. Глухота может быть обусловлена разными рецессивными аллелями «а» и «в», которые расположены в разных парах хромосом. Глухой мужчина с генотипом ааВВ женился на глухой женщине с генотипом ААвв. У них родилось четверо детей. Сколько из них были глухими?

  1. Глухота може бути обумовлена різними рецесивним алелями „а” та „в”, котрі розташовані у різних парах хромосом. Глухий чоловік з генотипом ааВВ одружився на глухій жінці з генотипом ААвв. В них народилося четверо дітей. Скільки з них були глухими?

    1. Один.

    1. Один.

    1. **Ни одного.

    1. Жодного.

    1. Два.

    1. Два.

    1. Три.

    1. Три.

    1. Все.

    1. Усі.

  1. При каких группах крови родителей, по системе резус – фактора, возможна резус – конфликтная ситуация при беременности?

  1. За яких груп крові батьків, за системою резус – фактору, можлива резус – конфліктна ситуація при вагітності?

    1. Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гомозигота).

    1. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).

    1. Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гетерозигота).

    1. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).

    1. Женщина Rh-, мужчина Rh-.

    1. Жінка Rh-, чоловік Rh-.

    1. Женщина Rh+ (гетерозигота), мужчина Rh- (гомозигота).

    1. Жінка Rh+ (гетерозигота), чоловік Rh- (гомозигота).

    1. **Женщина Rh-, мужчина Rh+ (гомозигота).

    1. Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозигота).

  1. В генетическую консультацию обратилась женщина – альбинос (наследуется по аутосомно – рецессивному типу), с нормальным свертыванием крови и I группой крови. Какой из перечисленных генотипов наиболее характерен для этой женщины?

  1. В генетичну консультацію звернулася жінка – альбінос (успадковується за аутосомно – рецесивним типом), з нормальним зсіданням крові та І групою крові. Який з перелічених генотипів найбільш характерний для цієї жінки?

    1. **аа I0I0 XHXH

    1. аа I0I0 XHXH

    1. Aа IAI0 XHXH

    1. Aа IAI0 XHXH

    1. аа IAIA XhXh

    1. аа IAIA XhXh

    1. AA I0I0 XHXh

    1. AA I0I0 XHXh

    1. AA IAIB XHXH

    1. AA IAIB XHXH

  1. В семье растет дочь 14 лет, у которой наблюдаются некоторые отклонения от нормы: рост ее ниже, чем у ровесников, короткая шея, отсутствуют признаки полового созревания, широкие плечи. Интеллект в норме. Какое заболевание можно предположить?

  1. У родині зростає дочка 14-ти років, у якої спостерігаються деякі відхилення від норми: її зріст нижчий, чим у ровесників, коротка шия, відсутні ознаки статевої зрілості, широкі плечі. Інтелект у нормі. Яке захворювання можна визначити?

    1. Синдром Дауна.

    1. Синдром Дауна.

    1. Синдром Патау.

    1. Синдром Патау.

    1. Синдром Клайнфельтера.

    1. Синдром Клайнфельтера.

    1. Синдром Эдвардса.

    1. Синдром Эдвардса.

    1. **Синдром Шерешевского – Тернера.

    1. Синдром Шерешевського – Тернера.

  1. Самым эффективным методом генодиагностики является:

  1. Найефективнышим методом генодіагностики є:

    1. Биохимический.

    1. Біохімічний.

    1. Иммунологический.

    1. Імінологічний.

    1. *ПЦР и ДНК – зонды.

    1. ПЦР – та ДНК – зонди.

    1. FICH – анализ.

    1. FICH – аналіз.

    1. *Цитогенетический.

    1. Цитогенетичний.

  1. К гинекологу обратилась женщина 28-ми лет по поводу бесплодия. При обследовании обнаружено: недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружено 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее вероятна?

  1. До гінеколога звернулася жінка 28- років з приводу безпліддя. При обстеженні виявлено: недорозвинений яєчник і матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину у більшості клітин виявлено 2 тільця Барра. Яке хромосомне захворювання найбільш вірогідне?

  1. Синдром Эдвардса.

  1. Синдром Едвардса.

  1. Синдром Патау.

  1. Синдром Патау.

  1. Синдром Клайнфельтера.

  1. Синдром Кляйнфельтера.

  1. Синдром Шерешевского-Тернера.

