
- •1. Напишите структурную формулу углеводорода. Запишите его изомеры (структурные, положения, межклассовые, геометрические) и назовите их по систематической номенклатуре июпак.
- •Модуль 2 ароматические углеводороды. Спирты. Фенолы
- •2. Напишите химические формулы спиртов и фенолов, соответствующих номеру вашего варианта.
- •2. Тиоспирты, или меркаптаны и их производные.
- •Модуль 3 альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты
- •Модуль 4 аминокислоты. Углеводы. Гетероциклы
Модуль 4 аминокислоты. Углеводы. Гетероциклы
1. Назовите аминокислоту, соответствующую номеру вашего варианта, по международной номенклатуре, получите ее всеми возможными способами. Напишите уравнения реакций взаимодействия с соляной кислотой, гидроксидом калия, аммиаком, хлоридом фосфора (V), азотистой кислотой. Разделите реакции на две группы: по аминогруппе и по карбоксильной группе. Напишите уравнение образования дипептида с участием аминокислоты вашего варианта и лизина.
2. Объясните явление мутаротации на примере углевода своего варианта, используя проекционные и перспективные формулы и учитывая, что α- и β-аномеры в равновесной системе находятся в пиранозной форме. Напишите уравнения реакций взаимодействия моносахарида 1) с гидроксидом меди (II); 2) с гидроксидом меди (II) при нагревании; 3) с уксусным ангидридом; 4) с аммиачным раствором оксида серебра. Назовите продукты. Изобразите перспективную формулу дисахарида (восстанавливающего и невосстанавливающего), образованного вашим моносахаридом. Назовите его по систематической номенклатуре.
3. Запишите графические формулы азотистого основания в кетоформе:
а) урацил;
б) цитозин;
в) тимин;
г) 5-метил-цитозин;
д) гуанин;
е) 7-метилгуанин.
4. Какие из предложенных азотистых оснований комплементарны друг другу? Составьте комплементарную пару, используя химические формулы азотистых оснований, покажите водородные связи:
а) А, Т, Г;
б) А, Ц, У;
в) Г, У, Ц;
г) Т, Г, Ц;
д) Т, А, Ц;
е) Т, Ц, Г;
ж) Г, А, У;
з) Г, А, Ц;
и) У, Г, А;
к) А, Г, Ц.
А – аденин, Г – гуанин, Т – Тимин, Ц – цитозин, У – урацил.
Объясните механизм образования водородных связей.
5. Запишите формулы и охарактеризуйте биологическую роль:
а) никотиновой кислоты;
б) пиридоксамина;
в) тиамина;
г) никотинамида;
д) пиридоксаля.
Какое гетероциклическое соединение лежит в основе структуры данного витамина?
6. Запишите структурную формулу:
а) простетической группы (небелковой части) гемоглобина;
б) хлорофилла;
в) простетической группы (небелковой части) миоглобина.
Какое гетероциклическое соединение участвует в образовании данной стуктуры?