
- •Основы биологической химии предисловие
- •Введение Предмет и задачи биохимии
- •Основные признаки живой материи
- •Глава 1. Химический состав организмов
- •Глава 2. Структура и свойства белков
- •2.1. Роль и определение белков.
- •2.2. Функции белков в организме
- •2.3. Элементный состав белков. Содержание белков в органах и тканях
- •2.4. Аминокислотный состав белков
- •2.5. Кислотно-основные свойства аминокислот
- •2.6. Стереохимия аминокислот
- •2.7. Строение белков
- •2.8. Уровни структурной организации белков
- •Первичная структура
- •Вторичная структура белков
- •Третичная структура белков
- •Четвертичная структура белков
- •2.9. Физико-химические свойства белков
- •Кислотно-основные свойства белков
- •Растворимость белков
- •Денатурация и ренатурация
- •2.10. Классификация белков
- •2.11. Методы выделения и очистки белков
- •Очистка белков
- •Глава 3. Углеводы
- •3.1. Понятие об углеводах и их классификация
- •3.2. Моносахариды
- •Оптические свойства моносахаридов
- •Структура моносахаридов
- •3.3. Химические свойства моносахаридов Реакции с участием карбонильной группы
- •Реакции с участием гидроксильных групп
- •3.4. Сложные углеводы
- •Олигосахариды
- •Полисахариды
- •Гомополисахариды
- •Гетерополисахариды
- •3.5. Биологические функции углеводов
- •Глава 4. Нуклеиновые кислоты
- •4.1. Общая характеристика нуклеиновых кислот
- •4.2. Химический состав и строение нуклеиновых кислот
- •4.3. Уровни структурной организации нуклеиновых кислот
- •Первичная структура нуклеиновых кислот
- •Вторичная структура днк
- •Вторичная структура рнк
- •Третичная структура рнк и днк
- •Глава 5. Липиды
- •5.1. Общая характеристика и классификация липидов
- •5.2. Липидные мономеры
- •5.3. Многокомпонентные липиды
- •5.4. Биологические функции липидов
- •Глава 6. Ферменты
- •6.2. Химическая природа и структура ферментов
- •6.3. Кофакторы ферментов Ионы металлов как кофакторы ферментов
- •Коферменты
- •6.4. Механизм действия ферментов
- •6.5. Свойства ферментов
- •6.6. Специфичность действия ферментов
- •6.7. Факторы, влияющие на скорость ферментативного катализа
- •Влияние температуры на активность ферментов
- •Влияние рН на активность ферментов
- •Влияние концентраций субстрата и фермента на скорость ферментативной реакции
- •Зависимость скорости реакции от времени
- •6.8. Регуляция активности ферментов
- •Активация ферментов
- •Ингибирование ферментов
- •Аллостерическая регуляций действия ферментов
- •6.9. Определение активности ферментов
- •6.10. Номенклатура и классификация ферментов
- •6.11. Локализация ферментов в организме и клетке
- •6.12. Применение ферментов
- •Глава 7. Витамины
- •7.1.Понятие о витаминах
- •7.2. Классификация витаминов
- •7.3. Жирорастворимые витамины
- •7.4. Водорастворимые витамины
- •7.5. Витаминоподобные вещества
- •Глава 8. Общие закономерности обмена веществ и энергии в организме
- •8.1. Обмен веществ
- •8.2. Обмен энергии
- •Глава 9. Биологическое окисление
- •9.2. Дыхательная цепь
- •9.3. Окислительное фосфорилирование
- •Глава 10. Обмен углеводов
- •10.1. Переваривание углеводов
- •10.2. Метаболизм глюкозы
- •10.3. Биосинтез гликогена
- •10.4. Распад гликогена
- •10.5. Анаэробный гликолиз
- •10.6. Аэробный распад глюкозы
- •Аэробный распад глюкозы в мозге
- •10.7. Пентозофосфатный цикл
- •10.8. Биосинтез глюкозы (глюконеогенез)
- •10.10. Регуляция обмена углеводов
- •Глава 11. Обмен липидов
- •11.1. Переваривание липидов
- •11.2. Метаболизм глицерина
- •11.3. Метаболизм жирных кислот
- •11.4. Биосинтез жиров
- •11.5. Регуляция обмена липидов
- •Глава 12. Обмен нуклеиновых кислот
- •12.1. Пути распада рнк и днк
- •12.2. Распад пуриновых и пиримидиновых оснований
- •12.3. Биосинтез нуклеотидов
- •Биосинтез пурииовых нуклеотидов
- •Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов
- •Биосинтез дезоксирибонуклеотидов
- •12.4. Биосинтез нуклеиновых кислот
- •Биосинтез днк (репликация)
- •Биосинтез рнк (транскрипция)
- •Безматричный синтез рнк
- •12.5. Путь информации от генотипа к фенотипу
- •Глава 13. Обмен белков
- •13.1. Понятие об обмене белков
- •13.2. Переваривание белков пищи и распад белков тканей Переваривание белков
- •Распад белков в тканях
- •13.3. Метаболизм аминокислот
- •Трансаминирование аминокислот
- •Дезамииирование аминокислот
- •Превращение углеродных скелетов аминокислот. Реакции декарбоксилирования
- •13.4. Удаление аммиака из организма. Орнитиновый цикл
- •13.5. Синтез аминокислот
- •13.6. Биосинтез белков (трансляция)
- •Глава 14. Водно-солевой и минеральный обмен
- •14.1. Водно-солевой обмен Содержание воды в организме и клетке
- •Роль и функции воды в процессе жизнедеятельности
- •14.2. Регуляция водно-солевого обмена
- •Регуляция рН
- •14.3. Минеральный обмен Минеральные вещества
- •Функции минеральных веществ
- •Минеральные вещества и обмен нуклеиновых кислот
- •Минеральные вещества и обмен белков
- •Минеральные вещества и обмен углеводов и липидов
- •14.4. Регуляция минерального обмена
- •Глава 15. Взаимосвязь обмена белков, жиров, углеводов и нуклеиновых кислот
- •Глава 16. Гормоны, нервно-гормональная регуляция обмена веществ
- •16.1. Понятие о гормонах. Основные принципы регуляции обмена веществ
- •16.2. Классификация гормонов
- •16.3. Общие представления о действии гормонов
- •16.4. Гормоны щитовидной и паращитовидных желез Гормоны щитовидной железы
- •Гормоны паращитовидных желез
- •16.5. Гормоны поджелудочной железы
- •16.6. Гормоны надпочечников
- •16.7. Гормоны половых желез
- •16.8. Гормоны гипоталамо-гипофизарной системы
- •16.9. Гормоны тимуса и эпифиза
- •16.10. Простагландины
- •16.11. Биохимическая адаптация
- •Рекомендуемая литература
- •Оглавление
10.2. Метаболизм глюкозы
Транспорт глюкозы из крови в клетки зависит от гормона поджелудочной железы инсулина. При пищеварении концентрация глюкозы в крови повышается (алиментарная гиперглюкоземия), и это стимулирует секрецию гормона в кровь. Инсулин увеличивает проницаемость плазматической мембраны клеток для глюкозы, в результате чего ускоряется перенос глюкозы из крови в клетки. Поступление глюкозы в клетки зависит от инсулина во всех органах, кроме мозга и печени: скорость поступления глюкозы в клетки этих органов определяется ее концентрацией в крови.