  1. Синдром Шерешевського – Тернера.

  1. **Синдром Трипло-Х.

  1. Синдром Трипло-Х.

  1. У новорожденного мальчика наблюдается деформация мозгового и лицевого черепа, микрофтальмия, деформация ушной раковины, волчья пасть и др. Кариотип ребенка – 47,ХY, 13+. О какам заболевании идёт речь?

  1. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозгового и лицьового черепу, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща та ін. Каріотип дитини – 47, ХY, 13+. Про яке захворювання йде мова?

  1. Синдром Клайнфельтера.

  1. Синдром Кляйнфельтера.

  1. *Синдром Эдвардса.

  1. Синдром Едвардса.

  1. Синдром Дауна.

  1. Синдром Дауна.

  1. Синдром Шерешевского-Тернера.

  1. Синдром Шерешевського – Тернера.

  1. *Синдром Патау.

  1. Синдром Патау.

  1. У ребенка со светлыми волосами, бледной кожей отмечается увеличенный тонус мышц, судороги и умственная отсталость. Какой из перечисленных методов необходимо применить для установления диагноза этого наследственного заболевания:

  1. У дитини зі світлим волоссям, блідою шкірою спостерігається збільшений тонус мязів, судоми та розумова відсталість. Який з перерахованих методів необхідно вжити для встановлення діагнозу цього спадкового захворювання:

    1. Цитогенетический.

    1. Цитогенетичний.

    1. Близнецовый.

    1. Близнюковий.

    1. Генеалогический.

    1. Генеалогічний.

    1. **Биохимический.

    1. Біохімічний.

    1. Популяционно – статистический.

    1. Популяційно – статистичний.

  1. В 50-х годах в Западной Европе у матерей, которые принимали снотворное талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета, другими аномалиями. Какова природа данной патологии?

  1. У 50-х роках у Західній Європі у матерів, що приймали снодійне талідомід, народилося декілька тисяч дітей з відсутніми чи нерозвиненими кінцівками, порушенням будови скелету, іншими аномаліями. Яка природа даної патології?

    1. Моносомия.

    1. Моносомія.

    1. Трисомия.

    1. Трисомія.

    1. **Фенокопии.

    1. Фенокопії.

    1. Триплоидия.

    1. Триплоїдія.

    1. Генные мутации.

    1. Генні мутації.

  1. У ребенка с наследственно обусловленными аномалиями сразу же после рождения наблюдался характерный синдром, который назывался «крик кошки». При этом в раннем детстве малыши имеют «мяукающий» тембр голоса. Во время исследования кариотипа этого ребенка было обнаружено:

  1. У дитини зі спадково обумовленими аномаліями одразу ж після народження спостерігався характерний синдром, який називався „котячого крику”. При цьому в ранньому дитинстві малюки мають „нявкаючий” тембр голосу. Під час дослідження каріотипу цієї дитини було виявлено:

    1. Дополнительную 21-ю хромосому.

    1. Додаткову 21-у хромосому.

    1. Дополнительную Х хромосому.

    1. Додаткову Х хромосому.

    1. **Делецию короткого плеча 5-й хромосомы.

    1. Делецію короткого плеча 5-ї хромосоми.

    1. Отсутствие Х хромосомы.

    1. Відсутність Х хромосоми.

    1. Дополнительную 3-ю хромосому.

    1. Додаткову 3-ю хромосому.

  1. У клинически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Какие генотипы родителей?

  1. У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

  1. аа и аа.

  1. аа і аа.

  1. АА и АА.

  1. АА і АА.

  1. АА и Аа.

  1. АА і Аа.

  1. **Аа и Аа.

  1. Аа і Аа.

  1. Аа и аа.

  1. Аа і аа.

  1. В больницу поступил ребенок 6 лет. При обследовании было обнаружено, что ребенок не может фиксировать взгляд, не следит за игрушками, на глазном дне отмечается симптом «вишневой косточки». Лабораторные анализы показали, что в головном мозгу, печени и селезенке – повышенный уровень ганглиозида гликометида. Какое наследственное заболевание у ребенка?

  1. У лікарню потрапила дитина 6 років. При обстеженні було виявлено, що дитина не може фіксувати погляд, не стежить за іграшками, на очному дні відмічається симптом „вишневої кісточки” Лабораторні аналізи показали, що у головному мозку, печінці та селезінці – підвищений рівень гангліозиду глікометиду. Яке спадкове захворювання у дитини?