Общая схема метаболизма глюкозы представлена на рис. 25.
Рис.25. Схема метаболизма глюкозы
Первым химическим превращением глюкозы в клетках является ее фосфорилирование, в результате взаимодействия с АТФ:
Образующийся глюкозо-6-фосфат не способен проходить через клеточные мембраны - глюкоза как бы «запирается» в клетке в результате фосфорилирования. Возможно и обратное превращение глюкозо-6-фосфата в глюкозу при действии глюказо-6-фосфатазы:
Глюкозо-6-фосфат + H2O → глюкоза + Н3РО4.
Данный фермент есть в печени, в почках, в клетках эпителия кишечника. В других органах и тканях его нет, и, следовательно, проникновение глюкозы в клетки этих органов необратимо. Глюкозо-6-фосфат может обратимо превратиться в глюкозо-1-фосфат при участии фосфоглюкомутазы.
Галактоза и фруктоза, поступающие из кишечного тракта, под действием соответственно галактокиназы и фруктокиназы фосфорилируются по первому углеродному атому:
Галактоза + АТФ → Галактозо-1-фосфат + АДФ;
Фруктоза + АТФ → Фоктозо-1-фосфат + АДФ.
10.3. Биосинтез гликогена
Избыток глюкозы в организме накапливается в виде гликогена, образующегося в процессе гликогенеза практически во всех клетках организма, но больше всего в клетках печени и мышц (в печени - от 2 до 6%, в мышцах - от 0,5 до 2%). Синтез гликогена представляет собой многостадийный процесс (рис.26).
Рис. 26. Схема синтеза гликогена
Донором глюкозных остатков при биосинтезе гликогена служит уридиндифосфатглюкоза (УДФ-глюкоза) – продукт взаимодействия глюкозо-1фосфата и УТФ:
Акцептором глюкозных остатков с УДФ - глюкозы являются олигосахариды из трех или более остатков глюкозы (так называемый "затравочный" глмкоген):
Образующийся УДФ затем вновь фосфорилируется в УТФ за счет АТФ, и, таким образом, весь цикл превращений глюкозо-1-фосфата начинается сначала.
Глюкоза растворима в воде, а образующийся гликоген образует в воде коллоидный раствор. В клетке он находится не в растворенном состоянии, а в виде гранул диаметром 40-200 нм, включающих одну или несколько молекул.
10.4. Распад гликогена
В процессе гликогенеза клетки забирают глюкозу из крови, а печень восполняет недостаток глюкозы посредством гликогенолиза, т.е. расщепления гликогена:
Глюкозный остаток отщепляется в виде глюкозо-1-фосфата, последний под действием фосфоглюкомутазы превращается в глюкозо-6-фосфат, дальнейшая судьба которого в печени и в мышцах неодинакова. В печени глюкозо-6-фосфат при участии глюкозо-6-фосфатазы превращается в глюкозу (сущность глюкогенеза), глюкоза выходит в кровь и используется в других органах и тканях. В мышцах нет фермента - фосфатазы, поэтому глюкозо-6-фосфат используется здесь же в мышцах, распадаясь аэробным или анаэробным путем. На рис.27 показаны общие пути синтеза и распада гликогена.
Итак, глюкоза циркулирует в крови и накапливается в печени и мышечных клетках в виде гликогена. Гликоген печени может гидролизоваться для снабжения крови глюкозой, гликоген мышечных тканей до глюкозы не гидролизуется. Можно считать, что сохранение постоянства концентрации глюкозы в крови прежде всего, есть результат одновременного протекания двух процессов: поступление глюкозы в кровь из печени (глюкогенез) и потребление ее из крови тканями, где она используется в основном как энергетический материал.
Рис. 27. Схема метаболизма гликогена:
1-фосфорилаза; 2-фосфоглюкомутаза; З-глюкозо-6-фосфатаза; 4-гексокиназа; 5-глюкозо-1-фосфатуридилтрансфераза; 6-гликогенсинтетаза
В тканях, в том числе и в печени, существует два основных пути распада глюкозы: анаэробный (не требующий присутствия кислорода) и аэробный (для протекания которого необходим кислород).