    1. **Болезнь Тея – Сакса.

    1. Хвороба Тея – Сакса.

    1. Синдром Шерешевского – Тернера.

    1. Синдром Шерешевського – Тернера.

    1. Болезнь Вильсона – Коновалова.

    1. Хвороба Вільсона – Коновалова.

    1. Болезнь Мак – Ардля.

    1. Хвороба Мак – Ардля.

    1. Болезнь Ниммана – Пика.

    1. Хвороба Ниммана – Піка.

  1. Анализируются дети в одной семье. Один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй – здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон:

  1. Аналізуються діти в одній родині. Один з батьків гомозиготний за домінантним геном полідактилії, а другий – здоровий (гомозиготний за рецесивним геном). В цьому випадку у дітей проявиться закон:

    1. Независимого наследования.

    1. Незалежного успадкування.

    1. Расщепления гибридов.

    1. Розщеплення гібридів.

    1. **Единообразия гибридов первого поколения.

    1. Одноманітності гібридів першого покоління.

    1. Чистоты гамет.

    1. Чистоти гамет.

    1. Зависимого наследования.

    1. Залежного успадкування.

  1. В медико – генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о рождении у них детей, больных гемофилией. Супружеская пара здорова, но отец жены больной гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

  1. У медико – генетичну консультацію звернулося подружжя з питанням щодо народження у них дітей, хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворіє на гемофілію. Гемофілією можуть захворіти:

    1. Все дети.

    1. Усі діти.

    1. Только сыновья.

    1. Лише сини.

    1. Только дочки.

    1. Лише дочки.

    1. Половина дочек.

    1. Половина дочок.

    1. **Половина сыновей.

    1. Половина синів.

  1. Известны трисомная, транслокационная и мозаичная формы синдрома Дауна. При помощи какого метода генетики человека можно определить эти формы заболевания?

  1. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна визначити ці форми захворювання?

    1. **Цитогенетического.

    1. Цитогенетичного.

    1. Близнецового.

    1. Близнюкового.

    1. Генеалогического.

    1. Генеалогічного.

    1. Биохимического.

    1. Біохімічного.

    1. Популяционно – статистического.

    1. Популяційно – статистичного.

  1. При анализе родословной врач – генетик установил, что болезнь встречается и у мужчин и у женщин, не во всех поколения, и что больные дети могут рождаться и у здоровых родителей. Каков тип наследования заболевания?

  1. При аналізі родоводу лікар – генетик встановив, що хвороба зустрічається і у жінок і у чоловіків, не у всіх поколіннях, і що хворі діти можуть народжуватися у здорових батьків. Який тип успадкування хвороби?

    1. **Аутосомно-рецессивный.

    1. Аутосомно – рецесивний.

    1. Сцепленный с Х хромосомой, доминантный.

    1. Зчеплений з Х хромосомою, домінантний.

    1. Аутосомно-доминантный.

    1. Аутосомно – домінантний.

    1. Сцепленный с Y хромосомой.

    1. Зчеплений з Y хромосомою.

    1. Сцепленный с Х хромосомой, рецессивный.

    1. Зчеплений з Х хромосомою, рецесивний.

  1. Женщине был поставлен диагноз – болезнь Тея-Сакса, которая связана с нарушением обмена веществ. Какое нарушение обмена веществ вызывает это заболевание?

  1. Жінці було встановлено діагноз – хвороба Тея-Сакса, яка повязана з порушенням обміну речовин. Яке порушення обміну речовин викликає це захворювання?

    1. Минерального.

    1. Мінерального.

    1. Углеводного.

    1. Вуглеводного.

    1. **Липидного.

    1. Ліпідного.

    1. Аминокислотного.

    1. Амінокислотного.

    1. Белкового.

    1. Білкового.

  1. В медико – генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза выявили, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка.

  1. В медико – генетичну консультацію звернулася жінка з приводу оцінки ризику захворювання на гемофілію у її дітей. Її чоловік страждає на гемофілію. Під час збору анамнезу виявили, що в сім’ї жінки не було випадків гемофілії. Вкажіть ризик народження хворої дитини.

    1. 25%

    1. 25%

    1. 50%

    1. 50%

    1. 75%

    1. 75%

    1. 100%

    1. 100%

    1. **0%

    1. 0%